Acenaftén

Acenaftén
Tábornok
Szisztematikus név	Acenaftén
Hagyományos nevek	1,2-dihidroacenaftilén
Chem. képlet	C 12 H 10
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg	154,20 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	96 °C
•  forralás	279 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám	83-32-9
PubChem	6734
Reg. EINECS szám	201-469-6
MOSOLYOK	C1CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3
InChI	InChI=1S/C12H10/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-6H,7-8H2CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N
RTECS	AB1000000
CHEBI	22154
ENSZ szám	3077
ChemSpider	6478
Biztonság
NFPA 704	egy 2 egy
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Acenaftén (1,2-dihidroacenaftilén, triciklo-[6.3.1.0 4,12 ] -dodeka-1(12),4,6,8,10-pentaén) C 12H 10 egy  aromás szénhidrogén , amely 2 kondenzált benzolgyűrűt tartalmaz.

Felfedezés

Az acenaftént Berthelot francia kémikus fedezte fel 1866-ban .

Fizikai tulajdonságok

Az acenaftén színtelen, hegyes kristályok. Oldható etanolban , toluolban , benzolban ; vízben alig oldódik.

Kémiai tulajdonságok

Az acenaftén kémiai tulajdonságai hasonlóak a naftalinéhoz , de sokkal reaktívabbak. Könnyen belép elektrofil szubsztitúciós reakciókba  - klórozott, brómozott, szulfonált, nitrált. A króm hatására naftalsav keletkezik , a kálium-permanganát lúgos közegben az acenaftént gemimellitsavvá oxidálja.

Az acenaftént fokozatosan tetra- és dekahidroacenafténné hidrogénezik. Amikor katalitikus vagy termikus dehidrogénezéssel acenaftilén keletkezik . Szerves közegben, alumínium-klorid jelenlétében szulfuril-klorid hatására 5,6-diklór-acenaftén képződik.

Formaldehiddel kondenzálva gyantát képez (hőmérséklet +126-128°C). Amikor ezt a gyantát oxidálják, C 13 H 8 O 8 összetételű trikarbonsav képződik . Lítiummal dihidrodiliticacenaftént ad.

Getting

Az acenaftént kőszénkátrányból nyerik, és etanolból történő átkristályosítással tisztítják.

Alkalmazás

Az acenaftén a naftalimid festékek előállításához használt kémiai intermedier, amelyeket fluoreszcens fehérítőszerként használnak, és műanyagok, rovarirtó és gombaölő szerek gyártásában [1] .

Fiziológiai hatás

Jegyzetek

1. ↑ Sanjay Chanda, Harihara M. Mehendale. Acenaphthene  (angol)  // Toxikológiai Enciklopédia (második kiadás) / Philip Wexler. – New York: Elsevier, 2005. 01. 01. — P. 11–13 . — ISBN 978-0-12-369400-3 . - doi : 10.1016/b0-12-369400-0/00007-7 .

Irodalom

• Chemical Encyclopedia / Szerk.: Knunyants I.L. és mások - M . : Szovjet Encyclopedia, 1988. - T. 1 (Abl-Dar). — 623 p.
• Rövid kémiai enciklopédia./ Acenaphten. // Főszerkesztő I. L. Knunyants. - M .: "Szovjet Enciklopédia", 1961. - T. 1.
• M. M. Dashevsky. Acenaftén. - M .: "Kémia", 1966.