A hormonális gyógyszerek olyan hormonokat vagy hormonoidokat tartalmazó gyógyszerek, amelyek a hormonokhoz hasonló farmakológiai hatást fejtenek ki. Ezeket a következő gyógyszerek formájában használják :
A Nightshade gyógynövény olyan hormonokat tartalmaz, amelyek a kortizonhoz hasonló farmakológiai hatásokat okoznak . A fiatal kukorica kumesztrolt tartalmaz, amely ösztrogén hatású nőstény állatokban.
A hormonális gyógyszerek aktivitását biológiai módszerekkel határozzák meg az állatok megfelelő célszervein, és hatásegységben (ED) vagy nemzetközi egységben ( NE ), a szintetikus kábítószerek pedig állandó aktivitású - tömegegységben ( mg ) fejezik ki.
A hormonok nem rendelkeznek fajjellemzőkkel, és minden állatban egyformán hatnak . . A szöveteken specifikus hatást fejtenek ki, amelynek célja a megfelelő fiziológiai reakciók megváltoztatása. Mindegyik hormon csak azokat a szerveket érinti , amelyeknek nagyon specifikus receptorai vannak, amelyekhez a hormon kötődik. Vagyis hatásuk a célszerveken nyilvánul meg . Tehát két kémiai szerkezetükben közel álló hormon - az oxitocin és a vazopresszin , amelyek az agyalapi mirigyben képződnek - eltérő farmakológiai hatást fejtenek ki. Az oxitocin a méh izomszövetére , a vazopresszin pedig a kis erek izmaira hat .
A hormonok farmakológiai hatásának mechanizmusa a sejtszinten a sejtmembránok kalcium permeabilitásának megváltoztatása vagy a sejtenzimek katalitikus aktivitásának aktiválása . Az első esetben a hormon blokkolja a Na + - , K + -ATPáz aktivitását , ami hozzájárul a kalciumionok behatolásához a sejtek citoplazmájába, a második esetben a sejtenzimek ciklikus adenozin-monofoszfátja (cAMP) vagy annak szintézis aktiválódik, ami hozzájárul a hormonális hatás megnyilvánulásához.
A szteroid hormonok a sejtbe behatolva komplex vegyületeket képeznek a citoplazmatikus receptorokkal . A komplex a sejtmagba kerül , ahol a hormon felszabadul a receptorból , és kölcsönhatásba lép a nukleáris kromatinnal, és az RNS -en keresztül szabályozza a fehérjeszintézist , ami hormonális hatást fejt ki.
A nem szteroid hormonok aktiválják a sejtmembrán-adenilát-ciklázt és ciklikus adenazin-monofoszfátot (cAMP) képeznek a citoplazmában, ami viszont aktiválja a fehérjekinézist, és fehérjeszintézist okozva hormonális hatást fejt ki.
A nem szteroid hormonok farmakológiai hatása közvetlenül a használatuk után következik be; szteroid hormonok - néhány óra vagy nap múlva, a hormonális hatást biztosító új fehérjék szintézisének sebességétől függően.
Szinte minden hormon kémiai természete ismert, de nómenklatúrájuk általános elveit még nem dolgozták ki. A hormonok elnevezése, amely a kémiai szerkezeten alapul, túlnyomórészt körülményes, ezért gyakorlati alkalmazásuk nehézségekbe ütközik. Gyakrabban nevezik őket farmakológiai hatásuk alapján, például vazopresszinnek - egy vérereket összehúzó gyógyszernek, vagy annak a szervnek a nevével, amelyből a hormont izolálják - inzulin - a hasnyálmirigy Langerhans-szigeteiből származó hormon.
A mai napig nincs egyetlen besorolása a hormonoknak. Természetes eredetük szerint osztályozzák:
Az anatómiai besorolás azonban nem tökéletes, mert egyes hormonok több szervben szintetizálódnak. Tehát a nemi hormonok nemcsak a herékben, hanem a mellékvesékben is termelődnek, a hátsó agyalapi mirigy hormonja - vazopresszin - szintetizálódik a hipotalamuszban, ahonnan bejut a neurohypophysisbe.
A farmakológiai gyakorlatban a hormonok vegyes osztályozását fogadják el, amely figyelembe veszi funkcionális hatásukat ( ösztrogének , gesztagének , androgének ) és szervi eredetüket (alakbéli hormonok, hasnyálmirigy stb.).
Kémiai szerkezetük szerint a hormonok három osztályba sorolhatók:
A szteroid hormonokat három ciklohexán és egy ciklopentán gyűrű képviseli, amelyek a tetraciklin- szterán rendszert alkotják .
A farmakológiai hatást meghatározó szénatomok sorrendje és száma alapján a szteroid hormonokat négy csoportra osztják: C 18 - szteroidok, amelyek magukban foglalják az ösztrogén hormonokat ( ösztradiol , ösztron , ösztriol ); C 19 - szteroidok, amelyek androgének ( tesztoszteron , metiltesztoszteron ); C 21 - szteroidok, amelyek magukban foglalják a progesztogén hormonokat ( progeszteron ) és a kortikoszteroidokat ( kortikoszteron , kortizol , aldoszteron ).
A szteroid hormonok farmakológiai hatásának számos fiziológiai vonatkozása van. Nincsenek olyan szövetek a szervezetben, amelyek ne lennének érzékenyek egy adott szteroid hormonra.
A fehérje-peptid hormonok csoportjába tartoznak az agyalapi mirigy , a hasnyálmirigy és a csecsemőmirigy hormonjai . Különböző számú aminosav- maradékot tartalmaznak, háromtól a pajzsmirigy -stimuláló és 198-ig a lipotróp hormonokig , az inzulin, a luteinizáló és a tüszőstimuláló hormonok pedig összetett glikoprotein fehérjék. A peptidhormonok instabilak, a proteázok gyorsan elpusztítják őket , ezért gyakrabban adják be őket.
Az aminhormonok a tirozin aminosav származékai . Ezek közé tartozik az adrenalin és a tiroxin .
Hormonális gyógyszereket alkalmaznak ilyen esetekben: az endokrin mirigyek elégtelen hormontermelése esetén, például inzulin hasnyálmirigy - alulműködés esetén, a hormonok farmakológiai hatásának fokozása érdekében - oxitocin a méhösszehúzódások felgyorsítása a szülés során; az androgéneket a fiatal állatok növekedésének serkentésére , a tiroxin készítményeket pedig a hizlalás elősegítésére használják. Olyan betegségek kezelésére is használják, amelyek nem kapcsolódnak a szervezet hormonális működésének megsértéséhez ( kérődzők esetében inzulint adnak a proventriculus atóniájának és lovaknál a bénulásos myohemoglobinuria kezelésére).
A hormonkészítmények nem mérgezőek, de kifejezett mellékhatásuk van. Ez nem a beadott dózistól, hanem a gyógyszer adagolásának gyakoriságától nyilvánul meg. A mellékhatások fokozatosan jelentkeznek a hormon hosszan tartó alkalmazása során. Tehát a suisinhron, amelyet a fialás szinkronizálására használnak, hosszan tartó terápiás dózisban történő alkalmazás esetén sertéseknél az alsó állkapocs és a végtagok falángjai túlzott növekedését okozza, és gátolja a mellékvesék működését.
A hormonok már kis adagokban is jelentősen megváltoztatják számos élettani folyamat lefolyását – egyesek aktiválják, mások gátolják. A szervezet élettani állapotának normalizálása érdekében a hormonokat optimális dózisban kell beadni. A gyógyszer adagjának az optimálisnál magasabbra emelése ellenkező hatást válthat ki. A progeszteron alkalmazása teheneknél 10 mg-os dózisban ovulációt okoz, 20 mg-os adagban pedig gátolja.