Mérnöki Immunológiai Intézet

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. december 22-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
Műszaki Immunológiai Intézet
( III )
nemzetközi név Mérnöki Immunológiai Intézet
Alapított 1979
Rendező Pchelintsev professzor, Szergej Jurijevics
Alkalmazottak 100
Elhelyezkedés  Oroszország Moszkva 
Legális cím Nauchnaya st., 1, poz. Lyubuchany, Csehov kerület, Moszkvai régió, Oroszország, 142380

A Mérnöki Immunológiai Intézet (III, eredeti nyílt elnevezése Immunológiai Intézet, zárt név: p / o G-4883 vállalkozás) az SZKP Központi Bizottsága és a Minisztertanács rendelete alapján jött létre. a Szovjetunió 1979. évi tagja, és része volt a biológiai fegyverek (BO) " Biológiai termék " fejlesztési rendszerének (vállalkozás p / doboz A-1063) ; a falu közelében található Lyubuchany , Csehov kerület , Moszkva régió. Az intézet feladata volt, hogy tanulmányozza az emberi immunitás patogén mikroorganizmusok általi leküzdésének mechanizmusait, és e mechanizmusok felhasználásával a különösen veszélyes fertőzések (HDI) törzsein alapuló BO-kat hozzon létre, amelyek legyőzik az immunitást a beoltott katonai egységekben és a potenciális ellenség lakosságában. Az Alkalmazott Mikrobiológiai és Biotechnológiai Tudományos Központ (PO Box V-8724, Obolensk ) molekuláris biológiai laboratóriuma, amelyet V. P. Zavyalov biológiadoktor vezetett, az IRS megalakulásának alapja lett. Professzor, V. D. Savve ezredest nevezték ki az Intézet első igazgatójának. 1985-ben Vlagyimir Petrovics Zavjalov váltotta, aki 2000-ig vezette az intézetet. Az orvostudományok kandidátusát, S. S. Afanasiev alezredest nevezték ki tudományos munkáért felelős helyettesének. Az intézetben dolgoztak az orvostudományok doktorai, V. A. Andreev és Yu. I. Morozov ezredesek, Lenin-díjas, V. I. Marcsenko professzor. A "The Soviet Biological Weapons Program: A History" (Harvard University Press, 2012) című könyv szerzői, M. Leitenberg és RA Zilinskas független forrásokból származó adatok alapján arra a következtetésre jutottak, hogy az öt fő vívmány közül a " Biopreparat" rendszer fejlesztés alatt BO ún. „második generáció” (molekuláris biológiai és genetikai módszerekkel) kettő a III.

(1) A tularémia kórokozója ( Franccisella tularensis ) sejtjeinek kovalens bevonása Staphylococcus aureus protein A -val. Módosított kórokozón alapuló lőszert gyártottak az Omutninszki Vegyi Üzem kísérleti ipari bázisán, robbantásos módszerrel tesztelték az Alkalmazott Mikrobiológiai és Biotechnológiai Tudományos Központ páncélozott aeroszolkamrájában, valamint terepen az Aralsk-7 katonai teszten. Tartomány a szigeten. Reneszánsz az Aral-tengerben. M. Leitenberg és RA Zilinskas által szerzett információk szerint a Szovjetunió Védelmi Minisztériuma (MO) egy fehérje-A-val kovalensen módosított F. tularensis alapú készítményt fogadott el.

(2) A pestiskórokozó ( Yersinia pestis ) egy kapszulától mentes törzsének megalkotása – az F1 antigén , amely a pestis mikroba fő és legmegkülönböztetőbb tulajdonsága . A pestisbaktériumok F1-negatív törzseit a potenciális ellenség diagnosztikája nem ismeri fel, és a meglévő vakcinák hatástalanok ellenük. Publikációk a FEBS Letters folyóiratban 1990-1992 között. A Kutató- és Fejlesztési Intézet kutatói a pestis F1 kapszula kialakulásáért felelős gének klónozásában és szekvenálásában világelsőséget határoztak meg. [1] [2] [3] Ezek a vizsgálatok az F1 és pH6 (Psa) pestismikroba antigéneket tartalmazó poliadhezin család felfedezéséhez vezettek, amelyek anti-immun fegyverként működnek a bakteriális kórokozók ellen (lásd a FEMS Microbiology Reviews 2007-es cikkeit és 2010-ben, valamint az Advances in Experimental Medicine and Biology 2012-ben)

Emellett az IIS munkatársai a Leningrádi Katonai Orvostudományi Kutatóintézet munkatársaival közösen kifejlesztettek egy technológiát aeroszolos felhasználású tularemia vakcina előállítására. Ellentétben az injekciós formákkal, hatékonyan védi az embereket és az állatokat a F. tularensis fertőzés tüdőn keresztüli fertőzésétől ( ha a F. tularensis alapú lőszer potenciális ellensége használja ). A Katonaorvosi Akadémián végzett sikeres klinikai vizsgálatok után. Kirov , a Szovjetunió Védelmi Minisztériuma elfogadta a vakcinát.

1991-1992-ben a Szovjetunióban megszűnt a BO fejlesztési program finanszírozása, az IRS alkalmazottainak számát 500-ról 100 főre csökkentették. Sok IIS-tudós külföldre távozott – az Egyesült Államokba, Nagy-Britanniába, Németországba, Svédországba, Finnországba, vagy más tevékenységi területre költözött. Ilyen feltételek mellett az IIS vezetése bankhitelek terhére új gyártóépületet épített, amelyet 1995-ben béreltek az amerikai Alcoa cégnek . Ez lehetővé tette az IRS infrastruktúra megőrzését és a segédmérnöki egységek dolgozóinak és mérnökeinek fizetését. A fennmaradó tudósok pedig sikeresen harcoltak a nemzetközi alapítványok támogatásaiért - Soros , ISTC, INCO Copernicus, az Egyesült Államok Energiaügyi Minisztériuma stb. (a teljes támogatás több mint 10 millió dollár), ami lehetővé tette új berendezések beszerzését. , reagenseket, külföldre utazik, hogy részt vegyen nemzetközi szimpóziumokon és kongresszusokon. 2001-ben egy kis Biocad gyógyszergyár megvásárolta az egyik IRS laboratóriumi épületet a berendezésekkel együtt, és ennek alapján létrehozta a Mérnöki Immunológiai Kutatóközpontot (CII). Az Intézet munkatársainak nagy része a CII. Az IIS korábbi munkatársai, akik a Biocad Center for Research Institute munkatársai lettek, korábban kifejlesztett, rekombináns humán alfa- interferonnal (Genferon) készült kúpjaikat hozták gyártásba az urogenitális fertőzések komplex kezelésében felnőtteknél. Ez lehetővé tette a tulajdonosok Biocad az első évben a megjelenése után a gyógyszer a piacon, hogy eladja körülbelül $ 1 millió szklerózis multiplex (Ronbetal). A fejlesztést az Egyesült Államok külügyminisztériuma Bio-Industry Initiative konverziós programja finanszírozta összesen mintegy 2 millió dollár értékben.

A JSC III részvényeseivel kötött megállapodás értelmében a „Biocad” társaság visszafizette a JSC III energiahordozók adósságát, ami lehetővé tette a JSC III-ban maradt tudósok számára, hogy folytassák az ISTC által finanszírozott projektek kutatását és adminisztrációját. A JSC III további finanszírozáshoz juthat szabad terület bérbeadásával. Általánosságban elmondható, hogy az IRS az orosz költségvetésből való finanszírozás teljes hiányában mutatta be a konverzió legsikeresebb példáját.

Jegyzetek

  1. EE Galyov, O.Yu. Szmirnov, AV Karlishev, KI Volkovoy, AI Denesyuk. Az F1 antigént kódoló Yersinia pestis gén nukleotidszekvenciája és a fehérje elsődleges szerkezete: feltételezett T- és B-sejt-epitópok  (angolul)  // FEBS Letters. — 1990-12-17. — Vol. 277 , iss. 1-2 . — P. 230–232 . - doi : 10.1016/0014-5793(90)80852-A .
  2. EE Galyov, AV Karlishev, TV Chernovskaya, DA Dolgikh, O.Yu. Szmirnov. A Yersinia pestis F1 burokantigénjének expresszióját a caf1M gén terméke közvetíti, amely homológ az Escherichia coli PapD chaperon fehérjéjével  (angol)  // FEBS Letters. — 1991-07-29. — Vol. 286 , iss. 1-2 . — P. 79–82 . - doi : 10.1016/0014-5793(91)80945-Y .
  3. A. V. Karlyshev, E. E. Galjov, O. Yu. Szmirnov, A. P. Guzajev, V. M. Abramov. Az Y. pestis ƒ1 operonjának új génje, amely részt vesz a kapszula biogenezisében  (angol)  // FEBS Letters. - 1992-02-03. — Vol. 297 , iss. 1-2 . — P. 77–80 . - doi : 10.1016/0014-5793(92)80331-A .