para- kloramfetamin | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
1- (4-klór-fenil)-propán-2-amin | ||
Rövidítések | PCA, 4-CA | ||
Chem. képlet | C9H12ClN _ _ _ _ | ||
Patkány. képlet | C9H12ClN _ _ _ _ | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Moláris tömeg | 169,65128 g/ mol | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 64-12-0 | ||
PubChem | 3127 | ||
MOSOLYOK | CC(CC1=CC=C(C=C1)Cl)N | ||
InChI | InChI=1S/C9H12ClN/c1-7(11)6-8-2-4-9(10)5-3-8/h2-5,7H, 6,11H2,1H3WWPITPSIWMXDPE-UHFFFAOYSA-N | ||
ChemSpider | 3015 | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A para - klóramfetamin ( PCA , 4-CA ) az amfetamin osztály kémiai vegyülete . A hatásmechanizmus hasonló az MDMA -éhoz . A PCA által okozott szerotonin felszabadulás nagyobb, mint az MDMA -é, ennek a két anyagnak a hatása a dopamin felszabadulására összehasonlítható.
A PCA egy erőteljes idegméreg , amelyet a kutatás során használnak. A neurotoxicitás mechanizmusa a szabad gyökök képződésével függ össze .
amfetaminok | |
---|---|
Természetes | |
Egyszerű | |
3,4-metilén-dioxi-metamfetaminok | |
4-szubsztituált amfetaminok | |
4-szubsztituált 2,5-dimetoxiamfetaminok | |
2-amino-5-ariloxazolinok | |
Egyéb |