Tenoxicam

A tenoxicam  egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer az oxicam csoportból .

Farmakológiai hatás

Nem szteroid gyulladáscsökkentő , gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin szintézis gátlása a ciklooxigenáz enzim mindkét izoformájának gátlása következtében, ami az arachidonsav metabolizmusának megsértéséhez és a prosztaglandin szintézis blokkolásához vezet . A gyulladáscsökkentő hatás a kapillárisok permeabilitásának csökkenésének (korlátozza a váladékozást), a lizoszóma membránok stabilizálásának (megakadályozza a szövetkárosodást okozó lizoszóma enzimek felszabadulását), a gyulladásos mediátorok ( prosztaglandinok , hisztamin , bradikinin ) szintézisének gátlásából vagy inaktiválásából adódik. ). Csökkenti a szabad gyökök mennyiségét a gyulladás fókuszában, gátolja a kemotaxist és a fagocitózist. Gátolja a gyulladás proliferatív fázisát, csökkenti a gyulladás utáni szövetszklerózist.

Farmakokinetika

A gyomor-bél traktusból gyorsan és teljesen felszívódik, a táplálékfelvétel lassítja a felszívódást. Biohasznosulás 100%. A Cmax 2 óra elteltével érhető el, a vérben 99%-ban kötődik a fehérjékhez. Az eloszlási térfogat 0,15 l/kg. T1 / 2 - 60-75 óra A májban hidroxilálódik, 5-hidroxitenoxicam keletkezik. Könnyen átjut a hisztohematikus akadályokon. A fő rész inaktív metabolitok formájában ürül a vizelettel, a többi - az epével [1] .

Javallatok

A váz- és izomrendszer gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalom kíséretében: köszvényes ízületi szindróma , rheumatoid arthritis , osteoarthritis , spondylitis ankylopoetica , osteochondrosis ; tendinitis , bursitis, myositis; gerincfájdalom, neuralgia, myalgia, trauma [1] .

Ellenjavallatok

• Túlérzékenység , beleértve az egyéb NSAID-okat, beleértve az anamnesztikus információkat is;
• peptikus fekély az akut stádiumban;
• súlyos máj- és veseelégtelenség (hemodialízis nélkül);
• terhesség ;
• szoptatás [1] .

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből :  dyspepsia , hányinger , hányás , hasi fájdalom, székrekedés vagy hasmenés, puffadás , gyomor- és nyombélfekély, látens vagy makroszkóposan látható gyomor-bélrendszeri vérzés;

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás ; kötőhártya -gyulladás , homályos látás; szédülés , álmosság , fülzúgás.

A szív- és érrendszer és a vér oldaláról (hematopoiesis, hemostasis): ödéma, vérszegénység , - megnövekedett vérnyomás, szívdobogásérzés , arckipirulás, hemogram-változások, beleértve bizonyos típusú leukociták számának változását, leukopenia , thrombocytopenia .

A húgyúti rendszerből: a vesefunkció mutatóinak változásai (a kreatinin és/vagy a vér karbamidszintjének emelkedése).

Allergiás reakciók:  angioödéma , azonnali túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiás és anafilaktoid reakciókat [1] .

Az alkalmazás módja és az adagok

Belül, intramuszkulárisan, intravénásan. Belül, ugyanabban a napszakban, vízzel vagy más folyadékkal, napi 1 alkalommal 20 mg-os adagban; A köszvény akut rohamaiban - 40 mg naponta egyszer az első 2 napban, majd 20 mg naponta egyszer 5 napig. Az idős betegeket napi 20 mg-os adagban írják fel.

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 3 4 Tenoxicam . Gyógyászati ​​Enciklopédia . Oroszország gyógyszernyilvántartása. Letöltve: 2011. május 29. Az eredetiből archiválva : 2010. november 10. (határozatlan)