Hangyasav | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
Metánsav | ||
Hagyományos nevek | Hangyasav | ||
Chem. képlet | CH2O2 _ _ _ | ||
Patkány. képlet | HCOOH | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Állapot | Folyékony | ||
Moláris tömeg | 46,025380 g/ mol | ||
Sűrűség | 1,2196 g/cm³ | ||
Dinamikus viszkozitás | 0,16 Pa s | ||
Ionizációs energia | 11,05 ± 0,01 eV [1] | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | 8,25 °C | ||
• forralás | 100,7 °C | ||
• villog | 60°C | ||
• spontán gyulladás | 520 °C | ||
Robbanási határok | 18 ± 1 térfogat% [1] | ||
hármas pont | 281,40 K (8,25 °C), 2,2 kPa | ||
Kritikus pont | 588 K (315 °C), 5,81 MPa | ||
Mol. hőkapacitás | 98,74 J/(mol K) | ||
Entalpia | |||
• oktatás | −409,19 kJ/mol | ||
Gőznyomás | 120 mm. rt. Művészet. (16 kPa ) 50 °C-on | ||
Kémiai tulajdonságok | |||
Sav disszociációs állandó | 3.75 | ||
Optikai tulajdonságok | |||
Törésmutató | 1.3714 | ||
Szerkezet | |||
Dipólmomentum | 1,41 (gáz) D | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 64-18-6 | ||
PubChem | 284 | ||
Reg. EINECS szám | 200-579-1 | ||
MOSOLYOK | O=CO | ||
InChI | InChI=1S/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3)BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N | ||
Codex Alimentarius | E236 | ||
RTECS | LQ4900000 | ||
CHEBI | 30751 | ||
ChemSpider | 278 | ||
Biztonság | |||
EKB ikonok | |||
NFPA 704 |
![]() |
||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A hangyasav (metánsav, kémiai képlet - CH 2 O 2 vagy HCOOH ) egy gyenge kémiai szerves sav , amely a telített egybázisú karbonsavak osztályába tartozik .
Normál körülmények között a hangyasav színtelen, szúrós szagú folyadék.
A hangyasav sóit és anionjait formiátoknak nevezzük .
A hangyasavat először 1670-ben John Ray angol természettudós izolálta vörös fahangyákból . Innen kapta a nevét.
A természetben a hangyasavat tűlevelekben , csalánokban , gyümölcsökben , medúzák, méhek és hangyák maró váladékaiban találjuk. A hangyasavat először 1670 -ben John Ray angol természettudós izolálta vörös fahangyákból , ez magyarázza a nevét [2] [3] [4] [5] .
A hangyasavat nagy mennyiségben állítják elő a bután és a könnyű benzin frakció folyékony fázisú oxidációjának melléktermékeként az ecetsav előállítása során . A hangyasavat formamid hidrolízisével is nyerik (a világ össztermelésének kb. 35%-a); a folyamat több lépésből áll: a metanol karbonilezése, a metil-formiát kölcsönhatása vízmentes NH 3 -mal, majd a képződött formamid hidrolízise 75% H 2 SO 4 -al . Néha metil-formiát közvetlen hidrolízisét alkalmazzák (a reakciót vízfeleslegben vagy tercier amin jelenlétében hajtják végre ), CO hidratálást lúg jelenlétében (a savat H 2 SO 4 hatására izolálják a sóból ) , a metanol gőzfázisban történő dehidrogénezése Cu -t, valamint Zr -t , Zn -t , Cr -t , Mn -t , Mg -t stb. tartalmazó katalizátorok jelenlétében (a módszernek nincs ipari értéke).
Normál körülmények között a hangyasav csípős, színtelen folyadék. Acetonban , benzolban , glicerinben , toluolban oldódik . Vízzel , dietil - éterrel , etanollal elegyedik .
Disszociációs állandó : 1,772⋅10 −4 .
A hangyasav a savas tulajdonságok mellett az aldehidek bizonyos tulajdonságait is mutatja , különösen redukáló hatású. Ezután szén-dioxiddá oxidálódik. Például:
Erős dehidratálószerrel (H 2 SO 4 (konc.) vagy P 4 O 10 ) hevítve vízzé és szén-monoxiddá bomlik [6] :
A hangyasav reagál ezüst-oxid ammóniás oldatával:
Megmutatja az egybázisú karbonsavak összes tulajdonságát:
Fémekkel formiátokat képez:
Alkoholokkal észtereket képez:
A hangyasav a sejtek anyagcseréjének természetes terméke. Egyes aminosavak lebontásával, valamint metanolból és formaldehidből keletkezik.
Lenyeléskor a hangyasav gyorsan metabolizálódik és kiválasztódik a szervezetből. Jó oldhatóságának köszönhetően a hangyasav könnyen felszívódik, a bőrön és a nyálkahártyán keresztül is.
Az emberi vér és szövetek normális alkotóeleme, és a C1-fragmensek átvitele során az anyagcserében is fontos szerepet játszik. A szervezetbe juttatott hangyasav kisebb része változatlan formában ürül ki a vizelettel, nagy része metabolizálódik. A hangyasav felezési ideje a humán plazmában nátrium-formiát orális adagolása után körülbelül 45 perc.
Egy személy napi 0,5 g hangyasav bevitele (ami 8 mg-nak felel meg 1 testtömeg-kilogrammonként) 4 hétig nem jár észrevehető hatással.
A hangyasav veszélye a koncentrációtól függ. Az Európai Unió osztályozása szerint 10%-os koncentrációig irritáló hatású, több mint 10%-a maró hatású.
A 100%-os folyékony hangyasav a bőrrel érintkezve súlyos kémiai égési sérüléseket okozhat . Ha kis mennyiségben is a bőrre kerül, erős fájdalmat okoz, az érintett terület először kifehéredik, mintha fagy borította volna, majd viaszszerűvé válik, körülötte piros szegély jelenik meg. A sav könnyen behatol a bőr zsírrétegébe, ezért az érintett területet azonnal szódaoldattal le kell mosni. A tömény hangyasavgőzökkel való érintkezés a szemet és a légutakat károsíthatja . Még híg oldatok véletlen lenyelése is súlyos nekrotizáló gasztroenteritist okoz .
A hangyasav mutagén hatást fejt ki a rovarokra, például a Drosophila nemzetségre és egyes mikroorganizmusokra, de nem az emlőssejtekre. A hangyasav és a formiátok nem teratogén és nem karcinogének.
Az ivóvízhez 0,5-1%-os hangyasav hozzáadása lelassítja a patkányok növekedését és károsítja belső szerveiket.
A [7] szerint az MPC a munkaterület levegőjében 1 mg/m 3 (maximum egyszeri) [8] . Belélegezhető [9] . A szagérzékelési küszöb elérheti a 453 mg/m 3 értéket [10] .
A hangyasavat alapvetően tartósítószerként és antibakteriális szerként használják a takarmánykészítés során. A hangyasav lelassítja a bomlási és bomlási folyamatokat, így a vele kezelt széna és szilázs tovább tart. A hangyasavat a gyapjú marófestésére, a méhészetben a paraziták elleni védekezésre, valamint egyes kémiai reakciókban oldószerként is használják.
Élelmiszer-adalékanyagként regisztrálva E236 jelzéssel .
A beton tulajdonságainak javítására használt formiátok előállítására használják .
A laboratóriumok a folyékony hangyasav lebontását használják forró tömény kénsav hatására , vagy hangyasavat P 2 O 5 foszfor - oxidon átvezetve szén-monoxid előállítására .
Az orvostudományban perminsav oldatok ("pervomur" vagy "C-4" készítmény (hidrogén-peroxid és hangyasav keveréke)) készítésére használják. A Pervomurt sebészetben preoperatív fertőtlenítőként, a gyógyszeriparban berendezések fertőtlenítésére használják [11] .
A hangyasav sóit és észtereit formiátoknak nevezzük .
![]() |
|
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |
|
Egybázisú korlátozó karbonsavak | |
---|---|
C1-C6 | |
C7-C12 | |
C13-C18 | |
C19-C24 | |
C25 - C30 | |
C31-C36 |