Butilén-1

Butilén-1
Tábornok
Szisztematikus
név		 Butén-1-én, butén, 1-butén, butén-1
Hagyományos nevek Butilén
Chem. képlet C 4 H 8
Fizikai tulajdonságok
Állapot Gáz
Moláris tömeg 56,11 g/ mol
Sűrűség 0 ° C-on és 0,1 MPa \u003d 1 atm abs) - 2,503 kg / m 3 .
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -185,3 °C
 •  forralás -6,6°C
Szerkezet
Hibridizáció sp 2 hibridizáció
Osztályozás
Reg. CAS szám 25167-67-3
Reg. EINECS szám 246-689-3
Biztonság
Toxicitás Alacsony toxicitás
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A butilén-1 (butén, kémiai képlet  - C 4 H 8 ) a telítetlen szénhidrogének osztályába tartozó szerves vegyület  - alkének ( olefinek ).

Fizikai tulajdonságok

A butilén színtelen , jellegzetes szagú gáz , forráspontja –6,6 °C, a butilén levegővel alkotott keverékei robbanásveszélyesek . A gáz sűrűsége (0 ° C-on és 0,1 MPa \u003d 1 atm abs) - 2,503 kg / m 3 .

Narkotikus hatású, irritálja a felső légutakat . A 4. veszélyességi osztályba tartozik (alacsony veszélyességű anyagok) [1] .

Getting

Kezdetben az iparban a butilént különböző petrolkémiai eljárások butánfrakciójából izolálták [2] . A butiléntartalom bennük 15-25% között mozog.

A butánfrakció elválasztása és a butilén izolálása belőle igen munkaigényes az összetevőinek forráspontjainak közelsége miatt. Ez a probléma legegyszerűbben megoldható, ha az eredeti butánfrakciót n-bután- dehidrogénezési termékek extrakciós desztillációjával nyerik . Ebben az esetben a technológiai séma magában foglalja a butilén 2-metilpropén és butadién-1,3 szennyeződésektől való tisztítására szolgáló berendezést . Hagyományosan a 2-metil-propént kénsavas extrakcióval választják el . Léteznek olyan elválasztási módszerek is, amelyek a 2-metilpropén és a butén-1 különböző reakcióképességén alapulnak hidratálásban , primer alkoholokkal történő észterezésben és alkilezési folyamatokban . A butilén molekulaszitán történő szelektív adszorpcióval is izolálható.

Az iparban is a butilént butanol 300–350 °C-on történő katalitikus dehidratálásával nyerik; bután dehidrogénezés, olajkrakkolás és vákuum gázolaj katalitikus krakkolás .

A butilénfrakció kéntelenítése (demerkaptanizálása)

A katalitikus krakkolás utáni egyenes lepárlású bután-butilén frakciót (BBF) meg kell tisztítani a kénvegyületektől, amelyeket főként a metántiol és az etántiol képvisel. A BBF tiolokból történő tisztításának módszere a szénhidrogén-frakcióból történő lúgos extrakcióból, majd az ezt követő lúgok homogén vagy heterogén katalizátorok jelenlétében, légköri oxigénnel történő regenerálásából áll, diszulfidolaj felszabadításával .

Alkalmazás

Jegyzetek

  1. ↑ Szénhidrogének: metán, etán, etilén, propán, propilén, nbután, alfa-butilén, izopentán tömegkoncentrációinak gázkromatográfiás mérése a munkaterület levegőjében. Módszertani utasítások. MUK 4.1.1306-03 (az Orosz Föderáció állami egészségügyi főorvosa jóváhagyta 2003. március 30-án)  (hozzáférhetetlen hivatkozás)
  2. ↑ N. A. Plate, E. V. Szlivinszkij. A monomerek kémiájának és technológiájának alapjai. - Moszkva: "Nauka", MAIK "Nauka / Interperiodika", 2002. - 696 p. - ISBN 5-02-006396-7 .
  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Bibliográfiai katalógusokban