Alexandra királynő madárszárnya

Alexandra királynő madárszárnya

Nő (felső) és hím
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:AmphiesmenopteraOsztag:LepidopteraAlosztály:ormányInfrasquad:PillangókKincs:BiporesKincs:ApoditrisiaKincs:ObtectomeraSzupercsalád:BuzogányCsalád:vitorlásokAlcsalád:papilioninaeTörzs:TroidiniNemzetség:OrnithopteraKilátás:Alexandra királynő madárszárnya
Nemzetközi tudományos név
Ornithoptera alexandrae ( Rothschild , 1907 )
Szinonimák
  • Troides alexandrae Rothschild, 1907
  • Aetheoptera alexandrae (Rothschild, 1907) [1]
természetvédelmi állapot
Állapot iucn3.1 HU ru.svgVeszélyeztetett fajok
IUCN 3.1 Veszélyeztetett :  15513

Alexandra királyné madárszárnya [2] , vagy Alexandra madárszárnya [3] , vagy Alexandra királyné madárszárnya [ 4] , vagy Alexandra madárszárnya [5] , vagy Alexandra királyné madárszárnya [6] ( Ornithoptera alexandrae ) a napsütéses lepkék egyik faja a sárlepke nemzetségből . . A hímek szárnyfesztávolsága eléri a 14,7-22 cm-t, a nőstények - 18,7-24,8 cm-t, egyes források szerint akár a 28-30 cm-t is. Szárnyfesztávolság szempontjából az egyik legnagyobb nappali lepkének tartják a világon [4] [ 4] 6] [7] [2] . A fajt rendkívül kifejezett szexuális dimorfizmus jellemzi : a hímeknél a szárnyak felső oldalának színe kékeszöld, fekete mezőkkel és csíkokkal, a nőstényeknél sötétbarna, különböző méretű világos és halványszürke foltokkal. formák. A faj elterjedési területe csak egy kis területre korlátozódik Új-Guinea keleti részén , a Pápua-félszigeten , ahol legalább négy mozaikos eloszlású populáció ismeretes. A faj legkiterjedtebb élőhelye Popondetta városának sík környéke . Alexandra királynő madárszárnya a síkvidéki trópusi esőerdőkben él, ahol kötelező a takarmánynövények jelenléte a hernyók táplálására. A lepkék idejük nagy részét az erdő felső rétegében töltik, 20-30 méteres magasságig repülnek a lombkorona alatt, csak néha ereszkednek le a földre. Ezzel kapcsolatban a tudomány által ismert faj első példányát fegyverből lőtték ki. A hernyók monofágok  – egyetlen tápláléknövényük az Aristolochia dielsiana . Az Alexandra királynő madárszárnyát és élőhelyét olyan antropogén tényezők befolyásolják, mint a fakitermelés, az önellátó mezőgazdaság, az olajpálma kereskedelmi célú termesztése ; az erdőtüzek és a Lamington - vulkán tevékenysége veszélyt jelentenek [8] . Ez egy veszélyeztetett faj, amely a Nemzetközi Természetvédelmi Unió természetvédelmi listáján szerepel, és 1966 óta védett. A faj szerepel a CITES listán (Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora) I. függelékében – a nemzetközi kereskedelem tilos, de ezen korlátozások ellenére is folyik ezen lepkék illegális begyűjtése és értékesítése.

Felfedezési előzmények

Az első európai, aki 1906 januárjában fedezte fel ezt a lepkefajt, Albert Stewart Meek ( 1871–1943) angol  természettudós és gyűjtő zoológus volt, aki a brit bankár, pénzember és pillangógyűjtő Lord Walter Rothschild ( angol Lionel Walter Rothschild ) által finanszírozott expedíciókon gyűjtött rovarokat . , 2. Rothschild báró ; 1868-1937) a Tring családi birtokon lévő magánmúzeumáért [9] [10] .  

Walter Rothschild 1907-ben egy új lepkefajt írt le egy nyert példányból, és a tudományos latin Troides alexandrae nevet adta [11] . A konkrét nevet Alexandra királynő tiszteletére adták , egy dán hercegnő, VII. Edward  Nagy-Britannia és Írország királyának felesége [10] [4] [12] .

Az első kivett példány, amelyből később típuspéldány ( holotype ) lett, egy kis nőstény volt, amelyet Albert Stuart Meek fegyverrel lőtt [13] [12] [14] [10] [15] [16] . A faj minden első példányának szárnyai sérültek, mivel egy kis kaliberű fegyverből ütötték ki őket. Ez a kitermelési mód annak volt köszönhető, hogy az ebbe a nemzetségbe tartozó lepkék főként a fák koronájában, akár 20-30 méteres magasságban repülnek a talaj felett [13] . A viktoriánus és az Edward-korban a mustármaggal vagy a legkisebb lövedékkel (ún. angol dust-shot ) töltött töltényeket , amelyeket elsősorban kismadarak kis távolságból történő kilövésére terveztek , anélkül, hogy károsítanák a tollazatukat, időnként a gyűjtők használták. magasrepülő pillangókat és nagy bogarakat lő le a trópusi országokba irányuló expedíciók során [17] . Későbbi expedíciói során Mick több virággal táplálkozó nőstényt talált, és így sikerült ép lepkék példányokat szereznie [18] .  

Albert Meek A Naturalist in Cannibal Land (1913) című  könyve leírja, hogy az első példányt Biaggi közelében, a Mambare folyó ( Új-Guinea ) forrásánál fogták [9] . Valójában úgy tűnik, hogy Meek könyvének nagy részét nem ő írta, és Rothschildnak írt leveleiből egyértelműen kiderül, hogy az első példány az erdős völgyekből származott, két napnyi útra a parttól. A fajról írt eredeti leírásában Rothschild azt jelzi, hogy a pillangót "a parttól a Marnbare folyó forrásáig vezető utazás során szerezték". A befogott pillangóhoz írt kísérőlevélben Mick azt írja, hogy ez a nőstény egy viszonylag kis példánya, és általában sokkal nagyobbak (a holotípus a londoni Természettudományi Múzeum fajsorozatának legkisebb példánya  - a szárnyfesztávolság körülbelül 19 cm) [19] . Arra is felhívta a figyelmet, hogy külsőleg minden nőstény azonos a befogott példányral, és sajnálatát fejezte ki, hogy nem talált hímeket. A Tring múzeum munkatársai tájékoztatták Micket, hogy a pillangó valóban egy új madárszárny a tudomány számára, ezért javasolta, hogy Walter Rothschildról nevezzék el. Maga Rothschild azonban azon a véleményen volt, hogy a Viktória királynőről elnevezett, Viktória királynő madárszárnyához vizuálisan hasonló új fajt a dán Alexandráról, VII. Edward akkori brit uralkodó feleségéről kell elnevezni [19] .

Meek később azt írta, hogy többször is megfigyelhetett pillangókat, amelyek véleménye szerint Alexandra hím madárszárnyai voltak. Nem tudták elkapni őket, mert túl magasan repültek a föld felett ahhoz, hogy elkaphassák őket. Tring Mick több levelében kijelentette, hogy visszatér az Oro-öböl területére Új-Guinea északkeleti részén, azzal a konkrét céllal, hogy elfogja a hímet [19] . Körülbelül egy évvel az első nőstény megtalálása után Mick három héttel az új expedíció kezdete után további három nőstényt és három élő hernyót gyűjtött össze. 1907. május végére az egyik hernyóból nevelte ki az első hímet [16] [20] . Helye még bizonytalanabb, mint az első nőstényé, mivel az "Owen Stanley-hegység alatt" szerepel (feltehetően a mai Popondetta közelében) [19] [21] . Az első férfi leírást Carl Jordan német rovarkutató készítette 1908-ban [20] [22] . 1907 végére Meek összesen 99 példányt tudott begyűjteni Alexandra madárszárnyából, köztük 35 pár fogott és 25 további tenyésztés a második expedíció során [16] .

Filogenetika és taxonómia

A Birdwings  három, egymással szorosan összefüggő nemzetségbe tartozó nagylepkék gyűjtőneve: Ornithoptera Boisduval, 1832 , Troides Hübner, 1823 és Trogonoptera Rippon, 1898 , amelyek a vitorláshalak (Papilionidae) családjába tartozó Troidini törzs részét képezik, és Dél - Ázsiában gyakoriak . Ausztrália [4] . A filogenetika Bayes-féle megközelítése alapján bizonyíték van arra, hogy mindhárom nemzetség evolúciós fejlődésében monofiletikus (egy közös őstől származik). Az Ornithoptera nemzetségen belül három megkülönböztetett alnemzetség ( Aetheoptera , Ornithoptera és Schoenbergia ) szintén monofiletikus, amit a morfológiai és molekuláris vizsgálatok eredményei is megerősítenek [23] [24] [25] .

A madárszárnyak evolúciós eredete az oligocénre ​​nyúlik vissza, körülbelül 25,8 millió évvel ezelőtt (22,2–29,9 millió évvel ezelőtt). Az Ornithoptera és Troides nemzetségek a korai miocénben körülbelül 19,3 millió évvel ezelőtt (16,3-22,8 millió évvel ezelőtt) váltak el egymástól. Mindkét nemzetség diverzifikált a középső miocénben körülbelül 11,5 millió évvel ezelőtt (8,4–15,3 millió évvel ezelőtt), illetve körülbelül 13,6 millió évvel ezelőtt (10,8–16,4 millió évvel ezelőtt) [26] .

A modern taxonómia szerint Alexandra királynő madárszárnya az Ornithoptera nemzetség része , amely a különböző kutatók meglévő osztályozása szerint 11-13 fajt foglal magában. A nemzetség nevét a görög órnis nemzetségről kapta . tok órnithos  - "madár" - és pterón  - "szárny". Az alap a képviselői szárnyainak nagy mérete és hegyes alakja volt, ami hasonlóvá teszi őket a repülés közbeni madarakhoz [4] . A nemzetség képviselői a Moluccákon elterjedtek , keletebbre elterjedési területük Új-Guineán és Észak - Ausztrálián át a Salamon-szigetekig terjed . Az Ornithoptera összes faja kifejezett szexuális dimorfizmussal rendelkezik; a hímek élénk kontrasztos színezetűek, szárnyaik különböző zöld, sárga, fekete, néha kék és narancssárga kombinációkkal vannak festve; a nőstények mindig nagyobbak, mint a hímek, néha jelentősen, szárnyuk színe barna, fekete, barna, számos fehér, szürke, sárgás folttal, melyek mérete és elhelyezkedése fajonként eltérő. Az Alexandra madárszárnyához legközelebbi rokon faj Viktória királynő madárszárnya , amellyel közös ősük volt, amit morfológiai és molekuláris vizsgálatok is megerősítenek [26] .

A fajt eredetileg Walter Rothschild a Troides nemzetség részeként írta le . 1943-ban Frederick Everard Zeuner a Troides nemzetségből különválasztotta az Ornithoptera nemzetséget , és belefoglalta Alexandra királynő madárszárnyát [27] . 1978-ban Jan Hogum és Lowe visszaállította az Aetheoptera Rippon, 1894 taxont alnemzetség státuszába, és belefoglalta az Ornithoptera alexandrae -t, valamint Viktória királynő madárszárnyát ( Ornithoptera victorae ) [28] . Gilles Delisle entomológus 2001-ben javasolta Alexandra királynő madárszárnyának egy külön Zeunera alnembe helyezését [29] , de ez egy junior homonim (a Zeunera Piton nemzetséggel, 1936 az Orthoptera rendben ), és ezt a név helyettesítette. a Straatmana alnemzetségből [30] . Alexandra királynő madárszárnya a Straatmana alnemzetség egyetlen tagja [31] [30] .

Leírás

Nagyon nagy nappali lepkék, kifejezett szexuális dimorfizmussal . A nőstények nagyobbak, mint a hímek [32] . Az átlagos testhossz mindkét nemnél körülbelül 75-80 mm. A fej viszonylag kicsi, lekerekített és fekete színű. A szemek nagyok és csupaszok. Antennák klub alakú, hosszú, fekete. A nőstény hasa felül világos, a fehéressárga pikkelyek oldalt sárgábbak, alul élénksárgák. A mellkas fekete, sűrűn borított szőrszálak, amelyek oldalán vöröses színűek. A szárnyak tövénél a mellkas élénkvörös foltos. Mindkét nem minden lába teljesen fejlett és aktívan működik járás közben. A szárnyak szellőzésére jellemző, hogy az elülső szárnyon 2 anális ér található (az egyik kezdetleges) és egy a hátsó szárnyon; a központi sejt mindkét szárnyán zárt, az elülső hosszának körülbelül 1/8-át foglalja el [32] .

Férfi . Az elülső szárny hossza 81-109 mm [18] . Szárnyfesztávolság 147-220 mm [13] [33] . A hím elülső szárnyai hosszúkásak, feketék, a felső szegély mentén hosszú, széles, zöld sugárirányú csíkkal, az alsó szélén pedig széles kettéágazó kék-zöld sávval, amely mindkét végén egy keskenyebb cubitális csíkkal egyesül, így zárja be a nagy fekete mező a szárny mediánsejtje alatt. A hím elülső szárnyának alsó része fekete, széles kék-zöld szélső csíkkal, amely a borda (felső) és belső szélei mentén folytatódik az alapig, a szárny fekete erei között pedig széles kék-zöld csíkok. A hátsó szárnyakon a hátredő részben kifejlődött, ívelt, hiányoznak az androconiális pikkelyek , és észrevehető az anális redő [28] . A hím hátulsó szárnyának felső oldala kékeszöld, a végbél felé több kék; erek, a szárny anális széle és a szubapikális csíkok fekete. A hátsó szárnyak alsó része sárga, a szárny végbélnyílása felé kékes színű, fekete erekkel és keskeny fekete szegéllyel [32] . A hím hasa erősen megnyúlt, sárga, élő vagy nagyon friss példányokon meglehetősen élénk színű. A hátfelületen középen enyhén markáns krémszínű csík lehet. Az idősebb példányoknál a has kissé narancssárga-barna lehet, felül pedig fénytelen. Általában több sötét pikkely borítja [34] .

A hímek esetében a színezési forma f. atavis , amelyben több (általában két) lekerekített sárga folt található a hátsó szárnyak felső oldalán az alsó peremrégióban [34] [35] . Leírják az f színezési formát is. diva , amelyet a szárnyak felső oldalán sötétzöld szín jellemez a tipikus kék nélkül [35] .

Nő . Az elülső szárny hossza 102-129 mm [18] . Megbízhatóan igazolt szárnyfesztávolság 187 [13] [33] -248 mm [36] . Különböző irodalmi források némileg eltérő adatokat közölnek a nőstények maximális szárnyfesztávolságáról, amelyek 25 [1] és 30 cm közötti tartományban vannak [4] [13] [37] , ami miatt ez a faj a bottartó legnagyobb képviselője. nappali) Lepidoptera csoport [4] [6] .

A nőstény szárnyai enyhén megnyúltak, lekerekítettek. Az elülső szárny sötétbarna, viszonylag kis halványszürke szélű és korongolt foltokkal, amelyek a szárny csúcsa felé egyre kisebbek. Az elülső szárnyakon a fehér mintázat jelentősen csökken. Egyes példányokon fehéres pikkelyek kis területe marad a szárny központi cellájában; ez a folt egyes pillangóknál alig észrevehető, míg másoknál jobban észrevehető, és a szárny elülső (parti) széle mentén halvány fehéresbarna csík formájában húzódik, ami egy kettéágazó fehéres csúcsi (subapicalis) foltban végződik. . Egyes nőstényeknél a központi sejt foltja két részre, néha három részre oszlik; nagyon ritkán teljesen hiányzik. Két sor fehér folt párhuzamos a szárny külső szélével. A proximális sor hat foltból áll. Az első kettő és az utolsó nagyon kicsi, a maradék három ék alakú, felülről a negyedik folt a legnagyobb, körülbelül 9 mm átmérőjű. A disztális sor foltjai kicsik, és fokozatosan nőnek felülről lefelé. A foltok szürkésfehérek, általában a legnagyobb folt a leghalványabb. A disztális sort általában jobban borítják barna pikkelyek, mint a proximális sort [18] . A hátsó szárny kissé megnyúlt, az erek felett hét világosszürke-sárgás ék alakú foltból álló sáv található, amelyeket széles sávok választanak el egymástól. A szalag hét világos foltból áll, és a szárny anális szögéhez közeli két folt sajátos módosult alakú. A világos foltokat fent és alul, az erek mentén széles barna csíkok választják el egymástól. Néha egy kis fehéres folt található a hátsó szárny központi sejtjének tetején. A legtöbb példányban hiányzik, de például a holotípusban jelen van . A sáv halvány ék alakú foltjain kerek barna foltok találhatók, mindegyiken egy-egy, kivéve az első, a második és a hatodik, amelyeken a folt általában kezdetleges vagy teljesen hiányzik. Egyes példányokon ezek a foltok csökkentek vagy szinte hiányozhatnak, míg másokon nagymértékben megnövekedtek. Az egyetlen ismert aberráns példányon van egy második sor barna foltok. A hátulsó szárny anális széle közelében lévő világos területen barna jelölés lehet néhány sötét pikkelyekkel. Az anális szélén egy rövid világos folt sötét foltot tartalmaz, amely általában beleolvad a szárny sötét hátterébe. A nőstény szárnyainak alsó része a tetejéhez hasonló, csak a hátsó szárnyakon ék alakú foltok sárgák [32] . A szárnyak tövénél a szőrszálak által alkotott vörös oldalfolt egyes nőstények példányaiban szinte megosztott lehet. Élő nőstényekben élénkvörös, de a szárított példányokban gyorsan elhalványul [38] .

Életciklus

Az Alexandra királynő madárszárnyának életciklusát először 1967–1970-ben tanulmányozták, és Ray Stratman (1917–1987) madárszárny-rovarkutató írta le 1971-ben [13] [39] .

Az életciklus a tojástól a hernyó és báb állapotán át a kifejlett emberig körülbelül 131 nap (majdnem 5 hónap) a Popondetta -síkságon és körülbelül 200 nap (7 hónap) Aforán (650 m tengerszint feletti magasságban ) a Managalason. fennsíkon, ahol az időjárási hőmérséklet 4 °C-kal hidegebb, mint a síkságon [13] .

A hímek megjelölésével végzett kísérletek kimutatták, hogy a vadonban 11-12 hétig (3 hónapig) és esetleg tovább is élhetnek [39] . A hímek várható élettartama hasonló a közeli rokon fajokéhoz - a Priamus madárszárnyaihoz és a Troides oblongomaculatushoz [39] . A nőstények élettartama valószínűleg legfeljebb 6 hónap [40] .

Tojás

A tojás nagy, 3,5 mm átmérőjű, világossárga, tövénél lapított. Vastag narancssárga ragadós anyagréteg borítja, amely szilárdan rögzíti az aljzat felületéhez. A petéket a nőstények egyenként rakják le a hernyó tápláléknövények öreg leveleinek alsó oldalára lombkoronás elsődleges és másodlagos erdőben . A másodlagos erdőkben, ahol a takarmánynövények alacsonyak, a tojásokat néhány centimétertől egy méterig terjedő magasságban rakják rájuk. Az elsődleges trópusi erdőkben ez a talaj felett jelentős magasságban fordulhat elő. A nőstények az árnyékosabb területeket részesítik előnyben, ahol a teljes besugárzás körülbelül 20%-a [41] .

Egyes esetekben a nőstények nem a takarmánynövényekre, hanem a száruktól több centiméter távolságra rakhatnak tojást. A gazdanövénytől kis távolságra történő tojásrakás némi védelmet nyújthat a parazitoidok ellen , amelyek általában először a növényt, majd a tojásokat keresik [41] [42] .

A nőstények a tojásrakás során meghatározott helyválasztási kritériumokat követnek. Erre utal, hogy a különböző fejlődési stádiumú hernyók egy vagy több bábbal vagy exuviával együtt szinte mindig megtalálhatók ugyanazon a tápnövényen vagy mellette, míg a közelben növekvő tápnövények mentesek maradnak tőlük. Lehetséges, hogy a nőstények a tojásrakáshoz megfelelő helyet keresve olyan növényeket részesítenek előnyben, amelyeken a hernyók már kifejlődtek vagy már kifejlődtek. Egyedi hernyók csak kis növényeken találhatók [39] [43] .

A felnyílt nőstény megtermékenyített peték számának kiszámítása 25-27 petéknél határozza meg termékenységét [38] [39] [44] . Hutton arról számolt be, hogy a nőstények általában csak körülbelül 20 tojást képesek termelni (15-30) [44] . Parsons szerint a nőstény a maximális élettartam mellett legalább 240 tojást képes lerakni [45] [44] . Az ilyen termékenység fenntartásához a nőstényeknek valószínűleg szerves nitrogénre van szükségük , amelyet virágporból nyernek, amint azt az azonos régióból származó Troidini törzs képviselői, valamint a különböző dél-amerikai helikoniidák [45] .

A tojások lappangási ideje 11-13 napig tart [39] .

Caterpillar

Az újonnan kikelt , 7-8 mm hosszú hernyó sötét borvörös színű. Testének minden hosszú gumós szegmense ugyanolyan színű, mint a test. A gumók hosszuk körülbelül negyedében húsosak, a többi kemény, fekete színű, számos fekete tüskével. A negyedik hasi szakaszon két hátsó (dorsalis) gumó sápadt. A fej, a prothorax és a lábak fekete. Jellemző, teljes nyereg alakú, krémszínű folt található, amely a hernyó minden egyes életkorával egyre hangsúlyosabbá válik. A többi vitorlástípushoz hasonlóan van egy narancssárga-sárga osmetrium  - egy speciális mirigy a prothoracalis szegmensben, amelyet irritáció és lehetséges veszély esetén helyeznek elő. Ugyanakkor a mirigyből egy különleges narancssárga , kellemetlen csípős és csípős szagú terpéneket tartalmazó titok szabadul fel. Az első instar hernyó állapota 3-5 napig tart [38] [39] [41] .

A második kor hernyója vöröses-fekete. Testén a gumók arányosan hosszabbak, mind húsosak, tüskéktől mentesek, a leghosszabbak a hátfelület oldalain helyezkednek el (oldalsó-dorsalis gumók). A 2. és 3. mellkasi szakaszon a dorsalis és latero-dorsalis gumók, valamint az 1., 7., 8. és 9. hasi szakaszon a háti gumók vörösek; a hasi szegmens két háti gumója krémfehér, rózsaszín csúcsokkal. A fennmaradó gumók ugyanolyan színűek, mint a test. Az első mellkasi szakasz négy gumóval, a következő három szegmens nyolc gumóval; hasi szegmensek 2-8 hat gumóval; a kilencedik hasi szegmens négy gumóval és az utolsó szegmens kettővel. A második instar szakasz 6-7 napig tart [43] [39] .

A harmadik, negyedik és utolsó (ötödik) korú hernyó vörösesfekete. Gömbök tüskék nélkül, közel azonos hosszúságúak, kivéve a test alsó oldalsó oldalán találhatókat, amelyek nagyon rövidek. Az utolsó stádiumban a test gumói arányosan kisebbek, mint a korábbi szakaszokban. Minden gumó világos, kivéve a negyedik hasi szakaszon található két hátsó gumót, amelyek krémfehérek maradnak rózsaszín hegyekkel. A jellegzetes krémszínű folt a spirálok felé nyúlik és szűkül . Egyes hernyóknak további krémszínű foltja van a harmadik hasi szakaszon. A harmadik életkor 8-9 napig tart, a negyedik életkor - 9-11 nap, az ötödik életkor - 10-20 nap, a hatodik életkor - 14-22 nap. A hernyó méretei bábozás előtt: testhossz 118 mm-ig; testvastagság 30 mm-ig; fej hossza - 12 mm; fej szélessége - 11 mm; a leghosszabb gumó, akár 13 mm hosszú. Egyes hernyók a szokásos öt helyett hat létkoron mennek keresztül, és belőlük kelnek ki a legnagyobb lepkék [39] [41] . A lárvaállapot 72-75 napig (10-11 hétig) tart a Popondetta-síkságon, és átlagosan 125 napig (majdnem 18 hétig) a Managalas-fennsíkon, ahol alacsonyabbak a hőmérsékleti viszonyok [46] . A hernyók fejlődésének időtartama valószínűleg külső tényezőktől is függ, így a helyi időjárási viszonyoktól és a takarmánynövények állapotától [46] . A hernyók egész évben megtalálhatók, de leggyakrabban az esős évszakban (novembertől áprilisig), amikor a takarmánynövények szőlőin új, fiatal levelek jelennek meg [47] .

Élelmiszernövény és táplálkozás

Alexandra királynő madárszárnyának hernyói monofágok  – egyetlen ismert tápláléknövényük a természetben az Aristolochia dielsiana (korábbi nevén Aristolochia schlechteri [48] ) – a Kirkazon nemzetségbe tartozó évelő fás szőlőfajták az Aristolochiaceae ( Aristolochiaceae ) [39] családjából . Az Aristolochia dielsiana Új-Guineában honos, ahol széles körben elterjedt Kelet-Sepikben , valamint a középső és északi tartományokban [49] . Virágai járomformásak , legfeljebb 7 cm átmérőjűek, sötétlilásbarnák, sárga maggal, a levelek hónaljában rövid virágzatokban gyűltek össze, periantusuk csőszerű, alul duzzadt és három hosszú kinövéssel, a felső végén nyelv alakú végtag [49] . A levelek lándzsás vagy tojásdad alakúak, 16–26 × 3–13 cm méretűek; csúcsa hegyes, hegyes vagy lekerekített; szív alakú alap [49] . Gyümölcse kis uborka alakú, 6,5 × 3 cm méretű, hosszanti irányban erősen bordázott, érdes héjú kapszula . Az éretlen gyümölcsök teljesen csupasz, zöld színűek, éretten narancssárgává válnak [49] . Lassan érik; amikor teljesen elkorhadnak, a magvak a földre esnek, és az esővíz szétszórja őket, általában kis távolságokra, aminek következtében a növények korlátozott területen nőnek. Az őserdőben az Aristolochia dielsiana kúszónövények elérik a 40 méter feletti fák tetejét. Laboratóriumi körülmények között Ray Stratman kísérletei során a hernyók sikeresen táplálkoztak az Aristolochia tagalával [39] .

Az Aristolochia nemzetséghez tartozó növényekről ismert, hogy keserű ízű aktív arisztolochisavakat tartalmaznak., amelyet a hernyók képesek felszívni táplálkozáskor és felhalmozódnak szervezetükben, hogy megvédjék magukat a potenciális ragadozóktól. Alexandra királynő madárszárnyának hernyói számos állatcsoportra (és különösen a rovarokra) jellemző aposematikus (figyelmeztető) színezetre jellemző tulajdonságokkal rendelkeznek – kontrasztos sötét szín kombinációja élénkvörös, húsos tüskékkel és sárga-krémes nyeregfolttal. Úgy tűnik, hogy az Aristolochia tápnövényekkel való kapcsolat biokémiai vonatkozásai fontosak a hernyók táplálkozási módjában [50] .

A kikelt hernyó először megeszi annak a tojásnak a maradványait, amelyből kikelt, ami elegendő táplálékot biztosít számára a következő 24 órára. Ezután a takarmánynövények tetején növekvő zsenge hajtásokkal és fiatal levelekkel kezd táplálkozni. Minden vedlésnél a hernyó a lehullott bőrt is megeszi [47] . Ahogy nőnek, a hernyók fokozatosan lefelé haladnak a szőlőben, és az idősebb és keményebb levelekkel és szárokkal táplálkoznak [47] . A hernyók sok időt töltenek a tápnövényen, hogy megfelelő leveleket és szárakat keressenek. Az ötödik és hatodik állapotú hernyók főként száron táplálkoznak [39] . Alexandra királyné madárszárny hernyói idősebb korukban hasonlóan viselkednek, mint a közeli rokonságban álló Ornithoptera meridionalis , Ornithoptera chimaera és Ornithoptera priamus fajok , jellegzetes nagy U-alakú területet fogyasztanak a csúcstól a levélnyélig, amikor régi merev levelekkel táplálkoznak [50] [47] .

Röviddel a bábozás előtt a hernyók az Aristolochia dielsiana szőlőtőke alsó részeire költöznek, és átrágják azokat, aminek következtében a felső részek elhervadnak és elpusztulnak (a hernyók hasonló viselkedését az Ornithoptera goliath esetében is megfigyelték ) [50] . Ezt követően a hernyók tovább táplálkoznak az elhalványuló levelekkel, amíg meg nem dőlnek. Ha a takarmánynövény fiatal, akkor a hernyó alsó része a földig eszik [39] .

A takarmánynövényt először Ray Stratman írta le 1971-ben Aristolochia schlechteri [39] néven (ma az Aristolochia dielsiana fiatalabb szinonimájaként tartják számon ) [51] . Az 1990-es évek közepén Parsons részletesen tanulmányozta ezt a növénycsoportot, és 14 új Aristolochiaceae szőlőfajt és 2 új alfajt írt le Ausztráliából és Új-Guineából . Két külön nemzetséget azonosított , az Aristolochia és Pararistolochia fajt , és leírta a Pararistolochia alexandriana [52] [53] fajt Alexandra királynő madárszárny hernyóinak tápláléknövényeként 10-150 méteres tengerszint feletti magasságban, valamint a Pararistolochia meridionaliana poponde alfajt . , esetleg a fő takarmánynövény lehet 10-500 méteres tengerszint feletti magasságban. Ugyanakkor arra is rámutatott, hogy a hernyók két vagy három közeli rokon Aristolochia fajával táplálkozhatnak . Ezt követően Buchwalder és munkatársai (2014) az összes Pararistolochia fajt az Aristolochiával [54] szinonimizálták .

Chrysalis

Közvetlenül a bábozás előtt a hernyó abbahagyja a táplálkozást, és megfelelő helyet keres a bábozáshoz. A férfit keresve 24 óráig vagy tovább bolyonghat. A bábozás néha a hernyó táplálkozási helyétől jelentős távolságra, általában a tápnövénytől 0,5-3 méter távolságra történik [55] . A maximális rögzített távolság csaknem 10 méter volt [39] . A bábok általában 1-2 méteres magasságban helyezkednek el a másodlagos erdőben, vagy sokkal magasabban - akár 10 méteres magasságban - az elsődleges trópusi erdőben [55] . Tanulmányok szerint Ondakhariban a bábok a talaj felett 1-6 méteres magasságban, Voivoróban 1,5-2 méteres magasságban helyezkedtek el. Általában a bábozás bármely növényfaj levele alatt történik, főleg cserjék vagy fák, ritkán a száron. A prepupal szakasz 3 napig tart [39] .

A báb hossza eléri a 83 mm-t [33] [55] -90 mm- t [43] , és a szélessége eléri a 30 mm-t [43] . Általában hátrafelé ívelt, szögletes, háta és hasa gumós. A báb fő színe halványbarna [39] . Egyes egyedeknél a báb élénksárga lehet [43] . A leendő pillangó szárnyai feletti területek sárgák, az alsó széle mentén széles világosbarna csíkkal. A hasi szegmensek barna és sárga színűek a báb háti felszínéhez közelebb, sárga csíkkal. A háton lévő nyeregfolt élénksárga, egy-öt szegmensig terjed. A báb közepén keskeny sötétbarna vonal, oldalt a szárnyak rudimentuma alatt hasonló vonal fut. A mellkas sötétbarna, a gumók élénksárgák. Az öt-nyolc hasi szakaszt két nagyon rövid, éles fekete folt különbözteti meg. Általában a báb úgy néz ki, mint egy csavart szárított levél. A hím chrysalis az ovális barna jelölések alapján különböztethető meg, ahol a fejlődő szárnyak voltak [33] [55] .

A bábozás során vastag fekete selyempárna képződik, amely a középső bordát és a levéllemez egy részét fedi. Alexandra királynő madárszárnyának krizálisát ehhez a párnához egy cremaster (a has utolsó szegmense) rögzíti, általában függőlegesen, és középen egy kerek selyemszűkítés – egy öv – is megtámasztja [55] . A bábállapot időtartama 40-45 nap, általában 42 nap. Az imágók kora reggel, nem sokkal előtte vagy hajnalban kelnek ki bábukból, amikor még magas a levegő páratartalma, mert alacsony páratartalom mellett a szárnyak kiszáradhatnak, mielőtt teljesen kinyúlnának [39] . A feltörekvő lepkék szárnyai általában délre kiszáradnak [44] [55] .

Elterjedés és élőhely

Az Alexandra királynő madárszárnya Új-Guinea szigetén honos [56], és rendkívül korlátozott elterjedési terület jellemzi [57] . A faj földrajzi elterjedése egy viszonylag kis területre korlátozódik az Új-Guinea délkeleti csücskét alkotó Pápua-félszigeten , az Owen Stanley-hegység északi oldalán [57] [58] . Úgy gondolják, hogy a faj jelenlegi elterjedése Pápua Új-Guineában reliktumpopuláció [ 57] . A faj valóban ritka és rendkívül lokális elterjedésnek számít [1] .

A 21. század eleji kutatási adatok szerint a faj négy mozaikos eloszlású szubpopulációjának megerősített létezését feltételezik: Cape Ward Huntnál, Popondettánál , a Sibium-hegységben és a Felső Musa-völgyben – amelyek mindegyike a faj délkeleti részén található. Pápua Új-Guinea tengerparti régiója [59] . Ezen túlmenően Taututu [25] község területén található jelzés a faj lehetséges élőhelyére vonatkozóan , amely modern megerősítést igényel [59] . A faj Biaggi-ban található típushelye arra utal, hogy még mindig megtalálható a Kokoda régióban [60] , amelyet egyes publikációk a faj ötödik alpopulációjaként említenek, de létezését meg kell erősíteni [1] .

A megerősített feljegyzések alapján a faj becsült elterjedési területe nem haladja meg a 2,8 ezer km²-t. Élőhelyeinek tényleges területe körülbelül 140 km² [1] , más források szerint nem haladja meg a 104 km² -t [58] .

A faj legkiterjedtebb élőhelye a Popondetta városa körüli síkság , ahol az Alexandra királynő madárszárnyát legalább tizenegy 10 km-es állomáson belül rögzítették [60] . A faj elterjedési területének ismert területe az 1990-es évek elején a Popondetta területén mindössze 1,2 ezer km² volt, és szinte teljes mértékben korlátozta nyugaton a Kumusi folyó, keleten az Embi-tavak, a körvonala délen a Lamington vulkán, északon pedig a parttól 1-10 km-re lévő távoli pontok [60] . A Popondetta-síkság egy kicsi, meglehetősen lapos part menti régió vulkáni hamutalajokkal , amelyet mélyen kettészelnek a folyók, amelyek forrásukból az 1679 méteres Lamington vulkánnál sugároznak [61] . Az Alexandra madárszárny 1906-os felfedezése óta ismert a Popondetta-síkságon, és alig több mint ötven évig ez maradt a faj egyetlen ismert élőhelye [62] . A Popondettától délkeletre található Lamington vulkán 1951-ben egy hatalmas kitörés során erodálta északi oldalát, amely kiterjedt esőerdőpusztítást okozott a csúcsától körülbelül 10 km-es körzetben [63] [61] . A Popondetta-síkságot a növény- és állatvilág gazdag változatossága jellemzi, különösen a Lamington vulkán alsó északnyugati lejtőin, ahol a trópusi erdők a legfejlettebbek. A terület szerkezetében és florisztikai összetételében ( vegetáció fajösszetételében) számos eltérés mutatkozik a vízelvezetés, a csapadék és a hőmérsékleti viszonyok miatt, amelyek optimális feltételeket biztosítanak a növényzet növekedéséhez. Ezek a síkvidéki trópusi erdők több mint 40 m magasak, 3 különálló réteg nyomon követhető bennük, nagyszámú kúszó szőlő és epifita növény található . Az eredeti őserdő nagy részét mára kivágták, a kifejlődött másodlagos erdőterületek főként a szárazföldi partvidéken található mocsaras erdők. Így a Popondetta régióban Alexandra királyné madárszárnyú élőhelyeit az elsődleges síkvidéki erdők nagyon kicsi megmaradt foltjai jelentik, ahol a fák elérik a 40 métert és a nagyobb, 5-20 méter magas másodlagos alföldi trópusi erdők foltjai, amelyek többnyire szárazabb erdők. homokos vulkáni talajok a part menti ártér felett, de egyes élőhelyek a két terület közötti félig mocsaras erdősávban találhatók. Az erdős területek gyakran kissé lineáris alakúak, és elrendezésükben mozaikmintázatúak, mivel nagy kiterjedésű imperata ( imperata ) gyepterületek választják el őket egymástól. Ezeket a mezőket a helyi lakosság rendszeresen felgyújtja, hogy továbbra is szabadon tartsa őket a falvak vadászatára [ 64] .

A Managalas-fennsíkon a Queen Alexandra madárszárnyat az Afore régióban jegyezték fel, egy elszigetelt területen, körülbelül 45 km-re dél-délkeletre Popondettától. A fennsík 730-790 méteres tengerszint feletti magasságban található. Nyugaton a Guava-hegység, délen a Nagyszebeni-hegység, keleten a parti dombok határolják. Teljes területe mindössze 200 km². Itt fedezték fel először a fajt 1968-ban, amikor Ray Stratman entomológus lepkéket talált Afore környékén és a Sila küldetéshez vezető út mentén. Howcroft 1973 októberében látott egy hímet Tomától 4 km-re délre a Nagyszebeni-hegységben, Ondoro faluban, amely a faj legdélibb pontja a globális elterjedési területén belül. Michael J. Parsons entomológus 1980. szeptember 11-én ellátogatott az Afore területére, és Niniure falu közelében egy bábexuviumot talált. Aztán 1991-ben Afore környékén négy hernyót és három imágót látott. A későbbi vizsgálatok megállapították a faj jelenlétét a fennsík széles területén (Kavowoki, Tabuan, Tahama, Toma, Koruvo, Siribu, Semekhara és a fennsík köztes részein), aminek eredményeként az ismert elterjedési terület az Alexandra madárszárny állománya körülbelül 50%-kal nőtt, és a Managalas-fennsíkot javasolták a faj földrajzi elterjedési központjának [65] .

A faj izolált populációját 1994-ben a Ward Hunt Point partjainál találták meg, és ugyanabban az évben két nőstényt is észleltek a Boto Általános Iskola közelében, a Mambare folyó mentén, Tautututól délre; magányos nőstényt találtak Ivaye-ban a Mambare folyó mentén. 1996-ban a Boto iskolában és Iwaya faluban is rögzítettek egy nőstényt, de ott nem találtak felnőttkor előtti állapotot. Valószínű, hogy ez egy rendkívül kicsi elszigetelt populáció. A Laudaritól Loma állomásig 2009 júniusában végzett felmérések nem tártak fel semmilyen bizonyítékot a fajra a területen [66] [67] .

Vanigela térségében a Collingwood-öbölben található egy hernyó tápnövény, amely alkalmasnak tekinthető az Alexandra madárszárny élőhelyére, de a lepkék egyértelműen hiányoznak [67] .

A Queen Alexandra madárszárny alföldi esőerdőkben él, és korlátozott elterjedési területén belül számos olyan terület van, ahol a faj nem fordul elő, bár a hernyó tápláléknövénye bővelkedik. A faj elterjedését általában reliktumként értelmezik. Nincsenek nyilvánvaló fauna akadályok, amelyek megmagyaráznák helyi elterjedését, de vannak olyan tényezők, amelyek erősen korlátozzák elterjedési területét. A korlátozott elterjedés oka lehet a mikroklimatikus akadályok. A fő élőhely a völgyek és viszonylag sík területek, amelyek körülbelül 200 m tengerszint feletti magasságban vannak [25] . A fajt azonban 800–900 méteres magasságban is feljegyezték az Afore régióban és a környező Managalas-fennsíkon [39] [60] . A faj 1200 és 1524 m tengerszint feletti magasságban [57] található leleteiről szóló feljegyzések valószínűleg tévesek [1] .

A 20. század közepe óta elterjedési terület zsugorodik és még korlátozottabbá vált, a faj a magasabban fekvő területeken eltűnik [57] . A 21. század elejétől a faj gyakran megtalálható a Popondetta régióban és környékén. Leggyakrabban a falvak melletti tisztásokon, valamint az erdő más nyílt helyein lehet látni virágokkal táplálkozó pillangókat [64] .

Az ökológiai specializáció is részben magyarázza a faj ritkaságát. Elterjedési területén belül szórványosan előfordul az Alexandra királynő madárszárny [62] . Helyben azonban nem ritka faj. A lepkék nem hajlamosak a vándorlásra, és főként élőhelyükön belül repülnek, ami megmagyarázhatja új területek lassú betelepülését [68] .

Biológia

A kifejlett abundanciája a májustól októberig tartó szárazabb hónapokban tetőzik, az év későbbi csapadékosabb hónapjaiban pedig kevesebb egyed látható. A pillangókat gyors és erős repülés jellemzi, és általában 20-30 méter magasan repülnek a talaj felett. A hímek hajlamosak a hosszú repülésre, táplálékul nőstényeket és virágokat keresnek, utóbbit keresve a kertekbe is berepülhetnek [68] . Azonban idejük nagy részét magasan az erdő lombkoronájában, árnyékos területeken töltik, és hajlamosak elkerülni a nyílt tereket [39] [68] . Minden reggel a hímek járőröznek erdei területeiken, és újonnan felbukkanó nőstényeket keresnek az aljnövényzetben. A hímek területi viselkedést tanúsítanak, és agresszíven védik területüket más hímektől. Érdekesség, hogy más, hasonló méretű és színű lepkefajok képviselőit, más madárszárnyfajtákat, sőt kismadarakat is elűznek területükről [39] .

Amikor a hím talál egy nőstényt, lebegni kezd felette, és feromonokat szabadít fel . A párzás körülbelül 2 óráig tart. Ezt követően, 2-3 nap elteltével a nőstény elkezd tojni [39] .

A legtöbb más madárszárnyfajhoz hasonlóan a nőstények főként virágokkal táplálkoznak, vagy lassan repülnek az erdő lombkorona alatt, keresve a hernyó tápláléknövényeit tojásrakáshoz [68] .

A nőstények és a hímek aktívan táplálkoznak virágokkal. A lepkék kedvelik a különböző fák, szőlők és cserjék piros, narancssárga vagy fehér virágait, mind őshonos, mind betelepült [69] , amelyek elég nagyok ahhoz, hogy elbírják a 12 grammos súlyukat. Ugyanakkor a pillangóknak folyamatosan csapkodniuk kell a szárnyaikat, hogy megőrizzék pozíciójukat a virágok felett etetés közben [39] . A pillangók nagyobb valószínűséggel táplálkoznak nektárral nedves, felhős és nyugodt napokon, különösen kora reggel. A Lejo (Higatura) melletti kis védett erdőben ixora virágokkal táplálkoztak . A hibiszkusz , az Alphitonia macrocarpa és a Costus speciosus táplálkozását Ondahariban 07:35 és 16:00 óra között dokumentálták , főként 08:00 és 09:00, valamint 14:00 és 16:00 óra között [70] . A faj nagyon ritkán lép be Popondetta városi területére, hogy a Hibiscus, Ixora, Caesalpinia , Mussaenda és Poincettia virágaival táplálkozzon [ 45] . A lepkék általában a következő nemzetségek és növényfajok virágaival táplálkoznak : hibiszkusz , gyönyörű spurge , erythrina , clerodendrum , kleinhovia , bauhinia , bougainvillea , caesalpinia , hajnalka , kávéfa , verbéna , Tectona grandis Inspirea , Spaplanattahodea bijuga falcataria , Abizzia , Costus speciosus , Commersonia , Alphitonia macrocarpa , Ixora chinensis , Mikulásvirág [40] [45] .

Természetes ellenségek és betegségek

Az Ornithoptera nemzetség más fajairól ismert, hogy tojásstádiumban pusztulnak el az Ooencyrtus nemzetségbe tartozó parazitoid darazsaktól (Entsyrtidae család ) , amelyet Alexandra királynő madárszárnyára még nem jegyeztek fel [50] . Valószínű, hogy a tojásstádiumban a parazitázás minimális, részben a magányos peterakás miatt [41] .

A hernyókat ritkán érintik a paraziták. Vannak jelentések gombás betegségek által okozott vereségükről. Leírnak egy olyan esetet, amikor egy azonosítatlan tahina faj tojásaival borított hernyót találtak , amely tovább táplálkozott, normálisan bebábozódott és felnőtt pillangóvá változott. Úgy tűnik, a parazita petéi nem keltek ki, vagy a kikelt lárvák nem maradtak életben. Ismert eset, hogy nagyszámú kis fekete lovas bukkant elő a chrysalisból , valószínűleg a Chalcididae családból [39] . A Cotesia nemzetségbe tartozó brakonidák okozták a második kor hernyóinak pusztulását – állományba vonuló lárváik gubókat képeztek a gazdahernyó háti felszínén [47] . Ismeretes olyan eset, amikor egy elhullott hatodkorú hernyó fonálférgeket tartalmazott [47] .

A tojásokat, hernyókat, előbábokat és puha friss bábokat néha elpusztítják a hangyák és a darazsak ( Vespa ). A hernyókat és a bábokat helyi fás emlősök , például fás pikkelyfarkú patkányok (pl . Chiruromys forbesi [47] ) és kis erszényes állatok [39] [43] táplálják . A hernyókat békák, gyíkok és madarak ( kakukk , sarkantyúkakukk és drongók ) is megtámadják [1] . Egyes őshonos madárfajok , mint például a jégmadár és különösen a sörtéjű kakukk ( Cacomantis variolosus ), úgy tűnik, hogy mind az Alexandra királynő ornithoptera hernyóinak, mind a Pápua Új-Guineában előforduló más madárszárnyfajoknak speciális ragadozói [45] .

Mindkét nemből származó felnőttek fogékonyak a gombás betegségekre is [39] . A lepkék láthatóan keveset szenvednek a ragadozóktól, de egyes egyedek bejuthatnak a Nephila orbweavers nemzetségbe tartozó , főként a Nephila pilipes [45] fajba tartozó pókok hatalmas hálójába, amelyek gyakran megtalálhatók élőhelyükön .

Vannak jelentések a helyi lakosság pillangócsapdájáról, hagyományos halászatként és az elmúlt évtizedekben anyagi haszonszerzés céljából [68] .

Veszélyek és korlátozó tényezők

Alexandra királynő madárszárnya a természetben ritka fajnak számít, számos biológiai tulajdonsága miatt potenciálisan sebezhető, és kevésbé képes ellenállni a negatív antropogén hatásoknak. A csekély fajszám közvetlenül növeli az egyes populációk kihalásának valószínűségét, mind a természeti viszonyok változása következtében, mind az antropogén tényezők hatására. A globális elterjedési terület kicsiny és korlátozott területe és fragmentáltsága növeli a kihalás kockázatát, mivel kis területen az élőhely helyi változásai is károsak lehetnek erre a fajra. Az alacsony, akár 25 egyed/km² élőhelysűrűség [71] szorosan összefügg az előző két tényezővel. Egyes területeken növeli az Alexandra királynő madárszárny kihalásának kockázatát, hiszen az életciklus bármely szakaszában kisszámú egyed elpusztulása is a faj lokális kihalásához vezethet. Emellett az alacsony népsűrűség akadályozhatja természetes szaporodásának folyamatait. A korlátozott erőforrásoktól való szigorú függés (az egyetlen hernyó tápláléknövény) és a fajnak az a képessége, hogy csak bizonyos élőhelyi körülmények között tud létezni, szintén rendkívül sebezhetővé teszi a fajt. A hernyók számára elérhető tápláléknövények eltűnése és csökkenése, valamint meghatározott biotópok elpusztulása vagy megzavarása a fajt kritikus helyzetbe hozhatja. Az Alexandra királynő madárszárnyát és élőhelyét olyan antropogén tényezők befolyásolják, mint a fakitermelés, az önellátó mezőgazdaság, az olajpálma kereskedelmi célú termesztése; az erdőtüzek és a Lamington - vulkán tevékenysége veszélyt jelentenek [8] . A fajt fenyegető fő veszélyt élőhelyének elpusztítása jelenti, amit először 1971-ben Bernard D'Abrera entomológus és lepkekutató figyelt fel , aki szerint a faj egyre ritkább az erdőirtás és a vadon élő lepkék csapdázása miatt [72]. . Újabban felmerült, hogy a pillangók természetben történő illegális befogása nem hasonlítható össze az élőhelyek kipusztulásával fenyegetettséggel [32] .

Erdőirtás

A faj élőhelyein az erdőirtás fontos korlátozó tényező. Az 1973-1974 és 2002 közötti erdőborítás-térképezés összehasonlítása azt mutatja, hogy a Popondetta-síkság erdőterülete általánosan csökkent. Az erdőterületek csökkentése a fennmaradó erdőterületek fokozott töredezettségéhez és elszigeteltségéhez vezetett, amelyeket különböző intenzitású területhasználatú területek vesznek körül . A Popondetta-síkság erdőinek eltűnése valós veszélyt jelent a faj további fennmaradására [73] .

A faipar fontos szerepet játszott Pápua Új-Guinea gazdaságában , és az 1980-as évek végén az ország harmadik legnagyobb devizaforrása volt. Az erdőirtás Popondetta térségében az 1980-as években többnyire felerősödött. Figyelembe véve az 1978-as pápua-új-guineai környezetvédelmi tervezési törvényt, a Popondetta régióban minden fakitermelés gyakorlatilag illegális volt, mivel a régió egyetlen erdőrezervátum-területére sem készítettek környezetvédelmi terveket. Az 1986-ban elfogadott Északi Tartományi Erdőterv szerint a 30 foknál kisebb lejtésű területek nagy részét fakitermelésre alkalmasnak tartották [74] . Így a Lamington vulkán lábánál található, délen a Girua folyó által határolt Seva területe 1989-ben még elsődleges trópusi erdőnek számított, amely a fajok sokféleségét tekintve a régió leggazdagabb kétszárnyú erdőjének számított. . 1989-ben és 1990-ben engedélyt adtak ki fakitermelésre a Szeva régióban a Girua és a Dzhegopa folyók határain belül. Kezdetben ez a terület egy sokkal nagyobb becsült fakitermelési területet foglalt magában, észak felé egészen a Samboga folyóig, az Embi-tavak régiójában. Ennek ellenére az Embi-tó régiója potenciálisan értékes nemzeti parknak számít [75] . 1991-ben a Girua-Haijo területen végzett fakitermelés elpusztította a faj élőhelyének nagy részét, amely magában foglalt egy jól fejlett másodlagos erdőt, ahol nagyszámú tápláléknövény volt a hernyók számára [76] . 1992 óta a fakitermelés tovább fejlődött a tartományban [74] . 2016-ig a Managalas-fennsíkon és a környező parti dombokon nem történt kereskedelmi fakitermelés [74] .

Az Alexandra királynő madárszárnyának élőhelyének az erdőirtás miatti pusztulása a várakozásoknak megfelelően rövid távon káros a pillangókra (és minden más vadon élő állatra); az erdő helyreállásával azonban lassan helyreáll a megfelelő élőhely. A fakitermelés során keletkezett számos erdei tisztás valószínűleg jobban kedvez Priamosz madárszárnyának, mint Alexandra királyné madárszárnyának. Mivel azonban ez utóbbi a másodlagos, nyílt terű erdőket is kedveli, a tisztások, fakitermelési utak és a farönk tárolására használt régi kis természetes medencék jótékony hatásúak lehetnek, ha nem foglalják el őket invazív szőlőfajták. Ugyanakkor a fakitermelés egyre több új területet érint, ami az erdei tisztások területének és hosszának növekedéséhez vezet, ami megváltoztatja a lepkék természetes élőhelyét. A modern fakitermelési gyakorlatok Pápua Új-Guineában gyakran magukban foglalják a gazdaságilag értékes fafajták szelektív kivágását, ami elkerülhetetlenül másodlagos károkat okoz a szomszédos fákban. Pápua Új-Guinea fakitermelési szabályzata (1996) 40 éves időszakot ír elő az erdőfelújításra és a megfelelő természetvédelmi terület kialakítására, amelyek elengedhetetlenek az Alexandra madárszárny populáció fenntartásához. Az újbóli naplózás azonban jelenleg folyamatban van, és valószínűleg mindaddig folytatódik, amíg meg nem találják a módot a kódex érvényesítésére [77] .

Olajpálma ültetvények

A Popondetta-síkságon található Alexandra madárszárny legtöbb élőhelye olajpálma ( Elaeis guineensis ) termesztésére alkalmas területen található . A Popondetta régió termesztési iparának története az 1970-es évekre nyúlik vissza. Az olajpálma-termesztés sikerét követően Hoskinsban, Kelet-Új-Britanniában , Pápua Új-Guinea kormánya megkereste a Nemzetközi Újjáépítési és Fejlesztési Bankot, hogy segítsen finanszírozni a kisüzemi olajpálma-tenyésztés fejlesztését Biallában, Nyugat-Új-Britanniában és Popondettában. 1976 februárjában a Világbank missziója Pápua Új-Guineába látogatott, hogy koordinálja és befejezze ezt a projektet. A javasolt nyolcéves projektet Alexandra madárszárnyának megőrzésére vonatkozó rendelkezések nélkül valósították meg. Ezzel párhuzamosan, még 1974-ben a Commonwealth Development Corporation, Pápua Új-Guinea kormányának felkérésére, tanulmányt végzett annak feltárására, hogy az északi tartományban olajpálma nagy mennyiségben telepíthető-e olyan területeken, amelyeket korábban sikertelen kakaó foglalt el. termesztési séma . A javaslat egy főgazdaságra és egy feldolgozó üzemre vonatkozott, amely a kistermelők hasonló termékeit is feldolgozná. 1976-ban a Higaturu Oil Palm Ltd. mintegy 4,6 ezer hektár elsődleges és másodlagos erdőt vágott ki olajpálma-ültetvények céljára [77] . Emellett 1976-tól 1984-ig további 5600 hektár földet alakítottak ki Popondetta kistermelői az olajpálma termesztésfejlesztési projekt keretében pálmatermesztésre. 1980 májusában elindult az első gyártósor. Az 1980-as ültetvényfejlesztés eredményeként az Alexandra királynő madárszárny elterjedési területe nagymértékben, legalább 2,7 ezer hektárral csökkent a faj tényleges vagy valószínű természetes élőhelyéhez képest [78] . 1991-re ezeken a területeken további 2 ezer hektárral nőtt az ültetvények területe [78] . 2013 végén Pápua Új-Guineának ezen a részén körülbelül 8819 ha főültetvény és 12650 ha kis, szétszórt olajpálma ültetvény volt [77] . Az ültetvényfejlesztés miatti további élőhelyvesztés jelenleg nem valószínű, mivel az érintett cégek vállalták, hogy nem vetik el a növényt a 2005 óta megtisztított összes területen [79] .

Az 1990-es évek elején Pápua Új-Guinea kormánya és a Világbank felülvizsgálta az ültetvényfejlesztés koncepcióját, és elkezdték biztosítani, hogy az olajpálma-ültetvények bővítése ne növelje tovább az Alexandra madárszárny kockázatait. A lepkék tenyésztésének és elengedésének költségeit belefoglalták a Világbanki kölcsönbe, amely a kis magánbirtokosok olajpálma-ültetvényeinek növelését célozta, és amelynek 1993-ban kellett volna elkezdődnie. Pápua Új-Guinea kormánya felkérte az Ausztrál Nemzetközi Fejlesztési Ügynökséget is, hogy fontolja meg e projekt támogatását [77] .

A 2000-es évek elején azonban az Australian Agricultural Consulting and Management aggodalmának adott hangot amiatt, hogy a pillangók élőhelyének különleges védelme nélkül az olajpálma-ültetvények kertészeti parcellákká vagy másodlagos erdőkké bővülnének, a kistermelők pedig behatolhatnak az elsődleges esőerdőkbe, hogy kiterjesszék mezőgazdasági területeiket. Válaszul az Oil Palm Industry Corporation Ltd. jelezte, hogy az olajpálma termesztését főként legelőkön fogják végezni, amit később megerősítettek [80] [77] . Úgy gondolják, hogy a nagy olajpálma ültetvények mesterséges akadályt jelentenek a lepkék mozgásának a tájon az élőhelyeiken [77] .

Önellátó gazdálkodás

Az olajpálma-ültetvények területhasználata a Popondetta-síkság lakosságának demográfiai viszonyait is megváltoztatta, másodlagos területhasználati változásokat idézve elő a települések közelében lévő területeken [77] . Az 1986 és 2016 között folyamatosan növekvő népesség miatt az erdőirtás felerősödött a művelésváltás következtében - egy olyan mezőgazdasági rendszer, amelyben a földterületeket átmenetileg művelik, majd felhagyják, ezalatt az ugar növényzet szabadon nőhet, és kultivátor átvált egy másik földterület megművelésére. Általában a parcella művelése akkor fejeződik be, amikor a rajta lévő talaj a kimerülés jeleit mutatja, vagy benőtte a gyom. A váltóművelésű szántóföldek művelésének időtartama általában rövidebb, mint az az időtartam, amely alatt a föld képes helyreállni az ugarból. Ezt a gazdálkodási módot túlnyomórészt a gazdaságilag fejletlen, alacsony jövedelmű országokban alkalmazzák. A Popondetta-síkságon sok kistermelő és ültetvénymunkás műveli a természetes kerteket, mint fő bevételi forrást. A tájon belüli változó demográfiai megoszlás növeli az erdőállományokra, és ezáltal az Alexandra madárszárny élőhelyére nehezedő nyomást. A Managalas-fennsíkon számos területen nincs megfelelő termőterület, ami a vetésforgó (házi ültetés) csökkenéséhez vezet. Ennek egyenes következménye a talaj gyors leromlása. Az A. dielsiana , mint Alexandra királynő madárszárny hernyóinak tápláléknövénye, nem terem jól leromlott nyílt élőhelyeken, mivel termékeny, magas foszfortartalmú talajt , valamint alátámasztó fákat igényel, amelyeken átmászik [74] .

Szárazság és erdőtüzek

1997-ben került sor a nagy hatású El Niño eseményre . Az azt követő szárazság idején a Kavovoki régióban 40%-kal csökkent a fajok regisztrált egyedszáma, míg Voivoroban változatlan maradt. Az új tápláléknövények korlátozott növekedése a korai stádiumú hernyók éhezéséhez vezetett, a nektárforrások csökkenése pedig a lepkék peterakásának csökkenését okozta. Talán a halandóságuk is megnőtt. A tüzek nagymértékben megváltoztatták az élőhelyeket a Kavowoki területén, és az aszályt követő esőzések során bekövetkezett meredek növekedés a rattan tömeges növekedéséhez vezetett , ami miatt az Alexandra madárszárny átmenetileg eltűnt a területről. Három hete tartó ellenőrizhetetlen tüzek lepték el Safiya Musa-völgyét, elpusztítva a faj élőhelyét és tápláléknövényeit. Namudiban súlyos erdőtüzek borítottak két olyan helyet, ahol körülbelül 250 hernyótápnövény volt. Hét hónappal később már csak 16 kirkazont találtak életben: így a takarmánynövények 94%-a megsemmisült ebben a régióban. E tüzek során a képzelet előtti szakaszok is meghaltak. Ezek egy részét az erdőben hagyott égő fáklyák vagy a helyi lakosság lakásai közelében el nem oltott főzőtüzek okozták, egy esetben pedig mentális zavarokkal küzdő személy okozott tüzet az Afore melletti domboldalon [67] .

Lamington vulkán kitörése

A Lamington vulkán egy andezit  sztratovulkán , 1680 méter magas, és az Owen Stanley-hegységtől északra emelkedik a tengerparti síkság fölé. A lávakupolákból és krátermaradványokból álló csúcskomplexum a vulkáni műanyag üledékek enyhén lejtős alapja fölé emelkedik, amelyet folyóvölgyek tagolnak. A pusztító kitörés 1951. január 18-án éjjel kezdődött. A vulkánból nagy, sötétszürke hamucsóva lövellt ki, és erőteljes robbanás történt. A monszun szél heves hamuhullást okozott a vulkán déli oldalán. Három nappal később, január 21-én 10 óra 40 perckor történt a legerősebb kitörés, amelynek során a vulkán északi oldalának nagy része elpusztult a piroklasztikus áramlások kiáramlásával [81] . Az erős pusztítás övezete körülbelül 12 km-es körzetben terjedt ki. Ugyanezen év március 5-én ismétlődő erős kitörés történt, amely a vulkáni kupola nagy darabjait akár 3 km-re is kidobta, és piroklasztikus áramlásokat okozott, amelyek 14 km távolságban törtek ki [82] . A vulkán közelében lévő trópusi erdőket, amelyeket nem pusztítottak el piroklasztikus áramlások, vastag vulkáni hamuréteg borította, és a fák kezdtek hullani a súlya alatt. Az 1951-es kitörések összesen mintegy 250 km²-en pusztították el az Alexandra királynő madárszárnyának főbb élőhelyeit, ami a fajok amúgy is egyenetlen eloszlását ezen a területen még jobban szétdarabolta [32] .

Biztonság

A faj megőrzését leginkább veszélyeztető tényező természetes élőhelyének emberi tevékenység hatására bekövetkező folyamatos változása, csökkenése. Popondetta térségében ez az ültetvényezésnek és fakitermelésnek köszönhető, a hátország lakosságának folyamatos növekedése, amely egyre inkább megtisztítja a veteményeskert művelésére szolgáló erdőterületeket. Az olajpálmák termesztése előtt a Popondetta-síkságon a mezőgazdasági területeket nagy kakaó- és gumiültetvényekkel telepítették be . Az előbbi régióban a fő probléma a népességnövekedés, valamint az önellátó mezőgazdaság térhódítása és intenzívebbé válása. Az élőhelyi területek csökkenése a mezőgazdaság fejlődése miatt is fokozódik [45] .

Pápua Új-Guinea volt az első ország, amely alkotmányában nemzeti célként határozta meg a rovarok védelmét [83] . 1966-ban Pápua Új-Guinea kormánya elfogadta az „Állatvilágvédelmi Rendeletet”, amely az azt követő 1968-ban és 1974-ben törvényt fogadott el az Ornithoptera nemzetségbe tartozó hét madárszárnyú lepkefaj védelméről (köztük az Alexandra madárszárny). Sok külföldi kereskedőt és lepkekereskedőt kitoloncoltak az országból. Szintén 1966-ban fogadták el a „Fauna (védelmi és ellenőrzési) törvényt”, amelyet 1976-ban módosítottak [84] [85] . A törvény tiltja a védett fajok leölését, vásárlását, eladását vagy birtoklását (8. és 9. szakasz). E törvény célja, hogy teljesítse Pápua Új-Guineát, mint a veszélyeztetett vadon élő állat- és növényfajok nemzetközi kereskedelméről szóló egyezmény (CITES) részes fele, az 1979-ben elfogadott, a növény- és állatvilág nemzetközi kereskedelméről szóló törvény végrehajtására vonatkozó kötelezettségeit. A Managalas-fennsík hatalmas területét, ahol az élőhely e faj populációját támogatja, az 1978-as Conservation Areas Act [85] értelmében természetvédelmi területként javasolták . 1974-ben törvényt fogadtak el a védett madárszárnyú lepkék Pápua Új-Guinea lakosságával folytatott kereskedelmének korlátozásáról.

1970-ben az ausztrál kormány Pápua Új-Guineában felbérelte Ray Stratman entomológust és madárszárny-specialistát, hogy tanulmányozza és térképezze fel Alexandra királynő madárszárnyának elterjedését. 1973-ban Gressitt és Zeigler megpróbálta felhívni a kormány figyelmét a faj nehéz helyzetére és megőrzésének szükségességére, kijelentve, hogy a kiterjedt mezőgazdasági fejlesztés miatt a teljes korlátozott elterjedési terület elpusztulhat. Az 1970-es évek elején a helyi hagyományos földbirtokosok kérésére Popondettától északra egy nagy, mintegy 10 ezer hektáros területet ajánlottak fel további hasznosításra, amelynek egyes részein Alexandra királynő madárszárnya volt általános. Végül a területet erősen érintették a fakitermelés, olajpálma ültetvények és más antropogén hatások [86] [76] .

Pyle és Hughes 1978-ban egy három hónapos konzultációt követően egy alapos tanulmány elkészítését javasolta a faj megőrzésének részletes tervének kidolgozására [85] . 1980 és 1990 között számos ajánlást tartalmazó tanulmányok és jelentések készültek, amelyeket benyújtottak a Pápua Új-Guinea Vadvédelmi Minisztériumának [87].

A Nemzetközi Természetvédelmi Unió (IUCN) a B2ab (iii) [1] kritérium alapján a kritikusan veszélyeztetett fajok közé sorolta az Alexandra madárszárnyát [32] [88] .

CITES

Az Ornithoptera nemzetséghez tartozó összes lepkefaj a CITES II. függeléke értelmében védett  , amely azon fajok listája, amelyek exportját, reexportját és importját a veszélyeztetett vadon élő állat- és növényfajok nemzetközi kereskedelméről szóló egyezmény ( CITES ) szerint szabályozzák. 1973 óta az Alexandra királynő madárszárny a CITES II. függelékében szereplő fajok között is szerepel. Az 1980-as évek közepén különböző kutatók azon a véleményen voltak, hogy az Alexandra királynő madárszárnyát fel kell venni a CITES I. függelékébe, és az IUCN által veszélyeztetettnek kell lennie [86] .

1987-ben a faj átkerült a CITES I. függelékébe, amely a leginkább veszélyeztetett állatoknak és növényeknek tekintett fajokat tartalmazza (az Egyezmény 11. cikkének (1) bekezdése) [86] . A CITES tiltja az ilyen fajok nemzetközi kereskedelmét, kivéve, ha a behozatal célja nem kereskedelmi; például tudományos kutatáshoz a küldő ország jóváhagyásával (Alexandra madárszárnya esetében ez az ország Pápua Új-Guinea) [86] .

Alexandra madárszárnya a CITES I. függelékében szereplő három lepkefaj egyike. Rajta kívül a listán a jamaicai Homérosz vitorlás ( Papilio homerus ) és a Fülöp-szigetek endemikusa Papilio chikae [89] szerepel .

A nemzetközi kereskedelem és a feketepiac

Más madárszárnyú lepkékhez hasonlóan Alexandra királynő ornitopterje mindig is népszerű és kívánatos témája volt sok magán pillangó- és rovargyűjtő számára . A védelem alatt álló faj örökbefogadásáig a kereskedelem nem volt tiltva, a faj rendszeresen megtalálható volt a rovarárusításra szakosodott európai és amerikai kereskedők katalógusaiban. 1970 novemberében a "Butterfly Center Tenterden" brit kereskedőknél egy pillangópár ára elérte a 98 fontot , a "The Butterfly Company" katalógusban pedig 1971-1972 között 150 amerikai dollár volt. Egyes rovargyűjtők és kereskedők megtanították a helyieknek, hogyan neveljenek hernyókat vagy gyűjtsenek bábokat, hogy tökéletes gyűjteményeket készítsenek. A példányok természetes élőhelyről való eltávolításának ennek következtében bekövetkezett növekedése aggodalmat keltett néhány rovarkutatóban. Felhívták a figyelmet arra, hogy a túlzott gyűjtés miatti korlátozott elterjedés miatt hosszú távon fennáll a veszélye annak, hogy a faj populációméretét negatívan befolyásolja. A pillangók szárított példányainak (rovartani gyűjteményekhez) engedély nélküli nemzetközi kereskedelmét a faj 1968-as védelem alá vétele után leállították [45] [90] .

A tilalmak bevezetése után azonban nem egyedi esetek ismertek e faj illegális kereskedelméről [85] [5] . A nemzetközi és hazai jogszabályok ellenére többször is előkerültek gyűjtőktől és illetéktelen kereskedőktől lepkék gyűjteményes példányai, amelyeket megfelelő engedélyek nélkül bányásztak és értékesítettek. A korábbiakhoz hasonlóan néhány példányt illegálisan gyűjtenek és adnak el a feketepiacon . Tekintettel arra, hogy Amerikában, Japánban és Európában egy pillangópár magas költsége van (2014-ben arról számoltak be, hogy ez egy hím esetében 3-5 ezer USA dollár és egy pillangópár 8,5-10 ezer dollár között mozog ) [ 85] [91] , az illegális kereskedelemből származó potenciális haszon nagyon magas. A kiszáradt felnőttek nagyon könnyűek és könnyen elrejthetők szállításhoz, a csempészek pedig nagy pénzjutalomban részesülnek [85] [45] .

Például az 1970-es évek elején Henry Rowbert pénzbírsággal sújtották 35 hím és 62 nőstény Alexandra királynő madárszárnya miatt, amelyeket meggyőzte a helyieket, hogy a piaci értékük töredékéért gyűjtsenek be neki. 1989-ben külföldi gyűjtők közönséges turistának adva ki magukat Popondetta helyi lakosaitól kérték fel, hogy gyűjtsék össze nekik e faj pillangóit. Az 1990-es évek elejétől a Queen Alexandra Birdwinget továbbra is gyakran hirdették az amerikai, német, brit és japán rovarkereskedők katalógusaiban, és nem mindegyik példányt gyűjtötték be a természetvédelmi rendelet [85] [45] előtt .

1998 szeptemberében Russell Haurót, egy woivoroi földbirtokost beperelték Pápua Új-Guineában, amiért hat lepkepéldányt adott el Gilles Delisle kanadai rovarkutatónak és lepkegyűjtőnek 75 USD-ért egy hímért és 50 USD-ért egy nőstényért. A mintákat a vancouveri postán találták meg  – egy keményfedeles könyv-gyorsítótárban voltak elrejtve. Ez oda vezetett, hogy 2001-ben Delisle ellen eljárást indítottak, mert összeesküvésben állt a CITES által védett lepkék becsempészésére és Kanadába csempészésére. A kanadai kormány fizette Jauro kanadai útját, hogy tanúskodjon a bíróságon, és Delisle-t bűnösnek találták, és 50 000 kanadai dollár pénzbírsággal sújtották . A bíróság emellett 5 éves tilalmat rendelt el az Ornithoptera alexandrae [92] kereskedelmére, behozatalára és kivitelére . Ennek a vádemelésnek az eredményeit nemzetközileg tették közzé [85] .

2007-ben az Egyesült Államok Kalifornia államában az Egyesült Államok Hal- és Vadvédelmi Szolgálata egy különleges hadművelet során őrizetbe vette Yoshi Kojima japán csempészt, akit ezt követően 21 hónap börtönbüntetésre ítéltek, és 30 000 dolláros pénzbírságot szabtak ki olyan bűncselekményekért, mint a védett fajok csempészete, beleértve az árusítást is. Alexandra madárszárnypárjának [85] [93] [94] [95] .

A CITES II. függelékére való visszaminősítés lehetővé tenné a pillangók korlátozott, ellenőrzött kereskedelmét a gyűjtők számára, ezáltal ösztönözve a helyi önellátó gazdálkodókat Alexandra királynő madárszárny-élőhelyeinek megőrzésére azáltal, hogy csak szigorúan ellenőrzött kvótát adhatnak el a lepkepéldányokból [96] .

Védett területek

Az Alexandra madárszárny élőhelyének védelmét folyamatosan javasolták a faj egyik fő védelmi stratégiájának [97] [42] [98] . Egy ilyen stratégia azonban nehezen kivitelezhető a helyi lakosság és a földtulajdonosok, a kormány, a nemzetközi környezetvédelmi szervezetek és más ügynökségek gyakorlati támogatása és megértése nélkül. Ilyen stratégiák közé tartozik a védett területek és védett területek előmozdítása, létrehozása és kezelése [42] .

Bár az Alexandra királynő madárszárnyának és élőhelyének megőrzését hivatalosan elsődleges szempontként ismerik el, a védett területek, például a rezervátumok  - Wildlife Management Areas (WMA) - létrehozását és fenntartását korlátozták a hatékony megőrzés érdekében. A pénzügyi támogatás hiánya és a WMA hatékony kezelése volt a fő tényező a faj számára megfelelő élőhelyek védelmének sikertelenségében. Ezek a kérdések továbbra is kulcstényezők maradnak a jövőbeni védett területek megőrzésében [86] . A Popondetta-síkságon 1998-ban Alexandra madárlégyrezervátumának létrehozására javasolt 21 helyszín közül nyolcat 2006-ig gazdasági haszonszerzési igényük miatt alakítottak át kisbirtokos olajpálma-ültetvényekké [86] [99] .

Parsons 1980-ban három védett terület létrehozását javasolta az alexandra madárszárny élőhelye alapján: Sai/Mangure, Girigirita/Ongoho és Huhuru/New Varisota [98] . 2006-ban Malaisa a következő 14 további területet javasolta potenciális természetvédelmi területként: Achora, Baihere, Bambohambo, Beauru, Dakadul, Hombareta, Indavari, Ingababari, Kausada, Lejo, Managalas, Ongoho, Siai, Voivoro. Ezenkívül az Alexandra ornitopter élőhelyén található következő falvakat javasolták védelmi tevékenységre: Afore, Dareki, Dea, Gevoya, Kawowoki, Koruvo, Korala, Kweno, Semekhara, Sigara, Siribu, Tabuane, Tahama, Toma, Umbara és Yoivi [ 98] .

Az 1990-es évek végén az Oro Conservation Project kutatásait és tevékenységeit három helyszín – rezervátum (vadgazdálkodási területek; WMA) – védelmére összpontosította: a javasolt Woivoro rezervátumra Ondahariban, amelynek területe körülbelül 400 hektár északnyugaton. a tartomány, amelyet 1993-ban a faj megőrzésének egyik legjobb helyének tartottak; a Hombareta Reserve, amelynek területe körülbelül 130 hektár, a tartomány központi részén; a javasolt mintegy 800 hektáros Gevoto/Sanada rezervátum a tartomány északkeleti részén, közel a parthoz [98] . Az 1990-es évek végére a 130 hektáros Hombareta rezervátum már nem támogatta a madárszárny-populációkat, 2016-ra pedig a terület már erdős "sziget" volt, olajpálma-ültetvényekkel körülvéve: talán túl kicsi ahhoz, hogy hosszú ideig eltartsa az Alexandra ornithoptera populációját. . A rezervátumok esetében előfordulhat egy minimális kritikus méret, amely alatt az élőhely már nem képes eltartani egy faj állandó populációját. Megállapították azonban, hogy a Leho-i rezervátumban, amelynek területe 2014 novemberében mindössze 49,5 hektár, egy kis Alexandra ornitopter populációja élt. Mindkét területen további hernyótakarmány-ültetéseket hajtottak végre, bár ezzel nem sikerült életképes populációt fenntartani Hombaretben. Úgy gondolják, hogy a szomszédos természetes élőhelytől való elszigeteltség a faj kihalásának valószínű oka a régióban. Szintén 1990-ben javasolták számos rezervátum létrehozását, amelyeket erdősávok kötnek össze a növekvő hernyótakarmánynövényekkel [100] . Hasonló stratégiát sikeresen végrehajtottak egy másik madárszárnyfaj, az Ornithoptera richmondia esetében is Észak-Ausztráliában [101] .

Mivel a Popondetta-síkság esőerdői egyre inkább felaprózódtak, a 2010-es évek közepén közösségi rezervátumok hálózatát tervezték, amely a faj egyik fő védelmi stratégiája lenne. Ennek a hálózatnak az Esugapa, Indowar, Ingababar, Kekera és Voivoro területeket kellett magában foglalnia, ahol a megfigyelési program eredményei alapján Alexandra Birdwing királynő jelenlétét találták. Indovare és Voivoro olyan területek, ahol további takarmányhernyónövényeket telepítettek [100] . Ígéretes a védelem alá eső területek speciális állami bérbeadása, a védett területek megőrzése a helyi lakosság számára további gazdasági ösztönzőkkel [100] .

2017. november 29-én bejelentették egy 3,6 ezer km² területű rezervátum létrehozását a Managalas régióban e lepkefaj elterjedési területének legközpontibb területén. Ennek a védett területnek a létrehozását, amely 32 évig tartott, a norvég kormány és a Norvég Rainforest Foundation támogatta [102] .

Takarmánynövény ültetése hernyók számára

Az Aristolochia dielsiana hernyó-tápnövényének széles körben elterjedt elterjedése ellenére az Alexandra királynő elterjedési területe sokkal korlátozottabb [39] [42] , valószínűleg bizonyos talajokon termő növények rossz vagy nem megfelelő táplálkozási tulajdonságai miatt [42] [103] . Ezzel kapcsolatban a faj megőrzésének egyik intézkedése az Aristolochia dielsiana palánták telepítése volt Alexandra madárszárnyának élőhelyein. Az első partraszállást Roderick Orari és Ray Stratman hajtotta végre Hombaretben az 1970-es években. 1999-ig több mint 1000 növényt ültettek el. Eddie Malaysia 1993-1994-ben mintegy 1000 növényt ültetett Lehóban; 2008 augusztusában és novemberében azonban a terület újbóli felmérése során mindössze 22 túlélő kúszónövényt találtak. Voivoroban 1978-tól 1999-ig összesen több mint 1 ezer palántát is elültettek, és további telepítéseket terveztek. A Managalas-fennsíkon az Aristolochia dielsiana kirkazona kúszónövények természetes előfordulását találták a gerincek és a nagy folyók mentén, hektáronként több mint 400 növény sűrűséggel a Kavowoki területén. Az 1997-es aszály után a lepkék számának növekedését figyelték meg a területen, a lepke aktív növekedésével együtt, amit a populáció csökkenése követett [42] . Arra a következtetésre jutottak, hogy egy helységben a populáció nagy bősége és sűrűsége miatt gyorsan csökkenhet a rendelkezésre álló élelmiszernövények túlzott fogyasztása vagy a ragadozó/parazita támadások növekedése miatt, ami végső soron magas mortalitáshoz vezet [104]. . Úgy gondolták, hogy a lepkék élőhelyére takarmánynövények telepítése elméletileg életképesebb populációt biztosít a fajnak, mint azokon a területeken, ahol nem hajtottak végre telepítést. A régióban olajpálma ültetvényeket birtokló mezőgazdasági cég, a Higaturu Oil Palm Ltd 1991 és 1993 között 8000 Aristolochia dielsiana palánta szaporítását segítette , nagyrészt saját lehói faiskoláján keresztül. A növényeket Leho (1,8 ezer palánta), Hobaret (350 palánta) és Kapurakhambo (600 palánta) területére, valamint a Voivoro és Ingababar rezervátumokra ültették [99] . Ez a stratégia vegyes eredményeket hozott, valószínűleg annak a ténynek köszönhető, hogy az elültetett növények egy része alkalmatlan volt (a genotípus elfogadhatatlan) hernyók számára. Egyes területeken az elültetett növények erdőtüzeket szenvedtek 1997-ben, és a kiültetett palánták legfeljebb 3,6%-a maradt érintetlen. Jelenleg folynak a kutatások az Aristolochia dielsiana termesztésének lehetőségéről olajpálma ültetvények vagy más fafajok peremén, az Alexandra madárlégy élőhelyeivel szomszédos területeken vagy pufferzónákban [104] .

A lakosság tájékoztatása a védelemről

A ritka fajok védelmében fontos szerepet játszanak azok az intézkedések is, amelyek a biológiai sokféleség megőrzésének fontosságára hívják fel a lakosság figyelmét. Ezek a tevékenységek az Alexandra királynő madárszárny élőhelyein a faj védelmének fontosságának jobb megértéséhez, valamint a földhasználati elvek természetes élőhelyeinek megőrzése irányába történő megváltoztatásához vezethetnek. A népességnövekedés okozta növekvő antropogén nyomás, a több mezőgazdasági és fakitermelési terület iránti igény, a helyi lakosság tudatosítása egyre aktuálisabbá válik. A helyi közösségek figyelmét az angol , Motu és Evage nyelvű rádióadások sorozatával hívták fel , hogy növeljék az Alexandra királynő madárszárnyának védelmét. E tevékenységek hatékonyságát soha nem ellenőrizték vagy értékelték. A faj megőrzésének szükségességével kapcsolatos ismeretek népszerűsítése érdekében a madárszárny Alexandrának szentelt ismeretterjesztő plakátokat is készítettek és terjesztettek a helyi lakosság körében [87] .

Fogságban tenyésztés

Az 1980-as évek végén és az 1990-es évek elején különböző kutatók javasoltak fogságban élő populáció életképességének vizsgálatát. A lepketenyésztést a Popondetta régióban található fajok megőrzési tervének részeként javasolták, hogy segítsék a földtulajdonosokat az olajpálma-ültetvények helyett alternatív jövedelmet teremteni [1] . 1999 júniusában a Managalas-fennsíkon két év adaptív kutatás után 8 egyedet neveltek fel tojásból. A fogságban tartott tenyésztés Pápua Új-Guineában nem volt elég sikeres ahhoz, hogy életképes lehetőséget teremtsen a potenciális pillangópiac biztosítására, de előnyös lehet a vadon élő populációk túlélése és a régió turisztikai potenciálja szempontjából. Orsak felvetette, hogy Alexandra madárszárnyának fogságban való tenyésztésére vonatkozó javaslatok oka lehet a Rovartenyésztési és Kereskedelmi Ügynökséggel (IFTA) ápolt kereskedelmi kapcsolatok. Pápua Új-Guinea kormánya nemzeti erőforrásnak tekintette a rovarokat, és az ország gazdasági fejlődésének részévé tette a lepketenyésztést, ezért 1978-ban a Morobe tartománybeli Buloloban megalakult a Rovartenyésztési és Kereskedelmi Ügynökség (IFTA) a kereskedelmi részletek kezelésére. az őshonos rovarkereskedelem [83] . Az IFTA-t Angus Hutton, egykori teaültető és amatőr lepkék szervezte . Az ügynökség üzleti oldalát később Peter Clark dolgozta ki [105] . Az IFTA pápua új-guineai állampolgárokkal látta el a piacot, akik pillangókat és más rovarokat neveltek és gyűjtöttek. Az iroda lehetővé teszi számukra, hogy a megszerzett példányokért fix összeget kapjanak, a minőségellenőrzést és a kereskedelem garantált dokumentum- és jogi támogatását, valamint a külföldi kereskedőktől érkező nagy megrendelések teljesítését. Az IFTA által exportált lepkék mintegy 30%-a vidéki lepkefarmokból származott, 70%-át pedig vadon gyűjtötték [105] . Az 1980-as években az IFTA eredetileg állami monopóliumból magáncéggé vált. Az 1990-es évek közepén az IFTA elvesztette monopóliumát, mivel a Környezetvédelmi és Természetvédelmi Minisztérium (DEC) más ügynökségek számára is megkezdte a CITES exportengedélyek kiadását [105] . Az IFTA 2009 márciusában beszüntette a kereskedést Buloloban, és a Lae University of Technology esőerdőjébe költözött. Ez utóbbi még 1990-ben, Chris Merceren, az Erdészeti Minisztériumon keresztül javaslatot terjesztett elő az Alexandra Ornithoptera fogságban történő tenyésztésére azon tények alapján, hogy fennáll a vadonban a lepke kihalásának veszélye, és egy fogságban tenyésztett faj. populációja biztosítja a faj túlélését. Ezt a tervet azonban a kormány nem hagyta jóvá [106] .

1990-ben Wright és Walsh javaslatot terjesztett elő egy fogságban tenyésztési projekt létrehozására Alexandra Birdwing királynő számára a Kuranda-i ausztrál lepkerezervátumban. Ennek oka az Ornithoptera richmondia sikeres szaporodása volt benne . Reményt adott, hogy az O. alexandrae sikeresen nevelhető , ami magában foglalja a fejlődő peték későbbi Pápua Új-Guineába szállítását a vadon élő populáció fenntartása érdekében. Az Ausztrál Karantén Információs Szolgálat (AQIS) szigorú karanténbehozatali követelményei és a CEPA exportengedélye volt a fő akadálya a projekt sikeres megvalósításának. Ez a projekt megvalósulatlan maradt. 2013-ban Pápua Új-Guinea északi tartománya támogatta az Eddie Malaisa vezette delegáció látogatását a kusandai ausztrál lepkerezervátumban . Az eredmények alapján műszaki jelentés készült, amely tartalmazza a Popondettai Természeti Erőforrások és Környezetvédelmi Egyetem tenyésztési komplexumának finanszírozási becslését [106] . Voltak projektek Alexnadra királynő madárszárnyának kereskedelmi tenyésztésére is a Managalas-fennsíkon, hogy eladják a pillangókat gyűjtőknek. A kereskedelmi termesztéshez azonban nagyszámú takarmánynövényre van szükség [107] .

2017 szeptemberében a Sime Darby Alapítvány és a Swallowtail and Birdwing Butterfly Trust közös projektet hirdettek meg ennek a lepkefajnak a tenyésztésére és szabadon engedésére. A programot finanszírozással és a helyi New Britain Palm Oil Limited cég bázisán tervezték megvalósítani. Higaturui pálmaolaj-gyártó üzemében egy új, korszerű laboratórium építését tervezték, amelyben a program végrehajtását végeznék [108] .

A faj elterjedése

1971-ben Ray Stratman sikeresen szabadon engedte a faj több egyedét a központi tartomány Brown River régiójában , ahol a lepkéket később Mercer fedezte fel 1990-ben. A faj sok év utáni felfedezése arról tanúskodott, hogy az új élőhelyen állandó populáció alakult ki, annak ellenére, hogy a Priamus madárszárnyával folytatott fajok közötti verseny. 2016-tól nem állnak rendelkezésre adatok a faj jelenlétéről vagy hiányáról ezen a területen. A Collingwood-öböl területén hernyó-tápnövények is nőnek, de a meglévő madárszárny-populációktól való távolság növekedésével a faj természetes elterjedésének valószínűsége minimális lesz. A 2010-es évek elején az Alexandra madárlégy élőhelyeinek ökológiai alkalmasságának felmérése kimutatta, hogy az Owen Stanley Ridge déli lejtőin található területek is potenciálisan alkalmasak a faj elterjedésére [87] .

A kultúrában

Alexandra királynő madárszárnyát választották Pápua Új-Guinea Oro tartomány (északi tartomány) zászlajának jelképévé [109] .

Az 1992-ben Pápua Új-Guineában kibocsátott 5 kinás ezüstérmén a nőstény Alexandra madárszárny látható [110] . A pillangót a Természetvédelmi Világalap (WWF) 30. évfordulója tiszteletére 1986-ban kibocsátott réz-nikkel nemfizetési érme is ábrázolja . Mint védett faj, Alexandra Madárszárny királynőt gyakran ábrázolják a postai bélyegeken szerte a világon, főleg Pápua Új-Guineában [111] .

Egy pillangót, amely Alexandra királynő madárszárnyára utalja az olvasót, és egy kitalált történetet a 19. századi felfedezéséről, John Murray ausztrál író 1975-ös A  Few Short Notes on Tropical Butterflies című gyűjteménye ismerteti [112] . Douglas Adams Az elektromos szerzetes című regényében a főhős Alexandra madárszárnyú pillangójához hasonlítja emlékét: „színes, boldogan ugrál, és mára majdnem elpusztult”.

Jegyzetek

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Böhm, 2018 .
  2. 1 2 Molyukov M.I., Peskova I.M. A világ vörös könyve / tudományos. szerk. Koblik E.A. — M .: AST , 2019. — 277 p. — ISBN 978-5-17-113179-1 .
  3. Azon emlős-, madár-, hüllők-, kétéltű-, hal- és gerinctelen fajok jegyzékét, amelyek kivitelét, reexportját és behozatalát, valamint ezek részeit vagy származékait a veszélyeztetett fajok nemzetközi kereskedelméről szóló egyezmény szabályozza. a vadon élő állat- és növényvilág (CITES). - M. : EARAZA Információs Központ, 2005. - S. 260. - 274 p.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Kaabak L. V. , Sochivko A. V. A világ pillangói . - Moszkva: Avanta + , 2003. - S. 86. - 184 p. - (A legszebb és leghíresebb). — 10.000 példány.  — ISBN 5-94623-008-5 , ISBN 5-98986-071-4 .
  5. 1 2 Kochetova N.I. Élniük kell. Pillangók . - Moszkva: Agropromizdat , 1990. - S.  49 . — 64 p.
  6. 1 2 3 Landman V. Butterflies: An Illustrated Encyclopedia . - M . : Labyrinth Press , 2002. - S.  71 . — 272 p. — ISBN 5-9287-0274-4 .
  7. Kravcsuk P. A. A természet feljegyzései. - L . : Erudit, 1993. - 216 p. — 60.000 példány.  — ISBN 5-7707-2044-1 .
  8. 12 Mitchell et . al, 2016 , p. 31.
  9. 12 Mitchell et . al, 2016 , p. 5.
  10. 1 2 3 Tennent J. 11. fejezet // Az ember, aki pillangókat lőtt  . - Oxford: Viharrovartani Közlemények, 2021. - 603 p.
  11. Rothschild, Walter (1907). Troides Alexandrae spec. nov" . Novitates Zoologicae [ eng. ]. 14:96 . doi: 10.5962 / bhl.part.25380 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2017-07-12 . Letöltve: 2022-06-14 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  12. 1 2 Capinera JL Encyclopedia of Entomology  . – Dordrecht; London: Springer Science & Business Media , 2008. - 1028. o.
  13. 1 2 3 4 5 6 7 Mitchell et. al, 2016 , p. tizennyolc.
  14. Tennent WJ Az Ornithoptera victoriae Gray típuslehetősége, 1856, és a holotípus nőstény (Lepidoptera, Rhopalocera  ) elfogásának körülményei  // Archives of Natural History. - 1997. - Nem. 24. (2) bekezdése alapján . - P. 163-173.
  15. Ackery PR The Natural History Museum of Ornithoptera (birdwing) butterflies (Lepidoptera: Papilionidae  )  // The Biology Curator. - 1997. - Nem. 8 . - P. 11-17.
  16. 1 2 3 Tennent WJ The "long-winged Troides": Albert Stewart Meek (1871-1943 ) felfedezte a világ legnagyobb pillangóját Pápua Új-Guineában   // The Linnean. - 2010. - 20. évf. 26 , sz. 1 . — 2. o.
  17. Mearns B., Mearns R. A madárgyűjtők  . — A Linnean. - London: Academic Press , 2002. - P. 52. - 472 p.
  18. 1 2 3 4 Haugum & Low, 1978 , p. 81.
  19. 1 2 3 4 Mitchell et. al, 2016 , p. tizennégy.
  20. 12 Mitchell et . al, 2016 , p. tizenöt.
  21. Parsons MJ Az Ornithoptera alexandrae (Lepidoptera: Papilionidae) védelmi projekt újbóli létrehozása a javasolt Oro kistartó olajpálma fejlesztési projekt szerves részeként, Popondetta , Pápua Új-Guinea  . — Jelentés a Világbank tanácsadásáról. - 1990. - 72 p.
  22. Haugum & Low, 1978 , p. 79.
  23. Morinaka S. et al. A madárszárnyú lepkék molekuláris törzsfejlődése a Troidini (Lepidoptera, Papilionidae) törzs legtöbb nemzetségének képviselői alapján  (angol)  // Rovartani tudomány. - 1999. - Nem. 2 . - P. 347-358.
  24. Braby MF, Trueman JWH, Eastwood R. Mikor és hol fejlődtek ki a troidinlepkék (Lepidoptera: Papilionidae)? A filogenetikai és biogeográfiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a származás a késő kréta korszakbeli maradék Gondwanából származik  //  Gerinctelenek szisztematika. - 2005. - Nem. 19 . - P. 113-143.
  25. 1 2 3 Matsuka H. A madárszárnyú lepkék természetrajza. - Tokió: Matsuka Printing Co., 2001. - P. 130-132. — 367 p.
  26. 1 2 Condamine FL et al. A madárszárnyú lepkék evolúciójának megfejtése 150 évvel Alfred Russel Wallace után  //  Tudományos jelentések. — Természet , 2015. — Nem. 5 . - P. 1-11.
  27. Zeuner FE tanulmányok Troides Hübner (Lepidoptera Papilionidœ) és szövetségesei szisztematikájáról; Distribution and Phytogeny in Relation to the Geological History of the Australian Archipelago  //  Transactions of the Zoological Society of London. - London, 1943. - 1. évf. XXV. - P. 107-184.
  28. 1 2 Haugum & Low, 1978 , p. 44.
  29. Masłowski J., Fiołek K. Motyle świata. Paziowate - Papilionidae  (lengyel) . - Krakkó: Koliber, 2010. - P. 70. - 232 p.
  30. 1 2 Deslisle G. A "paradicsom madárszárnyú pillangói", az Ornithoptera nemzetség taxonómiai revíziója a kifejlett morfológia alapján (Lepidoptera, Papilionidae)  (angol)  // Lambillionea. - 2004. - Iss. 104 , sz. 4 . - P. 1-151.
  31. Deslisle G. Straatmana : a Zeunera Deslisle 2001 (Lep. Papilionidae)  alnemzetség helyettesítő neve (angol)  // Lambillionea. - 2007. - Nem. 2 .
  32. 1 2 3 4 5 6 7 Collins NM, Morris MG A világ fenyegetett fecskefarkú pillangói: The IUCN Red Data Book  . - Mirigy és Cambridge: UICN, 1985. - P. 288-290. — 548 p.
  33. 1 2 3 4 Parsons MJ Pápua Új-Guinea pillangói. Rendszertanuk és biológiájuk  (angol) . - London: Academic Press, 1998. - P. 68-71. — 737 p.
  34. 1 2 Haugum & Low, 1978 , p. 80.
  35. 1 2 Schaffler O., Bauer E., Frankenbach T. A világ pillangói. 12. rész. Papilionidae. VI. kötet: Ornithoptera  (angol) . - Keltern: Antiquariat Geock & Evers, 2001. - P. 49. - 52 p. — ISBN 978-3931374839 .
  36. Deslisle G., Sclavo J.-P. Kiváló madárszárnyú  pillangók . - Ornitho Press, 2015. - Vol. 1. - P. 683. - 813 p. — ISBN 9782955283103 .
  37. Ornithoptera alexandrae (Alexandra királynő madárszárnya  ) . Természettudományi Múzeum . Letöltve: 2013. szeptember 21. Az eredetiből archiválva : 2013. október 1..
  38. 1 2 3 Haugum & Low, 1978 , p. 82.
  39. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Straatman R. Az Ornithoptera  Rothschilandrae élettörténete  . - 1971. - Iss. 25 , sz. 1 . - P. 58-64.
  40. 12 Mitchell et . al, 2016 , p. 19.
  41. 1 2 3 4 5 Mitchell et. al, 2016 , p. 22.
  42. 1 2 3 4 5 6 Orsak L. Megmenteni a világ legnagyobb pillangóját, Alexandra királynő madárszárnyát ( Ornithoptera alexandrae ). Pápua Új-Guinea mintavédelmi fejlesztési projektje. Öt éves gazdálkodási cselekvési terv. Jelentéstervezet  . _ - Durham: Scientific Methods Inc., 1992. - P. 41. - 742 p.
  43. 1 2 3 4 5 6 Haugum & Low, 1978 , p. 83.
  44. 1 2 3 4 Mitchell et. al, 2016 , p. 21.
  45. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Parsons, 1992 , p. 40.
  46. 12 Mitchell et . al, 2016 , p. 24.
  47. 1 2 3 4 5 6 7 Mitchell et. al, 2016 , p. 29.
  48. Parsons MJ Pápua Új-Guinea pillangói. Rendszertanuk és biológiájuk  (angol) . - London: Academic Press, 1998. - P. 136. - 737 p.
  49. 1 2 3 4 Jebb M. Aristolochia Új-Guineában. Útmutató  (angol nyelven) . - Madang, Pápua Új-Guinea: Christensen Research Institute, 1993. - P. 32. - 46 p.
  50. 1 2 3 4 Parsons, 1992 , p. 39.
  51. Mitchell et. al, 2016 , p. 28.
  52. Matsuka H. A madárszárnyú lepkék természetrajza. - Tokió: Matsuka Printing Co., 2001. - P. 310-311. — 367 p.
  53. Sands DPA, Scott S. Madárszárnyú lepkék  védelme . - Queensland, Ausztrália: Science Communication and Education Services Pty, 2002. - P. 15. - 48 p.
  54. Buchwalder K., Samain MS., Sankowsky G., Neinhuis C., Wanke S. Nomenclatural updates of Aristolochia subgenus Pararistolochia (Aristolochiaceae  )  // Australian Systematic Botany. - 2014. - Nem. 27 . - P. 48-55.
  55. 1 2 3 4 5 6 Mitchell et. al, 2016 , p. harminc.
  56. Otani T., Kimura Y. Madárszárnyú lepkék : Ornithoptera  . - Tokió: ESI, 1998. - P. 100. - 114 p.
  57. 1 2 3 4 5 Haugum & Low, 1978 , p. 78.
  58. 1 2 Beehler BM, Laman T. Új-Guinea: A Föld legnagyszerűbb szigetének  természete és kultúrája . - Malajzia: Princeton University Press , 2020. - P. 137-138. — 376 p. — ISBN 9780691180304 .
  59. 12 Mitchell et . al, 2016 , p. 38.
  60. 1 2 3 4 Parsons, 1992 , p. 38.
  61. 12 Parsons , 1992 , p. 36.
  62. 12 Mitchell et . al, 2016 , p. 32.
  63. Taylor BW Plant sucession on nemrégiben pápuai vulkánok  //  Journal of Ecology. – London, 1957. – Nem. 45 . - P. 233-243.
  64. 12 Parsons , 1992 , p. 37.
  65. Mitchell et. al, 2016 , pp. 32-33.
  66. Malaisa E. CapeWard Hunt Patrol, Alexandra Queen Birdwing Butterfly Survey 2009. Jelentés az Oro Administration, Pápua Új-  Guinea mezőgazdasági és állattenyésztési osztályának . - 2009. - 14 p.
  67. 1 2 3 Mitchell et. al, 2016 , p. 35.
  68. 1 2 3 4 5 Mitchell et. al, 2016 , p. húsz.
  69. Mitchell et. al, 2016 , p. 16.
  70. Mitchell et. al, 2016 , pp. 18-19.
  71. ↑ A világ veszélyeztetett vadvilága és növényei  . - Marshall Cavendish , 2001. - Vol. 2. - P. 193-194. — 1872 p.
  72. D'Abrera B. Az ausztrál régió  pillangói . - Melbourne: Lansdowne Press, 1971. - P. 44-45. — 415 p.
  73. Williams K. J., Storey RJ, Mitchell DK Alexandra madárszárnyú pillangókirálynő kipusztulásának megakadályozása : Földhasználat és erdők elvesztése a Popondetta-síkságon, Oro tartomány, Pápua Új-Guinea  . - 2007. - P. 14. - 44 p.
  74. 1 2 3 4 Mitchell et. al, 2016 , p. 36.
  75. Parsons, 1992 , pp. 42-43.
  76. 12 Parsons , 1992 , p. 45.
  77. 1 2 3 4 5 6 7 Mitchell et. al, 2016 , p. 37.
  78. 12 Parsons , 1992 , p. 40-41.
  79. Mitchell et. al, 2016 , p. 65.
  80. MacDonald M. Oil Palm Expansion, Milne Bay és Higaturu Environmental PeerReview; Zárójelentés  (angolul) . - Commonwealth Development Commission, 2000. - 16 p.
  81. Johnson RW Roars from the Mountain: Az 1951-es Mount  Lamington vulkáni katasztrófa gyarmati kezelése . - Pacific sorozat. ANU Press, 2020. - 96-102. o. — ISBN 9781760463557 .
  82. Taylor T. A Mount Lamington 1951-es kitörése, Pápua  . - Ásványkincsek, Földtani és Geofizikai Hivatal, Nemzeti Fejlesztési Főosztály, 1958. - P. 11-18. — 215p.
  83. 1 2 Ruskin FR Lepketenyésztés Pápua Új-  Guineában . - National Research Council, Pápua Új-Guinea: A trópusi állatok erőforrásainak kezelése, 1985. - 33 p.
  84. Shaw DE természetvédelmi rendeletei Pápua Új-Guineában  //  Biológiai védelem. - Axel Springer Oroszország , 1969. - Nem. 2 . - P. 50-53.
  85. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mitchell et. al, 2016 , p. 43.
  86. 1 2 3 4 5 6 Mitchell et. al, 2016 , p. 42.
  87. 1 2 3 Mitchell et. al, 2016 , p. 44.
  88. Groombridge B. A veszélyeztetett fajok kategóriáinak és kritériumainak IUCN vörös listája (2.3-as verzió  ) . Mirigy, Svájc: IUCN.
  89. CITES (egyezmény a veszélyeztetett vadon élő állat- és növényfajok nemzetközi kereskedelméről)/I., II. és  III . függelék . - 2022. - P. 57. - 78 p.
  90. Mitchell et. al, 2016 , pp. 40-43.
  91. Mark Stratton. Eltűnik a világ legnagyobb pillangója Pápua Új-Guinea esőerdőiből  . A Guardian . Guardian Media Group . Letöltve: 2020. június 30. Az eredetiből archiválva : 2020. november 12.
  92. A jelentés hivatkozik Kanada tevékenységeiről az állandó bizottság 45. ülése óta, és bemutatásra kerül az állandó bizottság 46. ülésén, 2002. március 12-15., Genf, Svájc  //  Egyezmény a veszélyeztetett vadon élő állat- és növényfajok nemzetközi kereskedelméről. - 2001. - P. 7-10.
  93. ↑ Titkos ügynök Nets Butterfly Smuggler  . NPR (2007. május 27.). Letöltve: 2020. június 28. Az eredetiből archiválva : 2020. május 11.
  94. Hisayoshi Kojima volt a sz. 1 veszélyeztetett lepkék csempésze  (angol) . A NAP (2007. augusztus 21.). Letöltve: 2020. június 28. Az eredetiből archiválva : 2022. június 30.
  95. Speart J. US Fish and Wildlife // Szárnyas megszállottság: A világ leghírhedtebb pillangócsempészének  üldözése . – New York: William Morrow, 2011. – 320 p.
  96. Mitchell et. al, 2016 , p. 56.
  97. Douglas JV Queen Alexandra Birdwing Butterfly Conservatio nPlan  Draft . - Douglas Environmental Services, Port Moresby, 2002. - 24 p.
  98. 1 2 3 4 Mitchell et. al, 2016 , p. 47.
  99. 1 2 Malaisa E. Alexandra királynő madárszárnyú pillangós terepvizsgálati jelentés időszaka 1990-2005  //  Jelentés a Mezőgazdasági és Állattenyésztési Osztálynak, Oro Administration, Pápua Új-Guinea. - 2006. - 40. o.
  100. 1 2 3 Mitchell et. al, 2016 , p. 49.
  101. Sands DPA, Scott S. A madárszárnyú lepkék védelme. (angol) . – Queensland, Ausztrália: Science Communication and Education Services Pty. Kft., 2002. - P. 32-40. — 48p.
  102. Morgan Erickson Davis. Pápua Új-Guinea megkapja valaha volt legnagyobb természetvédelmi  területét . Mongabay (2017. december 08.). Letöltve: 2022. július 5. Az eredetiből archiválva : 2022. április 20.
  103. Mitchell et. al, 2016 , p. ötven.
  104. 12 Mitchell et . al, 2016 , p. 55.
  105. 1 2 3 A tenyésztett madárszárnyú  lepkék kereskedelmének áttekintése . - Cambridge: UNEP World Conservation Monitoring Centre, 2007. - P. 12-13. - 37 óra
  106. 12 Mitchell et . al, 2016 , p. 58.
  107. Mitchell et. al, 2016 , p. 59.
  108. A világ legnagyobb pillangója mentőövet kapott egy új fogságban tenyésztési  kezdeményezés révén . Cambridge hálózat. Letöltve: 2022. július 1.
  109. Bolton M. Conservation and the Use of Wildlife Resources  . - Springer Science & Business Media , 2012. - P. 105. - 248 p.
  110. ↑ 5 Kina - Elizabeth II Queen Alexandra Butterfly  . Numista. Letöltve: 2022. június 30. Az eredetiből archiválva : 2022. június 30.
  111. Franklin M. Franklin Útmutatója Pápua és Új-  Guinea bélyegeihez . - Reed, 1970. - P. 86. - 152 p.
  112. Murray J. Néhány rövid megjegyzés a trópusi pillangókról  . - New York: Harper Collins Publisher , 1975. - 296 p.

Irodalom

  • Mitchell DK, Dewhurst CF, Tennent WJ, Page WW Alexandra királynő madárszárnyú pillangója Ornithoptera alexandrae (Rothschild, 1907): áttekintés és megőrzési javaslatok  (angolul) . — Malajzia: Southdene, 2016. — 88 p. — ISBN 9789834488628 .
  • Haugum J., Low AM A Birdwing Butterflies monográfiája  (angol) . - Klampenborg: Scandinavian Science Press, 1978. - Vol. 1. 1. rész Bevezetés, Ornithoptera ( Aetheoptera ). — 84p.
  • Matsuka H. A madárszárny -lepkék természetrajza. - Tokió: Matsuka Printing Co., 2001. - 367 p.
  • Deslisle G., Sclavo J.-P. Kiváló madárszárnyú  pillangók . - Nice: Ornitho Press, 2015. - Vol. 1-2. — 813+829 p. — ISBN 9782955283103 .
  • Parsons MJ A világ legnagyobb veszélyeztetett pillangója: az Ornithoptera alexandrae (Lepidoptera: Papilionidae)  ökológiája, állapota és megőrzése (angolul)  // Tropical Lepidoptera. - 1992. - Nem. 3 . - P. 33-60.
  • D'Abrera B. A világ madárszárnyú pillangói. Új és javított kiadás  (angol) . - Hillside: Hill House Publishers, 2003. - P. 28-35. — 360 p.

Linkek