A kromatid ( más görög χρῶμα - „szín”, „festék” és εἶδος - „nézet”) a kromoszóma szerkezeti eleme , amely a sejtmagban a kromoszóma megkettőződése következtében interfázisban képződik .
A kromatid a DNS- molekula azon két másolatának bármelyike, amelyek együtt replikált kromoszómát alkotnak, és centromereik kapcsolódnak egymáshoz . Ezt a kifejezést addig használjuk, amíg a centromerek érintkeznek. A mitózis vagy meiózis anafázisában a kromoszómák szétválása után a szálakat leánykromoszómáknak nevezzük . Más szavakkal, a kromatidák a replikált kromoszómák felei .
Az emberben jellemzően 23 pár homológ kromoszóma van minden sejtben (N = 23). A kromatidok száma azonban 23 többszöröse, és lehet 4N, 2N vagy 1N. A szám nem a haploid vagy diploid halmazra vonatkozik, hanem az egyes sejtekben lévő kromatidák számára, mint a szervezet haploid kromoszómakészletének többszörösére .
A 4N kromatidokkal rendelkező sejtben 23 pár kromoszóma (46 kromoszóma ) található, és mindegyik kromoszómának két kromatidja van. Így minden cellában 92 kromatid található (4N).
Közvetlenül a mitózis után , amely során a sejt felére osztódik, 23 pár kromoszóma van (46 kromoszóma). Egy kromoszómának azonban csak egy kromatidja van. Így összesen 46 kromatid van (2xN).
Másrészt egy kromoszómánként két kromatiddal rendelkező haploid sejtnek is 46 kromatidja van. Ez azonban embernél nem történik meg.
Közvetlenül a meiózis után minden egyes sejt, amelyet ivarsejtnek neveznek , csak fele annyi kromoszómával rendelkezik (23 kromoszóma). Ezenkívül minden kromoszómának csak egy kromatidja van. Így összesen 23 kromatid van (1xN).
| Kromoszómák | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fő | |||||||||||
| Osztályozás | |||||||||||
| Szerkezet |
| ||||||||||
| Szerkezetátalakítás és jogsértések | |||||||||||
| A kromoszómális nem meghatározása | |||||||||||
| Mód | |||||||||||