Tridekánsav | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Chem. képlet | C13H26O2 _ _ _ _ _ |
Patkány. képlet | CH3 ( CH2 ) 11COOH _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 214,348 g/ mol |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | Olvadáspont: 41-42 °C |
• forralás | 236 °C |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 638-53-9 |
PubChem | 12530 |
Reg. EINECS szám | 211-341-1 |
MOSOLYOK | O=C(O)CCCCCCCCCCCC |
InChI | InChI=1S/C13H26O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13(14)15/h2-12H2,1H3,(H,14,15)SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 45919 |
ChemSpider | 12013 |
Biztonság | |
GHS piktogramok | |
NFPA 704 | egy 2 0 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
A tridekánsav CH 3 (CH 2 ) 11 COOH egy egybázisú telített 13 -karbonsav . Általában a tejtermékekben található.
Mert a Rhododendron Spiky , Microcarpa Erucaria, cianobaktériumok (0,24-0,64%), ruelevél olaj (0,07%), karambolaolaj (0,3%) természetes terméke .
A vizsgált szabad zsírsav összetételek közül a tridekánsav összetételek használhatók leghatékonyabban bioüzemanyag gyártás alapanyagaként, a sejtjelátvitelben betöltött szerepe miatt a talajban egy adott forrás markereként a minta-előkészítés során. A szabad zsírsavak ilyen célokra történő felhasználásának azonban vannak hátrányai: az erőforrás-intenzitás és az időtartam. A zsírsav-metil-észterek alkalmazása 61%-os teljesítménynövekedést tesz lehetővé (tridekánsav esetében). [egy]
Lipid típusok | |
---|---|
Tábornok |
|
Szerkezet szerint | |
Foszfolipidek |
|
Eikozanoidok | |
Zsírsav |
Egybázisú korlátozó karbonsavak | |
---|---|
C1-C6 | |
C7-C12 | |
C13-C18 | |
C19-C24 | |
C25 - C30 | |
C31-C36 |