Kalcium-klorid | |
---|---|
Calcii chloridum | |
Kémiai vegyület | |
Bruttó képlet | CaCl2_ _ |
CAS | 10043-52-4 |
Összetett | |
Osztályozás | |
Pharmacol. Csoport | Makro- és mikroelemek |
ATX | B05XA07 |
Adagolási formák | |
intravénás oldat, belsőleges oldat | |
Más nevek | |
kalcium-klorid |
A kalcium-klorid (CaCl 2 ; kereskedelmi nevén - kalcium-klorid ) egy olyan gyógyszer, amely pótolja a Ca 2+ -hiányt .
Pótolja a Ca 2+ hiányát, amely szükséges az idegimpulzusok átvitelének folyamatához, a váz- és simaizom összehúzódásához , a szívizom aktivitásához , a csontképzéshez, a véralvadáshoz . Csökkenti a sejtek és az érfal permeabilitását, megakadályozza a gyulladásos reakciók kialakulását, növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét és jelentősen fokozhatja a fagocitózist (a fagocitózis, amely NaCl bevitel után csökken , Ca 2+ bevitel után fokozódik ). Intravénásan beadva serkenti az autonóm idegrendszer szimpatikus osztódását , fokozza a mellékvese adrenalin felszabadulását , és mérsékelt vízhajtó hatása van.
Az orálisan beadott gyógyszer hozzávetőleg ⅕-⅓-a felszívódik a vékonybélben ; ez a folyamat a D-vitamin jelenlététől , a pH -tól , a táplálkozási szokásoktól és a Ca 2+ megkötésére képes faktorok jelenlététől függ . A Ca 2+ felszívódása növekszik annak hiányával és a csökkentett Ca 2+ tartalmú étrend alkalmazásával . A plazmában körülbelül 45%-a van komplexben fehérjékkel . Körülbelül 20%-a a vesén keresztül ürül , a többi (80%) a béltartalommal együtt távozik .
Az intravénás kalcium-klorid a hipokalcémia kezelésére javallt olyan állapotokban, amelyekben a plazma kalciumszintjének gyors emelése szükséges.
Az orvosi szakirodalom is hivatkozik a kalcium-klorid alkalmazására a magnézium-szulfát túladagolása következtében fellépő magnéziummérgezés megszüntetésére [1] , valamint a hiperkalémia szívritmusra gyakorolt káros hatásának korrigálására (állandó EKG-ellenőrzés mellett). Az utolsó két indikációra azonban nem végeztek megfelelő randomizált klinikai vizsgálatokat. [2]
A kalcium-kloridot magnéziumsókkal, oxálsavval és oldható sóival, valamint a fluorsav oldható sóival történő mérgezésre használják.
Túlérzékenység , hypercalcaemia , érelmeszesedés , trombózisra való hajlam .
Intravénásan lassan (6-8 csepp/perc), 5-15 ml 10%-os oldatot beadás előtt 100-200 ml 0,9%-os NaCl-oldattal vagy 5%-os glükózoldattal hígítva . Belül, étkezés után, 5-10% -os oldat formájában, naponta 2-3 alkalommal. Felnőttek 10-15 ml-t jelölnek ki fogadásonként, gyermekek - 5-10 ml.
Szájon át szedve - gasztralgia , gyomorégés . Intravénás beadás esetén - hőérzet, az arc bőrének kipirulása , bradycardia , gyors beadással - kamrafibrilláció . Helyi reakciók (intravénás beadással): fájdalom és hiperémia a véna mentén , sikertelen beadás esetén - helyi szöveti nekrózis .
Ne adja be szubkután vagy intramuszkulárisan - szöveti nekrózis lehetséges (a CaCl 2 magas koncentrációja,5%-tól kezdve, súlyos irritációt okoz). CaCl 2 intravénás beadásakorhőérzet jelentkezik először a szájüregben, majd az egész testben (korábban a véráramlás sebességének meghatározására használták – ez az idő a vénába való befecskendezés és a véralvadás megjelenése közötti idő). hőérzet).
Lelassítja a tetraciklinek , digoxin , orális Fe-készítmények felszívódását (a dózisaik közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie). Tiazid diuretikumokkal kombinálva növelheti a hiperkalcémiát , csökkentheti a kalcitonin hatását hiperkalcémiában, és csökkentheti a fenitoin biohasznosulását .