Antiretrovirális terápia
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. szeptember 6-án felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 34 szerkesztést igényelnek .
Az antiretrovirális terápia ( ART [1] , ARVT, korábban nagyon aktív antiretrovirális terápia, HAART ) a HIV fertőzés (a HIV a retrovírusok családjába tartozik) kezelési módszere , amely két vagy több vírusellenes gyógyszer rendszeres beviteléből áll. Az ilyen terápia alkalmazásának köszönhetően a HIV-pozitív emberek normális életet élhetnek [2] , és még nem védett közösülés során sem képesek átadni a vírust más embereknek [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] .
Az ART hatása az, hogy egy HIV-pozitív ember eléri a nulla vírusterhelést [20] , aminek következtében élete minősége, időtartama, egészsége és közérzete nem különbözik a HIV-negatívokétól [21]. [22] . Az ART azt is lehetővé teszi a HIV-pozitív szülők számára, hogy természetes úton foganjanak, és egészséges gyermeket szüljenek [23] .
A legmodernebb terápiás lehetőségeknek gyakorlatilag nincs mellékhatása, biztonságosak az emberek számára, és napi egy tabletta [24] vagy egy-kéthavonta injekció beadásából állnak [25] [26] [27] [28] .
A terápia céljai
- Virológiai - a fő cél a vírus szaporodásának leállítása a szervezetben. Ennek mutatója a vírusterhelés 4 hét alatt több mint 10-szeres csökkenése, 16-24 hét alatt 20-50 kópia/ml alá, ameddig csak lehetséges, ezen a szinten tartva.
- Immunológiai - helyreállítja az immunrendszer állapotát. Amikor a vírusterhelés meredeken csökken, a szervezet fokozatosan képes helyreállítani a CD4 - limfociták számát, és ennek megfelelően a megfelelő immunválaszt [2] .
- Klinikai - a HIV-pozitívak időtartamának és életminőségének növelése [2] . A terápia alkalmazása a legtöbb esetben megmenti az embert az AIDS kialakulásától, ami olyan betegségeket jelent, amelyek ronthatják az életét, és akár halálhoz is vezethetnek. Mivel a vírusok száma a vérben és a szövetekben meredeken csökken, a védekezés nélküli közösülés [29] [30] kevésbé veszélyes , és ezáltal a gyermek fogantatásának lehetősége is.
Hogyan működik
A humán immundeficiencia vírus elnyomásának fő problémája annak nagy mutagenitása, vagyis az a képessége, hogy RNS -jét variálja , és így életképes mutációkat produkál még kedvezőtlen körülmények között is. A HAART alapja az a módszer, amikor több gyógyszert egyidejűleg alkalmaznak a vírus fejlődésének különböző szakaszaiban [2] . A triterápia kifejlesztése előtt csak egy gyógyszert alkalmaztak (eredetileg az úgynevezett AZT- zidovudint ), amelyhez a vírus gyorsan alkalmazkodott. Három gyógyszer alkalmazása lehetővé teszi nemcsak a szervezetben jelenlévő vírus típusának hatékony visszaszorítását, hanem a betegség során megjelenő mutáns formákat is [31] .
A gyógyszerek kombinációja két, három vagy négy komponensből áll össze. A hatás elve szerint az összes komponens a következő csoportokba sorolható: háromféle reverz transzkriptáz inhibitor - nukleozid, nukleotid és nem nukleozid, proteáz inhibitorok , integráz inhibitorok, fúziós inhibitorok (fúziós inhibitorok), receptor inhibitorok . A közelmúltban aktív kísérletek folynak egy másik, saját névvel nem rendelkező, ígéretes csoporttal, amelynek gyógyszerei a HIV mutagénjei lesznek, és a genomjában a további élettevékenységgel összeegyeztethetetlen hibák felhalmozásával a halálhoz vezetnek. [32]
A vírus rezisztenciát fejleszthet ki egy adott gyógyszerrel szemben, ha ritkán vagy elégtelen adagban szedik. Ezt az ellenállást ellenállásnak nevezzük . A vírusnak vannak olyan törzsei (fajtái), amelyek rezisztensek az egyik vagy másik osztályba tartozó gyógyszerekkel szemben; a rezisztenciamutációk fokozatosan felhalmozódnak – a rezisztens törzsek gyakoribbá válnak. Ha egy beteg HIV-törzzsel fertőzött, amely több osztályba tartozó gyógyszerekkel szemben rezisztens, nagyon nehéz lesz hatékony HAART-opciót választani, és ezáltal késleltetni a szerzett immunhiányos szindróma kialakulását [33] .
Fogadási mód
A terápia megköveteli a felvételi ütemterv szigorú betartását (egy bizonyos órában vagy egy meghatározott ideig étkezés előtt vagy után). Ne hagyja ki a gyógyszereket, ne vegyen be csökkentett vagy emelt adagot kihagyás esetén. Mindez nagy terhet ró a HIV-pozitívra, ezért a terápia megkezdése előtt az orvosi rendelésen megbeszélik annak adagolási rendjét, a gyógyszerek összetételét módosítani lehet. Ha valaki kábítószert szed , akkor a közhiedelem szerint [34] nehezen tudja betartani az adagolási ütemtervet [35] , ami csökkenti a terápia hatékonyságát.
A HAART-ra adott virológiai válasz függése a beteg kezelési rendnek való megfelelésének mértékétől (2000-re vonatkozó adatok) [36] :
A bevett adagok száma/felírt adagok száma |
Vírusterhelés < 400 kópia/ml 6 hónapos korban
|
> 95% |
78%
|
90-95% |
45%
|
80-90% |
33%
|
70-80% |
29%
|
< 70% |
tizennyolc %
|
Az utóbbi időben a gyógyszergyárak napi egyszeri HAART-kúrákat próbálnak kidolgozni [37] . Az egyszeri adagolásra engedélyezett gyógyszerek a következők: didanozin , abakavir , tenofovir , lamivudin , emtricitabin , efavirenz , atazanavir , atazanavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir , fozamprenavir/ritonavir [38] .
A terápia elérhetősége
Oroszországban a HIV - fertőzött betegek kezelésének költségeit az állam fizeti a szövetségi költségvetésből [39] , a pénzeszközök egy részét az Orosz Föderációt alkotó szervek allokálják a regionális költségvetésből [40] . A legtöbb ilyen gyógyszer szerepel a létfontosságú és esszenciális gyógyszerek listáján . Ezeket a gyógyszereket ingyenesen adják azoknak a betegeknek, akiknek egészségügyi okokból ARV-terápiát kell végezniük speciális egészségügyi intézményekben (AIDS-központok, fertőző betegségek kórházai). Azonban nem minden kezelésre szoruló beteg kaphat gyógyszereket az elégtelen finanszírozás [41] [42] és a magas árak, valamint a 2013. évi 44-FZ szövetségi törvény [43] szerinti beszerzési eljárás összetettsége miatt . Ezek a gyógyszerek kereskedelmi forgalomban nem kaphatók.
Jelenleg a drága antiretrovirális gyógyszerek egyre több analógja, az úgynevezett generikumok jelennek meg a gyógyszerpiacon . Ezek generikus gyógyszerek - az eredeti gyógyszerek analógjai, amelyek szabadalmának lejárta .
2014-ben egy beteg éves kezelési folyamata a betegség lefolyásának összetettségétől függően 60-300 ezer rubelbe került Oroszországban [44] (az 1990-es évek végén - akár 10-15 ezer dollárba is ) . ] [45] ) . Az embereknek ezeket a gyógyszereket nem csak naponta, hanem óránként is be kell venniük. És ha valaki valamilyen okból kihagyta a gyógyszerek szedését, akkor később drágább gyógyszerekre lesz szüksége. A HIV-fertőzés kezelésében három vagy négy gyógyszert írnak fel egy életre. A mono- vagy biterápia kizárt. Az Orosz Föderáció régióiban időszakos megszakítások vannak a gyógyszerellátásban, amiről a betegek és az orvosok a Patient Control kezdeményezéscsoport és az ITPCru Nemzetközi Kezelésre való felkészültségi Koalíció honlapján, http://pereboi.ru/ számolhatnak be .
A magas költségek problémáját különböző országokban különböző módon oldják meg. Az USA -ban és Európában vannak olyan egészségbiztosítások, amelyek a HAART fizetését írják elő, Brazíliában pedig végrendelet alapján engedélyezték a külföldi gyógyszerek másolását (a szabadalmi oltalom figyelmen kívül hagyásával), és beindították az olcsó gyógyszerek gyártását. A legtöbb régióban azonban, ahol a legnagyobb az igény a triterápiára - Afrikában (egyes országokban a HIV-fertőzöttek száma eléri a lakosság 30%-át) és Latin-Amerikában - továbbra sem áll rendelkezésre kellő mennyiségben. A fejlett országok jelentős összegeket különítenek el a szegény régiók gyógyszerbeszerzésének támogatására [2] .
Fejlesztési előzmények
Az első széles körben használt gyógyszer a zidovudin volt , amelyet 1964-ben szintetizáltak. 1987 óta széles körben alkalmazták, miután 1985-ben végeztek klinikai kísérleteket [46] , és bebizonyították, hogy hatékony a HIV elleni küzdelemben. Az első proteáz inhibitorokat és nem nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorokat az 1990-es évek elején hozták létre, majd kezdték el széles körben alkalmazni [47] .
Mivel a három vagy négy gyógyszer kombinációs terápiájának hatékonysága (a monoterápiához képest) rendkívül magas, és a hatás hosszú távú, a WHO ajánlásai szerint jelenleg minden HIV-pozitív embernek felírják azonnal a diagnózis után . A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy minél korábban kezdik el az ART-t, annál hatékonyabb a terápiás hatása, jelentősen csökken az opportunista betegségek kockázata is. Jelenleg jelentős erőfeszítések folynak a vírus elnyomásának különféle módjainak megtalálására, valamint egy rendkívül ígéretes gyógyszertípus – a fúziós inhibitorok – gyakorlati tesztelésére [48] .
Emellett aktívan keresnek olyan gyógyszereket, amelyek lassíthatják vagy megállíthatják a HIV-járványt: oltások, szexuális érintkezés közbeni védekezési eszközök, expozíció utáni védekezési módszerek (veszélyes érintkezés után azonnal bevehető gyógyszerek a fertőzés valószínűségének csökkentésére). továbbítás) [2] [32] .
Antiretrovirális gyógyszerosztályok
Nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok
A nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok osztálya a legelső antiretrovirális gyógyszer, amelyet HIV-fertőzés kezelésére hagytak jóvá. Ennek a gyógyszercsoportnak a hatásmechanizmusa a reverz transzkriptáz, egy HIV enzim kompetitív elnyomásán alapul, amely biztosítja a vírus RNS-én alapuló DNS létrehozását. Ezeknek a gyógyszereknek a többsége nukleozid analóg, amelyek csak a ribózmolekula enyhe változásában különböznek tőlük. Beépülésük a szintetizált DNS-láncba a szintézis leállásához vezet, mivel ez a vegyület nem képes foszfodiészter kötést kialakítani. A zidovudin és a sztavudin timidin analógok, az emtricitabin és a lamivudin citidin analógok, a didanozin egy inozin analóg és az abakavir egy guanozin analóg. A tenofovir és a foszfazid nukleotidanalógok. Nem helyénvaló olyan gyógyszereket kombinálni , amelyek ugyanazon nukleozid analógjai, mivel ugyanazért a kötőhelyért versengenek [49] .
Általában a nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok jól tolerálhatók, de hosszú távú mellékhatásokat okozhatnak (csontvelő-szuppresszió, tejsavas acidózis, polyneuropathia, hasnyálmirigy-gyulladás, lipoatrophia). A nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok ezen hatásai a mitokondriumokra gyakorolt toxikus hatások következményei. A "hibás" nukleozidok beépülése megzavarja a mitokondriumok anyagcseréjét, és elpusztulnak. A nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok jelentősen különböznek egymástól a mitokondriumokra gyakorolt toxikus hatások súlyosságában. Például az abakavir és a lamivudin kevésbé toxikus, mint a stavudin vagy a didanozin, és a zalcitabin emiatt teljesen eltűnt az antiretrovirális arzenálból. A nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok többnyire a vesén keresztül választódnak ki, így a gyógyszerkölcsönhatások viszonylag ritkák [49] .
Kábítószer [32] [50] |
Rövidítés |
Kereskedelmi nevek
|
Abakavir |
ABC |
Ziagen, Olithid
|
didanozin |
ddI |
Videx
|
Zalcitabine |
ddC |
Hivid
|
Zidovudin |
AZT, ZDV |
Azidotimidin, Zido-H, Zidovirin, Zidovudin-Ferein, Retrovir, Timazid, Viro-Zet
|
Lamivudin |
3TC |
Zeffix, Epivir, Epivir TriTiC, Heptavir-150, Virolam, Lamivudine-3TS, Amiviren
|
Stavudin |
d4T |
Aktastav, Vero-Stavudin, Zerit, Stag, Vudistav, Stavudin
|
tenofovir |
TDF |
Viread, Tenvir
|
foszfazid |
PhAZT |
Nikavir
|
Emtricitabin |
FTC |
Emtriva
|
Abakavir + lamivudin |
ABC/3TC, KVX |
Kivexa (Epzicom az Egyesült Államokban)
|
Tenofovir/emtricitabin |
TDF/FTC, TVD |
Truvada
|
Foszfazid + lamivudin
|
PhAZT/3TC
|
Foszpladin
|
Zidovudin + Lamivudin |
ZDV/3TC, CBV |
Combivir , Virocomb, Dizaverox, Zilacomb
|
Zidovudin + Lamivudin + Abakavir |
ZDV/3TC/ABC, TZV |
Trizivir
|
Nem nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok
Reverz transzkriptázra hatnak.
Proteáz inhibitorok
A proteáz inhibitorok blokkolják a vírus proteáz enzimét , amely a Gag-Pol poliproteineket egyedi fehérjékre bontja.
Kábítószer [50] |
Rövidítés [51] |
Kereskedelmi nevek
|
Delavirdin |
DLV |
Rescriptor (nem regisztrált Oroszországban)
|
Nevirapin |
NVP |
Viramune
|
Efavirenz |
EFV |
Stokrin, Sustiva, Regastic
|
etravirin |
ETR |
Intelligencia
|
Rilpivirine |
RPV |
Edurant, valamint az Eviplera kombinációs gyógyszer összetevője
|
Elszulfavirin
|
ESV |
Elpida
|
Kábítószer [50] |
Rövidítés |
Kereskedelmi név
|
Amprenavir |
APV |
Agenerase
|
Atazanavir |
ATV |
Reyataz
|
indinavir |
IDV |
Crixivan
|
Lopinavir /ritonavir |
LPV/r |
Kaletra
|
Nelfinavir |
NFV |
Viracept
|
Ritonavir |
RTV, /r |
Norvir, Rinvir, Ritonavir
|
Saquinavir -INV |
SQV-INV |
Invirase (szakinavir lágyzselé)
|
Saquinavir-MZhK |
SQV-FTV |
Fortovaza (2006-ban megszűnt)
|
Tipranavir |
TPV |
Aptivus
|
Fozamprenavir |
FPV |
Lexiva/Telzir
|
Darunavir |
DRV |
Prezista
|
Integráz inhibitorok
Az integráz inhibitorok blokkolják azt a vírusenzimet, amely részt vesz a vírus DNS-ének a célsejt genomjába való beépítésében, és provírust képez .
Kábítószer [52] |
Rövidítés |
Kereskedelmi név
|
Raltegravir |
RAL |
Isentress
|
Dolutegravir |
DTG |
Tivicay, valamint a Triumec kombinációs gyógyszer összetevője (nem regisztrált az Orosz Föderációban)
|
Elvitegravir |
EVG |
Vitekta, valamint egy Stribild komponens (nem regisztrált az Orosz Föderációban)
|
Receptor inhibitorok
A receptorgátlók megakadályozzák a HIV bejutását a célsejtbe azáltal, hogy a társreceptorokra hatnak. A két legfontosabb ismert társreceptor a CXCR4 és a CCR5. Az ebbe az osztályba tartozó, kezelésre kapható gyógyszer, a maravirok megváltoztatja a CCR5 receptor konformációját , ami lehetetlenné teszi a vírus bejutását az emberi sejtbe.
Kábítószer [32] |
Rövidítés |
Kereskedelmi név
|
maravirok |
MVC |
Celzentry
|
Fúziós inhibitorok
A fúziós inhibitorok blokkolják a HIV célsejtbe való bejutásának utolsó lépését.
Kábítószer [32] |
Rövidítés |
Kereskedelmi név
|
enfuvirtid |
ENF, T-20 |
fuzeon
|
Használata terhesség alatt
Az 1990 és 2000 között HIV-fertőzött anyák körében végzett vizsgálatokban, akik gyermeket szültek, a következő eredményeket kapták: ARV-terápia hiányában az átviteli arány 20,0% volt zidovudin monoterápia esetén - 10,4%, kombinációs kezelés esetén két NRTI esetében 3,8%, a HAART-tal kezelt nőknél pedig 1,2% [53] [54] . A Joint European Study szerint 2001-2002 -ben a HIV perinatális átvitelének gyakorisága 1 % volt [55] . Számos tanulmány alátámasztja a terhesség alatt általánosan használt ARV biztonságosságát, kivéve a didanozin és sztavudin, az efavirenz és a hidroxi-karbamid kombinációját [2] [56] .
Antiretrovirális szerek alkalmazása terhes nőknél [57]
Nukleozid és nukleotid analógok
- AZT és 3TC, PhAZT és 3TC
- ddI, FTC, d4T, ABC
- TDF
- ddC
Nem nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok
Proteáz inhibitorok
- NFV, SQV/r
- IDV/r, LPV/r
- APV, FPV, ATV
Fúziós inhibitorok
Az ARV gyógyszerek mellékhatásai
A tudomány fejlődésének köszönhetően a legújabb antiretrovirális gyógyszereknek gyakorlatilag nincs mellékhatásuk [58] , hatékonyak és biztonságosak az emberi szervezet számára.
Egyes országok azonban még mindig használnak olyan gyógyszereket, amelyek elavultnak minősülnek és súlyos mellékhatásokkal járnak. Ezek lehetnek: [59]
Életveszélyes mellékhatások:
- Májcirrhosis - nevirapin (NVP)
- Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis - nevirapin (NVP), ritkán efavirenz (EFV), ritkán FPV, ABC, ddI, LPV, AZT, ATV, IDV szedése közben.
- Tejsavas acidózis - gyakran sztavudin (d4T) + didanozin (ddI), ritkán ddI, d4T, AZT, nagyon ritkán vagy soha ABC, TDF, 3TC és FTC esetén.
- Túlérzékenységi reakció - abakavir (ABC)
Súlyos mellékhatások:
- Pancreatitis - zidovudin (AZT, ZDV)
- Nefrotoxikus hatások, Fanconi - tenofovir szindróma (TDF)
- Vese kövek – Indinavir (IDV)
- Csontvelő-szuppresszió (neutropenia és/vagy vérszegénység ) - zidovudin (AZT, ZDV)
- Fokozott transzamináz aktivitás - minden proteáz inhibitor és nem nukleozid reverz transzkriptáz gátló
Egyéb mellékhatások:
- Emésztőrendszeri betegségek – valamennyi proteázgátló, zidovudin (AZT) és didanozin (ddI)
- Perifériás neuropátia – didanozin (ddI), stavudin (d4T) és zalcitabin (ddC)
- Kiütés (Maculopapuláris kiütés viszketéssel vagy anélkül) - nem nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok (NVP és EFV), APV, FPV, TPV/r és ABC.
- Központi idegrendszeri toxicitás – efavirenz (EFV)
- Inzulinrezisztencia - proteázgátlók, különösen az indinavir (IDV)
- Hiperlipidémia - proteázgátlók (az atazanavir kivételével) és stavudin (d4T). A kockázat csökkenő sorrendjében: TPV/r > LPV/r > NFV > FPV > IDV > SQV
- Zsírlerakódások – proteázgátlók
- Lipodisztrófia [60] – sztavudin (d4T)
Jegyzetek
- ↑ WHO | Antiretrovirális terápia a HIV kezelésére és megelőzésére . KI . Letöltve: 2020. december 19. Az eredetiből archiválva : 2020. július 15. (Orosz)
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Srdan Matic, Jeffrey V. Lazarus, Martin C. Donoghoe, HIV/AIDS Európában Archiválva : 2009. június 26., a Wayback Machine // WHO Europe , 2006, ISBN 92-890-2284 1 (angol)
- ↑ WHO | Vírusszuppresszió a HIV-kezelés sikeréhez és a HIV szexuális terjedésének megelőzéséhez . KI . Letöltve: 2021. március 28. Az eredetiből archiválva : 2021. június 17. (határozatlan)
- ↑ AIDS-központ – KITEKINTHETŐ = NEM TOVÁBBÍT . www.hiv-spb.ru _ Letöltve: 2021. március 28. Az eredetiből archiválva : 2021. április 22. (határozatlan)
- ↑ KI . HIV/AIDS . www.who.int . Letöltve: 2020. december 19. Az eredetiből archiválva : 2020. december 1. (Orosz)
- ↑ "Nem definiált = nem közvetít" . SpidCenter. Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (Orosz)
- ↑ Kezdőlap . NINCS STIGMA. Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (Orosz)
- ↑ Az egészségügyi dolgozóknak beszélniük kell az "U = U" tézisről minden HIV+ esetében . life4me.plus. Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (Orosz)
- ↑ AIDS-központ – KITEKINTHETŐ = NEM TOVÁBBÍT . www.hiv-spb.ru. Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (határozatlan)
- ↑ A BHIVA szerint abba kell hagyni a kockázatról való beszélést az U=U konszenzusban | hiv.plus . hiv.plus. Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (határozatlan)
- ↑ "Meghatározhatatlan azt jelenti, hogy nem továbbít": kampány a megbélyegzés ellen az EECA-országokban . AFEW International (2017. december 6.). Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (Orosz)
- ↑ "Nem észlelhető = nem közvetít": a nulla vírusterhelésű emberek nem adják át a HIV-t egészséges partnereknek . Vesti.Medicina (2017. október 9.). Hozzáférés időpontja: 2019. április 13. (Orosz)
- ↑ Kampány "A meghatározatlan azt jelenti, hogy nem továbbít" . AIDS38.ru. Letöltve: 2019. április 13. (határozatlan) (nem elérhető link)
- ↑ Nuno Janeiro, Maria Gussio, Benedetto M. Celesia, Lucia Taramasso, Antonio Di Biagio. Az óvszer nélküli szex révén történő HIV-fertőzés kockázata szerodifferens meleg párokban, akiknél a HIV-pozitív partner szuppresszív antiretrovirális terápiában részesül (PARTNER): egy többközpontú, prospektív, megfigyeléses vizsgálat végeredménye // The Lancet . — Elsevier , 2019-05-02. — Vol. 0 , iss. 0 . — ISSN 1474-547X 0140-6736, 1474-547X . - doi : 10.1016/S0140-6736(19)30418-0 .
- ↑ Minden oldalról bizonyított: a szex biztonságos a HIV kezelésében . life4me.plus. Letöltve: 2019. június 7. Az eredetiből archiválva : 2019. június 7. (Orosz)
- ↑ KONSZENZUSI NYILATKOZAT | Egyesült Államok | Megelőző hozzáférési kampány . U=U | Egyesült Államok | Megelőző hozzáférési kampány. Letöltve: 2019. június 8. Az eredetiből archiválva : 2020. április 11.
- ↑ "Az észlelhetetlen azt jelenti, hogy nem közvetít": a HIV-kezelés legújabb kutatása szerint . Letöltve: 2019. június 8. Az eredetiből archiválva : 2019. június 8. (Orosz)
- ↑ Miért kicsi a HIV-fertőzés kockázata n . www.apvienibahiv.lv Letöltve: 2019. október 31. Az eredetiből archiválva : 2019. október 31. (határozatlan)
- ↑ rendszergazda. KI támogatta a „Nem észlelhető = nem közvetítő” (orosz) tézist ? . NO STIGMA (2018. július 16.). Letöltve: 2021. március 28. Az eredetiből archiválva : 2021. május 10. (határozatlan)
- ↑ A HIV-pozitív emberek nulla vírusterhelése a kezelés hatékony minőségének mutatója . livehiv.ru. Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (határozatlan)
- ↑ Roxby, Philippa . Miért élnek most a HIV-fertőzöttek olyan sokáig, mint az egészségesek (Eng.) (2017. május 11.). Archiválva az eredetiből: 2019. április 13. Letöltve: 2019. április 13.
- ↑ A HIV már nem öl . Újság.Ru . Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (Orosz)
- ↑ HIV és terhesség: mit kell tudnod, hogyan reagálj és hol kaphatsz támogatást . NEN. Letöltve: 2019. április 14. Az eredetiből archiválva : 2019. április 14. (Orosz)
- ↑ Egy tabletta módban: a HIV elleni küzdelem új szakaszba lépett // Betegségek . mosapteki.ru. Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (határozatlan)
- ↑ Moszkvai AIDS-megelőzési és -ellenőrzési központ . www.speed.ru Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2020. május 11. (Orosz)
- ↑ HIV-terápia kéthavonta egy injekcióval | Antiretrovirális terápia online . arvt.ru (2012. szeptember 8.). Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (Orosz)
- ↑ Megjelent a Cabotegravir + rilpivirin injekciós tanulmány . SpidCenter. Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (Orosz)
- ↑ Az FDA jóváhagyta az első hosszú hatású HIV-gyógyszert . vademec.ru . Letöltve: 2021. március 28. Az eredetiből archiválva : 2021. január 23. (határozatlan)
- ↑ Az antiretrovirális terápia megakadályozhatja a HIV átvitelét másokra. Archiválva : 2012. július 29., a Wayback Machine , 2008. február 10.
- ↑ Svájci szakértők azt állítják, hogy az észlelhetetlen vírusterhelésű HIV-betegek, akik követik a kezelést, nem tudják átadni a vírust HIV-negatív partnereknek. Archiválva : 2015. október 17., a Wayback Machine 2008. február 5. - adaptálva P Vernazza et al. Les personnes séropositives ne souffrant d'aucune autre MST et suivant un traitment antirétroviral efficace ne transmettent pas le VIH par voie sexuelle. Archivált : 2016. március 4., a Wayback Machine // Bulletin des médecins suisses 89 (5), 2008.
- ↑ Moore Richard D. , Chaisson Richard E. A HIV fertőzés természetes története a kombinált antiretrovirális terápia korszakában // AIDS . - 1999. - október ( 13. évf. , 14. sz.). - P. 1933-1942 . — ISSN 0269-9370 . - doi : 10.1097/00002030-199910010-00017 . — PMID 10513653 .
- ↑ 1 2 3 4 5 Panel on Antiretrovirális irányelvek felnőtteknek és serdülőknek, Útmutató az antiretrovirális szerek használatához HIV-1-fertőzött felnőtteknél és serdülőknél Archiválva : 2016. december 4. a Wayback Machine -nél . // Az Egyesült Államok Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztériuma. Frissítve: 2015. április
- ↑ Deeks Steven G , Lewin Sharon R , Havlir Diane V. Az AIDS vége: HIV-fertőzés, mint krónikus betegség // The Lancet. - 2013. - november ( 382. évf. , 9903. sz.). - P. 1525-1533 . — ISSN 0140-6736 . - doi : 10.1016/S0140-6736(13)61809-7 . — PMID 24152939 . Archivált másolat (nem elérhető link) . Letöltve: 2015. június 3. Az eredetiből archiválva : 2016. március 4. (határozatlan)
- ↑ T Rodosz. Bizonyíték a HIV/AIDS-re és az intravénás kábítószer-használatra adott válaszra. Irányelvek rövid ismertetése: Antiretrovirális terápia és injekciós kábítószer-használók . WHO/HIV/2005.06 . WHO, HIV/AIDS Osztály; fordította a Közép- és Kelet-Európai Ártalomcsökkentő Hálózat) (2005). Letöltve: 2015. június 3. Az eredetiből archiválva : 2016. március 4. (Orosz)
- ↑ Gregory M. Lucas "Management of HIV Infection in Injection-Drug Users" // Medscape, WebMD: HIV/AIDS, 2001. október 28.,アーカイブされたコピー. Hozzáférés időpontja: 2015. június 3. Az eredetiből archiválva : 2003. december 13. (határozatlan)
HIV-fertőzött intravénás kábítószer-használók kezelése . AIDS Foundation East-West (AFEW) (2001). - Fordítás. Letöltve: 2015. június 3. Az eredetiből archiválva : 2008. október 13.. (határozatlan)
- ↑ A HIV-ellenes terápia betartása és a kezelés eredménye // Annals of Internal Medicine. - 2000. - július 4. ( 133. évf. , 1. sz.). — 21. o . — ISSN 0003-4819 . - doi : 10.7326/0003-4819-133-1-200007040-00025 . — PMID 10877736 .
- ↑ A. V. Kravcsenko. Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának AIDS-megelőzési és ellenőrzési szövetségi tudományos és módszertani központja, Moszkva. Napi egyszeri HAART-kúrák , 2005. május
- ↑ Bartlett J., Gallant J. Antiretrovirális terápia / www.eurasiahealth.org, 2006
- ↑ Az Orosz Föderáció kormányának 2012. december 27-i, N 1438 Moszkva rendelete "A diagnosztikai eszközök és vírusellenes gyógyszerek vásárlásának pénzügyi támogatásáról .... Hozzáférés dátuma : 2015. június 3. Archiválva : 2015. szeptember 24. . (határozatlan)
- ↑ Az Orosz Föderáció kormányának 2007. május 10-i N 280 rendelete "A társadalmilag jelentős betegségek megelőzése és ellenőrzése (2007-2012)" című szövetségi célprogramról (módosítva ... Hozzáférés dátuma: 2015. június 3.). Archiválva : 2014. szeptember 5. (határozatlan)
- ↑ A HIV-fertőzöttek száma Oroszországban évente 10%-kal nő. Archív másolat 2015. július 3-án a Wayback Machine -en // Yod, 2015. MÁJUS 15.: „A Szövetségi AIDS Központ vezetője, Vadim Pokrovszkij ... „A költségvetés körülbelül 30%-ának kezelésére kész ..." »
- ↑ Az AIDS költségvetési ellenállását tesztelték. Az antiretrovirális gyógyszerek beszerzésének finanszírozását csökkentették . "Kommersant" újság (2016. július 12.). „Az egészségügyi minisztérium szerint a HIV-fertőzöttek kezelési lefedettsége a rendelőben regisztráltak 37%-a. "De a regisztráltak száma az összes regisztrált HIV-fertőzöttnek csak 60-70%-a." Letöltve: 2016. augusztus 2. Az eredetiből archiválva : 2016. augusztus 6.. (határozatlan)
- ↑ Jelentés „ARV-gyógyszerek beszerzése 2014-ben: a decentralizáció krónikája. Az ARV-gyógyszerek beszerzésének és biztosításának nyomon követésének eredményei az Orosz Föderációban” Archív másolat 2015. július 1-jén a Wayback Machine -n // „Treatment Preparedness Coalition” ITPCru, 2015. május 11.: „2014-ben 175 000 ember kapott ARV-terápiát. A Szövetségi AIDS Központ számításai szerint azonban legalább 350 ezer embernek kellene megkapnia.”
- ↑ Jelentés "ARV beszerzés 2014-ben: A decentralizáció krónikája" archiválva 2015. július 1-én a Wayback Machine -nél // Kezelésre való felkészültségi koalíció, 2015.11.05. 41. oldal Fig. 14. Archív másolat 2016. március 25-én a Wayback Machine -n "Az első vonalbeli kezelések árai az Orosz Föderációban és a világon, 1 betegenként évente, dörzsölje."
- ↑ Antiretrovirális gyógyszerárak archiválva : 2014. március 29., a Wayback Machine / AVERT
- ↑ Barlett, JD "Tíz éve a HAART: Alapítvány a jövőért" Archiválva : 2014. február 8., a Wayback Machine / Medscape, 2006 "Az antiretrovirális terápia (ART) története a zidovudin első klinikai vizsgálatával kezdődik, amelyet 2 Archivált : 2017. március 23. a Wayback Machine -nél »
- ↑ Brower Evan T. , Bacha Usman M. , Kawasaki Yuko , Freire Ernesto. A HIV-2 proteáz gátlása HIV-1 proteáz gátlókkal klinikai használatban // Kémiai biológia és gyógyszertervezés. - 2008. - április ( 71. évf. , 4. sz.). - P. 298-305 . — ISSN 1747-0277 . - doi : 10.1111/j.1747-0285.2008.00647.x . — PMID 18312292 .
- ↑ Lieberman-Blum Sharon S. , Fung Horatio B. , Bandres Juan C. Maraviroc: A CCR5-receptor antagonista a HIV-1 fertőzés kezelésére // Clinical Therapeutics. - 2008. - július ( 30. évf. , 7. sz.). - P. 1228-1250 . — ISSN 0149-2918 . - doi : 10.1016/S0149-2918(08)80048-3 . — PMID 18691983 .
- ↑ 1 2 Nukleozid reverz transzkriptáz gátlók (NRTI-k) . Antiretrovirális terápia online (2012. április 17.). Letöltve: 2013. június 17. Az eredetiből archiválva : 2013. június 18.. (határozatlan)
- ↑ 1 2 3 De Clercq Erik. HIV-ellenes gyógyszerek: 25 vegyület, amelyet a HIV felfedezése után 25 éven belül hagytak jóvá // International Journal of Antimicrobial Agents. - 2009. - április ( 33. évf. , 4. sz.). - P. 307-320 . — ISSN 0924-8579 . - doi : 10.1016/j.ijantimicag.2008.10.010 . — PMID 19108994 .
- ↑ John Bartlett, "Medical Management of HIV Infection", 2012 ISBN 978-0983711100
Archivált másolat (a hivatkozás nem elérhető) . Letöltve: 2012. szeptember 25. Az eredetiből archiválva : 2015. szeptember 24.. (határozatlan) A gyógyszernevek rövidítései (nem elérhető link 2015-06-03-tól [2700 nap]) (2009-2010)
- ↑ Métifiot Mathieu , Marchand Christophe , Pommier Yves. HIV integráz inhibitorok // Vírusellenes szerek. - 2013. - P. 75-105 . — ISBN 9780124058804 . — ISSN 1054-3589 . - doi : 10.1016/B978-0-12-405880-4.00003-2 . — PMID 23885999 .
- ↑ Cooper Ellen R. , Charurat Manhattan , Mofenson Lynne , Hanson I. Celine , Pitt Jane , Diaz Clemente , Hayani Karen , Handelsman Edward , Smeriglio Vincent , Hoff Rodney , Blattner William. Kombinált antiretrovirális stratégiák terhes HIV-1-fertőzött nők kezelésére és a perinatális HIV-1 átvitel megelőzésére // JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. - 2002. - április ( 29. évf. , 5. sz.). - P. 484-494 . — ISSN 1525-4135 . - doi : 10.1097/00126334-200204150-00009 . — PMID 11981365 .
- ↑ Carlos Eduardo Fonseca, MD, Franklyn Edwin Prieto, MD, MSc. HIV kezelése terhesség alatt és kitett újszülött gyermekeknél Archiválva : 2007. szeptember 28., a Wayback Machine / Rev Colomb Obstet Ginecol vol.56 no.1 Bogotá Jan./Már. 2005
- ↑ European Collaborative Study. A HIV-fertőzés anyáról gyermekre történő átvitele a rendkívül aktív antiretrovirális terápia korszakában // Klinikai fertőző betegségek. - 2005. - február 1. ( 40. köt. , 3. sz.). - P. 458-465 . — ISSN 1058-4838 . - doi : 10.1086/427287 . — PMID 15668871 .
- ↑ AIDSmap Antiretrovirális terápia terhesség alatt
- ↑ Javaslatok antiretrovirális gyógyszerek használatára terhes HIV-1-fertőzött nőknél az anyák egészsége érdekében és a perinatális HIV-1 átvitel csökkentését célzó beavatkozások az Egyesült Államokban Archiválva : 2015. május 14., a Wayback Machine , HHS Panel on Treatment of HIV-infected Pregnant Nők és a perinatális fertőzés megelőzése – Az AIDS Kutatási Tanácsadó Tanácsának (OARAC) munkacsoportja, frissítve 2014 márciusában
- ↑ Mellékhatások: a dolutegravir olyan veszélyes, mint a festés? . SpidCenter. Letöltve: 2019. április 13. Az eredetiből archiválva : 2019. április 13. (Orosz)
- ↑ J. G. Bartlett Pocket Guide a HIV-fertőzés és az AIDS kezeléséhez felnőtteknél, 2006 Archiválva : 2016. március 4. a Wayback Machine -nél
- ↑ Hoffman Ch., Kamps B.S., Roxtro J. Lipodystrophia szindróma / HIV-fertőzés kezelése. 2005 év
Irodalom
- Levy D. E. HIV és az AIDS patogenezise. — A 3. kiadás fordítása. - M . : Tudományos Világ, 2010. - 736 p. — ISBN 978-5-91522-198-6 .
- Maly V.P. HIV. AIDS. A legújabb orvosi kézikönyv. - M . : Eksmo, 2009. - S. 224-307. — 672 p. — ISBN 978-5-699-31017-3 .
- Pokrovszkij V.V. (szerkesztő). HIV-fertőzés és AIDS: Nemzeti irányelvek. - M. : GEOTAR-Média, 2013. - 608 p. — ISBN 978-5-9704-2442-1 .
- Bushman FD, Nabel GJ, Swanstrom R. (szerkesztők). HIV: A biológiától a megelőzésig és a kezelésig. - Cold Spring Harbor, New York, USA: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2012. - S. 321-343. — 572 p. — ISBN 978-193611340-8 .
- Hall JC, Hall BJ, Cockerell CJ (szerkesztők). HIV/AIDS a HAART utáni korszakban: Megnyilvánulások, kezelés és epidemiológia. - Shelton, CT, USA: People's Medical Publishing House - USA, 2011. - P. 389-403. — 1019 p. - ISBN 978-1-60795-105-6 .
- Kazmierski WM (szerkesztő). Vírusellenes gyógyszerek: az alapvető felfedezéstől a klinikai vizsgálatokig. - John Wiley and Sons., Inc., 2011. - P. 1-208. — 438 p. - ISBN 978-0-470-45563-0 .
- Levy JA HIV és az AIDS patogenezise . - Harmadik kiadás. - USA: American Society for Microbiology, 2007. - S. 363 -396. — 644 p. — ISBN 9781555813932 .
- Saag MS, Chambers HF, Eliopoulos GM, Gilbert DN, Moellering RC (szerkesztők). The Sanford Guide to HIV/AIDS therapy 2012. - Sperryville, VA, USA: Antimicrobial Therapy Inc., 2012. - 214 p. - ISBN 978-1-930808-69-0 .
- Sax PE, Cohen CJ, Kuritzkes DR (szerkesztők). HIV alapvető . - Jones és Bartlett Learning, 2012. - P. 18-64 . — 248 p. - ISBN 978-1-4496-5092-6 .
- Volberding PA, Greene WC, Lange JMA, Gallant JE, Sewankambo N. (szerkesztők). Sande HIV/AIDS medicina: Az AIDS orvosi kezelése 2013. - Elsevier, 2012. - P. 133-191. — 580 s. — ISBN 9781455706952 .
Linkek
HIV fertőzés |
---|
kórokozó és betegség |
|
---|
Megelőzés, diagnózis és kezelés |
|
---|
HIV rezisztencia |
|
---|
Jogi következmények | HIV fertőzés |
---|
Tömeges fertőzések esetei |
|
---|
Társadalom |
|
---|