Schiff-reagens

A Schiff-reagens (H. Schiff; szinonimája fukszin kénsav ) a szerves vegyületek aldehidcsoportjának minőségi meghatározására szolgáló reagens , amelyet Hugo Schiff fedezett fel .

Getting

A Schiff-reagens előállításának minden módszere a kénsav fukszinhoz való hozzáadására épül, csak az előállítás módjai különböznek egymástól:

A reakció befejezése után a reakcióelegyet tartalmazó edényt gondosan lezárjuk és sötét helyen tartjuk, általában reggelig vagy tovább.

Tárhely

A kész Schiff-reagenst 0-4 °C hőmérsékleten javasolt tárolni. Ezen a hőmérsékleten, szorosan lezárt fiolákban a Schiff-reagens 6 hónapig vagy tovább is megőrzi tulajdonságait.

Közvetlenül használat előtt néha enyhén savas pufferoldatot adnak a reagenshez pH 3 - ra .

Fizikai tulajdonságok

A Schiff-reagens színtelen vagy nagyon halványsárga. Éles, kellemetlen kén-dioxid szaga van . Erős, frissen készített fukszin-kénsavas füstoldatok a levegőben . Amikor az oldatot forrásig melegítjük és fényben , a Schiff-reagens kén-dioxidra és fukszinra bomlik , miközben a megfelelő lilás-vörös színt kapja . Színes foltokat hagy maga után, ha a reagens érintkezik a bőrrel.

Kémiai tulajdonságok

Fény hatására és melegítés hatására lebomlik (lásd fent) .

Különféle oxidálószerek , egyes ketonok (például aceton ), telítetlen vegyületek, szerves és szervetlen bázisok , valamint számos hidrolízisre képes hatására a Schiff-reagens fukszinná és kénsavvá vagy sóivá oxidálódik .

A fukszin-kénsav jellegzetes kémiai tulajdonsága az aldehidekkel való kölcsönhatása , amely élénk színű lila terméket képez:

A reakció nagyon érzékeny (például 1 μg formaldehid határozható meg ). Ugyanakkor az aromás hidroxi-aldehidek, a glioxál , az α,β-telítetlen aldehidek nem adnak festést.

Minden kölcsönhatás termék , kivéve a formaldehiddel való kölcsönhatást , színtelenné válik, ha erős savak oldatának vannak kitéve .

Alkalmazás

A fukszin-kénsavat (Schiff-reagens) használják:

Irodalom

  1. Szövettan, sejt- és szövetbiológia, 5. kiadás, 1983 ISBN 0-333-35406-0
  2. Eine neue Reihe organischen Diaminen H. Schiff Justus Liebigs Ann Chemie 140, 92-137 1866
  3. Hisztokémia, elméleti és alkalmazott 4. kiadás. 1985 ISBN 0443029970 Megjegyzés: a szulfonsav mechanizmusának ábrázolása ebben a kiadásban hibát tartalmaz, mivel az R aldehidcsoport a nitrogénhez kötődik, nem pedig a szénszomszédjához
  4. A SCHIFF-REAKCIÓ MECHANIZMUSA, MINT VIZSGÁLATOK HISZTOKÉMIAI MODELLRENDSZEREKKEL MJ HARDONK és P. VAN DUIJN J. Histochem. Cytochem., 1964. október; 12:748-751.
  5. NÉHÁNY MEGJEGYZÉS A SCHIFF-REAKCIÓ MECHANIZMUSÁHOZ PJ STOWARD J. Histochem. Cytochem., 1966. szept.; 14:681-683.
  6. A Schiff-reagens aldehid adduktjainak szerkezete és a Schiff-reakció mechanizmusa mágneses magrezonancia spektroszkópiával meghatározott JH Robins, GD Abrams és JA Pincock Can. J. Chem./Rev. tud. chim. 58(4): 339-347 (1980)

Linkek