Sulindak

Sulindak
Kémiai vegyület
IUPAC {( 1Z )-5-fluor-2-metil-1-[4-(metil-szulfinil)-benzilidén]-1 H-indén-3-il}-ecetsav
Bruttó képlet C 20 H 17 FO 3 S
Moláris tömeg 356,412 g/mol
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Osztályozás
ATX
Farmakokinetika
Biológiailag hozzáférhető Körülbelül 90% (orális)
Anyagcsere ?
Fél élet 7,8 óra, metabolitok 16,4 óráig
Kiválasztás Vese (50%) és széklet (25%)
Az adagolás módjai
Orális
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A Sulindak  egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer az ecetsav származékok csoportjából . Más NSAID-okhoz hasonlóan akut és krónikus gyulladásos folyamatok kezelésére is alkalmazható. Pontos hatásmechanizmusa nem ismert, de úgy vélik, hogy az ebbe az osztályba tartozó többi gyógyszerhez hasonlóan nem szelektíven gátolja a COX -1 és COX-2 ciklooxigenáz enzimet, gátolva a prosztaglandinok szintézisét . Eredetileg a Merck & Co. fejlesztette és forgalmazta . (USA) "Clinoril" ( Clinoril ) márkanév alatt .

A szulindák egy prodrug , azaz a szervezetben májenzimek segítségével aktív metabolittá alakul, amely az epével ürül, majd a bélből újra felszívódik. Úgy gondolják, hogy ez az anyagcsere-mód segít fenntartani a gyógyszer állandó vérszintjét, és csökkenti a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat. Egyes tanulmányok valóban kimutatták, hogy a sulindac viszonylag kevésbé irritálja a gyomrot, mint más NSAID-ok (a szelektív COX-2 gátlók kivételével).

A sulindac azonban nagyon hepatotoxikus gyógyszer. Egyes jelentések szerint a szulindák az NSAID-hepatopathia esetek 25%-ának okozója, amely cholestaticus vagy vegyes májkárosodásra utal. [egy]

2012-től ennek a gyógyszernek a regisztrációját Oroszországban törölték.

Jegyzetek

  1. Klyuchareva A. A. Kábítószer által kiváltott hepatitis  // Orvosi hírek: Journal. - 2007. - 14. sz . — S. 19−24 . Archiválva az eredetiből 2010. november 25-én.