Fenil-aceton

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. október 5-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .
Fenil-aceton
Tábornok
Szisztematikus
név		 1-fenilpropán-2-on
Rövidítések P2P, F-2-P, BMK
Hagyományos nevek Benzil-metil-keton, 1-fenil-aceton, fenil-2-propanon, 1-fenil-2-propanon
Chem. képlet C 9 H 10 O
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 134,18 g/ mol
Sűrűség 1,0±0,1 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás −15 [1]
 •  forralás 216 [1]  °C
 •  gyújtás 87 °C
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1.507
Osztályozás
Reg. CAS szám 103-79-7
PubChem 7678
Reg. EINECS szám 203-144-4
MOSOLYOK   O=C(C)Cc1ccccc1
InChI   InChI = 1S/C9H10O/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H, 7H2, 1H3QCCDLTOVEPVEJK-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 52052
ChemSpider 21106366
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A fenil -aceton (rövidítve P2P , angolul  Phenyl-2-P ropanone vagy F - 2 - P ) , más néven benzil-metil-keton , szerves vegyület , sárgás, kellemes szagú folyadék.

Az anyagot a fenil-alkil-amin osztályba tartozó anyagok szintézisében használják, beleértve a metamfetamint és az amfetamint kiindulási anyagként vagy intermedierként .

Módszerek lekérése

A fenil -aceton szerves szintézisének egyik egyszerű példája a benzol és a klór -aceton Friedel-Crafts reakciója .

A fenil-aceton más vegyületekből is előállítható. Például:

Az amfetamin szintézise

Az amfetamin fenil-acetonból történő szintézise vagy Leuckart reakciót vagy fémkatalizátor jelenlétében reduktív aminálást alkalmaz. A redukcióhoz lítium-alumínium-hidrid , nátrium-ciano-bór-hidrid , alumínium - amalgám , Raney -nikkel vagy az Urushibara lúgos katalizátor ( autoklávban ) használható .

Költség

A fenilaceton átlagos ára 100 € /1 kg, de az európai feketepiacon a költség akár a 900 € -t is elérheti 1 kg -onként [6] .

Használat

Legális felhasználás

Az Európai Csalás Elleni Hivatal és a Nemzetközi Kábítószer Ellenőrző Testület a következő legális fenil-aceton gyártókat sorolja fel: Japán , Kína , Franciaország , India és az Egyesült Államok [6] .

Az anyagot a gyógyszeriparban egyes országokban a pszichostimulánsok csoportjába tartozó gyógyszerek gyártására használják . Ezenkívül a fenil- acetont benzilgyökök fotolízissel történő előállítására használják, amelyet propil- hexedrin szintézisére használnak [6] .

Törökországban és az Egyesült Államokban a fenil-aceton jelen van a folttisztítókban és tisztítószerekben [6] .

Illegális használat

A fenilacetont illegálisan használják amfetamin és metamfetamin szintetizálására .

Metabolit

Amikor egy személy amfetamint használ, egy inaktív metabolit  , a fenil-aceton képződik a szervezetben. Az anyagcsere oxidatív dezaminációval megy végbe . Ezután a fenil-acetont benzoesavvá oxidálják és glicinnel konjugálják hippursavat képezve . A deamináció valószínűleg a citokróm P450 enzimek CYP2C alcsaládját érinti [7] .

Amfetamin használóknál a keletkező fenilaceton kevesebb mint 1%-a ürül a vizelettel, főként hippursav ürül - 16-28% [8] .

Jogi állapot

2010 áprilisáig felkerült a prekurzorok IV. listájára , amelyek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyekre vonatkozóan az Orosz Föderáció jogszabályaival és nemzetközi szerződéseivel összhangban ellenőrzési intézkedéseket hoztak. Az Orosz Föderáció kormányának 2010. április 21-i 255. számú rendeletének kiadását követően felkerült a kábítószerek és pszichotróp anyagok I. listájára , amelyek forgalmazása az Orosz Föderációban az Orosz Föderáció jogszabályai értelmében tilos. az Orosz Föderáció és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződései [9] . Az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 228., 228.1., 229. és 229.1. pontja értelmében az 1 g jelentős anyagméretnek számít, a 10 g nagynak, a 2 kg pedig extra nagynak számít [10] .

Az Egyesült Államokban 1980. 11. óta a Schedule II szabályozott anyag11 .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Phenylaceton archiválva : 2014. december 2. a Wayback Machine -nél  (német)
  2. ↑ G. Jenkins, W. Hartung. Fenamin // Szerves gyógyszerek kémiája . - M. , 1949. - S.  390 . — 746 p.
  3. ↑ Samarenko V. Ya. A "Gyógyászati ​​anyagok kémiai technológiája" kurzus előadásainak szövege . – St. Petersburg State Chemical-Pharmaceutical Academy (SPCFA). - S. 104.
  4. ↑ Snow, 1998 , p. 93.
  5. ↑ Snow, 1998 , p. 89.
  6. ↑ 1 2 3 4 Egyesült Nemzetek Szervezete . 1-fenil-2-propanon // Közlemény a kábítószerekről. - 2008. - S. 35. - 282 p. - ISBN 978-92-1-448027-3 .
  7. ↑ Donald G. Barceloux. Amferamin és metamfetamin. Biotranszformáció // A kábítószerrel való visszaélés orvosi toxikológiája: szintetizált vegyi anyagok és pszichoaktív növények. - John Wiley & Sons, 2012. - P. 8. - 904 p.
  8. ↑ Steven B. Karch, MD, FFFLM. amfetamin. Anyagcsere és kiválasztás // Kábítószerrel való visszaélés kézikönyve. - CRC Press, 2006. - S. 170. - 1288 p. - ISBN 978-0-8493-1690-6 .
  9. ↑ 2010. április 21-i 255. sz. határozat „Az Orosz Föderáció kormányának a kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik keringése feletti ellenőrzés javításával kapcsolatos egyes törvényeinek módosításáról”
  10. ↑ 2012. október 1-i 1002. számú rendelet jelentős, nagy és különösen nagy mennyiségű kábítószer és pszichotróp anyag jóváhagyásáról A Wayback Machine 2014. szeptember 11-i archív példánya // Szövetségi Kábítószer-ellenőrző Szolgálat
  11. ↑ A szabályozott anyagokról szóló törvény II. listája (21 CFR 1308.12) Archiválva : 2011. szeptember 28. a Wayback Machine -nél  

Irodalom