| Trifenilén | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C18H12 _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 228,2894 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 198 °C |
| • forralás | 438 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 217-59-4 |
| PubChem | 9170 |
| Reg. EINECS szám | 205-922-9 |
| MOSOLYOK | C1(C=CC=C3)=C3C(C=CC=C4)=C4C2=C1C=CC=C2 |
| InChI | InChI=1S/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/ h1-12HSLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 33080 |
| ChemSpider | 8816 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A trifenilén egy sík policiklusos aromás szénhidrogén, amely négy kondenzált benzolgyűrűből áll. A trifenilén kőszénkátrányból izolálható, de petrolkémiai eljárásokkal mesterségesen is előállítható. Egy trifenilén molekula 18 delokalizált π -elektront tartalmaz, és sík szerkezetű. A trifenilén molekulaképlete C 18 H 12 .
| Policiklusos aromás szénhidrogének (PAH) | |
|---|---|
| 2 gyűrű | |
| 3 gyűrű |
|
| 4 gyűrű |
|
| 5 gyűrű |
|
| 6 vagy több gyűrű | |
| szénhidrogének | |
|---|---|
| Alkánok | |
| Alkének | |
| Alkinok | |
| diének | |
| Egyéb telítetlen | |
| Cikloalkánok | |
| Cikloalkének | |
| aromás | |
| Policiklikus | Decalin |
| Policiklusos aromás vegyületek | |
| |