C haplocsoport (Y-DNS)

A C haplocsoport (RPS4Y=M130) egy Y-kromoszóma DNS haplocsoport , amely gyakori Kelet- és Közép-Ázsiában , Észak-Amerikában és Ausztráliában , részben Európában , a Levantában és Japánban .

Ennek a haplocsoportnak két fő alkládja van: C1 (F3393/Z1426; korábban CxC3, azaz régi C1, régi C2, régi C4, régi C5 és régi C6) és C2 (M217).

Ez az egyik nagyon ősi haplocsoport, a C FDE, amely az etnogenezis másodlagos közel-keleti fókuszából terjedt el. A 88000-től 68500-ig terjedő időszakban ST leszármazottai, 68500-65200 között DE CF leszármazottai éltek, és csak ettől kezdve kezdődik a C FDE gyors elágazása, az E pedig 52300 évvel ezelőtt kezdett el terjedni a Etióp felföld , D és C valahol Közép-Ázsiában, és csak F indult a Közel-Keletről 48 800 évvel ezelőtt.

Az M130/ RPS4Y711 , P184, P255, P260 egyedi eseménypolimorfizmusok határozzák meg, amelyek mindegyike SNP mutáció . Rokonságában áll az F haplocsoporttal , amely szintén az ősibb CF haplocsoport leszármazottja. Ellentétben más, ugyanebben az időszakban keletkezett haplocsoportokkal (beleértve a leszármazottakat is), a CF haplocsoport összes alosztálya nem afrikai, és a C haplocsoport érdekessége, hogy különösen távol keletre költözött.

Elosztás

A tunguz-mandzsúriai népeknél , nivkeknél , khalkha mongoloknál , burjákoknál , kalmükoknál , kazároknál és kazahoknál [1] gyakori , a C2 alcsoport magas koncentrációt ér el (korábban C3-nak nevezték) [2] [3] . A C2 (M217) a Senior Zhuz kazahok uisunjainak 50%-ában , a kazah-kerei 66%-ában , a középső zsuzok kazah -naimanjainak 37% -ában [4] , a C2c1a1a1 a konyrai kazahok 86%-ában fordul elő. Középső Zhuz, C2b1a2-M48 (korábban C3c) akár 77% a kazahok között - Alimuly , akár 69% a kazahok között - Bayuly az ifjabb Zhuz [1] és a kirgizek ( monoldor és zhoru törzsek) között . 5] .

A migráció elméletei

A C haplocsoportot meghatározó M130 mutáció nagy valószínűséggel a 88000-68500 évvel ezelőtti időszakban fordult elő, amikor az Y-kromoszóma BT haplocsoportból származó M168 SNP mutációt elválasztották a 'CT Y-kromoszóma haplocsoporttól , és az utóbbitól a P143 haplocsoport CF mutációja . Az YFull szerint a C-M130 Y-kromoszómális haplocsoport 65,9 ezer évvel ezelőtt alakult ki. n. A C-M130 haplocsoport modern hordozóinak utolsó közös őse 48,4 ezer évvel ezelőtt élt. n. A C1-F3393 48 800 évvel ezelőtt alakult. n. A C1-F3393 haplocsoport modern hordozóinak utolsó közös őse 47 200 évvel ezelőtt élt. n.

A C2-M217 48 800 évvel ezelőtt keletkezett. n. A C2-M217 haplocsoport (korábban C3) modern hordozóinak utolsó közös őse 34 000 évvel ezelőtt élt [7] .

A C haplocsoport nem sokkal 54 000 évvel ezelőtt kezdetben gyors terjeszkedésen ment keresztül. n. és 50 ezer literre. n. már nyolc alága volt. A C1-F3393 [ vonalak ma Európától Keletre, Délkelet-Délre, Ázsiára és Óceániára, míg a gyakoribb C2-M217 vonalak Kelet- és Dél-Ázsiában, valamint Közép- és Nyugat-Ázsiában [8] ] viszonylag későn jelent meg a mongolok terjeszkedése során.

Bár ma a C haplocsoport legmagasabb koncentrációja Mongólia [9] , az orosz Távol-Kelet , Polinézia és az ausztrál őslakosok őslakosai körében figyelhető meg . A C haplocsoport dominál a nyugati burjátokban, evenekben és jukaghirekben, 61,3%-os, 69,2%-os és 80%-os gyakorisággal [10] .

Ennek a haplocsoportnak a legnagyobb változatosságát India lakossága körében találták, amiből egyes kutatók azt a feltételezést teszik, hogy vagy előfordult, vagy története során a leghosszabb ideig létezett Dél-Ázsia partjainál . A C8-CTS5573 alkládot japán nyelven találták meg Tokióban (JPT). A japán C1a1-M8 alklád az európai és nepáli C1a2-V20 vonallal együtt egy C1a-CTS11043 (C1'8-CTS824) ágat alkot. Ez alátámasztja azt a hipotézist, hogy a C1a2-V20 európai és nepáli ág közös őse a paleolitikumban élt Kelet-Ázsiában (YFull szerint a C1a2-V20 alklád 46,7 ezer éve alakult ki, az alklád modern hordozóinak utolsó közös őse A C1a2- V20 42,5 ezer éve élt [11] ) [12] .

Az egyik hipotézis szerint a C haplocsoport a primitív emberek Dél-Ázsián keresztül Délkelet-Ázsiába és Ausztráliába , majd az ázsiai partok mentén északra történő vándorlásának elméletéhez kapcsolódik . Egy másik hipotézis egy belső kontinentális vándorlási útvonalat (Inland Route) javasol.

Számos kutató szerint a C és D haplocsoportok együtt érkeztek Kelet-Ázsiába, ugyanazon a populáción belül, amely először kolonizálta ezt a régiót, de jelenleg a C és D haplocsoportok eloszlása ​​nagyon eltérő. A C haplocsoport különféle alkládjai nagy gyakorisággal fordulnak elő az ausztrál bennszülöttek , polinézek , mikronézek , mongolok , nyugati burjátok , kalmükek , kazahok és az orosz távol-keleti őslakosok, míg a koreaiak és mandzsuk körében mérsékelt gyakorisággal . Ezzel szemben a D haplocsoport csak a tibetiek , japánok (különösen az ainuk ) és az andamán-szigetekiek körében fordul elő nagy gyakorisággal , de nem található meg sem Indiában, sem az indiánok vagy Óceánia őslakosai között.

Az YFull szerint a C1-F3393/Z1426 haplocsoport 47 300 évvel ezelőtt C1a-CTS11043 és C1b-F1370 ágakra szakadt [13] . A C1-F3393 / Z1426 és C2-M217 haplocsoportok alkládokokra való felosztása Szibériában az utolsó gleccsermaximum előtt történt .

Genetikusok adatai szerint a dél-ázsiai C1b-F1370 (ISOGG 2018) vonalak, amelyeket az indiai C1b1a1-M356 alkládok és a borneói ( Kalimantan ) C1b1a2-AM00847/AMM008/B65 alkládok képviselnek, a vonalaktól elváltak. C1b2b-M347/P309 alkládok Ausztráliából és C1b2a-M38 Új-Guineából, 54 ezer évvel ezelőtt n. (95%-os konfidencia intervallum : 47,8-61,4 ezer évvel ezelőtt). A C1b2b ausztrál bennszülöttek és a C1b2a pápuák 50,1 ezer évvel ezelőtt váltak el egymástól. n. (95%-os konfidencia intervallum : 44,3-56,9 ezer évvel ezelőtt) [14] . Az YFull szerint a C1b-F1370 haplocsoport 47 200 évvel ezelőtt C1b1-AM00694/K281 és C1b2-B477/Z31885 ágakra bomlott [15] .

15,3-14,3 ezer liter közötti időszakban. n. a C2-M217 haplocsoportból 8 alág alakult ki. Három alklád vándorolt ​​a Beringiába , és egy C2b1a1a-P39 (ISOGG 2018) vagy C2a1a1a-P39 (ISOGG 2019) [16] [17] alklád elérte Amerikát . A C2a1a1-F3918 magában foglalja a C2a1a1a-P39 alkládot, amelyet nagy gyakorisággal találtak meg néhány bennszülött észak-amerikai populáció mintáiban, és a C2a1a1b-FGC28881 alkládot, amely jelenleg változó (de általában meglehetősen alacsony) gyakorisággal megtalálható az eurázsiai sztyeppén . Heilongjiang és Jiangsu tartományok keleten a törökországi Giresun , Podlaskie és Dél-Csehország tartományig nyugaton.

Feltételezhető, hogy a C2 haplocsoport (M217) körülbelül 8-6 ​​ezer évvel ezelőtt érkezett Amerikába a Na-Dene nyelvek beszélőivel együtt, és szétszóródott Észak-Amerika északnyugati partjai mentén .

Paleogenetika

• A C1-et (C-F3393) a BB7-240 és CC7-335 mintákban határozták meg, 45 ezer év felett. n. a Bacho Kiro barlangból ( Bulgária ) [18]
• A C1b-F1370-et a 14. Kostenki mintában azonosították a Markin Gora lelőhelyről ( kostenkovoi lelőhelyek ), aki körülbelül 37 ezer évvel ezelőtt élt ( felső paleolitikum ) [19] [20] (C1b1-K281>Z33130>Z33130* alklád 21] )
• A C1a-t a belgiumi Goyet-barlangból származó GoyetQ116-1 ( Aurignacian kultúra ) mintából határozták meg (körülbelül 35 ka)
• A C1a2-t négy mintában határozták meg a Sungir lelőhelyről (34,65–33,7 ezer évvel ezelőtt) [22]
• A C1a2-t a Cseh Köztársaságból származó Pavlov 1 példányban határozták meg (kb. 30 ezer évvel ezelőtt) [19]
• A C1a2-t a Dolní Vestonice -ből származó Vestonice 16 példányban határozták meg ( cseh gravette , kb. 30 ezer évvel ezelőtt) [23]
• A C1a2-t egy anatóliai vadász-gyűjtögető ZBC-ben azonosították a törökországi Konya tartománybeli Pınarbaşı-ból, aki ie 13642-13073 között élt [24] .
• A C2a1a1-F3918>C-F3918* [25] (ISOGG 2019) az UKY001 Selenga kultúra (14054–13771 évvel ezelőtt) képviselőjében azonosították a burjátiai Ust- Kyakhtából [ 26]
• A C1a1a-t a BAL003 azili kultúra (12 830–10 990 évvel ezelőtt) képviselőjében azonosították a Pireneusokban található Balma de Gilaniából vagy Balma de la Guianyából (spanyol Lleida tartomány ) [27].
• A C haplocsoportot az anatóliai ZMOJ farmernél azonosították Boncuklu (Boncuklu) városából, aki Kr.e. 8300-7800 éve élt ( Anatólia ) [24]
• A C2c-P53.1-et a Lepenski-Vir mezolitikus kultúra képviselőjében határozták meg [28]
• A C2b-t (ISOGG 2018) vagy a C2a>C-L1373-at (ISOGG 2019) a brazil Lapa do Santo -ból (10160–9600 évvel ezelőtt) származó CP19 (Lapa01 (1. temetkezés)) mintán határozták meg [29]
• A C1a2 azonosította a 2779 F.265 és 5357 F.576 (Kr. e. 7035–6680) példányokat Chatal Huyukból (Törökország) [30]
• A C1a2-V20 értéket a törökországi Barçın [tr] helységből származó, 8500–8200 évvel ezelőtti neolitikus példányból határozták meg 31 ]
• A C1a2b-t a szerbiai Lepenski Virből származó LEPE48 (8012–7867 BP ) mintában és a Linear Band Pottery (LBK) kultúra egyik tagjában, a Dil16-ban (7235–6998 BP) a németországi Dillingen-Steinheimből azonosították [32]
• A C haplocsoportot a Hoa Binh kultúra La368 mintájában azonosították (körülbelül 7888 évvel ezelőtt) Laoszból [33].
• A León tartományban (Északnyugat-Spanyolország) talált sötét bőrű és kék szemű mezolitikus testvérek a La Braña -Arinterro barlangból ( La Braña 1, La Braña 2 ) Y-kromoszómális haplocsoporttal rendelkeznek. C1a2 (korábban C6-nak nevezték) [34] [35]
• A C haplocsoportot Malyk-Preslavets (Bulgária) neolitikus lakója azonosította [23]
• A C2b-L1373 (ISOGG 2018) vagy a C2a2-M217>MPB373/L1373 (ISOGG 2019) a primorye-i Ördögkapu-barlang NEO239 mintájából (7545 évvel ezelőtt ) került meghatározásra [ 36 ]
• A C1a2-t a Bisko melletti horvát Zemunica - barlangban azonosították a Cardiac Pottery kultúra egy képviselőjében , aki körülbelül 7500 évvel ezelőtt élt [23].
• A C1a2-t a kora neolitikum (i.e. 5460–5220) szicíliai UZZ61 példányán határozták meg [37]
• A C1a2 (korábbi nevén C6) a Lineáris Fazekas kultúra képviselőjében, a kb. 4950-5300 évvel ezelőtt élt I. Apc-Berekalja településről és a Keleti Lineáris Fazekas kultúra (Alföld Linear Pottery) képviselőjében azonosították. ) a hozzávetőleg 4990-5210 éve élt magyar Kompolt-Kigyósér helységről [38]
• A C2b-F1396-ot a Boysman kultúra képviselőinél azonosították (Kr.e. 5000) a Primorsky Krai-ban [39] [40]
• A C haplocsoportot a neolit/kalkolit hongshani kultúra ( Kína ) egyik képviselőjében azonosították [41] [42]
• A C2b1a1b-F3830 (ISOGG 2015) a TL1a ( Zhuzhan Khaganate ) mintában került meghatározásra [43]
• A C2b1b/F845 és C2a1a1b1a/F3830 6 nomádnál azonosították a mongol fennsíkról, akik a késő neolitikumtól a Yuan-dinasztiáig (kb. 3500-700 évvel ezelőtt) éltek [44]
• A C1b1a2b-t az AMA001 példányban azonosították (2258 ± 30 évvel ezelőtt) Morotai-szigetről (Aru Manara, Észak-Maluku tartomány , Indonézia) [45]
• A C2a2-M217>MPB373/L1373>F1756 (ISOGG 2019) bla001 (1344–1270 évvel ezelőtt, 7. század) példányban azonosították az Oktyabr’skoe (2. temetkezési) lelőhelyről, Amur régióban [46]
• A C2a1a1b1b-Y10442/etc (xZ31688,Z31693) az FGDper4 kora avar katonai vezetőben (kora avar katonai vezető, 620–660) azonosított [47]
• A C2b1a3a1a-Y4580 (Negatív Y4541-el) Khan Jochi hadseregének egyik tagjában azonosították (DA28-as minta), akit az Arany Horda 13-14. századi temetkezésében temettek el az Ulitau -hegységben ( Kazahsztán ) [48]

A C haplocsoport ismert tagjai

• Dzsingizidész С2а3-F4002 [49] [50]
• Qin-dinasztia C2b1a3a2 -F8951 [51]
• hercegek Gantimurovs C2b1b (C-L1372) [52] , a később frissített adatok szerint a terminál SNP C-B80.

Lásd még

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 kazah génállomány . Web (2017. január 22.). Letöltve: 2019. október 17. Az eredetiből archiválva : 2020. január 14. (határozatlan)
2. ↑ Copyright 2015, ISOGG. ISOGG 2015 Y-DNS Haplogroup C. www.isogg.org. Letöltve: 2015. szeptember 30. Az eredetiből archiválva : 2021. augusztus 15. (határozatlan)
3. ↑ V. N. Harkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, V. A. Sztyepanov. A BURJÁTÁK GÉNTERME: KLINÁLIS VÁLTOZATOSSÁG ÉS TERÜLETI MEGOSZTÁS Y-KROMOSZÓMA MARKEREK SZERINT  // GENETIKA, 2014, 50. évf., 2. sz., 203–213. Archiválva : 2020. október 25.
4. ↑ Zhabagin M.K. Az Y-kromoszóma polimorfizmusa és a törzsi szerkezet közötti kapcsolat elemzése a kazah populációban / O.P. Balanovsky. - Moszkva, 2017. - S. 54. - 148 p.
5. ↑ Zhaksylyk Sabitov, Batyr Daulet. Adigine és Tagay leszármazottai a kirgizek között  // The Russian Journal of Genetic Genealogy. - 2013. - V. 5 , 1. sz . - S. 48-51 . — ISSN 1920-2997 . Archiválva az eredetiből: 2020. július 14. (Orosz)
6. ↑ Wang, CC; Li, H. Inferring Human History in East Asia from Y chromosomes  (angol)  // Investig Genet : Journal. - 2013. - Kt. 4 . — 11. o . - doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . — PMID 23731529 .
7. ↑ C YTree v5.02, 2017. február 11 . Letöltve: 2019. június 1. Az eredetiből archiválva : 2019. június 1. (határozatlan)
8. ↑ Pille Halllast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith . Nyugat-eurázsiai férfi Y-kromoszómák korai cseréje keletről Archivált : 2019. december 8., a Wayback Machine -nél , 2019
9. ↑ Juhász et al. Új klaszterezési módszerek az apai származású populáció összehasonlítására. Molekuláris genetika és genomika 290 (2): 767-784, (2014)
10. ↑ Tatiana M. Karafet et al. A szibériai genetikai sokféleség feltárja a szamojéd nyelvű populációk összetett eredetét, 2018. november 8.
11. ↑ C-V20 YTree . Letöltve: 2017. szeptember 28. Az eredetiből archiválva : 2019. június 1. (határozatlan)
12. ↑ Monika Karmin et al. Az Y kromoszóma diverzitás közelmúltbeli szűk keresztmetszete egybeesik a kultúra globális változásával. Archivált 2017. október 5., a Wayback Machine
13. ↑ C-F3393 YTree . Letöltve: 2019. június 1. Az eredetiből archiválva : 2019. június 1. (határozatlan)
14. ↑ Anders Bergström et al. Deep roots for aboriginal Australian Y kromoszómák Archiválva : 2017. november 23., a Wayback Machine , 2016 (mutációs ráta 0,76 × 10 - 9 helyenként évente)
15. ↑ C-F1370 YTree . Letöltve: 2021. november 7. Az eredetiből archiválva : 2021. november 7.. (határozatlan)
16. ↑ Lan-Hai Wei et al. A szibériai paleo-indiánok apai származása: betekintés az Y-kromoszóma szekvenciákból Archiválva : 2018. augusztus 19. a Wayback Machine -nél
17. ↑ Amerika felé vezető úton a beringiai megálló nem volt túl hosszú . Letöltve: 2022. június 19. Az eredetiből archiválva : 2021. április 12. (határozatlan)
18. ↑ Mateja Hajdinjak et al. Az európai felső paleolitikus korban élő emberek újkori neandervölgyi ősökkel rendelkeztek. Archiválva : 2021. április 7., a Wayback Machine , 2021. április 7.
19. ↑ 1 2 Qiaomei Fu et al. A jégkorszak európai genetikai története , 2016
20. ↑ Dienekes antropológiai blogja: Genome of Kostenki-14, an Upper Paleolithic European (Seguin-Orlando, Korneliussen, Sikora et al. 2014) . dienekes.blogspot.ru. Letöltve: 2015. szeptember 30. Az eredetiből archiválva : 2015. október 1.. (határozatlan)
21. ↑ C-Z33130 YTree . Letöltve: 2021. április 13. Az eredetiből archiválva : 2021. április 13. (határozatlan)
22. ↑ Sikora M. et al. Az ókori genomok korai felső paleolit ​​takarmányozók szociális és szaporodási viselkedését mutatják. Archiválva : 2018. december 22., a Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
23. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson et al. Délkelet-Európa genomikai története archiválva 2020. június 6-án a Wayback Machine -nél , 2017
24. ↑ 1 2 Michal Feldman et al. A késő pleisztocén emberi genom helyi eredetre utal Közép-Anatólia első gazdái számára , 2019. március 19.
25. ↑ C-F3918 YTree . Letöltve: 2021. szeptember 26. Az eredetiből archiválva : 2022. március 16. (határozatlan)
26. ↑ He Yu et al. A paleolitikumtól a bronzkorig terjedő szibériai kapcsolatok felfedik az első amerikaiakkal és Eurázsia-szerte fennálló kapcsolatokat Archiválva 2020. július 2-án a Wayback Machine -nél , 2020. május 20.
27. ↑ Vanessa Villalba-Mouco et al. A késő pleisztocén vadász-gyűjtögető ősök túlélése az Ibériai-félszigeten Archiválva : 2019. augusztus 17. a Wayback Machine -nél , 2019. március 14.
28. ↑ Zuzana Hofmanova . Mezolitikus és neolitikus csontvázmaradványokból származó ősi DNS-adatok paleogenomikai és biostatisztikai elemzése Archiválva : 2017. szeptember 24., a Wayback Machine , 2017
29. ↑ Cosimo Posth et al. Közép- és Dél-Amerika mély népesedéstörténetének rekonstruálása Archiválva : 2021. december 22., a Wayback Machine , 2018
30. ↑ Reyhan Yaka et al. Változó rokonsági minták a neolitikus Anatóliában, amelyet az ősi genomok tártak fel , 2021. április 14.
31. ↑ Mathieson I. et al. (2015), Nyolcezer éves természetes szelekció Európában Archiválva : 2016. március 3. a Wayback Machine -nél
32. ↑ Európa első gazdáinak vegyes genetikai eredete (2020)
33. ↑ Hugh McColl et al. Az ókori genomika négy őskori migrációs hullámot tár fel Délkelet-Ázsiába , 2018
34. ↑ Olalde I., Mallick S., Patterson N. et al. Az Ibériai-félsziget genomikai története az elmúlt 8000 évben Archiválva : 2020. február 21. a Wayback Machine -nél // Tudomány. 2019. március 15
35. ↑ Barna bőrű, kék szemű, Y-haplogroup C-t hordozó európai vadászó-gyűjtögető Spanyolországból (Olalde et al. 2014) . Letöltve: 2014. október 24. Az eredetiből archiválva : 2018. május 25. (határozatlan)
36. ↑ Martin Sikora et al. Északkelet-Szibéria népesedéstörténete a pleisztocén óta Archíválva : 2018. október 24. a Wayback Machine -nél
37. ↑ Marieke Sophia van de Loosdrecht et al. Genomikus és táplálkozási átmenetek a mezolitikumban és a korai neolitikumban Szicíliában , 2020
38. ↑ Genomfluxus és sztázis az európai őstörténet öt évezredes szakaszában . Letöltve: 2015. május 1. Az eredetiből archiválva : 2015. április 29. (határozatlan)
39. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Genomic Insights in Formation of Human Populations in Kelet-Ázsia archiválva 2021. július 31-én a Wayback Machine -nél , 2021
40. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Az emberi populációk genomikus kialakulása Kelet-Ázsiában archiválva 2020. április 1-én a Wayback Machine -nél , 2020
41. ↑ Y A történelem előtti emberi populációk kromoszómaelemzése a Nyugat-Liao folyó völgyében, Északkelet-Kínában . Letöltve: 2015. július 11. Az eredetiből archiválva : 2015. július 4.. (határozatlan)
42. ↑ Az őskori populációk földrajzi elhelyezkedése és Y-kromoszóma haplocsoportos eloszlása ​​ebben a tanulmányban . Letöltve: 2015. július 11. Az eredetiből archiválva : 2015. július 2. (határozatlan)
43. ↑ Jiawei Li et al. Egy ősi rourán egyed genomja fontos apai leszármazást tár fel a donghu populációban , 2018
44. ↑ Jiawei Li, Dawei Cai, Ye Zhang, Hong Zhu, Hui Zhou . Az ősi DNS két apai származást tár fel a C2a1a1b1a/F3830 és a C2b1b/F845 korábbi nomád népeknél a Mongol-fennsíkon , 2020. május 14.
45. ↑ Sandra Oliveira et al. Az elmúlt három évezred ősi genomjai támogatják az emberiség többszöri szétszóródását Wallaceában , 2021
46. ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Az emberi populáció dinamikája és a Yersinia pestis az ősi északkelet-Ázsiában Archiválva : 2021. június 17., a Wayback Machine , 2021. január 6.
47. ↑ Maroti Zoltán et al. A teljes genomelemzés rávilágít a hunok, avarok és a honfoglaló magyarok genetikai eredetére Archiválva : 2022. január 22., a Wayback Machine , 2021
48. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. 137 ősi emberi genom az eurázsiai sztyeppékről Archiválva : 2020. február 21., a Wayback Machine , 2018
49. ↑ A modern ázsiaiak alapító atyáinak száma feltöltődött . Letöltve: 2022. június 19. Az eredetiből archiválva : 2021. május 14. (határozatlan)
50. ↑ Elena Kleshchenko Világtörténelem négy betűben // "Kémia és élet" 2015. 4. szám . Letöltve: 2016. szeptember 17. Az eredetiből archiválva : 2016. szeptember 17.. (határozatlan)
51. ↑ Az északkelet-kínai Ao és Aisin Gioro klánok rokonítása teljes Y-kromoszóma szekvenálással . Letöltve: 2020. december 11. Az eredetiből archiválva : 2021. április 16. (határozatlan)
52. ↑ Solomin A.V. Gantimurovs hercegek.- M., 2016.- 2. kiad.- Pp. 12

Linkek

• ISOGG 2016 Y-DNS Haplogroup C
• [www.familytreedna.com/public/C3 C3-M217, FTDNA]
• [www.familytreedna.com/(0gyohdakp43sweeab4z0bt55)/public/C/C3%20haplogroup/index.aspx?fixed_columns=on C & C3 Y-Haplogroup projekt az FTDNA-nál]
• A Haplogroup C terjedése , a National Geographic -tól