DOB

DOB
Tábornok
Szisztematikus
név		 1-(4-bróm-2,5-dimetoxi-fenil)propán-2-amin
Rövidítések DOB, DOB, bróm-DMA, 4-bróm-DMA
Hagyományos nevek 2,5-dimetoxi-4-bróm-amfetamin; 1-(2,5-dimetoxi-4-bróm-fenil)-2-amino-propán; (±)-4 - bróm -2,5-dimetoxi- amfetamin ; (±)-4-bróm-2,5-dimetoxi-a-metil-fenetil-amin
Chem. képlet C11H16BrNO2 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot szilárd
Moláris tömeg 274,15 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 63-65 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 32156-26-6, 43061-15-0, 43061-16-1, 64638-07-9
PubChem 62065
MOSOLYOK   N[C@H](C)CC1=C(OC)C=C(Br)C(OC)=C1
InChI   InChI=1S/C11H16BrNO2/c1-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2/h5-7H,4,13H2,1-3H3FXMWUTGUCAKGQL-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 55902
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A DOB (a 2,5 - d ime o xy -4 - b romoamfetamin rövidítése), más néven brómfetamin [1] [2] ( INN ), egy fenil -etil-amin osztályba tartozó pszichedelikus vegyület. A DOB-t először A. Shulgin amerikai biokémikus szintetizálta 1967 - ben [3] .

Módszerek lekérése

Az egyik legegyszerűbb módja a DOB beszerzése 2,5-DMA- ból (2,5-dimetoxiamfetamin):

Farmakológia

A DOB az 5-HT 2A , 5-HT 2B és 5-HT 2C receptorok részleges agonistája [4] . Pszichedelikus hatása az 5-HT 2A receptor agonizmusnak köszönhető . A DOB emberben is TAAR1 agonista [5] .

Feltételezték, hogy a DOB egy tüdőben metabolizálódó prodrug [3] [6] .

Adagolás és alkalmazási módok

PiHKAL (Phenethylamines I Have Known and Loved) című könyvében Shulgin az adagolást 1-3 mg tartományban sorolja fel. Sok felhasználó azonban már 0,5 mg -os adagok észrevehető hatásáról számol be . A DOB-t általában szájon át kell bevenni . Steril oldat is alkalmazható intramuszkulárisan vagy intravénásan .

Optikai izomerek

Az "R" izomer aktívabb, mint a racemát . Az "S"-izomer a legkevésbé aktív [3] .

Akció

Shulgin szerint a DOB hatása általában 18-30 óráig tart; a hatás csúcsa vagy fennsík körülbelül 8-12 óráig tart. Az anyagot az LSD világosabb, amfetaminszerű változataként írták le , és sok felhasználó megjegyzi, hogy az LSD-hez képest "durvább".

A hatás körülbelül egy órával a gyógyszer bevétele után kezdődik, és fokozatosan növekszik további 3-4 órán keresztül. Hirtelen nevetés törhet ki, hasonlóan a marihuána hatásához , de erősebb és szinte kontrollálhatatlan.

Toxicitás

A DOB toxicitását nem vizsgálták jól. Shulgin feltételezte, hogy a DOB toxikus dózisának körülbelül 1000 hatásos dózisnak kell lennie. Vannak olyan információk, amelyek szerint az anyag nagy dózisai a végtagok ereinek érszűkületét válthatják ki , ami gangrénához vezethet. [7] Vannak jelentések a bőr cianózisának kialakulásáról egészséges embereknél, ha a gyógyszert 3 mg-tól kezdődően alkalmazzák [8] .

19 ng/l szérumkoncentrációval végzetes mérgezésről számoltak be [9] .

Elosztás

A DOB nem ritka a feketepiacon , gyakran úgynevezett "bélyegben" (mintás téglalap alakú kartondarabokban) árulják LSD vagy meszkalin leple alatt , és (viszonylag ritkán) tabletta formájában az MDMA leple alatt .

Jogi állapot

A Nemzetközi Kábítószer-ellenőrző Testület ajánlása szerint, a DOB a tiltott pszichotróp anyagok I. osztályába tartozik [10] .

Oroszországban a DOB szerepel a kábítószerek , pszichotróp anyagok és prekurzoraik listájának I. listáján, amelyek forgalmazása tilos. Az anyagot az Orosz Föderáció kormányának 2010. június 30-i 486. számú rendelete [1] tiltja . Az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 228., 228.1., 229. és 229.1. pontja értelmében a 0,01 g (10 mg) jelentős anyagméretnek számít, a 0,05 g (50 mg) nagy, a 10 g pedig extra nagy . 11] .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Oroszország kormányának 2010. június 30-i rendelete, 486. számú , 2016. április 15-i archív példány a Wayback Machine -nél // Törvény. HU
  2. ↑ ChemSpider – 2,5-Dimetoxi-4-bromoamphetamin Archivált : 2017. november 14. a Wayback Machine -nél 
  3. ↑ 1 2 3 Shulgin Alexander, Shulgin Ann. DOB // " PiHKAL: A kémiai szerelmi történet ". - Berkeley: Transform Press, 1991. - ISBN 0-9630096-0-5 .
  4. ↑ Ray, TS Psychedelics and the Human Receptorome  // PLoS ONE  : folyóirat  . - 2010. - 20. évf. 5 , sz. 2 . — P.e9019 . - doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . — PMID 20126400 .
  5. ↑ Cikkazonosító 50034244 . Binding Database . Letöltve: 2016. március 23. Az eredetiből archiválva : 2017. december 9..
  6. ↑ Shulgin Kérdezze meg dr. Shulgin Online: DOB és egyéb lehetséges prodrugok (2005. május 3.). Letöltve: 2012. június 13. Az eredetiből archiválva : 2012. június 25..
  7. ↑ Bowen, J. Scott, MD; Davis, Gary B., MD; Kearney, Thomas E., PharmD (1983-03-18). „4-bróm-2,5-dimetoxiamfetamin lenyelésével összefüggő diffúz vaszkuláris görcs.” JAMA: Az American Medical Association folyóirata ]. 249 (11): 1477-1479. DOI : 10.1001/jama.1983.03330350053028 .
  8. ↑ RaveSave DOB bejegyzés archiválva : 2007. július 22. a Wayback Machine -nél
  9. ↑ Baliková, Marie (2005-10-04). "Nem végzetes és halálos DOB (2,5-dimetoxi-4-bromfetamin) túladagolás." Forensic Science International . DOI : 10.1016/j.forscint.2005.04.022 .
  10. ↑ INCB vezérlőlista . Letöltve: 2006. április 27. Az eredetiből archiválva : 2012. augusztus 31..
  11. ↑ 2012. október 1-i 1002. sz. határozat jelentős, nagy és különösen nagy mennyiségű kábítószer és pszichotróp anyag engedélyezéséről . Letöltve: 2017. november 14. Az eredetiből archiválva : 2017. november 14..

Linkek

 Pszichoaktív fenetil -aminok a PiHKAL -tól
  • A.E.M.
  • AL_
  • ALEPH
    • 2
    • négy
    • 6
    • 7
  • Ariadne
  • ASB_
  • B
  • Beatrice_
  • Bis-TOM
  • B.O.B._
  • BOD
  • BOH
  • BOHD
  • BOM
  • 4-Br-3,5-
  • 2-Br-4,5-
  • 2C-B
  • -BZ
  • 2C-C
  • 2C-D
  • 2C-E
  • -E
  • -F
  • 2C-
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-GN
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-
  • O
  • 2C-O-
  • 2C-P
  • CPM
  • 2C-SE
  • -T
  • 2C-T-2
  • 2C-T-
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • -D
  • β-D
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA
  • DME
  • DMMDA
  • DMMDA-
  • DMPEA
  • DOAM
  • DOB
  • DOBU
  • DOC
  • DOEF
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM
  • DON
  • DOPR_
  • E
  • EEE
  • EEM_
  • EME
  • EMM_
  • Etil-J
  • Etil-K
  • F-
  • -22
  • bolha_
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • GN
  • Ganesha
  • FORRÓ -
  • FORRÓ -
  • -17
  • IDNNA
  • I.M.
  • IP
  • Írisz_
  • J (BDB)
  • Lofofin
  • M (meszkalin)
  • 4-MA
  • Madame -
  • MAL
  • MDA
  • MDAL
  • MDBU
  • MDBZ
  • MDCPM
  • MDDM_
  • MDE
  • MDHOET
  • MDIP_
  • MDMA
  • MDMC_
  • MDMEO
  • MDMEOET
  • MDMP
  • MDOH
  • MDPEA
  • MDPH
  • MDPL
  • MDPR
  • ÉN
  • MEDA
  • MEE
  • M.E.M.
  • MEPEA
  • Meta-DOB
  • Meta-DOT
  • Metil-DMA
  • Methyl-DOB
  • Metil-J (MBDB)
  • Methyl-K
  • Metil-MA (PMMA)
  • Metil-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME
  • MP
  • MPM
  • Ortho-DOT
  • P
  • PE
  • PEA (fenil-etil-amin)
  • Propynyl
  • SB
  • T.A.
  • TASB
  • TASB
  • TASB
  • TV
  • -TE
  • -TE
  • TIM
  • -TIM
  • -TIM
  • -TM
  • -TM
  • TMA
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • -TME
  • 4-TME
  • 5-TME
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • TOET
  • TOET
  • TOM
  • -TOM
  • TOMSO
  • TP
  • TRIS
  • -TSB
  • -TSB
  • 3-T-TRIS
  • 4-T-
 amfetaminok
Természetes
Egyszerű
3,4-metilén-dioxi-metamfetaminok
4-szubsztituált amfetaminok
4-szubsztituált
2,5-dimetoxiamfetaminok
2-amino-5-ariloxazolinok
Egyéb