Atlanti-óceáni heringcápa

Atlanti-óceáni heringcápa
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosOsztály:porcos halAlosztály:EvselakhiiInfraosztály:elasmobranchsSzuperrend:cápákKincs:GaleomorphiOsztag:LamiformesCsalád:heringcápákNemzetség:heringcápákKilátás:Atlanti-óceáni heringcápa
Nemzetközi tudományos név
Lamna nasus ( Bonnaterre , 1788)
Szinonimák

Lamna Cornubica ( Gmelin , 1788)
Lamna Philippii Perez Canto , 1886
Lamna Pennanti (Walbaum, 1792)
Lamna Punctata Storer , 1839
Lamna Whitleyi Phillipps , 1935
Lanna Nasus (Bonnaterre, 1788)
Oxyrhina Daekayi Gill , 1861
Selanonius Walker , Fleming ,
182828282888888 . , 1789
Squalus cornubiensis Pennant , 1812
Squalus monensis Shaw , 1804
Squalus nasus Bonnaterre, 1788
Squalus pennanti Walbaum , 1792

Squalus selanonus Leach , 1818
terület
természetvédelmi állapot
Állapot iucn3.1 VU ru.svgSebezhető fajok
IUCN 3.1 Sebezhető :  11200

Az atlanti heringcápa [1] [2] , vagy a közönséges heringcápa [1] , vagy a lamna [3] ( lat.  Lamna nasus ) a heringcápák családjába tartozó Lamna nemzetség két fajának egyike . Szoros rokonságban áll a csendes- óceáni heringcápával ( Lamna ditropis ), és ökológiai rését az Atlanti-óceán északi részén foglalja el [4] . Ezek a cápák széles körben elterjedtek az Atlanti-óceán északi részének és a déli féltekén a hűvös vagy mérsékelt övi vizeken . Az atlanti heringcápák átlagos mérete körülbelül 2,5 m, súlya 135 kg. Az észak-atlanti populációhoz tartozó cápák nagyobbak déli rokonaiknál. Ezenkívül különböznek színükben és életciklusukban.

Az atlanti heringcápák teljes egészében a szürke különböző árnyalataiban vannak színezve. Sűrű testük van, amely a farokcsont felé elvékonyodik, ormányuk megnyúlt, hegyes. A mellúszók és az első hátúszó nagyok, a medenceúszók, a második hát- és anális uszonyok aprók. A farokúszó félhold alakú. A fogak egy középpontban végződnek, két kis oldalsó fog van. Az első hátúszó faroktövében fehér folt található. A kaudális kocsány két oldalsó karinával van ellátva.

Az atlanti heringcápák ragadozók, táplálékuk elsősorban csontos halakból és lábasfejűekből áll . A vízoszlopban és a fenéken is vadásznak. Leggyakrabban ezek a cápák a kontinentális talapzat külső szélén található gazdag zsákmányú víz alatti partokon figyelhetők meg . Mind a part közelében, mind a nyílt tengeren 1360 m mélységben megtalálhatók, szezonálisan vándorolnak nagy távolságokon, sekély és mély vizek között mozogva. Ezek nagyon aktív és gyors cápák, amelyek a heringcápa család többi tagjához hasonlóan képesek a testhőmérsékletet a környezeti hőmérséklet felett tartani. Egyedül és csomagokban is megtalálhatók. Valószínűleg a játékhoz hasonló viselkedést képesek felmutatni. Az atlanti heringcápák az aplacentális életerővel szaporodnak oofagiával . A nőstények általában évente hoznak utódokat. Átlagosan 4 újszülött van egy alomban.

A faj némi veszélyt jelent az emberre . A sporthorgászat egyik tárgya . Ezeknek a cápáknak a húsát megeszik, nagyra értékelik. Az atlanti heringcápák célhalászata a populáció összeomlásához vezetett az 1950-es években az Atlanti-óceán keleti részén, az 1960-as években pedig az Atlanti-óceán északi részén. Általánosságban a Nemzetközi Természetvédelmi Unió a fajt " veszélyeztetett ", az északi elterjedési terület különböző részein pedig "veszélyeztetett" és "kihalás szélén" [5] minősítette .

Taxonómia

Az atlanti heringcápáról az első tudományos leírást Pierre Joseph Bonnaterre francia természettudós készítette 1788-ban [6] egy korábbi, 1769-ben Thomas Pennant walesi természettudós által összeállított jelentés alapján . Bonnaterre az új fajt Squalus nasusnak nevezte el (a latin  squalus  - "cápa" és a latin  nasus  - "orr" szóból) [7] . 1816-ban Georges Cuvier francia természettudós az atlanti heringcápát külön alnemzetségbe sorolta, amelyet később önálló nemzetséggé választottak [4] .

Az atlanti heringcápa angol nevének  etimológiája a porbeagle -t még nem sikerült véglegesen tisztázni. Úgy gondolják, hogy ez az angol szavak kombinációja.  porpoise  - " porpoise " és angolul.  beagle  - " beagle ", ami ennek a cápának a testének alakjával és vadászati ​​szokásaival magyarázható [7] . Egy másik hipotézis szerint a cornwalli porpoise  - " kikötő " , " kikötő " és bugel  - " pásztor " szavakból származik [8] . Az Oxford English Dictionary azt állítja, hogy a szó vagy a cornwalli kölcsönszó volt, vagy a "harbour" korni szóból és a "beagle" angol szóból származik, de a javasolt cornwalli szó egyike sem felel meg tökéletesen. A szótár megjegyzi, hogy nincs bizonyíték a fr szavakkal való kapcsolatra.  porc  - "disznó" vagy angolul.  porpos [9] .

Filogenetika és evolúció

Számos morfológiai jellemzőkön és mitokondriális DNS-szekvenciákon alapuló filogenetikai tanulmány szoros kapcsolatot tárt fel az atlanti heringcápa és a lazaccápa között [10] [11] , amely hasonló ökológiai rést foglal el a Csendes-óceán északi részén [12] . A heringcápák nemzetsége 65-45 millió évvel ezelőtt jelent meg. Nem ismert, hogy a két mai faj mikor vált szét, bár ezt valószínűleg elősegítette a sarki sapka kialakulása a Jeges-tengeren , amely elszigetelte a Csendes-óceán északi cápapopulációját az Atlanti-óceán északi részétől [13] [14] .

A Belgiumban és Hollandiában talált atlanti heringcápák kövületeit a késő miocén korszakra datálták (körülbelül 7,2 millió év); Belgiumban, Spanyolországban és Chilében talált kövületek a pliocénből (5,3-2,6 millió évvel ezelőtt), egy másik holland kövület pedig a pleisztocénből (2,6 millió évvel ezelőtt - ie 12 000) [15] [16] [17] . Az Antarktiszi-félsziget partjainál talált atlanti heringcápák megkövesedett fogai azonban a középső vagy késő - eocénből származnak (50-34 millió évvel ezelőtt). A kihalt heringcápák osztályozását nehezíti a fogak morfológiájának nagy változatossága [16] [18] .

Tartomány

Az atlanti heringcápák széles körben elterjedtek a mérsékelt övi vizekben; trópusi tengerekben nem találhatók meg. A Csendes-óceán északi részén élő lazaccápákhoz hasonló ökológiai rést foglalnak el. A terület két részre oszlik. Az első az Atlanti-óceán északi részén található (Észak-Afrikától és a Földközi-tengertől délen Skandinávia és Grönland partjaiig északon), beleértve a Barents- és a Fehér-tengert (ÉSZ 30° és 70° között) [4] [12] . Az észak-atlanti populációhoz tartozó cápák csak néha úsznak meg Dél-Karolina és a Guineai -öböl partjaiig , de az Atlanti-óceán északi részén élő vemhes nőstények a Sargasso-tengeren , sőt Haiti vizein is hoznak utódokat [19] . A tartomány második része egy sáv a déli féltekén, körülbelül 30 ° és 50 ° között. SH. (Dél-Amerika, Afrika, Ausztrália és Új-Zéland déli partjait mosó vizek) [4] [12] . Van egy hipotézis, hogy az atlanti heringcápák a déli féltekén telepedtek meg a negyedidőszakban kezdődő eljegesedés során (2,6 millió évvel ezelőtt), amikor a trópusi éghajlati zóna lényegesen szűkebb volt a mainál [14] .

Az atlanti heringcápák előszeretettel tartózkodnak a nyílt tengeren a zsákmányban gazdag víz alatti partokon, bár a part közelében, sekély vízben és akár 1360 méteres mélységben is megtalálhatók. A teljes vízoszlopot benépesítik [4] [20] [ 21] . Szórványosan érkeznek jelentések éretlen atlanti heringcápák jelenlétéről az argentin Mar Chiquita sós vizeiben [22] . A Brit-szigetek melletti cápák megjelölése segített feltárni a faj rövid távú mozgásának jelentős eltéréseit. A függőleges vándorlások a mélységgel nőnek, és a víz hőmérsékleti rétegződésétől függenek ; sekély, rétegzetlen vízben a cápák naponta visszatérnek, sekély vízben töltik a napot, és éjszaka ereszkednek a mélységbe. Mély rétegvizekben a cápák rendszeres napi vándorlást végeznek, a napot a termoklin alatt töltik, és éjszaka emelkednek a felszínre [23] . Az atlanti heringcápák az 5°C és 10°C közötti vízhőmérsékletet részesítik előnyben, bár hőmérsékleti tartományuk 1°C és 23°C között van [4] [24] .

Az atlanti heringcápák északi és déli féltekén élő populációi teljesen el vannak szigetelve egymástól. Az északi féltekén két alpopuláció van - keleti és nyugati, amelyek ritkán keresztezik egymást. Csak egy cápa ismert, aki átkelt az Atlanti-óceánon Írországtól Kanadáig , és 4260 km hosszú utat tett meg. A déli féltekén is vannak külön szubpopulációk. Az ebbe a fajba tartozó cápák méretük és nemük az Atlanti-óceán északi részén, és legalább méretük a déli féltekén elkülönülnek. Például Spanyolország partjainál a hímek és a nőstények aránya 2:1, Skócia vizein 30%-kal több nőstény van, mint hím, a Bristol-öbölben pedig az éretlen hímek vannak túlsúlyban. A nagyméretű kifejlett cápák magasabb szélességi körökben találhatók, mint a fiatal cápák [12] .

Az atlanti heringcápák szezonálisan vándorolnak mind az északi, mind a déli féltekén. Az Atlanti-óceán északi részén a lakosság nagy része a tavaszt a Nova Scotia kontinentális talapzat mély vizeiben tölti , majd nyár végén északra úszik 500-100 km távolságra a Great Newfoundland Bank sekély vizében , a Szent Lőrinc-öböl [12] [19] [25] . Decemberben a nagy kifejlett nőstények délre vándorolnak több mint 2000 km-re a Sargasso-tengerhez, ahol megszületnek, napközben több mint 600 méteres mélységben maradnak, éjszaka pedig 200 m-re emelkednek, hogy az Öböl alatti hűvös vizekben maradjanak. Patak [21] . Az Atlanti-óceán északi részének keleti részén az atlanti heringcápák nyaraikat a kontinentális talapzat sekély vizeiben töltik, télen pedig a nyílt tenger mélyén észak felé oszlanak el [23] . A vándorlás során a cápák akár 2300 km-es távolságot is megtehetnek, azonban az utazás célját elérve inkább egy meglehetősen korlátozott területen tartózkodnak [12] [21] [23] . A déli félteke populációja télen észak felé halad a déli 30° felett. SH. szubtrópusi vizekbe , és tavasszal visszatér délre a déli 35 °C alá. sh., ahol gyakran megtalálhatók a szubantarktikus szigetek közelében [12] .

Anatómia és megjelenés

Az atlanti heringcápák teste sűrű, zömök, orsó alakú. A hosszú, kúpos fej hegyes orrban végződik, amelyet megnagyobbodott, jól meszesedett rostralis porcok támogatnak . A szemek nagyok, feketék; a harmadik szemhéj hiányzik. Kis S-alakú orrlyukak a szem előtt és alatt helyezkednek el. A száj nagy, erősen ívelt, az állkapcsok enyhén kinyúlnak [4] . Az észak-atlanti cápáknak 28-29 felső és 26-27 alsó fogazata van, míg a déli féltekéről származó cápáknak 30-31 felső és 27-29 alsó fogazatuk van [26] . A fogak gyakorlatilag egyenesek, de erősen ívelt alappal; csíra alakú középpontjuk és kis oldalsó fogsoruk van, amelyek fejlettebbek, mint a csendes-óceáni heringcápáé (a Lamnidae család összes többi modern képviselőjéből hiányzik). Az elülső fogak szinte szimmetrikusak, a hátsó fogak hátrafelé ferdültek. A mellúszók előtt 5 pár hosszú kopoltyúrés található [4] .

A mellúszók hosszúak és keskenyek. Az első hátúszó magas és nagy, csúcsa lekerekített, alapja a mellúszók mögött fekszik. A medence, az anális és a második hátúszó apró. Kiálló oldalsó gerincek futnak végig a farokcsont oldalain. A fő gerincpár alatt van egy pár másodlagos rövidített gerinc. A farokúszó félhold alakú, az alsó faroklebeny közel azonos hosszúságú a felsővel. A farokúszó tövén van egy háti és egy ventrális precaudalis bevágás. A farokúszó felső lebenyének szélén hasi bevágás található [4] . A puha bőrt apró placoid pikkelyek borítják, amelyek bársonyos felületet alkotnak. Mindegyik skálán három vízszintes kiemelkedés van, amelyek egy fogban végződnek.

Háta szürke vagy kékesszürke (akár feketéig), hasa fehér. A sötét dorsolaterális szín a mellúszók területére terjed ki. Az első hátúszó szabad vége szürkés vagy fehér színű, ami erre a fajra jellemző. A déli féltekéről származó példányoknál a fej alsó része sötét, a hasa foltos [4] . Az atlanti heringcápák elérik a 3 méteres hosszúságot, a nagyobb egyedekről (kb. 3,7 m) vonatkozó információk valószínűleg tévesek, és más típusú heringcápákra utalnak. Az átlagos hossza 2,5 m [4] [19] [20] . Az Atlanti-óceán északi részén a nőstények nagyobbak, mint a hímek – a maximális regisztrált hossz az orr hegyétől a farokúszó villájáig a hímeknél 2,5 m, a nőstényeknél pedig 3 m. A déli féltekén élő atlanti heringcápák kisebbek; a nőstények és a hímek megközelítőleg egyenlő méretűek, elérik a 2,1 métert, illetve a 2 métert (az ormány hegyétől a farokúszó villájáig) [12] . A legtöbb atlanti heringcápa súlya nem haladja meg a 135 kg-ot. A maximális rögzített súly 230 kg (1993-ban a skóciai Caithness partjainál fogott egyed ) [4] [12] .

Biológia és ökológia

A gyors és energikus atlanti heringcápák csoportosan és külön-külön is megtalálhatók [4] . Fusiform testük, keskeny farokszáruk és félhold alakú farokúszójuk tökéletesen alkalmazkodik a gyors mozgáshoz. Alakjukban a tonhalra , vízköpőre és más gyorsan úszni tudó halakra hasonlítanak . A heringcápa család képviselői közül az atlanti heringcápák és a lazaccápák rendelkeznek a legtömzsibb testtel (a hosszúság és vastagság aránya körülbelül 4,5), ezért mozgásuk nem rugalmas: a farkukat egyik oldalról a másikra mozgatják, míg a testet alig. kanyarodik. Ez az úszási stílus előrehaladó erőt és magas energiahatékonyságot ad nekik a manőverezőképesség rovására. A kiterjedt kopoltyúrégió nagy mennyiségű oxigénnel látja el a belső szöveteket . Ezenkívül az oldalakon egy rövid aerob "vörös izom" csík található, amely kis energiával a szokásos "fehér izomzattól" függetlenül összehúzódik, ezáltal növelve az állóképességet [27] [28] .

Az atlanti heringcápák azon kevés halfajok közé tartoznak, amelyek képesek játékmagatartást tanúsítani [22] . Cornwall partjainál megfigyelték ezeket a cápákat, amint a víz felszínéhez közeli hosszúfűben ismételten bukdácsolnak és megfordulnak tengelyük körül . Talán így izgatják magukat a cápák, algákban élő kis állatokkal táplálkoznak, vagy így próbálnak megszabadulni a parazitáktól [22] [29] . Ezenkívül figyelték, hogyan üldözték egymást az atlanti heringcápák, miután egy nyájba gyűltek össze. Arról is beszámolnak, hogy különféle, a vízben lebegő tárgyakkal játszanak: lökdösik, rázzák vagy harapják az uszony darabjait és horgászúszókat [22] [29] [30] .

Az atlanti heringcápákat valószínűleg fehércápák és kardszárnyú bálnák zsákmányolják . Argentína partjainál egy kis példányt fogtak ki harapásnyomokkal egy keskeny fogú vagy hasonló cápától, de nem tudni, hogy ez vadászat volt, vagy az agresszió megnyilvánulása [4] . Ezeket a cápákat a Dinobothrium septaria és a Hepatoxylon trichiuri [31] [32] galandférgek , valamint a Dinemoura producta [33] , a Laminifera doello-juradoi [34] és a Pandarus floridanus [35] copepodák parazitálják . A természetes éves halálozási arány alacsony, az Észak-Atlanti-óceán nyugati részén éretlen egyedeknél 10%, felnőtt férfiaknál 15%, felnőtt nőknél 20% [12] .

Élelmiszer

Az atlanti heringcápák főleg kis- és közepes méretű csontos halakat zsákmányolnak. Táplálékuk nyílt tengeri halakat, például alepiszauruszt , makrélát , szardíniát , heringet és szaulyát , valamint fenéken élő halakat, például tőkehalat , szürke tőkehalat , fehérvérű halat , naphalat , futóegeret , gömbhalat és lepényhalat tartalmaz . A fejlábúak, különösen a tintahalak szintén fontos táplálékforrást jelentenek, míg a kisebb cápákat, például a levescápát vagy a csonkúszójú cápát ritkán zsákmányolják. Az atlanti heringcápák gyomortartalmának vizsgálata kimutatta, hogy puhatestűekkel , rákfélékkel , tüskésbőrűekkel és más gerinctelenekkel is táplálkoznak , amelyeket véletlenül lenyelhetnek ehetetlen tárgyakkal (szeméttel, tollakkal és kövekkel) együtt [7] [12] [25] .

Az Atlanti-óceán északi részén az atlanti heringcápák tavasszal főként nyílt tengeri halakkal és tintahalakkal, ősszel fenékhalakkal táplálkoznak. Ennek oka a tavaszi és őszi szezonális vándorlás a mély vízből a sekély vízbe és vissza. Így ez a faj alkalmazkodóképes ragadozó, kevés táplálkozási preferenciával [25] . Tavasszal és nyáron a Kelta-tengerben , a skót Shelf külső peremén ezek a cápák az árapály alakú termikus fronton gyűlnek össze, hogy a nagy zooplanktonrajok által vonzott halakra zsákmányoljanak [23] [24] . Vadászat közben a cápák a víz felszínéről a fenékre merülnek, és néhány óra múlva ismét felemelkednek. Lehetséges, hogy a vertikális migráció segíti őket a szaglásban [23] . Egy egyéves, 1 m hosszú atlanti heringcápa krillekkel és polichaetákkal táplálkozott [33] .

Életciklus és szaporodás

Az atlanti heringcápák szaporodási ciklusának időzítése szokatlan, mivel mindkét féltekén hasonlóak, és nincs féléves eltolódásuk. Ez arra utal, hogy a hőmérséklet és a nappali órák nem gyakorolnak jelentős hatást szaporodásukra e halak endoterm fiziológiájának sajátosságai miatt [36] . A párzás főleg szeptembertől novemberig tart. A párzás során a hímek megharapják a nőstényeket, és fogaikkal a mellúszójuknál tartják őket a kopoltyú régiójában és az oldalán [37] . Az Atlanti-óceán északi részének két helye ismert, ahol az atlanti heringcápák párosodnak – az egyik Új- Fundland mellett, a másik pedig a Maine -öbölben [37] [38] . A felnőtt nőstényeknek egy funkcionális petefészkük (jobbra) és két funkcionális petevezetékük van. Valószínűleg minden évben hoznak utódokat. Egy alomban 1-5 kölyök van, általában 4 [36] . A terhesség 8-9 hónapig tart [4] [37] .

Családjuk többi képviselőjéhez hasonlóan az Atlanti-óceáni heringcápák is méhlepényes élveszületéssel szaporodnak oophagiával, vagyis az embrió főként megtermékenyítetlen petékkel táplálkozik. A terhesség első felében az anya szervezete hatalmas számú ilyen tojást termel, legfeljebb 7,5 cm hosszú kapszulába zárva.A peték bejutnak a petevezetékbe. Az embrió a tojássárgája zacskóból kezd táplálkozni, és saját kapszulájából kel ki, elérve a 3,2-4,2 cm hosszúságot, ekkorra már jól kiformált külső kopoltyúi és spirális bélbillentyűje van . Amikor az embrió 4,2-9,2 cm hosszú, a tojássárgája kiürül, az embrió elveszti külső kopoltyúit, de mégsem tud táplálkozni megtermékenyítetlen petékkel, mivel nem tudja kinyitni azokat. Egy 10-12 cm hosszú embrióban az alsó állkapcson két ívelt „agyar”, a felső állkapcson két kis fog jelenik meg, amelyekkel átszúrja a tojáskapszulákat. Elkezd aktívan táplálkozni a sárgájával, és a gyomra erősen megfeszül: a hasizmok középen elkülönülnek, a bőr pedig erősen megfeszül [36] [37] .

A 20-21 hosszúságú embrió a pigmentáció hiánya miatt rózsaszínűvé válik , csak a szemek maradnak sötétek. A fej és az oldalsó kopoltyúrész nagymértékben megnövekszik és kocsonyásodik. A sárgájával töltött gyomor tömege a 30-42 cm hosszú embrió össztömegének akár 81%-a is lehet.Az embrió elsötétedik, eléri a 34-38 cm hosszúságot.. Ekkorra leáll a tojástermelés és a sárgája a gyomorban felhalmozódott tápanyagforrássá válik. Ezenkívül az embrió továbbra is befejezi a lerakott tojások megevését, átszúrja és megissza a tartalmukat, vagy egészben lenyeli. Fokozatosan a gyomor megszűnik energiaraktár lenni, és csökken a mérete; ezt a funkciót a megnagyobbodott máj veszi át. 40 cm-es hosszával az embrió már teljesen pigmentált, és miután elérte az 58 cm-es hosszt, külsőleg egy újszülött cápához hasonlít. A hasizmok együtt mozognak, létrehozva az úgynevezett "köldökheget" vagy "sárgájazsák heget" (mindkét kifejezés pontatlan). Mindkét állkapocsban kis fogak fejlődnek, amelyek laposak és nem működnek a szülésig [36] [37] .

Az újszülöttek mérete 60 és 75 cm között változik (a Csendes-óceán déli részén 69-80 cm) [4] , súlyuk pedig nem haladja meg az 5 kg-ot. A máj tömege az össztömeg 10%-át teszi ki, bár a gyomorban még maradt egy kis sárgája, ami az újszülöttet támogatja addig, amíg meg nem tanul etetni [12] [36] . A havi növekedés 7-8 cm [36] [37] . Néha az alomban egy kölyök lényegesen kisebb, mint a többi, ami nem anomália. Az ilyen „törpék” azért születnek, mert az alomban a táplálékforráshoz közelebb elhelyezkedő domináns embrió jelen van, amely több petéket kap, vagy azért, mert az anya nem tudja az összes embriót táplálékkal ellátni . 36] . A születés áprilistól szeptemberig történik, csúcspontja áprilisban és májusban az Atlanti-óceán északi részén, júniusban és júliusban a déli féltekén. Az Atlanti-óceán északi részének nyugati részén a Sargasso-tengerben, mintegy 500 m mélységben születnek újszülöttek [21] .

A vándorlás előtt a hímek és a nőstények körülbelül azonos ütemben nőnek, bár a nőstények általában nagyobbra nőnek és később érnek [39] . A cápa életének első négy évében évente 16-20 cm-rel nő mindkét féltekén. Ezt követően a Csendes-óceán nyugati részén (a déli féltekén) élő cápák lassabban nőnek, mint észak-atlanti rokonaik [40] . A hímek az orrhegytől a farokvilláig terjedő 1,6-1,8 m hosszúságban érik el az ivarérettséget, ami 6-11 éves kornak felel meg, a nőstények pedig 2-2,2 m, illetve 12-18 évesek [ 37] [39] . A déli féltekén a hímek 1,4–1,5 m hosszúságban érnek 8–11 évesen, a nőstények 1,7–1,8, illetve 15–18 évesen [36] [40] [41] . A 26 éves maximális élettartamot egy 2,6 m hosszú cápánál regisztrálták [42] . Elméletileg az atlanti heringcápák várható élettartama az Atlanti-óceánon legalább 30-40 év, a déli féltekén pedig akár 65 év is lehet [40] .

Hőszabályozás

Családjuk többi tagjához hasonlóan az atlanti heringcápák is képesek a környezethez képest magasabb testhőmérsékletet fenntartani. Ehhez a Rete mirabile kifejezést használják (a latin fordításban „csodálatos hálózat”). Ez egy sűrű komplexum, amely vénákból és artériákból áll , amelyek a test oldalain futnak. Lehetővé teszi a hő megtartását az ellenáram miatt, felmelegítve a hideg artériás vért vénás, fűtött izommunkával . Ily módon a cápák magasabb hőmérsékletet tartanak fenn bizonyos testrészeken, különösen a hason. Az atlanti heringcápáknak számos rete mirabile van : orbitális, a szemet és az agyat melegítő, oldalsó bőr, hozzáféréssel az úszóizmokhoz, a máj feletti és a veseizmokhoz [28] .

Testhőmérséklet-növelő képességüket tekintve az atlanti heringcápák a lazaccápák után a második helyen állnak. Mélyen a test belsejében található vörös izomzatuk a gerinchez kapcsolódik, az oldalsó hálózat pedig több mint 4000 kis artériából áll, amelyek vaszkuláris sávokban gyűlnek össze [43] . Az atlanti heringcápák belső hőmérséklete 8-10 °C-kal meghaladhatja a környező víz hőmérsékletét [44] . Az emelkedett hőmérséklet lehetővé teszi ezeknek a halaknak, hogy nagy utazósebességet tartsanak fenn, hosszú ideig nagy mélységben vadásznak, és télen magas szélességi fokokra úsznak, ahol más cápák számára elérhetetlen zsákmány van [28] [45] . Az orbitális rete mirabile 3-6°C-kal megemeli az atlanti heringcápák agyának és szemének hőmérsékletét, és inkább arra szolgál, hogy megvédje ezt az érzékeny területet a mélymerüléssel járó szélsőséges hőmérsékletváltozásoktól; lehetséges, hogy ez a szerkezet javítja a látásélességet és a reakciósebességet [46] .

Emberi interakció

Bár potenciálisan veszélyesnek tartják az emberre, az atlanti cápa ritkán támad meg embereket vagy hajókat [4] . Csak két támadást regisztráltak az emberek elleni cápatámadások nemzetközi listáján [47] . Más feljegyzések megemlítik, hogy "egy embert megharapott egy heringcápa", de az atlanti heringcápákat könnyen összetévesztik a makó- vagy fehércápákkal. Videófelvétel készült arról, hogy egy atlanti cápa megtámad , sőt meg is harapott egy búvárt, aki egy olajfúró platformon dolgozik a Vörös-tengeren anélkül, hogy kárt okozott volna. Azonban észrevehető, hogy nem vadászik, és viselkedését inkább a kíváncsiság vagy a védekező reakció okozza [4] .

Valamikor úgy tartották, hogy az atlanti cápák károsak a kereskedelmi halászatra azáltal, hogy károsítják a kis prédák számára kihelyezett könnyű halászfelszereléseket, és megeszik a horogsorra fogott halat [4] . Írországban, az Egyesült Királyságban és az USA-ban a sporthorgászok nagyra értékelik ezt a fajt. Amikor horogra akadnak, ezek a cápák aktívan ellenállnak, de a makócápákkal ellentétben nem ugranak ki a vízből. A kezdők gyakran összekeverik az atlanti heringcápákat a makócápákkal [4] [22] .

Kereskedelmi horgászat

Az atlanti heringcápákat húsuk és uszonyuk miatt tartják nagyra, ezért ezt a fajt már régóta intenzíven vadászják [5] . A hús friss, fagyasztott és sóval szárított formában kerül értékesítésre. 1997-1998-ban ezeknek a cápáknak a húsának nagykereskedelmi ára kilogrammonként 5-7 euró volt, ami négyszerese a kékcápahús árának . Európában nagy a kereslet, az USA és Japán is importőr. Az uszonyokat Délkelet - Ázsiába szállítják , ahol levest készítenek belőlük . A tetem maradványait bőr, zsír és halliszt előállítására ártalmatlanítják . Az atlanti heringcápa húsának nemzetközi kereskedelme jelentős, pontos adatok azonban nem állnak rendelkezésre, mivel több cápafajból származó termékek is részt vehetnek a forgalomban [48] [49] . Az atlanti heringcápákat elsősorban horogsorral, de kopoltyúhálóval, eresztőhálóval és vonóhálóval is begyűjtik. E cápák húsát olyan nagyra értékelik, hogy még nem célzott termelésben is tartják őket, amikor járulékos fogásként fogják őket . Tárolási feltételek hiányában levágják az uszonyaikat , és a tetemet a vízbe dobják [5] .

Az atlanti heringcápák intenzív halászata az 1930-as években kezdődött, amikor Norvégia és kisebb mértékben Dánia horogsoros hajókat kezdett üzemeltetni az Atlanti-óceán északi részén. Norvégiában az éves fogás az 1926-os 279 tonnáról 1933-ban 3884 tonnára nőtt, és 1947-ben érte el a csúcsot, 6000 tonnával. A második világháború után a bányászat újraindult. Hamarosan a cápák száma rohamosan csökkenni kezdett: Norvégiában az éves kifogott mennyiség az 1953-tól 1960-ig terjedő 1200-1900 tonnáról a 70-es évek elején 160-300 tonnára, a 80-as évek végén és a 90-es évek elején pedig 10-40 tonnára csökkent. . Hasonlóképpen, Dániában az éves fogás az 50-es évek eleji 1500 tonnáról a 90-es évek 100 tonnája alá esett [5] [4] . Jelenleg számos európai ország, köztük Norvégia, Dánia, Franciaország és Spanyolország folytatja az atlanti cápák begyűjtését az Atlanti-óceán északi részén. Franciaország és Spanyolország az 1970-es években kezdte megcélozni ezt a fajt. A francia halászok főként a Kelta-tengeren és a Vizcayai-öbölben halásznak, és éves fogásuk az 1979-es több mint 1000 tonnáról a 90-es évek végére 300-400 tonnára esett vissza. A spanyol halászflotta fogási aránya az elhanyagolhatótól az évi 4000 tonnát meghaladó fogásig terjed, ami a halászati ​​erőkifejtésben a történelmileg kevésbé kiaknázott vizekre való eltolódást tükrözi [5] .

Amióta az atlanti cápa az 1960-as években az Atlanti-óceán keleti részén megritkult, a norvég halászflotta nyugatra költözött Új-Anglia és Új-Fundland vizeire. Néhány évvel később csatlakoztak hozzájuk a Feröer-szigetekről származó horogsoros hajók . Az éves norvég fogások az 1961-es 1900 tonnáról 1965-re több mint 9000 tonnára nőttek [19] . A betakarított cápákat Olaszországba exportálták, ahol húsuk ( it .  smergliosmerglio ) nagyon népszerű [5] [22] . Alig 6 évvel később a cápák száma ismét gyorsan csökkent: az 1970-es évekre Norvégia kevesebb mint 1000 tonnát termelt évente, a feröeri halászok ugyanezt a tendenciát figyelték meg. A cápák eltűnése után sok halászati ​​vállalat más típusú halra váltott. A következő 25 év során a cápapopuláció fokozatosan helyreállt, és visszatért a halászat megkezdése előtt megfigyelt szint 30%-ára. 1995-ben Kanada kizárólagos gazdasági övezetet hozott létre, és a régió fő atlanti vargánya-termelőjévé vált. 1994 és 1998 között a kanadai halászflotta évi 1000-2000 tonnát zsákmányolt, ami a halászat előtti szint 11-17%-ára csökkentette a populációt [19] . A szigorú szabályozás és a halászati ​​kvóták 2000. évi jelentős csökkentése fokozatosan lassítja a cápák számának csökkenésének ütemét, azonban e cápák alacsony termékenysége miatt évtizedekbe fog telni a helyreállítás [50] . Bizonyíték van arra, hogy a halászat által előidézett mesterséges szelekció a kölcsönös kompenzációs növekedéséhez , azaz a cápák felgyorsult növekedéséhez és éréséhez vezetett [51] .

A déli féltekén nincsenek feljegyzések az atlanti heringcápák kereskedelmi halászatáról. A japán , uruguayi , Argentína , dél-afrikai és új-zélandi halászhajók véletlenül nagyszámú cápát fognak ki a nyílt tengeri horogsoros halászat során olyan értékesebb fajokra, mint a kardhal , az ausztrál tonhal ( Thunnus maccoyii ) és a patagóniai fogashal . Az uruguayi tonhalhalászat horogsoros flotta Atlanti-óceáni heringcápáinak fogása 1984-ben érte el a csúcsot, 150 tonnával. A fogás/erőkifejtés becslései 1988 és 1998 között 90%-os fogási csökkenést mutattak, bár nem ismert, hogy ez a populáció valós csökkenését vagy a halászati ​​szokások változásait tükrözi-e. Új-Zéland 1998 és 2003 között évi 150-300 tonnás fogásokról számolt be, amelyek többsége fiatal egyed volt [5] .

Védelmi intézkedések

Az atlanti heringcápák gyors összeomlása az Atlanti-óceán északi részének mindkét részén tipikus példája a legtöbb cápahalászat fellendülésének és összeomlásának. Az olyan tényezők, mint a kis alom, a hosszú érés és a különböző korú egyedek befogása rendkívül érzékenyekké teszik ezeket a cápákat a túlhalászásra [52] . A Nemzetközi Természetvédelmi Unió ezt a fajt globálisan " Sebezhető " [5] , az Atlanti-óceán északi részének populációinak - "veszélyeztetett fajok" és "kihalás szélén álló fajok" -nak minősítette. az Atlanti-óceán északi része és a Földközi-tenger [53] [54] .

Az atlanti heringcápák szerepelnek az ENSZ tengerjogi egyezményének I. függelékében és a Bonni Egyezmény I. függelékében . Kanadában, az Egyesült Államokban, Brazíliában, Ausztráliában és az Európai Unióban illegális az atlanti cápa uszonyainak levágása a tetem felhasználása nélkül.

A déli féltekén az egyetlen korlátozás az atlanti heringcápák tekintetében 2004-ben bevezetett 249 tonnás éves kvóta [5] . Az Atlanti-óceán északi részének keleti részén soha nem korlátozták a zsákmányt, annak ellenére, hogy történelmileg dokumentált populációcsökkenés. 1985 óta Norvégia és a Feröer-szigetek halászflottája 200, illetve 125 tonnás éves fogási kvótát kapott az Európai Unió vizein. Noha ezek a kvóták alacsonyabbak az 1982-ben eredetileg megállapított kvótáknál (500 tonna Norvégiára és 300 tonna Feröer-szigetekre), még mindig meghaladják az atlanti heringcápák éves halmozott fogását ebben a régióban, ezért gyakorlati hatásuk nincs [53] .

A Földközi-tengeren az atlanti heringcápák a kihalás szélén állnak, a 20. század közepe óta a populáció 99,99%-kal csökkent. Elterjedési területük az Appennin-félszigetet körülvevő vizekre csökkent , ahol természetes faiskolák találhatók. Az elmúlt két évtizedben a tudományos jelentések által említett néhány tucatnál több egyed került járulékos fogásként kardhalra és sporthorgászok zsinórjára [54] [55] .

Az Atlanti-óceán északi részén élő heringcápák populációja több kilátással rendelkezik, mint keleti rokonaik. 1995 óta szabályozzák a halászatukat a kanadai vizeken, évi 1500 tonnás kvótát határoztak meg, korlátozzák a horgászat idejét, helyét és a kereskedelmi flottához használt felszerelés típusát, és a sporthorgászatot is ellenőrzik. Kidolgozásra került egy népességfejlesztési modell, amely szerint az éves 200-250 tonnás kvóta lehetővé teszi a népesség növekedését, ezért 2002-2007-ben ilyen korlátozásokat fogadtak el. Az Új-Fundland partjainál található természeti faiskolák területét védett területté nyilvánították. Az Egyesült Államok vízkvótája 95 tonna (feldolgozott) évente [53] .

Jegyzetek

  1. 1 2 Parin N.V. osztály Porcos halak (Chondrichthyes) // Állatvilág. 4. kötet. Lándzsa. Cyclostomes. Porcos hal. Csontos hal / szerk. T. S. Rassa , ch. szerk. V. E. Szokolov . - 2. kiadás - M .: Nevelés, 1983. - S. 33. - 575 p.
  2. Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. A világóceán cápái: Azonosító. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 55. - 272 p.
  3. Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Ötnyelvű állatnevek szótára. Hal. Latin, orosz, angol, német, francia. / főszerkesztőség alatt akad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 23. - 12 500 példány.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Compagno, Leonard JV 2. kötet. Bullhead, makréla és szőnyegcápák (Heterodontiformes és fajok katalógusa , Orectolonobiformes, Orectuni FAOformes) A világ cápái: A máig ismert cápafajok megjegyzésekkel ellátott és illusztrált katalógusa. - Róma: Egyesült Nemzetek Élelmezésügyi és Mezőgazdasági Szervezete, 2002. - P. 121–125. — ISBN 92-5-104543-7 .
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lamna nasus  . Az IUCN veszélyeztetett fajok vörös listája .
  6. Bonnaterre, JP (1788) Ichthyologie. Tableau encyclopédique et methodique des trois regnes de la nature. Paris, 215. o., o. AB+1-100
  7. 1 2 3 Roman, B. Biológiai profilok: Porbeagle . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Letöltve: 2013. február 14. Az eredetiből archiválva : 2013. február 15..
  8. Peirce, R. Cápák a brit tengereken. Cornwall cápa. - 2008. - P. 102. - ISBN 978-0-9558694-0-2 .
  9. Oxford angol szótár . Oxford University Press, tervezet átdolgozás, 2008. június. Letöltve: 2015. szeptember 16 .. Archiválva az eredetiből: 2006. június 25.
  10. Compagno, LJV A megamouth cápa, a Megachasma pelagios (Lamniformes: Megachasmidae) kapcsolatai, táplálkozási szokásaival kapcsolatos megjegyzésekkel  // NOAA Technical Report NMFS-90. - 1990. - P. 357-379.
  11. Naylor, GJP, Martin, AP, Mattison, EG és Brown, WM . Lamniform cápák kölcsönhatásai: filogenetikai hipotézisek tesztelése szekvenciaadatokkal = Kocher, TD és CA Stepien (eds) "Molecular Systematics of Fishes". - Akadémiai Kiadó, 1997. - P. 199-218. — ISBN 0-12-417540-6 .
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Francis, MP, Natanson, LJ és Campana, SE The Biology and Ecology of the Porbeagle Shark, Lamna nasus = in Camhi, MD, Pikitch, EK and Babcock, EA (szerk. .) A nyílt óceán cápái: biológia, halászat és természetvédelem. - Blackwell Publishing, 2008. - P. 105-113.
  13. Martin, AP "A Lamnidae rendszere és a Carcharodon carchariák keletkezési ideje mitokondriális DNS-szekvenciák összehasonlító elemzéséből következtetve" = Klimley, AP és DG Ainley (szerk.). Nagy fehér cápák: A Carcharodon carchariák biológiája. - Akadémiai Kiadó, 1996. - P. 49-53. - ISBN 0-12-415031-4 .
  14. 1 2 Musick, JA, Harbin, MM és Compagno, LJV "Historical Zoogeography of the Selachii" = in Carrier, JC, Musick, JA and Heithaus, MR (szerk.). A cápák és rokonaik biológiája. - CRC Press, 2004. - P. 33-78. — ISBN 0-8493-1514-X .
  15. Mollen, F. H. A Lamna nasus (Lamniformes, Lamnidae) porbeagle cápa részleges rostruma az Északi-tenger medencéjének miocénjéből és a rostralis morfológia taxonómiai jelentősége kihalt cápákban // Geological Belgica. - 2010. - 20. évf. 13. szám (1-2). - P. 61-76.
  16. 1 2 Long, DJ "Cápák a La Meseta Formációból (eocén), Seymour-sziget, Antarktisz-félsziget" // Journal of Vertebrate Paleontology. — (1992. március 6.). — Vol. 12. sz. (1) . — P. 11–32.
  17. Bourdon, J. Lamna Cuvier 1817. A hosszú halott cápák élete és ideje. ((2007. október 10.)). Letöltve: 2013. február 15. Az eredetiből archiválva : 2013. február 17..
  18. Purdy, RW és Francis, MP "A fogak ontogenetikai fejlődése a Lamna nasusban (Bonnaterre, 1758) ( Chondrichthyes: Lamnidae ) és következményei a fosszilis cápafogak tanulmányozására" // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2007. - Vol. 27. sz. (4) . - P. 798-810.. - doi : 10.1671 /0272-4634(2007)27[798:ODOTIL]2.0.CO;2 .
  19. 1 2 3 4 5 Campana, SE, Joyce, W., Marks, L., Natanson, LJ, Kohler, NE, Jensen, CF, Mello, JJ, Pratt (Jr), HL és Myklevoll, S. "Népességdinamika a porbeagle az Atlanti-óceán északnyugati részén" // North American Journal of Fisheries Management. - 2002. - 20. évf. 22. - P. 106-121.
  20. 1 2 Atlantic Herring Shark  (angolul) a FishBase -en .
  21. 1 2 3 4 Campana, SE, Joyce, W. és Fowler, M. Szubtrópusi kölyöktelep egy hidegvízi cápa számára // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2010. - 20. évf. 67, 5. sz . - P. 769-773. - doi : 10.1139/F10-020 .
  22. 1 2 3 4 5 6 Martin, R. A. A porbeagle biológiája. . ReefQuest Cápakutató Központ. Letöltve: 2013. február 15. Az eredetiből archiválva : 2013. február 17..
  23. 1 2 3 4 5 Pade, NG, Queiroza, N., Humphries, NE, Witt, MJ, Jones, CS, Noble, LR és Sims, DW "Az első eredmények a porbeagle cápa, Lamna nasus műholddal összekapcsolt archív címkézéséből : Területhűség, szélesebb körű mozgások és plaszticitás a diel mélységváltozásaiban” // Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. — (2009. március 1.). — Vol. 370, (1–2) sz . - P. 64-74. Archiválva az eredetiből 2011. július 21-én.
  24. 1 2 Campana SE, Joyce, WN A porbeagle cápa ( Lamna nasus ) hőmérsékleti és mélységi társulásai az Atlanti-óceán északnyugati részén  // Fisheries Oceanography. - 2004. - 20. évf. 13. sz. (1) . - P. 52-64.
  25. 1 2 3 Joyce, WN, Campana, SE, Natanson, LJ, Kohler, NE, Pratt (Jr), HL és Jensen, CF "A porbeagle cápa ( Lamna nasus Bonnaterre) gyomortartalmának elemzése az Atlanti-óceán északnyugati részén" / / ICES Journal of Marine Science. - 2002. - 20. évf. 59. - P. 1263-1269.
  26. Utolsó, PR, Stevens, JD Sharks és Rays of Australia. - (második kiadás). - Harvard University Press, 2009. - P. 179-180. - ISBN 0-674-03411-2 .
  27. Martin, R. A. Testforma és úszóstílus . ReefQuest Cápakutató Központ. Letöltve: 2013. február 16. Az eredetiből archiválva : 2013. február 18..
  28. 1 2 3 Carlson, JK, Goldman, KJ és Lowe, CG "Metabolism, Energetic Demand és Endothermy" = in Carrier, JC, JA Musick és MR Heithaus. A cápák és rokonaik biológiája. - CRC Press, 2004. - P. 203-224. — ISBN 0-8493-1514-X .
  29. 1 2 Claybourne, A. 1000 tény a cápákról. » Videó » Letöltés Kutató Miles Kelly Publishing - 2004. -  87. o . — ISBN 1-84236-470-7 .
  30. Housby, TRL Shark Hunter . -Utca. Martin's Press, 1976. -  13. o . - ISBN 0-312-71645-1 .
  31. Rocka, A. Az antarktiszi halak cesztódái // Polish Polar Research. - 2003. - 20. évf. 24. szám (3–4). - P. 261-267.
  32. Waterman, PB and Sin, FYT "A tengeri galandférgek, a Hepatoxylon trichiuri és a Hepatoxylon megacephalum előfordulása az új-zélandi Kaikoura halakban" // New Zealand Natural Sciences. – (1991). — Vol. 18. - P. 71-73.
  33. 1 2 Henderson, AC, Flannery, K. és Dunne, J. "Biological megfigyelések cápafajokon, amelyeket kereskedelmi halászatban vettek Írország nyugati részén"  // Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy. - 2003. - 20. évf. 103B, (1) sz . — P. 1–7. Archiválva az eredetiből 2011. június 15-én.
  34. Carli, A. and Bruzzone, C. "Liste de Copépodes parasites (Nouveaux genres, nouvelles espèces, nouvelles variétés) décrits par Alexandre Brian" // Crustaceana. – (1973. szeptember). — Vol. 25, 2. sz . - P. 129-132.
  35. Cressey, RF "Revision of the Family Pandaridae (Copepoda: Caligola)" // Proceedings of the United States National Museum. - (1967). — Vol. 121, No. (3570) . - P. 9-45.
  36. 1 2 3 4 5 6 7 8 Francis, MP és Stevens JD . A Lamna nasus porbeagle cápa szaporodása, embrionális fejlődése és növekedése a Csendes-óceán délnyugati részén // Fishery Bulletin. - 2000. - Vol. 98. - P. 41-63.
  37. 1 2 3 4 5 6 7 Jensen, CF, Natanson, LJ, Pratt (Jr), HL, Kohler, NE és Campana, SE A porbeagle cápa (Lamna nasus) szaporodásbiológiája az Atlanti-óceán nyugati részén // Halászat Bulletin. - 2002. - 20. évf. 100. - P. 727-738.
  38. Marshall, I. "Porbeagle cápák az Atlanti-óceánon Kanadában" . NovaNewsnow.com ((2009. március 31.)). Letöltve: 2013. február 18. Az eredetiből archiválva : 2013. február 27..
  39. 1 2 Natanson, LJ, Mellob JJ és Campana, SE A porbeagle cápa ( Lamna nasus ) validált kora és növekedése az Atlanti-óceán északi részén  // Fishery Bulletin. - 2002. - 20. évf. 100. - P. 266-278. Archiválva az eredetiből 2011. január 13-án.
  40. 1 2 3 Francis, MP, Campana, SE, és Jones, CM Életkor alulbecslése új-zélandi porbeagle cápákban ( Lamna nasus ): van-e felső határ a cápa csigolyáiból meghatározható életkornak?  // Tengeri és édesvízi kutatás. - 2007. - Vol. 58. - P. 10–23.
  41. Francis, MP és Duffy, C. Hossz éréskor három nyílt tengeri cápában ( Lamna nasus , Isurus oxyrinchus és Prionace glauca ) Új-Zélandról // Fishery Bulletin. - 2005. - 20. évf. 103. - P. 489-500.
  42. Campana, SE, Natanson, LJ és Myklevoll, S. Bomb dateing and age determination of large nyílttengeri cápák // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2002. - 20. évf. 59. - P. 450-455.
  43. Carel, FG, Casey, JG, Pratt, HL, Urquhart, D. és McCosker, JE Hőmérséklet, hőtermelés és hőcsere lamnid cápákban // Memoirs of the Southern California Academy of Sciences. - 1985. - 1. évf. 9. - P. 92-108.
  44. Carey, FG és Teal, JM "Mako és porbeagle: meleg testű cápák" // Összehasonlító biokémia és fiziológia. - 1969. január. 28. sz. (1) . — P. 199–204.
  45. Henderson, AC, Flannery, K. és Dunne, J. Biológiai megfigyelések az Írország nyugati részén fekvő kereskedelmi halászat során fogott cápafajokon // Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy. - 2003. - 20. évf. 103. sz. (1) . — P. 1–7.
  46. Block, BA és Carey, FG "Meleg agy és szem hőmérséklete cápákban" // Journal of Comparative Physiology. - 1985. - 156. sz . - P. 229-236.
  47. ISAF statisztika a támadó cápafajokról . Nemzetközi cápatámadás fájl . Floridai Természettudományi Múzeum, Floridai Egyetem. Letöltve: 2013. február 20. Az eredetiből archiválva : 2013. február 27..
  48. Porbeagle Lamna nasus . A fajok túlélő hálózata . Letöltve: 2013. február 20. Az eredetiből archiválva : 2013. február 27..
  49. Fowler, S., C. Raymakers és U. Grimm. "Két cápafaj, a porbeagle ( Lamna nasus ) és a tüskés kutyahal ( Squalus acanthias ) kereskedelme és védelme . " BfN-Skripten 118: 1-58 ((2004)). Letöltve: 2013. február 20. Az eredetiből archiválva : 2013. február 27..
  50. Gibson, AJF és Campana, SE A porbeagle cápa állapota és helyreállítási potenciálja az Atlanti-óceán északnyugati részén . CSAS Research Document 2005/53 1–179 (2005). Letöltve: 2013. február 20. Az eredetiből archiválva : 2013. február 27..
  51. Cassoff, RM, Campana, SE és Myklevoll, S. "Változások az északnyugat-atlanti porbeagle, Lamna nasus alapvonalbeli növekedési és érési paramétereiben, erős kiaknázás után" // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2007. január. 64, 1. sz . — P. 19–29.
  52. Camhi, M. (szerk.). Cápák és rokonaik: ökológia és természetvédelem. - IUCN, 1998. - P. 7. - ISBN 2-8317-0460-X .
  53. 1 2 3 Stevens, J., Fowler, SL, Soldo, A., McCord, M., Baum, J., Acuña, E., Domingo, A. és Francis, M. Lamna nasus (északnyugat-atlanti szubpopuláció) . Az IUCN veszélyeztetett fajok vörös listája . Nemzetközi Természetvédelmi Unió (2006).
  54. 1 2 Stevens, J., Fowler, SL, Soldo, A., McCord, M., Baum, J., Acuña, E., Domingo, A. és Francis, M. Lamna nasus (mediterrán szubpopuláció) . Az IUCN veszélyeztetett fajok vörös listája . Nemzetközi Természetvédelmi Unió (2006).
  55. Ferretti, F., Myers, R. A., Serena, F. és Lotze, H. K. "A nagy ragadozó cápák elvesztése a Földközi-tengerből" . Conservation Biology 952-964 (2008). Letöltve: 2013. február 20. Az eredetiből archiválva : 2013. február 27..

Irodalom

Linkek