Reagens bélyegzők

A Marquis reagens (a német írásmódból - Marquis - Eduard Marcus vezetékneve,  aki felfedezte [1] ; Markus reagens is [2] , Marquis reagens [3] ) az analitikai és toxikológiai kémiában használt reagens a alkaloidok és egyéb nitrogéntartalmú bázisok [4] .

Történelem

Nyilvánvalóan 1896-ban fedezték fel [5] , és Eduard Marquis [6] írta le „A morfium elhelyezkedéséről az állatok testében” [K 1] című mesterdolgozatában, amelyet 1896-ban védtek meg a Jurij Császári Egyetemen . A munkával kapcsolatos információk több folyóiratban [K 2] való megjelenése után érdeklődés mutatkozott iránta [7] .

Leírás

A Mark-reagens tömény kénsav , formalin hozzáadásával 25:1 arányban, vagy 1 csepp formalint 1 ml kénsavhoz. A helyes kimutatáshoz a reagenst frissen kell elkészíteni [8] . A Brand reagensét előhívóként használják alkaloidok , gyógyszerek és kábítószerek kimutatására vérben , vizeletben és holttestekben vékonyréteg-kromatográfiával , valamint MDA , MDMA , MDEA és MBDB kimutatására porok és tabletták elemzésében. cseppkémiai elemzéssel és vékonyréteg-kromatográfiával. A Mark-reagenst fejlesztőszerként is használják dohányzási keverékek pszichoaktív komponenseinek kimutatására [9] .

Színdinamika
Anyag Színváltozás Reakcióidő, s
MDMA vagy MDA bíbor → fekete 0–5
Amfetamin vagy metamfetamin orange → barna 0–5
2C-B sárga → zöld 5–10
Dextrometorfán szürke → fekete 15-30

Az EPR spektrum képződés és színváltozás idején történő tanulmányozása során kiderült, hogy ez az aromás szerkezetű szabad gyököknek köszönhető [10] , amelyek viszonylag stabilak a tömény kénsavban [11] . A vizsgált anyag körülbelül 10%-a alakul szabad gyökökké [12] .

Egyes anyagok, amelyek színreakciót adnak Mark-reagenssel [13]
Anyag Színezés
СР47,497 Élénk sárga, sárgászöldre, majd barnászöldre fakul [9]
JWH-018 Élénk sárga, sárgászöldre, majd barnászöldre fakul [9]
JWH-073 Élénk sárga, sárgászöldre, majd barnászöldre fakul [9]
JWH-250 Hot Pink [9]
N,N-dietil-triptamin Sárgától barnáig [14]
Aminazin Lila
Amfetamin Narancstól barnáig [14]
Apomorfin Ibolya-fekete-zöld
Galantamin kék lila
Heroin Pirostól liláig
Dionin A kék kékeslilává fakul
Diprazin Lila
Karbofos Narancstól sötétbarnáig
Kodein Zöld, kékes árnyalattal
Morfin lila
Narkotin A lila zöldre, majd sárgára fakul
Papaverine lila
Promedol Piros lila
pszilocibin Narancs [14]
pszilocin Zöldesbarna [14]
Tizercin kékes vörös
Chlordiazepoxid sárga

Jegyzetek

  1. ↑ Jürgen Thorwald [coollib.com/b/259526/read A kriminalisztika száz éve] - M: Haladás, 1974
  2. ↑ Yu. A. Zolotov , V. M. Ivanov , V. G. Amelin Az elemzés kémiai vizsgálati módszerei  - M: URSS, 2001 - p. 280.
  3. ↑ Stepanov A. N. [1]  (hozzáférhetetlen link) "Törvényszéki kémia és a professzionális mérgek felfedezése"
  4. ↑ Kramarenko, 1988 , p. 188.
  5. ↑ Toxikológia. 2. kötet: mechanizmusok és elemzési módszerek Archiválva : 2016. augusztus 29., a Wayback Machine  - New York, New York; San Francisco, California: Academic Press, 1961 - p. 247.
  6. ↑ A dorpati egyetem 1811-1914 közötti szakdolgozatainak katalógusa. Archivált : 2016. március 4. a Wayback Machine -nél // Institute of Experimental Medicine
  7. ↑ Görlitzer K, Weltrowski IM Beiträge zur Chemie und Analytik von Morphin  (hozzáférhetetlen link)  - Braunschweig: J. Cramer Verlag, 2001 - p. 62.
  8. ↑ Névleges reagensek .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Sarychev, 2010 , p. nyolc.
  10. ↑ David W. Schieser. [libgen.org/scimag1/10.1002/jps.2600530814.pdf Szabad gyökök alkaloidális színazonosítási tesztekben]  //  Journal of Pharmaceutical Sciences : folyóirat. - 1964. - 1. évf. 53 , sz. 8 . - P. 909-913 . - doi : 10.1002/jps.2600530814 .  (nem elérhető link)
  11. ↑ Schieser DW, Tuck LD. " Fenotiazin egyes származékainak elektronspin rezonanciával végzett szabadgyök-vizsgálatai Archivált 2014. július 27-én a Wayback Machine -nél ". J Pharm Sc. 1962; 51 , 694-5. doi : 10.1002/jps.2600510719
  12. ↑ Schieser, 1964 , p. 913.
  13. ↑ Kramarenko, 1988 , p. 189, 249, 282-283, 286, 295, 407.
  14. ↑ 1 2 3 4 Kézikönyv .

Megjegyzések

  1. ↑ Márki, Edward. Ueber den Verbleib des Morphin im tierischen Organismus. Archiválva : 2020. július 2., a Wayback Machine Magister Dissertation 1896, Jurjew, Arb. Der Pharm. Inst. zu Dorpat 15 , 117 (1896)
  2. ↑ Pharmazeutische Zeitschrift fur Russland. 35 , 549-552 (1896);
    Wiener Medizinische Presse 42, 1316 (1896);
    Pharmazeutische Zentralhalle für Deutschland, 814 (1896);
    Zeitschrift für Analytische Chemie 38, 466-468 (1899).

Irodalom

Linkek

 Általános alkaloid reagensek
Színezés
Csapadék
  • Bertrand reagens
  • Bouchard-reagens
  • Wagner reagens
  • Dragendorff-reagens
  • Sonnenschein reagense
  • Mayer-reagens
  • Scheibler reagens