A szerves kémia fejlődésének kezdetén a felfedezett vegyületeket triviális elnevezésekkel látták el , amelyeket gyakran előállításuk történetével hoznak összefüggésbe: ecetsav (amely a borecet alapja), vajsav (vajban képződik), glikol (amely is, édes) stb. számos új felfedezett vegyületet, szükségessé vált a nevek társítása az anyagok szerkezetével. Így jelentek meg a racionális elnevezések : metil -amin , dietil -amin , etanol , metil-etil-keton . Az ilyen nevek a sorozat legegyszerűbb vegyületén alapulnak. Bonyolultabb vegyületek esetén a racionális nómenklatúra kényelmetlen.
Jelenleg a leggyakrabban használt nómenklatúra a Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Szövetsége ( IUPAC ) által kifejlesztett, az IUPAC nómenklatúra . Az IUPAC szabályok több alapelv nevének kialakításához ajánlottak, ezek egyike a helyettesítés elve. Ennek alapján egy helyettesítő nómenklatúrát dolgoztak ki , amely a leguniverzálisabb.
Az alifás aldehideket arról a szénláncról nevezték el, amelyben az aldehid (karbonil) csoport szénatomja található, az -al végződést hozzáadva az alifás szénhidrogén nevéhez . A két aldehidcsoport jelenlétét egy vegyületben a -dial jelzi . A láncszámozás az aldehidcsoporthoz tartozó szénatomtól indul. A névben az aldehidcsoport száma általában nem szerepel.
Ha van a vegyületben egy másik csoport, amelynek előnye, hogy főcsoportként szerepel, akkor az aliciklusos vegyületek aldehidcsoportját a formil- előtaggal nevezzük el .
Az oldalláncban aldehidcsoportot tartalmazó ciklikus vegyületeket szubsztituált alifás aldehideknek tekintjük. A név az alifás aldehid nevéből és a gyök előtag nevéből származik (az aldehid triviális neve megengedett).
Az aldehidek triviális nevei megengedettek, ha a megfelelő savnak triviális neve van:
| CH2O _ _ | formaldehid |
| CH3 - CHO | acetaldehid |
| CH3 - CH2 - CHO | propionaldehid |
| CH3 - CH2 - CH2 - CHO | butiraldehid |
| (CH3 ) 2 - CH-CHO | izobutiraldehid |
| CH3- ( CH2 ) 3 - CHO | valeraldehid |
| (CH3 ) 2CH - CH2 - CHO | izovaleraldehid |
| CH 2 = CH-CHO | akrolein (akrilaldehid) |
| CH3 - CH=CH-CHO | krotonaldehid |
| C6H5 - CHO _ _ | benzaldehid |
Vannak azonban kivételek, mint például a glioxál : O=CH-CH=O.
Az alifás és aliciklusos ketonok neve az -one vagy -dion (diketonok) utótag hozzáadásával jön létre a kiindulási szénhidrogén nevéhez. A ketonok gyökalapú elnevezése megengedett, míg a ketocsoportot tartalmazó gyököket komplexitásuk növekvő sorrendjében nevezzük, és a név végére egy -keton kerül (például metil-etil-keton - CH 3 -CO- CH2 - CH3 ) .
Ha van a vegyületben egy másik csoport, amelynek előnye, hogy főként szerepel, akkor az oxo- előtagot használjuk a karbonilcsoport jelölésére .
Az oldalláncban ketoncsoportot tartalmazó karbociklusos ketonokat gyökeikről nevezték el. Ezenkívül alifás keton- vagy gyűrűszerkezet-nevek megengedettek. Ez utóbbi esetben az oldalláncot savmaradéknak nevezik. A név utótagja -ofenone , -onaphtone (csak a benzol és a naftalin esetében megengedett ).
Egyes ketonok triviális elnevezései megengedettek:
| CH3 - CO- CH3 | aceton |
| (CH3 ) 2C = CH-CO - CH3 | mezitil-oxid |
| CH3 - CO-CO- CH3 | diacetil |
| C6H5 - CO - CO - C6H5 _ | benzil (dibenzoil) |
A gyökök triviális nevei megmaradnak:
| CH3 - CO- CH2 | acetonil |
| C6H5 - CO - CH2 _ | fenacil |
Az atommagban ketoncsoportokat tartalmazó aromás diketonokat a szénhidrogén rövidített nevének nevezik, hozzáadva a -kinon utótagot . A ketoncsoportok helyzetét számokkal vagy a megfelelő kifejezésekkel ( o- , m- , p- ) jelöljük.