| Acetorfin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
4,5α-epoxi-7α-(1-hidroxi-1-metil-butil)-6-metoxi-17-metil-6,14-endo-etenomorfinán 3-il-acetát |
| Chem. képlet | C 27 H 35 NO 5 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 453,57 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 25333-77-1 |
| PubChem | 20055090 |
| MOSOLYOK | CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)OC(=O)C)O4)C)OC)O |
| InChI | InChI=1S/C27H35NO5/c1-6-9-24(3.30)19-15-25-10-11-27(19.31-5)23-26(25)12-13-28(4) 20(25) 14-17-7-8-18(32-16(2)29)22(33-23)21(17)26/h7-8,10-11,19-20,23,30H, 6,9, 12-15H2,1-5H3/t19-,20-,23-,24-,25-,26+,27-/m1/s1LFYBMMHFJIAKFE-PMEKXCSPSA-N |
| ChemSpider | 16736130 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az acetorfin egy erős fájdalomcsillapító, több ezerszer erősebb, mint a morfium . Az acetorfin a jobban ismert opiát etorfin származéka, amelyet nagyon erős állatgyógyászati fájdalomcsillapítóként és érzéstelenítőként használnak.
Az acetorfint 1966-ban a Reckitt kutatócsoport fejlesztette ki, amely az etorfint fejlesztette ki. Az acetorfint ugyanarra a célra fejlesztették ki, mint magát az etorfint, nevezetesen erős nyugtatóként , nagy állatok ellen az állatgyógyászatban . Az etorfinhoz képest bizonyos előnyök ellenére (például a zsiráfoknál tapasztalható kevésbé mérgező mellékhatások) ellenére az acetorfint soha nem használták széles körben állatgyógyászati célokra.
Az acetorfin szerepel Ausztráliában a 9 anyagot tartalmazó listán , a kategória - mérgek (2017. február) [1] .
Az acetorfin 1971 óta tiltott szernek számít. Használata és terjesztése illegális. Az A osztályú anyagokhoz tartozik, amelyeket a legveszélyesebbnek tartanak.
Németországban betiltották (Anlage I).