Felületaktív anyag

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. április 2-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .

A felületaktív anyag ( tenzid , tenzid ) olyan kémiai vegyület, amely a termodinamikai fázisok határfelületére koncentrálva a felületi feszültség csökkenését okozza . A mosószerek fő hatóanyagai a szappanok mellett a szintetikus felületaktív anyagok [1] .

A társfelületaktív anyagok (társ felületaktív anyagok) olyan kémiai vegyületek, amelyek felületaktív anyag tulajdonsággal rendelkeznek, de célja a fő felületaktív anyag tulajdonságainak fenntartása, fokozása, aktiválása és egyéb tulajdonságai. Például a rosszul oldódó komponensek oldhatóságának növelésére vagy a habzási képesség fenntartására.

Felszíni aktivitás

A felületaktív anyagok fő mennyiségi jellemzője a felületi aktivitás [K 1]  – az anyag azon képessége, hogy csökkenti a felületi feszültséget a fázishatáron – ez a felületi feszültség származéka a felületaktív anyag koncentrációjához képest, mivel a C nullára hajlik. A felületaktív anyagnak azonban van egy oldhatósági határa (ún. kritikus micellakoncentráció , vagy CMC), amelynek elérésekor a felületaktív anyag oldathoz való további adagolásakor a koncentrációja a fázishatáron állandó marad, ugyanakkor az ömlesztett oldatban a felületaktív anyag molekuláinak önszerveződése következik be (micellaképződés vagy aggregáció). Ennek az aggregációnak az eredményeként úgynevezett micellák keletkeznek. A micellaképződés sajátos jellemzője a felületaktív anyag oldatának zavarossága. A felületaktív anyagok vizes oldatai is kékes (kocsonyás) árnyalatot kapnak a micellák általi fénytörés miatt ( opáleszcencia ).

A CMC meghatározásának módszerei:

A felületaktív anyagok szerkezete

A felületaktív anyagok általában amfifil szerkezetű szerves vegyületek , vagyis molekuláik poláris részt, hidrofil komponenst tartalmaznak (-OH, -COOH, -SOOOH, -O- stb. funkciós csoportok, vagy gyakrabban sóik -ONa, -COONa, -SOOONa stb.) és nempoláris (szénhidrogén) rész, hidrofób komponens. A felületaktív anyagok közönséges szappanként (zsírkarbonsavak nátriumsóinak keveréke - oleát , nátrium- sztearát stb.) és SMS -ként (szintetikus mosószerek), valamint alkoholok , karbonsavak , aminok stb.

A felületaktív anyagok osztályozása

Felületaktív anyagok előállítása magasabb zsíralkoholokból

A szintetikus mosószerek modern felületaktív anyagainak gyártásánál a legfontosabb alapanyagok a magasabb zsíralkoholok , amelyek a reagenstől függően nemionos vagy anionos felületaktív anyagokat adnak , amit az alábbi diagram szemléltet [2] :[p. 5] .

A felületaktív anyagok gyártásában a magasabb zsíralkoholok világszintű felhasználása 2000-ben 1,68 millió tonna volt [2] :[p. 6] . 2003-ban körülbelül 2,5 millió tonna felületaktív anyagot állítottak elő magasabb zsíralkoholok alapján [3] .

Magasabb zsíralkoholok használata felületaktív anyagok előállításához

Felületaktív anyag osztály  A felületaktív anyag típusa  Kémiai formula Reagens szintézishez Szintézisséma Források
Nemionos felületaktív anyagok etoxilátok R − O− ( CH2CH2O ) nH etilén-oxid [K 2] ROH + n(CH 2 CH 2 )O → RO−(CH 2 CH 2 O) n H

A reakció lúg jelenlétében 160 °C-ig és 0,55 MPa nyomásig megy végbe. Általában 9-15 szénatomos alkoholokat használjon 6-7 mol etilén-oxiddal kombinálva .

[4] :[p. 31, 35] [2] :[p. 137-139]
propoxilátok R−O−(CH2CH ( CH3 ) O ) nH propilén-oxid
butoxilátok R−O− ( CH2CH ( C2H5 ) O ) nH butilén-oxid
 Alkil-glikozidok  R-(O-C 6 H 10 O 5 ) n H szőlőcukor ROH + nC 6 C 12 O 6 → R−(O−C 6 H 10 O 5 ) n H+nH 2 O
A reakció szulfonsavak jelenlétében megy végbe 140°C-ig terjedő hőmérsékleten. Egy másik lehetőség a butil-éterek előzetes előkészítése, majd az átészterezés. A glikozidcsoportok száma 1 és 3 között van.
[4] :[p. 38]
[2] :[p. 149]
Anionos felületaktív anyagok  Karboxietoxilátok  R−O−(CH 2 CH 2 O) n CH 2 COOH klór-ecetsav RO(CH 2 CH 2 O) n H + ClCH 2 COOH → RO(CH 2 CH 2 O) n CH 2 COOH + HCl

A reakció lúg jelenlétében megy végbe, a savat a vizes oldat megsavanyításával és a vizes-só fázis elválasztásával izoláljuk.

[4] :[p. 40]
[2] :[p. 126-127]
 Foszfátok és polifoszfátok  ROP(OH) 2O ; (RO) 2 P(OH)O foszfor(V)-oxid 3ROH + P 2 O 5 → ROP(OH) 2 O + (RO) 2 P(OH)O

Por alakú foszfor-oxid hozzáadása vízmentes alkoholokhoz vízmentes közegben 50-70°C-on erőteljes keverés mellett [K 3] .

[4] :[p. 54]
[2] :[p. 122-123]
 Szulfoszukcinátok  ROC(O)CH2CH ( SO3Na ) COOH; ROC(O)CH2CH ( SO3Na ) COOR maleinsavanhidrid , nátrium-szulfit ROH + (COCH=CHCO)O → ROC(O)CH=CHCOOH
ROC(O)CH=CHCOOH + Na 2 SO 3 → ROC(O)CH 2 CH(SO 3 Na)COONa
Alkoholok éterezése maleinsavanhidriddel (T 100 °C-ig) és melegítéssel tovább adagoljuk nátrium-szulfit-éterhez.
[4] :[p. 52–53.]
[5]
 Alkil-szulfátok  R-O-SO 3 H [K 4] kénsav , kén(VI)-oxid , klórszulfonsav ROH + SO 3 → ROSO 3 H
Alkoholok közvetlen szulfonálása, majd az oldat lúggal történő semlegesítése.
[4] :[p. 55–56.]
[5]
 Alkil-éter-szulfátok  R- ( CH2CH2O ) nOSO3H _ _ _ _

Néhány más alkoholt is használnak felületaktív anyagok előállításához: glicerint (zsírsav-észterek - emulgeálószerek ), szorbitot ( szorbitánok ), monoetanol -amint és dietanol -amint ( alkanol -amidok ).

A felületaktív anyagok hatása a környezeti összetevőkre

A felületaktív anyagokat olyanokra osztják, amelyek gyorsan elpusztulnak a környezetben, és olyanokra, amelyek nem pusztulnak el, és elfogadhatatlan koncentrációban halmozódhatnak fel a szervezetekben. A felületaktív anyagok egyik fő negatív hatása a környezetben a felületi feszültség csökkenése . Például az óceánban a felületi feszültség változása a CO 2 és az oxigén visszatartásának csökkenéséhez vezet a víztestben. Csak néhány felületaktív anyag tekinthető biztonságosnak (alkil-poliglükozidok), mivel ezek bomlástermékei szénhidrátok . Ha azonban a felületaktív anyagok adszorbeálódnak a föld/homok részecskék felületén, akkor lebomlásuk mértéke/sebessége sokszorosára csökken. Mivel szinte minden iparban és háztartásban használt felületaktív anyag pozitív adszorpciót mutat a föld, homok, agyag részecskéin, normál körülmények között felszabadíthatják (deszorbeálhatják) az ezekben a részecskékben tartott nehézfém- ionokat , és ezáltal növelhetik ezen anyagok emberi szervezetbe jutásának kockázatát. szervezet.

Alkalmazások

Gyártási mennyiség

2008-ban a felületaktív anyagok éves termelése 13 millió tonnát tett ki [7] . 2012-ben a felületaktív anyagok piacának mérete 26,8 milliárd dollár volt, 2016-ra várhatóan 31 milliárdra, 2020-ra pedig akár 36 milliárd dollárra nő [8] .

Kapcsolódó felületaktív anyagok

A társfelületaktív anyagokat nem használják a fő felületaktív anyag nélkül. Olyan további funkciókat is elláthatnak, mint szolubilizáló hatás, a statikus elektromos töltés csökkentése (haj, szövet), stabilizáló hatás a gélképző komponensekre, habzást fokozó vagy fordítva, habzás elnyomása, habstabilizálás stb. Példa társfelületaktív anyagra : kapril-glükozid.

Lásd még

Jegyzetek

  1. Mosószer akció // Great Russian Encyclopedia. 21. évfolyam - M. , 2012. - S. 360-361.
  2. 1 2 3 4 5 6 A felületaktív anyagok kémiája és technológiája / Szerk.: Richard J. Farn. - Blackwell Publishing Ltd., 2006. - 315 p. — ISBN 978-14051-2696-0 .
  3. Dierker M., Schäfer HJ Felületaktív anyagok olajsavból, erukasavból és petroszelinsavból: Szintézis és tulajdonságok  //  European Journal of Lipid Science and Technology. - 2010. - 20. évf. 112 , sz. 1 . — 122. o .
  4. 1 2 3 4 5 6 Lange K. R. Felületaktív anyagok: szintézis, tulajdonságok, elemzés, alkalmazás = Surfactants. Gyakorlati kézikönyv / Per. angolról. - Szentpétervár. : "Szakma", 2004. - 240 p. — ISBN 5-93913-068-2 .
  5. 1 2 Pletnev M. Yu. Kozmetikai és higiéniai mosószerek // . - Kémia. - M. , 1990. - S. 17-20. — ISBN 5-7245-0275-5 .
  6. [www.src-w.ru Kutatóközpont "Kopásállóság" NRU "MPEI"] .
  7. Kosaric, Naim; Sukan, Fazilet Vardar. Biofelületaktív anyagok: előállítás és felhasználás – folyamatok, technológiák és  gazdaságtan . - CRC Press , 2014. - P. 153. - ISBN 9781466596702 .
  8. Global Surfactant Market – Acmite Market Intelligence . Letöltve: 2015. december 2. Az eredetiből archiválva : 2015. december 22.
Hozzászólások
  1. Nem tévesztendő össze a felszíni (rádió) tevékenységgel .
  2. Az etilén-oxidra, mint az alkoxilátok szintéziséhez használt leggyakoribb reagensre, egy sémát adunk.
  3. Foszfor-oxid helyett polifoszforsavat is használnak, kiindulási termékként pedig alkohol-etoxilátokat.
  4. Általában nem magukat a szulfonsavakat használják, hanem ammónium- vagy nátriumsókat, például: nátrium-lauril-szulfát .

Irodalom