Oxietilortoamino-fenol

Az oxietilortoaminofenol (HEAP, 2-(2-hidroxi-anilino)-etanol, 2-(2-hidroxi-etil-amino)-fenol, monooxi-etil-ortoaminofenol, N-béta-hidroxi-etilortoaminofenol) egy szerves vegyület , a 2-amino-fenol származéka , amelynek képlete C8. H 11 NO 2 . A 20. század közepén használták fekete-fehér ultrafinom fotóelőhívókban [ .

A hidroxi-etil-amino-fenol -hemiszulfát fényképészeti célokra használt kereskedelmi nevei: atomal [1] ( Agfa , Németország ), HEAP-szulfát .

Történelem

Az anyagot először G. Redellein és W. Miller német kémikusok szintetizálták 1929-ben [2] [3] . Az első ezen alapuló kompozíció az Atomal fejlesztő volt , amelyet 1935-ben javasolt az Agfa [4] .

A hidroxi-etil-amino-fenol-hemiszulfát és paraoxi -fenil-glicin szuperadditív keverékén alapuló fényképészeti készítményeket a brit May & Baker cég szabadalmaztatta az 1949-ben bejelentett GB644249 (A) [5] szabadalomban , amely 1949-ben jelent meg és 1950-ben adták ki, ahol a paraoxifenil-glicint mint accelerátot használták. karbonátokat javasoltak először.lúg, amely megoldotta az esésérzékenység problémáját a finom szemcsék megőrzésének feltételével [6] .

A Szovjetunióban 1945 után megjelent az " orthomicrol " fejlesztő, amely oxietil-ortoaminofenol alapján készült [3] . Az 1960-as években egyike volt annak az öt előhívónak, amelyet a hazai fotóipar negatív filmekhez gyártott. A Nemzetgazdasági Minisztérium Ipari Áru Kutatási Főosztályán végzett vizsgálatok eredményei szerint . Plekhanov , ő mutatta meg ezen öt fejlesztő közül a legjobb gyakorlati eredményeket a finomszemcsés képeken [7] .

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Szerkezetileg 2-amino-fenol, amelyben az egyik hidrogénatomot hidroxi-etil-csoport (C 2 H 4 OH) helyettesíti [8] . Hemiszulfátként (C 8 H 11 NO 2 1/2 H 2 SO 4 ) állítják elő [8] , CAS: 43100-74-9. A moláris tömeg 153,181 g/mol [9] .

Képes nagymértékben finomítani a szemcséket a fényképezési folyamat során, finom részleteket adva finom átmenetekkel a féltónusokban. A negatív kép színe a bézstől a világosbarnáig terjed, lomhának és fejletlennek tűnik, de az így kapott negatívok szupernagyítások készítésére alkalmasak, és az ezekről a negatívokról kapott pozitív lenyomatok jó kidolgozást adnak a részletekben és az árnyékokban [10] .

A hidroxilcsoport jelenléte ellenére a hidroxi-etil-amino-fenol nem aktív fejlesztőszer, és gyorsítóként egy második kifejlesztőszert igényel. Ha parahidroxi-fenil-glicint használunk második előhívóként, a szemcsét a szulfitos parafenilén -diamin előhívók szintjén tartják , az anyag fényérzékenysége pedig a nátrium-tetraborátos metol-hidrokinon előhívók szintjén [6] .

Getting

2-amino-fenol és etilén-klórhidrin [2] vagy etilén-oxid [1] kölcsönhatása révén nyerik .

Alkalmazás

Különösen finom szemcsés előhívóként használták [11] . Fejlesztőkben használatos: May & Baker Promicrol, Agfa Atomal és Atomal F , Orwo A-49 és orthomicrol [8] [11] [12] [13] . A kész fejlesztők jó eltarthatósággal rendelkeztek [11] . Később a hasonló készítményekben CPV-1 váltotta fel, és használaton kívül került.

A különleges finomszemcsésségen kívül számos más egyedi tulajdonságot is adott:

• hígított előhívóban feldolgozott negatívok speciális szintezése [11] ;
• a finom szemcséket még a nagyon érzékeny filmeken is megtartották [11] ;
• a kapott negatívok vizuálisan vékonynak tűntek, de a lenyomatok kiváló tónusvisszaadást mutattak [11] ;
• A hidroxietilortoaminofenol és paraoxifenilglicin keverékén alapuló előhívók megőrizték az eredeti filmérzékenységet és képfinomságot, ellentétben más ultrafinom szemcsés előhívókkal, amelyeknél a fényérzékenység általában 2-3-szorosára csökken. A hidroxietilortoaminofenolra, mint egyedüli fejlesztő anyagra épülő fejlesztők érzékenysége 1,5-2-szeresére csökken [14] [12] .

Jegyzetek

1. ↑ 12 Singh , 2002 , p. 68.
2. ↑ 12 Reddelien . _
3. ↑ 1 2 Kolesnikov, 1990 , p. 104.
4. ↑ Levenson, 1962 , p. 345.
5. ↑ János .
6. ↑ 1 2 Hornsby, 1956 , p. 48.
7. ↑ Gelfenboim, 1961 .
8. ↑ 1 2 3 Marchilevich, 1956 , p. 31.
9. ↑ NIH .
10. ↑ Kolesnikov, 1990 , p. 104-105.
11. ↑ 1 2 3 4 5 6 Mikulin, 1972 , p. 103-104.
12. ↑ 1 2 Szovjet fotó, 1967 .
13. ↑ CIOS, 1945 , p. tizennyolc.
14. ↑ Mikulin, 1972 , p. 101-102, 105, 107.

Irodalom

• Gelfenboim M. Vásárolt egy fejlesztőt ...  // Szovjet fotó  : magazin. - 1961. - július ( 7. sz.). - S. 32-33 .
• Kolesnikov V. P. Szokatlan fotózás. - 2. kiadás - K . : Naukova Dumka, 1990. - 144 p.
• Markhilevich K. I., Yashtold-Govorko V. A. Fényképkémia . - M .  : Művészet, 1956. - (Amatőr fotós könyvtára / Iofis E. A  . szerkesztésében; 10. szám).
• Mikulin V.P. Fényképészeti recept útmutató. - 4. kiadás - M . : Művészet, 1972.
• "Orthomicrol" fejlesztő  // Szovjet fotó  : magazin. - 1967. - július ( 7. sz.). - S. 38 .
• Agfa Filmgyár Wolfen, CIOS Rep. nem. XXX-15  (angol) . - London: Combined Intelligence Objectives Subcommitee, 1945.
• Hornsby KM Alapvető fényképészeti kémia. - London: Fountain Press / British Journal of photography , 1956.
• Levenson GIP Development Group // The Focal Encyclopedia of Photograpy  : [ eng. ] . — Asztali kiadás. - London és New York: Focal Press, 1962. - 343-345.
• Singh R. Szintetikus festékek  (angol) . – Újdelhi: Mittal Publications, 2002.

Linkek

• 2-(2-hidroxi-anilino)-etanol  (angol) . PubChem . NIH, NEMZETI EGÉSZSÉGÜGYI INTÉZET. Hozzáférés időpontja: 2017. május 30.
• John DHO, Field GTJ GB644249 (A) brit szabadalom : Fejlesztések a fényképészeti előhívóknál vagy azokhoz kapcsolódóan  . May & Baker Limited (1950. október 4.). Letöltve: 2017. november 21.
• Reddelien G., Müller W. DE 487445 számú német szabadalom: Verfahren zur Darstellung der N-Oxyythylderivate des 2-Amino-1-oxybenzols  (német) . IG Farbenindustrie AG (1929. december 7.). Letöltve: 2017. október 11.