propanidid | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
Bruttó képlet | C18H27NO5 _ _ _ _ _ |
CAS | 1421-14-3 |
PubChem | 15004 |
gyógyszerbank | 13234 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | N01AX04 |
Más nevek | |
Sombrevin |
Propanidid ( Propanididum ) - 3-metoxi-4-(N,N-dietil-karbamoilmetoxi)-fenil-ecetsav propil-észtere (a biokémiai besorolás szerint fenil-acetát származék) - ultrarövid hatású érzéstelenítő , eredetileg a Bayer fejlesztette ki , vezette be és használta. 1] , de a gyakori anafilaxiás reakciók miatt hamarosan kivonták a forgalomból. Világossárga színű olajos folyadék, amely vízben nem oldódik , ezért intravénás beadásra (az egyébként nem megfelelő ultrarövid hatás miatt) speciális mosószerben ( felületaktív anyag ) való feloldást igényel. Ez egy olyan szer, amely a mellékhatások tömege miatt rendkívül rövid ideig létezik, mint aktívan alkalmazott anesztéziás szer.
Oroszországban kivonták a forgalomból a súlyos mellékhatások és az anafilaxiás és anafilaktoid kialakulásának magas kockázata miatt[ mi? ] reakciók.
Bár a Cremophor EL mosószerről kimutatták, hogy több alkalommal is anafilaxiás reakciókat vált ki emberben (intravénás és orális adagolás esetén is), még mindig vitatott, hogy maga a propanidid is hozzájárulhatott-e ezekhez a reakciókhoz. Azzal érveltek, hogy a propanidid toxikus hatásait vagy reakcióit maguk a gyógyszerek okozták [2] . Számos negatív reakciót jelentettek a Cremophor EL-t szolubilizálószerként használó különféle gyógyszerek esetében. Ez arra utal, hogy a negatív reakciókat elsősorban a Cremophor okozta, és nem maguk a gyógyászati anyagok.
A propanidid ultrarövid hatású intravénás érzéstelenítésre szolgáló szer. A narkotikus hatás intravénás beadás után 20-40 másodperc alatt alakul ki. Az érzéstelenítés műtéti szakasza 3-5 percig tart. Az érzéstelenítés a gerjesztés szakasza nélkül történik. Az érzéstelenítés műtéti szakaszának vége után 2-3 perccel a tudat helyreáll; 20-30 perc elteltével a gyógyszer hatása teljesen eltűnik.
Rövid távú és indukciós érzéstelenítésre használják. A gyógyszer kényelmesen használható rövid távú ambuláns műtétekhez és diagnosztikai vizsgálatokhoz ( abortusz , biopszia , diszlokációk csökkentése , csontdarabok áthelyezése, varratok eltávolítása, katéterezés , bronchoszkópia és bronchográfia , foghúzás stb.).
A gyógyszert intravénásan (lassan) adják be, általában egy fecskendőben 10% -os kalcium-klorid oldattal , az átlagos dózis 5-10 mg / kg. A legyengült betegek és az idősek 3-4 mg / kg, a felnőttek - 5% -os oldat formájában, az idősek és az alultáplált betegek, valamint a gyermekek - 2,5% -os oldat formájában.
A hatás meghosszabbítása érdekében megismételheti a gyógyszer injekcióját (1-2 alkalommal); ismételt injekciókkal az adag az eredeti 2/3-3/4-ére csökken.
Vannak adatok a sombrevin alkalmazásáról vízi érzéstelenítésre császármetszés során 10-12 mg / kg dózisban, dinitrogén-oxid és oxigén egyidejű belélegzésével (1:1 vagy 2:1 arányban). Az alap érzéstelenítést dinitrogén-oxid és oxigén keverékével végezzük.
Propanidid alkalmazásakor allergiás reakciók, tachycardia, hányinger, csuklás, izomrángások, fokozott izzadás, hiperémia és fájdalom a beadáskor, thrombophlebitis léphet fel; a tüdő hiperventillációja, majd ezt követően légzésdepresszió, hörgőgörcs. [3]
A propanidid a májban metabolizálódik. Az anyagcseretermékek a veséken keresztül választódnak ki .
Rendkívül óvatosan és szigorúan egyénileg a propanidid 4 évesnél fiatalabb gyermekeknél, valamint keringési elégtelenségben vagy magas vérnyomásban szenvedő 60 év felettieknél alkalmazható.
A gyógyszer ellenjavallt sokk , májkárosodás , veseelégtelenség esetén . Óvatosság szükséges a koszorúér-keringés megsértése, a szívműködés dekompenzációja, súlyos magas vérnyomás esetén .
N01A ) | Általános érzéstelenítők (|
---|---|
Éterek |
|
Halogénezett szénhidrogének |
|
Barbiturátok |
|
Barbiturátok más gyógyszerekkel kombinálva | Narkobarbitál |
Opioid érzéstelenítők |
|
Egyéb általános érzéstelenítők |
|
A gyógyszerekre vonatkozó adatok a bejegyzett gyógyszernyilvántartás és a TKFS 2008. 10. 15-i dátummal összhangban vannak megadva (* - a gyógyszert kivonták a forgalomból) Keresés a gyógyszeradatbázisban . Az Orosz Föderáció Roszdravnadzor Szövetségi Állami Intézménye NTs ESMP (2008. október 28.). Letöltve: 2008. november 12. |