Neurotranszmitter
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. július 19-én felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
A neurotranszmitterek ( neurotranszmitterek , mediátorok , "közvetítők") olyan biológiailag aktív vegyszerek , amelyeken keresztül elektrokémiai impulzus továbbítódik egy idegsejtből a neuronok közötti szinaptikus téren keresztül , és például az idegsejtekből az izomszövetekbe vagy a mirigysejtekbe is. A preszinaptikus végződésbe belépő idegimpulzus hatására a mediátor felszabadul a szinaptikus hasadékba. A mediátor molekulák reakcióba lépnek a sejtmembrán specifikus receptorfehérjéivel, olyan biokémiai reakciók láncolatát indítja el, amelyek az ionok transzmembránáramának változását okozzák, ami a membrán depolarizációjához és akciós potenciál kialakulásához vezet.
Osztályozás
A neurotranszmittereket hagyományosan három csoportba sorolják: aminosavak , peptidek , monoaminok (beleértve a katekolaminokat is ).
Aminosavak
- A gamma-amino-vajsav (GABA) a legfontosabb gátló neurotranszmitter az emberek és emlősök központi idegrendszerében.
- A glicin - mint neurotranszmitter aminosav, kettős hatása van. A glicin receptorok az agy és a gerincvelő számos területén megtalálhatók. A receptorokhoz kötődve a glicin „gátló” hatást fejt ki a neuronokon, csökkenti a „serkentő” aminosavak, például a glutamát felszabadulását az idegsejtekből, és növeli a GABA felszabadulását . A glicin az NMDA-receptorok specifikus helyeihez is kötődik, és így elősegíti a serkentő neurotranszmitterek, a glutamát és az aszpartát jelátvitelét. A gerincvelőben a glicin a motoros neuronok gátlásához vezet, ami lehetővé teszi a glicin használatát a neurológiai gyakorlatban a megnövekedett izomtónus megszüntetésére.
- A glutaminsav (glutamát) a gerincesek idegrendszerében, a kisagy és a gerincvelő neuronjaiban a leggyakoribb serkentő neurotranszmitter.
- Az aszparaginsav (aszparaginát) egy serkentő neurotranszmitter az agykéreg neuronjaiban.
Katekolaminok
- A noradrenalint az egyik legfontosabb „ébrenléti közvetítőnek” tartják. A noradrenerg projekciók részt vesznek a felszálló retikuláris aktiváló rendszerben . Az agytörzs kék foltjának ( lat. locus coeruleus) és a szimpatikus idegrendszer végződéseinek közvetítője . A központi idegrendszerben a noradrenerg neuronok száma kicsi (több ezer), de az agyban igen széles beidegzési területtel rendelkeznek.
- A dopamin a belső megerősítés egyik kémiai tényezője, és az agy „jutalmazó rendszerének” fontos része, mivel örömérzetet és az öröm (vagy elégedettség) várakozását (vagy elvárását) váltja ki, ami befolyásolja az agyi folyamatokat. motiváció és tanulás.
Egyéb monoaminok
- Szerotonin - neurotranszmitter szerepet játszik a központi idegrendszerben. A szerotonerg neuronok az agytörzsben csoportosulnak: a pons varolii és raphe magokban . A hídról leszálló vetületek vannak a gerincvelő felé, a raphe magok neuronjai adnak felszálló vetületeket a kisagyra , a limbikus rendszerre , a bazális ganglionokra és a kéregre . Ugyanakkor a dorsalis és mediális raphe magok neuronjai olyan axonokat hoznak létre , amelyek morfológiailag, elektrofiziológiailag különböznek egymástól a beidegzés célpontjaiban és bizonyos ágensekkel, például a metamfetaminnal szembeni érzékenységben.
- Hisztamin – A hisztamin egy része a központi idegrendszerben található, ahol úgy gondolják, hogy neurotranszmitterként (vagy neuromodulátorként) működik. Lehetséges, hogy egyes lipofil hisztamin antagonisták (a vér-agy gáton áthatoló antihisztaminok, például difenhidramin) nyugtató hatása a központi hisztaminreceptorokra gyakorolt blokkoló hatásukkal függ össze.
További képviselők
- Acetilkolin – végzi a neuromuszkuláris átvitelt, valamint a paraszimpatikus idegrendszer fő neurotranszmittere, a kolin egyetlen származéka a neurotranszmitterek között [1] [2] .
- Az anandamid egy neurotranszmitter és neuroregulátor, amely szerepet játszik a fájdalom, a depresszió, az étvágy, a memóriaproblémák és a károsodott reproduktív funkció mechanizmusaiban. Ezenkívül növeli a szív ellenállását az ischaemia és a reperfúzió aritmogén hatásaival szemben.
- ATP (adenozin-trifoszfát) – a neurotranszmitter szerepe nem világos.
- Vasoactive intestinal peptid (VIP) – neurotranszmitter szerepe nem tisztázott.
- A taurin egy neurotranszmitter aminosav szerepét tölti be, amely gátolja a szinaptikus átvitelt, görcsoldó hatású, és kardiotrop hatású is.
- Triptamin – Úgy gondolják, hogy a triptamin neurotranszmitterként és neurotranszmitterként játszik szerepet az emlősök agyában.
- Endokannabinoidok - az intercelluláris jelátvitel szerepében hasonlóak az ismert monoamin transzmitterekhez, mint az acetilkolin és a dopamin, az endokannabinoidok sok tekintetben eltérnek tőlük - például retrográd jelátvitelt alkalmaznak (a posztszinaptikus membrán felszabadítja és a preszinaptikus membránra hatnak ). Ezenkívül az endokannabinoidok lipofil molekulák, amelyek nem oldódnak vízben. Nem raktározódnak vezikulákban, hanem a sejt részét képező membrán kettős réteg szerves alkotóelemeként léteznek. Feltehetően "igény szerint" szintetizálják őket, és nem tárolják későbbi felhasználásra.
- Az N-acetil-aszpartilglutamát (NAAG) a harmadik legnagyobb mennyiségben előforduló neurotranszmitter az emlősök idegrendszerében. Rendelkezik a neurotranszmitterekre jellemző összes tulajdonsággal: neuronokban és szinaptikus vezikulákban koncentrálódik, akciós potenciál beindulása után kalcium hatására felszabadul az axonvégződésekből, és peptidázok által extracelluláris hidrolízisnek van kitéve. A II. csoportba tartozó metabotróp glutamát receptorok, különösen az mGluR3 receptor agonistájaként működik, és a szinaptikus hasadékban a NAAG peptidázok (GCPII, GCPIII) hasítják a kiindulási anyagokra: NAA-ra és glutamátra.
- Ezen kívül neurotranszmitter (vagy neuromodulátor) szerepet mutattak ki egyes zsírsavszármazékok ( eikozanoidok és arachidonsav ), egyes purinok és pirimidinek (például adenin ), valamint az ATP esetében [3] .
Akció
A neurotranszmitterek a hormonokhoz hasonlóan elsődleges hírvivők , de felszabadulásuk és hatásmechanizmusuk a kémiai szinapszisokban nagyon eltér a hormonokétól. A preszinaptikus sejtben a neurotranszmittert tartalmazó vezikulák lokálisan a szinaptikus hasadék egy nagyon kis térfogatába engedik fel. A felszabaduló neurotranszmitter ezután átdiffundál a hasadékon, és a posztszinaptikus membrán receptoraihoz kötődik . A diffúzió lassú folyamat, de a pre- és posztszinaptikus membránokat elválasztó rövid távolság (0,1 µm vagy annál kisebb) átlépése elég gyors ahhoz, hogy gyors jelátvitelt tegyen lehetővé az idegsejtek között, vagy egy idegsejt és egy izom között. Ezután a neurotranszmitterek inaktiválódnak. A neurotranszmitterek inaktiválásának két módja van - dezamináció és metiláció [4] .
A neurotranszmitterek bármelyikének hiánya számos rendellenességet okozhat, például különböző típusú depressziót .
Jegyzetek
- ↑ Campbell, 2011 , p. 1057, 1060.
- ↑ Sidorov, 2008 , p. 116-117.
- ↑ Sidorov, 2008 , p. 117.
- ↑ Új orvosi enciklopédia. Neurotranszmitterek (2018). Letöltve: 2018. február 23. Az eredetiből archiválva : 2018. február 26. (határozatlan)
Irodalom
- Sidorov A. V. Az intercelluláris kommunikáció fiziológiája. - Minszk: BGU , 2008. - 215 p. - ISBN 978-985-485-812-8 .
- Campbell N. A., Reece J. B., Urry L. A. e. a. Biológia. 9. kiadás - Benjamin Cummings, 2011. - 1263 p. — ISBN 978-0-321-55823-7 .
Szótárak és enciklopédiák |
|
---|
Bibliográfiai katalógusokban |
---|
|
|