A ploiditás egy többsejtű szervezet sejtmagjában vagy sejtmagjaiban elhelyezkedő azonos kromoszómakészletek száma .
Néha ezt a kifejezést a mag nélküli prokarióta sejtekkel kapcsolatban is használják . A legtöbb prokarióta haploid, vagyis a bakteriális kromoszóma egy példánya van, de vannak diploid és poliploid baktériumok.
Vannak haploid sejtek (egyetlen párosítatlan kromoszómakészlettel ), diploid (páros kromoszómával), poliploid ( tri- , tetra- , hexaploidnak is nevezik őket stb.), attól függően, hogy a haploid halmaz hányszor ismétlődik a sejtmag ) és aneuploid ( a megkettőződés vagy elvesztés esetén - nulliszómia , monoszómia , triszómia vagy tetraszómia - nem fedi le a teljes genomot , hanem csak korlátozott számú kromoszómát). A poliploidiát nem szabad összetéveszteni a sejtmagok számának növekedésével a sejtben és a DNS -molekulák számának növekedésével egy kromoszómában ( a kromoszómák politenizációja ).
A haploidok egy mag, egy sejt, egy kromoszómakészlettel rendelkező organizmus, amely az eredeti formára (fajra) jellemző teljes halmaz (n) felét képviseli (2n) [1] [2] .
A spontán haploidia ritka jelenség, de folyamatosan megtalálható számos növényfajban, beleértve a fákat is, például az erdei fenyőben . Általában a haploidia gyakorisága nem haladja meg a 0,1%-ot. Mixoploidokat írtak le , amelyek diploid és haploid sejteket is tartalmaznak. Feltételezhető, hogy a haploid sejtek a kromoszómák szomatikus konjugációja eredményeként jönnek létre, amit külön sejtciklusokban replikációjuk „elvesztése” kísér [3] .
Jelenleg a haploidok a legtöbb kultúrnövényben megtalálhatók.
A haploidoknak nincs általánosan elfogadott osztályozása. A különböző kutatók a következő csoportokat különböztetik meg:
Normális esetben a legtöbb olyan szervezetben, amelyeknél a szexuális folyamat ismert, a haploid és a diploid fázisok megfelelő váltakozása történik az életciklusban . A haploid sejtek a diploid sejtek meiotikus osztódása következtében jönnek létre , majd egyes élőlényekben ( növények , algák , gombák ) mitotikus osztódással szaporodhatnak, haploid többsejtű testet vagy több generációs haploid utódsejteket létrehozva. A diplomid sejtek a haploidokból szexuális folyamat eredményeként (ivarsejtek vagy ivarsejtek fúziója) zigóta képződésével képződnek , majd mitotikus osztódásokkal ( növényekben , algákban és néhány más protistákban , állatokban ) szaporodhatnak. diploid többsejtű test vagy diploid sejtek – leszármazottak – kialakulása.
A poliploidia ( más görög πολύς - számos, πλοῦς - jó próbálkozás és εἶδος - faj) a kromoszómák számának többszörös növekedése egy eukarióta sejtben.
A poliploidia sokkal gyakoribb a növények, mint az állatok között. A kétlaki állatok közül a fonálférgekben , különösen az ascaridákban , valamint a kétéltűek számos képviselőjében írják le [5] . Tehát a P. esculentus európai ehető békákra , amelyek a P. ridibundus és a P. lessonae békák stabil, hemiklonálisan szaporodó interspecifikus hibridjei , a triploiditás (3n = 36) jellemző [6] .
A növényvilágban az ökológiai siker sok esetben a hibridizációnak és a poliploid formák megjelenésének köszönhető [7] . Általában a növények körülbelül 70%-a poliploid, ahol az allopoliploidia dominál. Számos fajban leírtak intraspecifikus, sőt intravaritális poliploid sorozatokat [3] .
Mesterségesen a poliploidiát az orsót pusztító mérgek okozzák , mint például a kolhicin .
Különbséget kell tenni az autopoliploidia és az allopoliploidia között .
A jelenséget először 1931-ben Bogumil Nemets írta le a kékhagymában ( Allium caeruleum ) [9] . Jelenleg ez egy széles körben használt kifejezés, ami azt jelenti, hogy egy szövetben a diploid sejteken kívül más ploiditási szintek, különösen poliploidok is jelen vannak és együtt élnek. A növények esetében a mixoplodia inkább szabály, mint kivétel [3] .
Az emberekben, akárcsak a többsejtű állatok túlnyomó többségében , a legtöbb sejt diploid. Csak az érett nemi sejtek vagy ivarsejtek haploidok . A ploidia zavarai (mind aneuploidia , mind ritkábban poliploidia) súlyos betegségváltozásokhoz vezetnek. Példák az emberi aneuploidiára : Down-szindróma - triszómia a 21. kromoszómán (a 21-es kromoszómát három kópia képviseli), Klinefelter -szindróma - többlet X-kromoszóma (XXY), Shereshevsky - Turner-szindróma - monoszómia az egyik nemi kromoszómán ( X0). Leírják az X kromoszómán lévő triszómiát és néhány más autoszómán (a 21-es mellett) előforduló triszómiát is. A poliploidiára ritkák a példák, de ismertek abortív triploid embriók és triploid újszülöttek (élettartamuk nem haladja meg a néhány napot), valamint diploid-triploid mozaikok [10] .
| Kromoszómák | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fő | |||||||||||
| Osztályozás | |||||||||||
| Szerkezet |
| ||||||||||
| Szerkezetátalakítás és jogsértések | |||||||||||
| A kromoszómális nem meghatározása | |||||||||||
| Mód | |||||||||||