Orthoptera

Orthoptera

Tropidacris collaris ( Caelifera : Romaleidae )
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:PolyneopteraOsztag:Orthoptera
Nemzetközi tudományos név
Orthoptera latreille , 1793
Szinonimák
  • Saltatoria
Alrendek

Orthoptera vagy ugráló orthoptera  ( lat.  Orthoptera ) – újszárnyú rovarok egyedei , amelyek nem teljesen átalakultak , ideértve a szöcskéket , tücsköket , kancsókat ( sáskák ), fürjeket és ugrálókat . 2013-ban a leírt fajok számát 24 481-re becsülték , köztük 651 fosszilis fajt. Ez a Polyneoptera [1] kohorsz legnagyobb rendje .

Cím

Az Orthoptera név más görög eredetű. ὀρθός  - "egyenes" és πτερόν  - "szárny". Korábban a Latreille által 1817-ben bevezetett Saltatoria nevet is gyakran használták.

Épület

Általános szerkezet

Az Orthoptera teste a legváltozatosabb alakú lehet, de leggyakrabban hosszúkás. A fej viszonylag nagy, átlátszó vagy lejtős homlokkal, fejlett szemekkel és szemhéjakkal ( néha hiányoznak a szemhéjak).

Szájszervek rágcsáló jellegűek, lefelé vagy előre irányítva (egyes tücskök ). Az antennák megnyúltak, szálasak, sörte alakúak vagy xiphoidak, néha klaváltak vagy más alakúak. A pronotum nagy, fejlett oldallebenyekkel, felül négyszögletes, nem fedi a fejet. A mesothorax és a metathorax összenőtt , pleurális szakaszaik ferde vagy függőleges varratokkal élesen fel vannak osztva episternumra (elöl) és epimerére (hátul).

A teljes leválás jellemző tulajdonsága a hosszúkás hátsó lábak, erősen megvastagodott csípőkkel , amelyek lehetővé teszik az ugrást (egyes ortopteránoknál ez a képesség másodszor is elveszett). A hátsó sípcsontok mindkét oldalon felfegyverzettek, mindkét oldalon nagyszámú tüskével, amelyek végén általában 4-6 mozgatható sarkantyú található. Az elülső és középső lábak futó típusúak, az első lábak is lehetnek ásós vagy markolós. Elülső sípcsont hallószervvel; a rövid szarvú orthopterákban elveszett és másodszor is kifejlődött az akridoidokban a has első szakaszán . Tarsi, 1-4 tagú, két karom van a végén, és gyakran tapadókorongok vannak közöttük. Az elytrák sűrűek, bőrszerűek, jól fejlett szellőzéssel , a hangberendezés fő elemeit viselik, és a repülésben való részvételük korlátozott. A szárnyak széles legyező alakúak, számos errel. Az X tergit mögött jól látható anális lemez található , az utolsó szternit (férfiaknál IX, nőknél VII) módosul, és genitális lemeznek nevezik . A hascsúcs függelékei a cercik, és a nősténynek is van petehártya , ami néha hiányzik.

Hangberendezés

Az orthoptera túlnyomó többségének egyik figyelemre méltó jellemzője a hangberendezés jelenléte és a hangzás, azaz a csipogás képessége. Az Orthopterans hangberendezése egy íjból és egy hegedűből áll, és két fő típusra redukálódik.

Az elsődleges típusú hangberendezés az első valódi orthopteránokban keletkezett, és az elytra alján lévő megváltozott erek komplexe képviseli. Az orthopteránoknál a bal elitron mindig a jobbat takarja, ez pontosan az elsődleges hangberendezés felépítésének köszönhető. Kezdetben a bal elitron egyetlen stridulációs vénája szolgált íjként, a jobb elytron alapjának teljes felülete pedig hegedűként. A további evolúció egy tükör megjelenéséhez vezetett - egy zárt mező az M+CuA és A 1 + A 2 vénák  alapjai között . A bal elitronon az areolet felhős, míg a jobb oldalon átlátszó és fényes. Elölről az areoletet egy vastag stridulatorikus véna, a módosított CuP határolja, amely alul a bal elitronon fogazott. A hangot a stridulációs véna súrlódása hozza létre a jobb oldali tükör éléhez képest, amely rezonátorként szolgál. A tücsköknél a hangberendezés tovább javult, az elytra pedig jelentősen lerövidült. Valójában teljes szerepük most a hangzásra redukálódik.

A rövidszarvú ortopteránok akusztikai apparátusa sokrétű (csak a leggyakoribbakat soroljuk fel): hang kinyerhető úgy, hogy a hátsó combcsont belső felületén domború kutikuláris bevágásokat (Acridinae) vagy élő sensillát (Gomphocerinae) dörzsölünk a combcsont ereihez. az elytra; a hátsó combcsont belső oldalán lévő sima borda súrlódása az elytra ( Oedipodinae ) gumóival vagy domború ereivel szemben; a szárnyak súrlódása az elytrával szemben a talajon összehajtott helyzetben ( Pyrgomorphidae , Gomphocerinae , Oedipodinae ) vagy repülés közben ( Oedipodinae , Pamphagidae ); eredeti eszközökkel, például a Krauss orgonával ( Pamphagidae ).

Az ortopteránoknak, amelyek meg vannak fosztva a hangberendezéstől és gyakran hallószervektől, amelyekkel kapcsolatban sokáig "süketnémának" számítottak, saját kommunikációs módszereik vannak. Így az eumasztacidok a has remegése miatt, míg a tetrigidek a középső lábak izomzatának összehúzásával keltenek rezgéseket, amelyek rezgéseit a szubsztrátumon keresztül továbbítják, és más személyek rögzítik. Az ilyen csoportok bioakusztikája egy fiatal és gyorsan fejlődő tudományág.

Genetika

Az Orthoptera kromoszómáinak száma változó, a diploidok száma 8 és 26 között mozog. A nagy kromoszómák mérete és az alacsony diploidszám miatt az orthopteránok fontos csoporttá váltak a kromoszómák és a citogenetika általános megértésében. Az XO nemi kromoszóma kariotípusok a fajok hozzávetőleg 80%-ában megtalálhatók, és ebben a kládban a nemek meghatározásának ősi módszerének tekinthetők. Azonban sok Saltatoria faj XY és X1X2Y nemi kromoszóma kariotípussal rendelkezik. Partenogenezist 10 fajnál jelentettek . A természetes populációkon végzett kiterjedt citogenetikai munka számos példát tárt fel a fajokon belüli és fajok közötti kromoszóma-variációkra, ideértve az inverziókat , transzlokációkat , fúziókat, osztódásokat, nemi kromoszóma-átrendeződéseket és extra B-kromoszómákat. Az orthoptera diploid kromoszómáinak száma a Dichroplus silveiraguido 8-tól a Conometopus sulcaticollis 26- ig terjed [2] .

Osztályozás

A rend két jól elkülönülő modern alrendre oszlik - hosszúbajuszú ( Ensifera ) és rövid bajuszú ( Caelifera ), valamint egy kövületre - Titanoptera [3] [4] , néha külön rendbe [5] :

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Zhang, Z.-Q. "Phylum Athropoda". - In: Zhang, Z.-Q. (Szerk.) "Az állatok biológiai sokfélesége: a magasabb szintű osztályozás és a taxonómiai gazdagság felmérésének vázlata (Addenda 2013)".  (angol)  // Zootaxa / Zhang, Z.-Q. (Főszerkesztő és alapító). - Auckland: Magnolia Press, 2013. - Vol. 3703, sz. 1 . — P. 17–26. — ISBN 978-1-77557-248-0 (puhakötésű) ISBN 978-1-77557-249-7 (online kiadás) . — ISSN 1175-5326 . - doi : 10.11646/zootaxa.3703.1.6 .
  2. ↑ Blackmon, Heath. Citogenetikai adatok szintézise az Insectában // Szintézis és filogenetikai összehasonlító elemzések a kariotípus evolúció okairól és következményeiről ízeltlábúakban  (angol) . - Arlington : The University of Texas at Arlington , 2015. - P. 1-26. — 447 p. - (filozófia doktori fokozat).
  3. ↑ 1 2 Béthoux O. Alkalmazott kladotipikus taxonómia: titanopterans are orthopterans  (angol)  // Arthropod Systematics & Phylogeny. - 2007. - Vol. 65 , iss. 2 . - 135-156 . o .
  4. ↑ Cigliano MM, Braun H., Eades DC, Otte D. orthoptera rend . Orthoptera fajfájl (5.0/5.0 verzió) . Letöltve: 2019. január 9. Az eredetiből archiválva : 2019. január 9..
  5. ↑ Gorokhov A.V. A Mesotitanina alrend első képviselője a paleozoikumból és megjegyzések a Titanoptera rend rendszeréhez és fejlődéséhez (Insecta: Polyneoptera)  // Őslénytani folyóirat . - 2007. - 6. sz . - S. 31-35 . — ISSN 0031-031X .

Irodalom

Linkek