Terc-butil-metil-éter

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. február 2-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
terc -butil-metil-éter
Tábornok
Chem. képlet C5H12O _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen folyadék
Moláris tömeg 88,15 g/ mol
Sűrűség 0,74 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -108,6 °C
 •  forralás 55,2 °C
 •  villog -28°C
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben 4,2 g/100 ml
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1,3690
Osztályozás
Reg. CAS szám 1634-04-4
PubChem 15413
Reg. EINECS szám 216-653-1
MOSOLYOK   CC(C)(C)OC
InChI   InChI=1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N
RTECS 5250000 KN
CHEBI 27642
ChemSpider 14672
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 3 2 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A metil - terc - butil-éter ( terc -butil- metil-éter , 2-metil-2-metoxi-propán , MTBE ) CH 3 —O-C (CH 3 ) 3 kémiai képletű kémiai anyag, az éterek egyik legfontosabb képviselője . .

Fizikai tulajdonságok

Paraméter Jelentése
Telített gőznyomás 27,1 kPa (20 °C)
Képződési hő 291 kJ/mol

Öngyulladási hőmérséklet 		443 °C
Robbanási határok 1,65 - 8,4%, vol
MPC a munkaterület levegőjében 100 mg/m³
MPC légköri levegőben 0,5 mg/m³
Halálos dózis 50%-os mérgezés 4 g/kg (szájon át)

Sűrűség 20 °C-on: 0,7405.

Törésmutató 20 °C-on: 1,3690.

Fajlagos hőkapacitás: 2,1 kJ/kg K.

Párolgási hő: 332,5 kJ/kg.

Oldjuk fel etanolban, dietil-éterben, rossz - vízben (4,6% 20 °C-on).

Azeotróp keverékeket képez:

460 C fölé hevítve, valamint katalizátorral hevítve metanolra és izobutilénre bomlik.

Nem képez peroxid vegyületeket.

Lobbanáspont : mínusz 33 °C.

Öngyulladási hőmérséklet: 443 °C.

Gyulladási koncentrációhatárok: 1,4-10%.

Maximális megengedett koncentráció a munkaterület levegőjében: 100 mg/m³.

A lakott területek légkörében megengedett legnagyobb koncentráció: 0,1 mg/m³.

Benzinben bármilyen arányban jól oldódik, vízben gyakorlatilag nem oldódik, nem mérgező.

Üzemanyag specifikációk:

Gyártás

Metanol és izobutilén reagáltatásával nyerik savas katalizátorok (például ioncserélő gyanták ) jelenlétében.

Az MTBE szintézise savas katalizátor jelenlétében a metanol izobutilénnel történő alkilezésével történik a reverzibilis reakció szerint: iC 4 H 8 + CH 3 OH ↔ CH 3 OS (CH 3 ) 3

A reakció folyékony fázisban megy végbe, hő felszabadulásával. A reakció termikus hatása 41,8 kJ/mol. A reakcióegyensúly a nyomás növekedésével és a hőmérséklet csökkenésével jobbra tolódik el. Az MTBE szintézisét 50-100 °C hőmérsékleten és a reagensek folyékony fázisban tartásához szükséges nyomáson hajtják végre. Megfelelően megválasztott módokkal a mellékreakciók szinte teljesen elnyomhatók, 98%-os vagy annál nagyobb folyamatszelektivitást biztosítva.

2004-ben az Egyesült Államok termelése a világ kibocsátásának felét tette ki, 1999-ben több mint 8,5 millió tonnát termeltek üzemanyag-adalékként való felhasználása során. Az MTBE-t azonban (az egyesült államokbeli földalatti tárolókból származó szivárgás miatt) a különböző hatóságok betiltották, és 2006 vége óta termelése hanyatlásnak indult. Általában az Egyesült Államokban a 90-es évek végén. Erőteljes kampány kezdődött az MTBE motorbenzinben való felhasználásának betiltására. Ez a kampány különösen intenzív volt Kalifornia államban, ahol 2003-ban az MTBE betiltását tervezték, de később ezt a dátumot 2004 januárjára tolták. Ugyanakkor a motorbenzin 2%-os oxigéntartalmára vonatkozó követelményt fenntartva, ami a 2000. évi 13,9 ezer tonnáról/napról 2005-ben, illetve 2010-ben 30,8 ezer tonnára növelte az etanolfogyasztást [1] .

Sok államban komoly aggodalomra ad okot a víztartó réteg MTBE-vel való szennyeződése. A legtöbb benzinszállító fokozatosan megszüntette a benzint az etil-tercier-butil-éter javára a gyártók adókedvezményei miatt.

Az Európai Unióban 2003-ban mintegy 2,6 millió tonnát gyártottak, a legnagyobb termelés Rotterdamban található (2004-ben több mint 1 millió tonnát gyártottak - a holland termelés 90%-a), Belgiumban a termelés körülbelül 387 ezer tonna / év. Az európai termelés dinamikája megismétli az Egyesült Államok helyzetét.

Általánosságban elmondható, hogy 2006-ban az éter világtermelése és felhasználása tovább növekszik, és jelentős kilátások vannak.

Alkalmazás

Motorüzemanyagok adalékaként használják, ami növeli a benzin oktánszámát ( kopogásgátló ). Az Európai Unióban az MTBE maximálisan megengedett térfogataránya a benzinben 15%, Lengyelországban - 5%, Oroszországban - 15% [2] .

Az MTBE-t széles körben alkalmazzák magas oktánszámú benzinek gyártásában, nem mérgező, de kevésbé fűtőértékű, magas oktánszámú komponensként és oxigenátként (oxigénhordozóként) működik, amely elősegíti az üzemanyag teljesebb égését és megakadályozza a fémek korrózióját. Az MTBE világfelhasználása évi 20-22 millió tonna között van.

Nyersanyag előkészítés MTBE

Az MTBE fő nyersanyaga a finomítókban a katalitikus krakkolás utáni izobután-izobutilén frakció (IIF), amelyet meg kell tisztítani a kénvegyületektől. A kénvegyületeket az IIF-ben főként a metil- és etil-merkaptán képviseli, amelyeket lúgos extrakcióval, majd a tiolátok oxidációjával tisztítanak homogén vagy heterogén katalizátorok alkalmazásával, légköri oxigén jelenlétében, hogy diszulfidolajat kapjanak.

Incidensek

2018. április 7-én Mäntyharju településen (Finnország) egy orosz vasúti tartálykocsi kisiklása következtében mintegy 35 ezer liter metil-tercier-butil-éter került a talajba, melynek következtében nagy környezeti kár keletkezett. okozott [3] .

Jegyzetek

  1. ↑ Kozin V. G. et al. Modern technológiák motorüzemanyag-alkatrészek gyártására. oktatóanyag. - Kazan: KSTU, 2009. - 327 p.
  2. ↑ Műszaki előírás „A gépjármű- és repülőgépbenzinre, gázolajra és hajóüzemanyagra, repülőgép-üzemanyagra és fűtőolajra vonatkozó követelményekről” . Letöltve: 2015. május 22. Az eredetiből archiválva : 2015. május 22.
  3. ↑ Mäntyharjuban folytatódik a tegnapi vasúti baleset következményeinek felszámolása . A Yleisradio Oy tévé- és rádiótársaság honlapja . Yle Hírszolgálat (2018. április 8.). Letöltve: 2018. április 10. Az eredetiből archiválva : 2018. április 8..

Irodalom

Linkek