2-Klórpropán
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. február 26-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 18 szerkesztést igényelnek .| Izopropil-klorid | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Chem. képlet | ( CH3 ) 2CHCI _ | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | folyékony | ||
| Moláris tömeg | 78,541 g/ mol | ||
| Sűrűség | 0,862 g/cm³ | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | −117,18 °C | ||
| • forralás | 35,74 °C | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 75-29-6 | ||
| PubChem | 6361 | ||
| Reg. EINECS szám | 200-858-8 | ||
| MOSOLYOK | CC(C)Cl | ||
| InChI | InChI = 1S/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H, 1-2H3ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | TX4410000 | ||
| ChemSpider | 6121 | ||
| Biztonság | |||
| NFPA 704 |
négy
2
0 |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
Az izopropil-klorid vagy a 2-klór-propán (CH 3 ) 2 CHCl szerves vegyület, a halogén -alkánok képviselője . Színtelen, gyúlékony, szúrós szagú folyadék, vízben enyhén (0,45%-ig) oldódik, kloroformban, szén-tetrakloridban és benzolban oldódik, dietil-éterben, tetrahidrofuránban és acetonban kevésbé oldódik. Ez az 1-klór-propán izomerje . [1] Iparilag szerves szintézisben oldószerként használják .
Getting
A 2-klór-propánt propén hidrohalogénezésével állítják elő [1]
A laboratóriumban a 2-klór-propánt feleslegben lévő tömény sósav 2 -propanollal cink-klorid jelenlétében történő reagáltatásával, majd a reakcióelegyből történő desztillációval állíthatjuk elő. [2]
![{\megjelenítési stílus {\ce {CH3-CH(OH)-CH3 + HCl ->[{\ce {ZnCl2))]CH3-CH(Cl)-CH3))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/37605d4862d2ac81d0df8b77fb502090c95db1c2)
A propán folyékony fázisú fotoklórozása egy monoklór-propán frakciót eredményez, amely 1-klór-propánt és 2-klór-propánt tartalmaz a reakcióhőmérséklettől függően (52:48 30 °C-on és 27:73 60 °C-on). [1] Lewis-sav hatásának kitéve az 1-klór-propán izomerizálódik 2-klór-propánná [3] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2Cl <=>[{\ce {AlCl3}}]CH3-CH(Cl)-CH3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4d287460f7ae09cfedb55db883936caea35befd0)
Kémiai tulajdonságok
A 2-horpropán alkilezőszerként működhet a Friedel-Crafts reakcióban . Tehát alumínium-klorid jelenlétében benzollal reagál . [négy]
Az O-izopropilezési [5] és N-izopropilezési [6] reakciókhoz drágább, de reaktívabb 2-bróm- és 2-jód-propánt használnak a laboratóriumban.
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 Isopropyl chloride – The Great Encyclopedia of Oil and Gas, cikk, 1. oldal . www.ngpedia.ru Letöltve: 2020. február 25. Az eredetiből archiválva : 2020. február 25.
- ↑ A. Murray, D. L. Williams. Szerves vegyületek szintézise hidrogénizotópokkal. M., IL., 1961, 227. o
- ↑ Kurts A. L., Livantsov M.V., Livantsova L.I. Elektrofil szubsztitúció az aromás sorozatban. Módszertani fejlesztés harmadéves hallgatók számára . www.chem.msu.su (1997). Letöltve: 2020. április 12. Az eredetiből archiválva : 2020. április 23.
- ↑ L. Tietze, T. Aicher. Preparatív szerves kémia Per. vele. szerk. x. n. Yu. E. Alekseeva. Moszkva, Mir, 1999, 170. o
- ↑ Szerves készítmények szintézise. Gyűjtemény 3. Moszkva, Külföldi irodalom, 1952, 135. o
- ↑ Vegyi reagensek és készítmények előállítási módszerei. Moszkva, IREA, 11. szám, 1964, 7. o