Bíborvörös

Bíborvörös
Tábornok
Chem. képlet C20H19N3HCl _ _ _ _ _ _
Osztályozás
Reg. CAS szám 632-99-5
PubChem 12447
Reg. EINECS szám 211-189-6
MOSOLYOK   CC1=CC(=CC=C1N)C(=C2C=CC(=N)C=C2)C3=CC=C(C=C3)N.Cl
InChI   InChI=1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9- 18(22)10-5-15;/h2-12,21H, 22-23H2,1H3; 1H/b20-14-,21-17';NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWSA-N
CHEBI 87665
ChemSpider 10468578
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt egy 2 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Fukszin (rozanilin-hidroklorid) C 20 H 20 N 3 Cl - fémes fényű zöld kristályok, lilás-piros vizes oldatok. A trifenilmetán sorozat festéke fényben rövid életű. Az egyik első szintetikus színezék ( 1856 -ban J. Natanson ).

Bíbornak nevezték el, mert színe hasonló a fukszia virágokhoz .

Tulajdonságok

Vízben rosszul oldjuk fel, alkoholban jó. Mérgező , rákkeltő .

Alkalmazás

Festékként

A modern textiliparban a fukszint nem használják alacsony fényállósága miatt . Egyes fukszinszármazékokat, például az alapibolya K-t ceruzák , tinták , szénpapír és golyóstollpaszták gyártásához használják . A fukszin származékból származó dália ibolya festéket a minták mikroszkópos festésére használják .

Az orvostudományban

A fő fukszin gombaellenes anyag, és más anilinfestékekkel - briliánszölddel ("zöld") és metilénkékkel ("kék") - együtt aktív a staphylococcusok ellen , ezért része néhány antiszeptikumnak .

A mikrobiológiában

Bázikus és savas fukszin ( fukszin , magenta ) néven ezt a festéket például baktériumok megfestésére használják Gram-módszer szerint, mikroszkópos megfigyelésükre és szövettani vizsgálatok során.

A savas fukszin ( sav fukszin, sav magenta ) szulfonát fukszinok keveréke.

Bázikus fukszin ( bázikus fukszin, bázisos bíbor ) és új (trimetil) fukszin ( új (trimetil) fukszin ).

A mikroszkópos készítményt felhasználásra kész hígított formában is előállítják (magenta main Tsilya), de néha tápközeghez adják (például Endo táptalajhoz ), miután előzőleg szulfittal elszínezték . A savas fukszin szerepel az indikátorokban (például az Andrade indikátorban ).

Az analitikai kémiában

A vizes oldatban lévő fukszin kén-dioxidot ad hozzá , színtelen fukszin kénes savat (Schiff-reagenst) képezve , amely aldehidekkel reagálva lilás-lila festéket képez. A reakciót aldehidek kvalitatív kimutatására használják [1] .

Normatív dokumentáció

A fukszin bázikus fukszin-kénsav (FSK) leírása a TU 6-09-4091-75 számú dokumentumban található.

Jegyzetek

  1. ↑ Schiff-reagens // Chemical Encyclopedia. . Letöltve: 2011. november 3. Az eredetiből archiválva : 2008. december 16..