A nemhez kötött öröklődés a nemi kromoszómákon található gén öröklődése . Az olyan tulajdonságok öröklődését, amelyek csak az azonos nemű egyedeknél jelennek meg , de nem a nemi kromoszómákon található gének határozzák meg, nemi alapú öröklődésnek nevezzük.
Az X-hez kötött öröklődés a gének öröklődése, amikor a hím heterogametikus, és egy Y kromoszóma (XY) jelenléte jellemzi, a nőstények homogametikusak és két X kromoszómával (XX) rendelkeznek. Ezt a fajta öröklődést minden emlős birtokolja, kivéve a monotrémeket , a legtöbb rovart és hüllőt.
A Z-kapcsolt öröklődést gének öröklődésének nevezik, ha a női nem heterogametikus, és a W kromoszóma (ZW) jelenléte jellemzi, a hímek homogametikusak és két Z kromoszómával (ZZ) rendelkeznek. A madárosztály minden képviselője rendelkezik ilyen típusú öröklődéssel.
Ha az X kromoszómán vagy a Z kromoszómán elhelyezkedő, nemhez kötött gén allélja recesszív, akkor az e gén által meghatározott tulajdonság megjelenik minden heterogametikus nemhez tartozó egyedben, aki megkapta ezt az allélt a nemi kromoszómával együtt, valamint azokban az egyedekben, akik homozigóta ez az allél homogametikus nem. Ennek az az oka, hogy a heterogametikus nemben a második nemi kromoszóma (Y vagy W) nem hordozza a páros kromoszómán lévő gének többségének vagy mindegyikének alléljait.
A heterogametikus nemhez tartozó egyének sokkal gyakrabban rendelkeznek ezzel a tulajdonsággal. Ezért a nemhez kötött gének recesszív alléljei által okozott betegségek sokkal gyakoribbak a férfiaknál, és a nők gyakran ilyen allélok hordozói.
Szótárak és enciklopédiák | |
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |
Genetika | ||
---|---|---|
Kulcsfogalmak | ||
A genetika területei | ||
minták | ||
Kapcsolódó témák |