1-fenil-2-nitropropén | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
1-fenil-2-nitropropén |
Rövidítések | P2NP |
Hagyományos nevek | β-metil-β-nitrosztirol; (2-nitro-1-propenil)-benzol; fenil-2-nitropropén |
Chem. képlet | C 9 H 9 NO 2 |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 163,173 g/ mol |
Sűrűség | 1,1±0,1 g/cm³ |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | Olvadáspont: 64-66 °C |
• forralás | 263,0±9,0 °C |
Optikai tulajdonságok | |
Törésmutató | 1.586 |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 705-60-2 |
PubChem | 1549520 |
Reg. EINECS szám | 627-363-3 |
MOSOLYOK | CC(=CC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-] |
InChI | WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-NWGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N |
ChemSpider | 1266396 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az 1-fenil-2-nitropropén szerves vegyület , sárga kristályos szilárd anyag.
A fenil-2 - nitropropént benzaldehid nitro -etánnal történő kondenzációjával állítják elő, katalizátorként butil-amin használható :
Az amfetamin szintézisében használják . Ebben az esetben a kettős kötést hidrogénezzük és a nitrocsoportot helyreállítjuk [1] .
Az 1-fenil-2-nitropropén fenil-2-nitro-propánná redukálható, majd fenil-acetonná ( 1-fenil-2-propán-2-on) alakítható át:
Erős redukálószerrel, például lítium-alumínium-hidriddel a fenil-2-nitropropén közvetlenül amfetaminná redukálható [2] .
Az Orosz Föderáció kormányának 2019. február 22-i 182. számú rendeletével felvették az I. prekurzorok listájára [3] .