Hidroxi-metil-bilán
| Hidroxi-metil-bilán |
|---|
| |
| Chem. képlet |
C 40 H 46 N 4 O 17 |
| Moláris tömeg |
854,81 g/ mol |
| Reg. CAS szám |
73023-76-4 |
| PubChem |
788 |
| MOSOLYOK |
[ http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=O%3DC%28O%29Cc1c%28cnc1Cc2c%0A%28c%28c%28n2Cc3nc%20%28c%28c3CCC%28%29%CC29O %0A%28%3DO%29O%29Cc4c%28c%28c%28n4%29CO%29CC%28%3DO%29O%29%0ACCC%28%3DO%29O%29CC%28%3DO%29O%29CCC%28%3DO %29O%29CCC%0A%28%3DO%29O O=C(O)Cc1c(cnc1Cc2c
(c(c(n2Cc3nc (c(c3CCC(=O)O)CC (=O)O)Cc4c(c(c(n4)CO)CC(=O)O) CCC(=O)O)CC(= O)O)CCC(=O)O)CCC
(=O)O]
|
| InChI |
InChI=1S/C40H46N4O17/c45-17-32-25(12-40(60)61)21(4-8-36(52)53)29(44-32)15-31-24(11-39() 58)59)20(3-7-35(50)51)28(43-31)14-30-23(10-38(56)57)19(2-6-34(48)49)27( 42-30)13-26-22(9-37(54)55)18(16-41-26)1-5-33(46)47/h16,41-45H, 1-15,17H2, (H . 46,47)(H,48,49)(H,50,51)(H,52,53)(H,54,55)(H,56,57)(H,58,59) (H, 60,61)WDFJYRZCZIUBPR-UHFFFAOYSA-N
|
| CHEBI |
16645 |
| ChemSpider |
767 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
A hidroximetilbilán (HMB), más néven preuroporfirinogén , a porfirin metabolizmusában részt vevő molekula . A harmadik lépésben a porfobilinogén deamináz enzim bontja le , majd a következő lépésben az uroporfirinogén III szintetáz enzim alakítja át uroporfirinogén III vegyületté .
Általában a hem szintézisének hibái a HMB képződési lépés után fényérzékenységet okoznak .