Hidroxi-pregnenolon
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2018. június 21-én felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 9 szerkesztést igényelnek .
Hidroxi-pregnenolon |
---|
|
Chem. képlet |
C 21 H 32 O 3 |
Reg. CAS szám |
387-79-1 |
PubChem |
3032570 |
Reg. EINECS szám |
206-862-6 |
MOSOLYOK |
CC(=O)C1(CCC2C1(CCC3C2CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C)O
|
InChI |
InChI=1S/C21H32O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16) 7- 10-20(18.21)3/ó4,15-18,23-24H,5-12H2,1-3H3/t15-,16+,17-,18-,19-,20-,21- /m0/s1JERGUCIJOXJXHF-TVWVXWENSA-N
|
CHEBI |
28750 |
ChemSpider |
17215939 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A hidroxipregnenolon (17α-hidroxipregnenolon) egy szteroid , a szteroidogenezis egyik köztes résztvevője. A 17-alfa-hidroxiláz enzim által pregnenolonból képződik . Viszont ugyanaz az enzim alakítja át dehidroepiandroszteronná , és a 3-béta-hidroxiszteroid-dehidrogenáz enzim 17-hidroxi- progeszteronná .
Szteroid hormonok (endogén) |
---|
Hepatoszteroidok ( máj ) | (S-30: Lanostanes ) |
|
---|
(S-27: Cholestans ) |
- Zimoszterin → 7-Dehidrodezmoszterin → Dezmoszterin → Koleszterin
|
---|
Epesavak (C-24: Cholans ) |
|
---|
|
---|
Gonadoszteroidok ( ivarmirigyek ) | |
---|
Adrenoszteroidok ( mellékvese ) | Glumeroszteroidok (C-21: Terhesek ) |
Mineralokortikoidok
11-dezoxikortikoszteron → kortikoszteron → 5α-dihidrokortikoszteron → 3α,5α-tetrahidrokortikoszteron
Aldoszteron → 5α-dihidroaldoszteron → 3α,5α-tetrahidroaldoszteron
5α-dihidrodezoxikortikoszteron → 3α,5α-tetrahidrodezoxikortikoszteron
Glükokortikoidok
11-dezoxikortizol → kortizol → 5α-dihidrokortizol → 3α,5α-tetrahidrokortizol
Kortizon → 5α-dihidrokortizon → 3α,5α-tetrahidrokortizon
5α-dihidrodezoxikortizol → 3α,5α-tetrahidrodezoxikortizol
|
---|
Fascilloszteroidok (C-19: Androsztánok ) |
11α-hidroxi
17α-OH: 11α-hidroxi-epiandrosztándiol → 11α-hidroxi-epiandrosztándiol → 5α-dihidro-11α-hidroxi-pisztoszteron → 11α-hidroxi-epiandrosztándiol
17-O: 11α-hidroxi-dehidroepiandroszteron → 11α-hidroxi-androszténdion → 11α-hidroxi-androszténdion → 11α-hidroxi-androszteron
17β-OH: 11α-hidroxi-androszténdiol → 11α-hidroxi-tesztoszteron → 5α-dihidro-11α-hidroxi-tesztoszteron → 11α-hidroxi-androszténdiol
11-keto
17α-OH: 11-ketoepiandrosztándiol → 11-ketoepisztoszteron → 5α-dihidro-11-ketoepitesztoszteron → 11-ketoepiandrosztándiol
17-O: 11-ketodehidroepiandroszteron → 11-ketoandroszténdion → 11-ketoandroszténdion → 11-ketoandroszteron
17β-OH: 11-ketoandroszténdiol → 11-keto-tesztoszteron → 5α-dihidro-11-keto-tesztoszteron → 11-ketoandroszténdiol
11p-hidroxi
17α-OH: 11β-hidroxiepiandrosztándiol → 11β-hidroxi-epitaösztoszteron → 5α-dihidro-11β-hidroxi-epitaösztoszteron → 11β-hidroxiepiandrosztándiol
17-O: 11β-hidroxi-dehidroepiandroszteron → 11β-hidroxi-androszténdion → 11β-hidroxi-androszténdion → 11β-hidroxi-androszteron
17β-OH: 11β-hidroxi-androszténdiol → 11β-hidroxi-tesztoszteron → 5α-dihidro-11β-hidroxi-tesztoszteron → 11β-hidroxi-androszténdiol
|
---|
Retikuloszteroidok (C-18: Estranes ) |
Katekol-ösztrogének
17α-OH: 2-hidroxi-epiösztradiol és 4-hidroxi-epiösztradiol
17-O: 2-hidroxi-ösztron és 4-hidroxi-ösztron
17β-OH: 2-hidroxi-ösztradiol és 4-hidroxi-ösztradiol
Kinon-ösztrogének
17α-OH: 2,3-kinon-piesztradiol és 4,3-kinon-piesztradiol
17-O: 2,3-kinonesztron és 4,3-kinonesztron
17β-OH: 2,3-kinonösztradiol és 4,3-kinonösztradiol
|
---|
Medulloszteroidok |
2,3-OH
DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin
3-OH
Triptofán → 5-hidroxi-triptofán → szerotonin → N-acetil-5-hidroxi-triptamin → melatonin
3,4-OH
DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin
|
---|
|
---|