1,1,1-triklór-etán | |
---|---|
Tábornok | |
Chem. képlet | C 2 H 3 Cl 3 |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 133,404 g/ mol |
Sűrűség | 1,34 ± 0,01 g/cm³ [1] |
Ionizációs energia | 11 ± 1 eV [1] |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | −23±1℉ [1] |
• forralás | 165±1℉ [1] |
Robbanási határok | 7,5 ± 0,1 térfogat% [1] |
Gőznyomás | 100 ± 1 Hgmm [egy] |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 71-55-6 |
PubChem | 6278 |
Reg. EINECS szám | 200-756-3 |
MOSOLYOK | CC(Cl)(Cl)Cl |
InChI | InChI = 1S/C2H3Cl3/c1-2(3,4)5/h1H3UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | KJ2975000 |
CHEBI | 36015 |
ChemSpider | 6042 |
Biztonság | |
NFPA 704 | egy 3 egy |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az 1,1,1-triklór-etán , más néven metil-kloroform , egy klór -alkán , amely színtelen , illatos szagú folyadék . Magas koncentrációban mérgező .
A triklór-etánt először 1840 -ben szintetizálták .
Az 1,1,1-triklór-etánt először 1840-ben Henri Victor Renue vegyész szerezte meg . Az első lépésben a következő reakcióval 1,1-diklór-etánt kaptunk:
Ezt a reakciót különböző Lewis-savak katalizálják , például alumínium -klorid , vas(III) -klorid vagy cink-klorid . Az 1,1-diklór -etánt ezután klórral reagáltatva ultraibolya besugárzással 1,1,1 - triklór-etánná alakítják :
Az ilyen gyökös klórozás hozama 80-90%, és a melléktermékként keletkező hidrogén-klorid visszaforgatható az eljárás első lépésébe. A fő melléktermék az 1,1,2-triklór-etán izomer vegyület , amelyből az 1,1,1-triklór-etán desztillációval választható el.
Valamivel kisebb mennyiségű 1,1,1-triklór-etánt kapunk vinilidén-klorid és hidrogén-klorid reakciójából katalizátor - vas(III)-klorid jelenlétében.
Az emberi szervezetre gyakorolt hatás mértékét tekintve enyhén veszélyes, mérgező anyag [2] .
IV. veszélyességi osztály a GOST 12.1.005-76 szerint [3] . Az 1,1,1-triklór-etán javasolt MPC - értéke a munkaterület levegőjében 20 mg/m³ [4] .
Az anyag káros hatással lehet az ózonrétegre .