Radiális glia

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2017. április 30-án áttekintett verziótól ; az ellenőrzések 11 szerkesztést igényelnek .

A radiális gliák hosszú folyamatokkal  rendelkező gliasejtek , amelyek fontos szerepet játszanak a neuronok migrációjában, az agykéreg és a kisagy rétegeinek felépítésében, valamint a neurogenezis folyamatának ősei [2] [3] .

Fejlesztés

A radiális gliák az idegrendszer fejlődésének korai szakaszában képződnek neuroepiteliális sejtekből . Egyes gliapopulációk, mint például a Mülleri- glia a retinában , a tanycyták a hipotalamuszban és a Bergman-glia a kisagyban, megőrzik a radiális morfológiát , valamint a radiális glia immunológiai és biokémiai tulajdonságait a felnőtt szervezetben [4] .

Morfológia

A telencephalonban minden radiális glia sejtnek egyetlen apikális véglába  van , amely a kamrai felszínhez kapcsolódik . A szemközti oldalon a bazális felületen a radiális rostok, különösen a fejlődés utolsó szakaszaiban, akár több elágazásig is kialakulnak, az agy külső felületét alkotó lábakkal végződve, glia limitans . Ahogy a kéreg megvastagodik, a rostok megnyúlnak. Néhányuk kapillárisokban végződik, amelyek elkezdenek behatolni a féltekékbe. A legtöbb emlősnél néhány kivételtől eltekintve a radiális glia csak átmenetileg van jelen a telencephalonban . A kortikogenezis befejeztével eltűnik, vagy asztrocitákká alakul .

Fiziológia

A radiális gliasejteket GFAP , vimentin , FABP7 expresszió jellemzi . A radiális gliára, amelyből új neuronok képződnek, a Pax6 expressziója jellemző [7] [8] . A markerek expressziójában fajok közötti különbségek vannak: főemlősökben a radiális glia egyértelműen immunreaktív a GFAP -ra a neuromigráció legaktívabb időszakában, míg rágcsálókban csak születés után figyelhető meg a GFAP expressziója . A főemlősökben található számos radiális glia sejt átmenetileg leállítja a mitotikus aktivitást, és csak a vándorló neuronok iránymutatójaként szolgál. A corticoneurogenesis körülbelül két hónapig tart makákókban [9] , és körülbelül öt hónapig emberben  , és a feltételezések szerint erősebb, differenciált hordozósejtekre van szükség egy nagyobb és összetettebb agy felépítéséhez [10] .

Kimutatták, hogy a radiális glia fenotípusba való átmenetet, amelyet FABP7 expresszió kísér, a Notch 1 receptorok aktiválása indukálja [11] . különösen a protein reelin hatása alatt [12] . Érdekes módon a Notch 1 stimulálja a progenitor sejtek radiális glia átalakulását a prenatális időszakban [13] , de posztnatálisan elősegíti a radiális glia asztrocitákká történő metamorfózisát [14] .

Első alkalommal már a 19. század végén észleltek radiális sejteket a magzati emberi agyban [15] [16] [17] .

Az agy szerkezetének evolúciós szövődményével, felszínének görbületével, kanyarulatok és barázdák megjelenésével megnő a radiális glia és a radiális migráció szerepe a kéreg helyes felépítésében: főemlősökben a bipoláris neuronok több generációja mozog. rostjai mentén jelentős távolságokon, kanyarokat követve, míg a rágcsálók sima agyában a vándorlási útvonal közvetlenebb és rövidebb. Egerekben a kérgi neuronok körülbelül egynegyede nem sugárirányban vándorol, míg emberben kevesebb, mint 10%-a [18] .

Irodalom

Jegyzetek

  1. ↑ Kirsch F., Krüger C., Schneider A. A granulocita-kolónia stimuláló faktor (G-CSF) receptora radiális gliában expresszálódik az idegrendszer fejlődése során  // BMC Dev  . Biol. : folyóirat. - 2008. - Vol. 8 . — 32. o . - doi : 10.1186/1471-213X-8-32 . — PMID 18371196 .
  2. ↑ Campbell K., Götz M. Radiális glia: többcélú sejtek a gerinces agy fejlődéséhez  // Trends Neurosci  . : folyóirat. - 2002. - május ( 25. évf. , 5. sz.). - P. 235-238 . — PMID 11972958 .
  3. ↑ Merkle FT, Tramontin AD, García-Verdugo JM, Alvarez-Buylla A. A radiális glia felnőtt idegi őssejteket eredményez a szubventrikuláris zónában   // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : Journal. - 2004. - December ( 101. évf. , 50. sz.). - P. 17528-17532 . - doi : 10.1073/pnas.0407893101 . — PMID 15574494 .
  4. ↑ Rakic ​​​​P. A kortikális radiális glia fejlődési és evolúciós adaptációi   // Cereb . Cortex : folyóirat. - 2003. - június ( 13. évf. , 6. sz.). - P. 541-549 . — PMID 12764027 .
  5. ↑ Caltharp SA, Pira CU, Mishima N., Youngdale EN, McNeill DS, Liwnicz BH, Oberg KC NOGO-A indukció és lokalizáció a csirke agy fejlődése során a neurit kinövés gátlásától eltérő szerepet jelez  // BMC Dev  . Biol. : folyóirat. - 2007. - Vol. 7 . — 32. o . - doi : 10.1186/1471-213X-7-32 . — PMID 17433109 .
  6. ↑ Lassú és gyors neokortikális neuron migráció összehasonlítása új in vitro modell segítségével. Nichols AJ, Carney LH, Olson EC. BMC Neurosci. 2008. június 5; 9:50. PMID 18534012
  7. ↑ Götz M., Stoykova A., Gruss P. A Pax6 szabályozza a radiális glia differenciációt az  agykéregben //  Neuron. - Cell Press , 1998. - november ( 21. kötet , 5. szám ). - P. 1031-1044 . — PMID 9856459 .
  8. ↑ Mo Z., Zecevic N. Kritikus a Pax6 az emberi magzati agy neurogenezisében?  (angol)  // Cereb. Cortex : folyóirat. - 2008. - június ( 18. évf. , 6. sz.). - P. 1455-1465 . - doi : 10.1093/cercor/bhm181 . — PMID 17947347 .
  9. ↑ Rakic ​​​​P. Neuronok a rhesus majom látókérgében: szisztematikus kapcsolat a származási idő és az esetleges hajlam között  // Tudomány  :  folyóirat. - 1974. - február ( 183. évf. , 123. sz.). - P. 425-427 . — PMID 4203022 .
  10. ↑ Rakic ​​​​P. Egy kis lépés a sejt számára, óriási ugrás az emberiség számára: a neokortikális expanzió hipotézise az evolúció során  // Trends Neurosci  . : folyóirat. - 1995. - szeptember ( 18. évf. , 9. sz.). - P. 383-388 . — PMID 7482803 .
  11. ↑ Anthony TE, Mason HA, Gridley T., Fishell G., Heintz N. Az agy lipidkötő fehérje a Notch jelátvitel közvetlen célpontja radiális gliasejtekben  // Genes Dev  .  : folyóirat. - 2005. - május ( 19. évf. , 9. sz.). - P. 1028-1033 . - doi : 10.1101/gad.1302105 . — PMID 15879553 .
  12. ↑ Keilani S., Sugaya K. A Reelin radiális glia fenotípust indukál humán idegi progenitor sejtekben a Notch-1 aktiválásával  // BMC Dev  . Biol. : folyóirat. - 2008. - július ( 8. köt. , 1. sz.). — 69. o . - doi : 10.1186/1471-213X-8-69 . — PMID 18593473 .
  13. ↑ Gaiano N., Nye JS, Fishell G. A  sugárirányú gliazonosságot a Notch1 jelátvitel segíti elő az egér előagyában  // Neuron : folyóirat. - Cell Press , 2000. - május ( 26. kötet , 2. szám ). - P. 395-404 . — PMID 10839358 .
  14. ↑ Chambers CB, Peng Y., Nguyen H., Gaiano N., Fishell G., Nye JS. A  Notch1 jelekre adott válasz téridő- és időbeli szelektivitása emlős előagy prekurzoraiban  // Fejlesztés : folyóirat. - 2001. - március ( 128. évf. , 5. sz.). - P. 689-702 . — PMID 11171394 .
  15. ↑ Magini G. 1888. Sur la nevroglie et les cellules nerveuses cerebraleschez les foetus. Arch Ital Biol 9:59-60.
  16. ↑ Ramón y Cajal S (1890) Sur l'origine et les ramifications des fibers nerveuses de la moelle embryonnaire. Anat Anz 5:85-95 és 111-119.
  17. ↑ Retzius G. 1893. Studien u ¨ber Ependym und Neuroglia. Stockholm: Bio Untersuch. 5:9-26.
  18. ↑ Letinic K., Zoncu R., Rakic ​​​​P. GABAerg neuronok eredete az emberi  neokortexben  // Természet . - 2002. - június ( 417. évf. , 6889. sz.). - P. 645-649 . - doi : 10.1038/nature00779 . — PMID 12050665 .
  19. ↑ Rakic ​​​​P. Megfoghatatlan radiális gliasejtek: történelmi és evolúciós perspektíva  // ​​Glia :  folyóirat  . - 2003. - július ( 43. évf. , 1. sz.). - P. 19-32 . - doi : 10.1002/glia.10244 . — PMID 12761862 .

Linkek