| Clenbuterol | |
|---|---|
| Clenbuterol | |
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | (RS)-4-amino-3,5-diklór-alfa-[[(1,1-dimetil-etil)-amino)-metil]-benzol-metanol (monohidroklorid formájában ) |
| Bruttó képlet | C 12 H 18 Cl 2 N 2 O |
| Moláris tömeg | 277,19 |
| CAS | 37148-27-9 |
| PubChem | 2783 |
| gyógyszerbank | 01407 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | R03AC14 , R03CC13 |
| Farmakokinetika | |
| Biológiailag hozzáférhető | 89-98%-a szájon át |
| Anyagcsere | ? |
| Fél élet | 36-39 óra |
| Kiválasztás | ? |
| Adagolási formák | |
| tabletta, szirup | |
| Más nevek | |
| Clenbuterol, Dilaterol, Spiropent, Ventipulmin | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A Clenbuterol egy szelektív β2 - agonista . A β2 -adrenerg receptorok stimulálásával erős hörgőtágító hatást fejt ki.
Szelektív β2-agonista, hörgőtágító és szekretolitikus hatású. Gerjeszti a β2-adrenerg receptorokat , serkenti az adenilát-ciklázt , növeli a cAMP koncentrációját a sejtekben , ami a protein kináz rendszerre hatva megfosztja a miozint attól, hogy az aktinnal kombinálódjon, és elősegíti a hörgők ellazulását . Gátolja a mediátorok felszabadulását a hízósejtekből, amelyek hozzájárulnak a hörgőgörcshöz és a hörgők gyulladásához . Csökkenti az ödémát vagy torlódást a hörgőkben, javítja a mukociliáris clearance -t . Nagy adagokban tachycardiát , az ujjak remegését okozza. A hörgőtágító hatás belégzést követően 15 perc múlva jelentkezik, maximuma 2-3 óra múlva, a hatás időtartama 12 óra.
A felszívódás magas. A terápiásán hatásos koncentrációk a plazmában egyszeri adag után 15 perccel jönnek létre, és 7-24 órán át fennmaradnak, főként a vesén keresztül ürül ki. T1/2-3 óra.
COPD , bronchiális obstruktív szindróma , bronchiális asztma .
Túlérzékenység , thyreotoxicosis , tachyarrhythmia , GOKMP , miokardiális infarktus (akut periódus), terhesség (I trimeszter), szülés előtti időszak.
Tachycardia , extrasystole , vérnyomáscsökkenés vagy (gyakrabban) emelkedés .
Ujjremegés, szorongás, fejfájás .
Szájszárazság, gyomorégés, hányinger .
Bőrkiütés , csalánkiütés . _
A végtagok enyhe remegése
KezelésCsökkentse a gyógyszer adagját, tüneti terápia.
Talán az ellenállás kialakulása és a "visszapattanás" szindróma . Röviddel a szülés előtt abba kell hagynia a gyógyszer szedését, mivel a clenbuterol tokolitikus hatású. Ne engedje, hogy a gyógyszer a szembe kerüljön, különösen glaukóma esetén .
Antagonizmus β-blokkolóval. Csökkenti a hipoglikémiás gyógyszerek hatását. MAO -gátlókkal és teofillinnel egyidejűleg alkalmazva növeli az intrakardiális vezetési zavarok kialakulásának kockázatát . Növeli a szívglikozidok toxicitását és az aritmiák kialakulásának kockázatát . A szimpatomimetikus gyógyszerekkel kombinálva kölcsönösen növelik a toxicitást .
A Clenbuterolt 1992 óta tiltják a sportban. A doppingellenőrzés során hosszú ideig meghatározzák, mivel felhalmozódik a zsírszövetben, és edzés vagy verseny közben felszabadul. Népszerű az amatőr szintű testépítők körében, akikre nem terjed ki a doppingellenőrzés. A clenbuterolról úgy tartják, hogy zsírégető hatása van.
A clenbuterol egyik lehetséges módja a sportoló szervezetbe juttatásának a hús lehet, mivel egyes országokban ( Kína , Mexikó ) a hízott állatok súlyának növelésére használják.
2012-ben a kínai olimpikonok a londoni olimpia előtt vegetáriánus étrendet folytattak. Ezt azért tették, mert attól féltek, hogy egy tiltott anyag - clenbuterol - húsával együtt bejutnak a szervezetükbe. Az eltiltás megszegését a válogatottból való kizárással büntették.
2016. szeptember 8-án a kínai Shandong Luneng Football Club játékosát, Jin Jingdaót 60 napra eltiltotta az Ázsiai Labdarúgó-szövetség , miután az FC Seoul elleni 2016-os AFC Bajnokok Ligája- mérkőzésen clenbuterol-tesztje pozitív lett . [egy]