propionsav | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
propánsav | ||
Hagyományos nevek | propionsav | ||
Chem. képlet | C 3 H 6 O 2 | ||
Patkány. képlet | CH3CH2COOH _ _ _ _ | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Állapot | Folyékony | ||
Moláris tömeg | 74,08 g/ mol | ||
Sűrűség | 0,99 ± 0 g/cm³ [1] | ||
Ionizációs energia | 10,24 ± 0,01 eV [1] | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | -21°C | ||
• forralás | 141 °C | ||
• villog | 54 °C | ||
Robbanási határok | 2,9 ± 0 térfogat% [1] | ||
Gőznyomás | 3 ± 1 Hgmm [egy] | ||
Kémiai tulajdonságok | |||
Sav disszociációs állandó | 4.88 | ||
Szerkezet | |||
Dipólmomentum | 0,63 D | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 79-09-4 | ||
PubChem | 1032 | ||
Reg. EINECS szám | 201-176-3 | ||
MOSOLYOK | CCC(=O)O | ||
InChI | InChI=1S/C3H6O2/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H,4,5)XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N | ||
Codex Alimentarius | E280 | ||
RTECS | UE5950000 | ||
CHEBI | 30768 | ||
ChemSpider | 1005 | ||
Biztonság | |||
NFPA 704 |
![]() |
||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A propionsav (propionsav, metil-ecetsav, kémiai képlet - C 3 H 6 O 2 vagy C 2 H 5 COOH ) egy gyenge kémiai szerves sav , amely a telített karbonsavak osztályába tartozik .
Normál körülmények között a propionsav színtelen, csípős folyadék, szúrós szaggal.
A propionsav sóit és anionjait propionátoknak nevezzük .
A propionsav (a görög " protos " szóból - az első, " pion " - zsír;) azért nevezték így, mert ez a legkisebb H (CH 2 ) n COOH sav, amely a zsírsavak tulajdonságait mutatja .
Az öngyulladási hőmérséklet 440 °C.
Vízzel (korlátlan mennyiségben ) és szerves oldószerekkel keverhető.
Kémiai tulajdonságok szerint - a telített karbonsavak tipikus képviselője ; észtereket , amidokat , savhalogenideket stb .
A propionsavat először 1844 -ben írta le Johan Gottlieb , aki a cukor bomlástermékei között találta meg . Az elkövetkező néhány évben más vegyészek különféle módokon állítottak elő propionsavat, és nem vették észre, hogy ugyanazt az anyagot kapják. 1847-ben Jean-Baptiste Dumas francia kémikus megállapította, hogy a kapott savak ugyanaz az anyag, amelyet propionsavnak nevezett el.
A természetben a propionsav az olajban található, amely a szénhidrátok fermentációja során keletkezik . Az iparban etilén karbonilezésével nyerik a Reppe-reakció szerint ; propionaldehid katalitikus oxidációja kobalt- vagy mangánionok jelenlétében ; _ a 4-10 szénatomos szénhidrogének gőzfázisú oxidációjának melléktermékeként . Korábban nagy mennyiségű propionsavat kaptak melléktermékként az ecetsav előállítása során, de az ecetsav előállítására szolgáló modern módszerek ezt a módszert a propionsav kisebb forrásává tették.
A propionsavat biológiailag is nyerik páratlan számú szénatomot tartalmazó zsírsavak metabolikus lebomlásával és bizonyos aminosavak lebontásával. A Propionibacterium nemzetséghez tartozó baktériumok anaerob anyagcseréjük végtermékeként propionsavat termelnek . Ezek a baktériumok gyakran megtalálhatók a kérődzők gyomrában és a szilázsban [2] , és részben tevékenységüknek köszönhetően a svájci sajtnak íze van.
A propionátok a propionsav sói és észterei . A propionsav alkáli- és alkáliföldfémsói vízben jól oldódnak, szerves oldószerekben pedig nem oldódnak . A propionsav-észterek vízben rosszul oldódnak, szerves oldószerekkel elegyednek.
A propionsavat és származékait gyomirtó szerek ( propanol , diklórprol ), gyógyszerek ( ibuprofen , fenobolin stb.), illatanyagok (benzil-, fenil-, geranil-, linaloil-propionátok), műanyagok (pl. polivinil ) előállítására használják. propionát ), oldószerek (propil-, butil-, pentil-propionát stb.), vinil lágyítók és felületaktív anyagok (glikol-éterek).
A propionsav gátolja a penész és egyes baktériumok növekedését . Ezért az előállított propionsav nagy részét tartósítószerként használják emberi élelmiszerekben és takarmányokban. Az állati takarmányban a propionsavat vagy ammóniumsóját (ammónium-propionát) közvetlenül használják fel. Az élelmiszerekben, különösen a kenyérben és más pékárukban a propionsavat nátrium- (nátrium- propionát ) vagy kalcium- (kalcium - propionát ) sóként használják.
A propionsav fő veszélye a kémiai égési sérülések, amelyek koncentrált savval érintkezve fordulhatnak elő. Laboratóriumi állatkísérletek során a kis mennyiségű propionsav hosszú távú fogyasztásával kapcsolatos egyetlen káros hatás a nyelőcsőben és a gyomorban kialakuló fekély volt az anyag korrozív tulajdonságai miatt. A vizsgálatok nem mutatták ki, hogy a propionsav mérgező, mutagén, rákkeltő és károsan befolyásolná a reproduktív szerveket. A szervezetben a propionsav gyorsan oxidálódik, metabolizálódik, és szén-dioxidként választódik ki a Krebs-ciklusban anélkül, hogy felhalmozódna a szervezetben.
A propionsav-injekciók patkányokban az autizmus spektrum zavaraira jellemző kóros és viselkedési hatásokat okoznak. Ezzel kapcsolatban felmerült, hogy a kalcium-propionát (E282 élelmiszer-adalékanyag) szerepet játszik a gyermekek autizmusának előfordulásában.
Egybázisú korlátozó karbonsavak | |
---|---|
C1-C6 | |
C7-C12 | |
C13-C18 | |
C19-C24 | |
C25 - C30 | |
C31-C36 |