Adurol

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2017. augusztus 11-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 6 szerkesztést igényelnek .

Az Adurol  a 19. század végén és a 20. század elején használt kereskedelmi név. két különböző szerves vegyületre ( brómhidrokinonra és klórhidrokinonra ) vonatkozik, amelyek hidrokinonból származnak, és fényképészeti előhívószerként kerülnek forgalomba .

Nómenklatúra

Az anyag hidrokinon volt, amelyben az aromás gyűrűben az egyik hidrogénatomot halogénatommal ( klórral vagy brómmal ) helyettesítették [1] :

Történelem

Mindkét anyagot először 1897-ben helyezték üzembe. Az "adurol" nevet eredetileg a klórhidrokinonra használták, de később a brómhidrokinonra is használták. Nevük második része "Gauff's adurol" és "Shering's adurol" a gyárak megfelelő nevéből származott [2] [3] .

Dr. M. Andresen 1899-ben tanulmányozta egy anyag megnyilvánulási képességét.. Ezt követően Andresen, majd a Lumiere fivérek Alfons Seivitzzel együtt számos közleményt publikáltak a hidrokinon különböző szubsztituenseinek aktivitásáról [3] .

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Az Adurol kristályoknak tűnik, tű vagy tabletta alakú. Jól oldódik vízben (100 g / 100 ml 15 °C-on), alkoholban. 10%-os nátrium-szulfit oldatban az oldhatóság 65%. Dietil-éterben korlátozottan oldódik [1] [4] .

A hidrokinonhoz képest a halogénatom gyűrűbe való bejuttatása az aktivitást 6-szorosára növeli, míg a brómhidrokinon valamivel energikusabb, mint a klórhidrokinon [3] .

Getting

A hidrogén-bromid és a hidrogén-klorid 1,4-benzokinonnal éterben történő kölcsönhatásával nyerik [4] .

Alkalmazás

Fotográfiai előhívók előkészítésére használták. Nem rendelkezett a hidrokinon hátrányaival, viszont a következő előnyökkel járt [1] [2] [4] :

Jegyzetek

  1. 1 2 3 Laubert, 1917 , p. 13.
  2. 1 2 Martens, 1927 .
  3. 1 2 3 Haist, 1979 , p. 173-174.
  4. 1 2 3 Knunyants, 1983 .

Irodalom