Sulindak | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
IUPAC | {( 1Z )-5-fluor-2-metil-1-[4-(metil-szulfinil)-benzilidén]-1 H-indén-3-il}-ecetsav |
Bruttó képlet | C 20 H 17 FO 3 S |
Moláris tömeg | 356,412 g/mol |
CAS | 38194-50-2 |
PubChem | 1548887 |
gyógyszerbank | APRD01243 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | M01AB02 |
Farmakokinetika | |
Biológiailag hozzáférhető | Körülbelül 90% (orális) |
Anyagcsere | ? |
Fél élet | 7,8 óra, metabolitok 16,4 óráig |
Kiválasztás | Vese (50%) és széklet (25%) |
Az adagolás módjai | |
Orális | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A Sulindak egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer az ecetsav származékok csoportjából . Más NSAID-okhoz hasonlóan akut és krónikus gyulladásos folyamatok kezelésére is alkalmazható. Pontos hatásmechanizmusa nem ismert, de úgy vélik, hogy az ebbe az osztályba tartozó többi gyógyszerhez hasonlóan nem szelektíven gátolja a COX -1 és COX-2 ciklooxigenáz enzimet, gátolva a prosztaglandinok szintézisét . Eredetileg a Merck & Co. fejlesztette és forgalmazta . (USA) "Clinoril" ( Clinoril ) márkanév alatt .
A szulindák egy prodrug , azaz a szervezetben májenzimek segítségével aktív metabolittá alakul, amely az epével ürül, majd a bélből újra felszívódik. Úgy gondolják, hogy ez az anyagcsere-mód segít fenntartani a gyógyszer állandó vérszintjét, és csökkenti a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat. Egyes tanulmányok valóban kimutatták, hogy a sulindac viszonylag kevésbé irritálja a gyomrot, mint más NSAID-ok (a szelektív COX-2 gátlók kivételével).
A sulindac azonban nagyon hepatotoxikus gyógyszer. Egyes jelentések szerint a szulindák az NSAID-hepatopathia esetek 25%-ának okozója, amely cholestaticus vagy vegyes májkárosodásra utal. [egy]
2012-től ennek a gyógyszernek a regisztrációját Oroszországban törölték.
Nem szteroid gyulladáscsökkentők – ATC kód M01A | |
---|---|
Butilpirazolidonok |
|
Ecetsav származékok |
|
Oxycams |
|
Propionsav származékok |
|
Fenamates * |
|
Coxibok |
|
Egyéb |
|
* — a gyógyszer nincs bejegyezve Oroszországban |