Haplocsoport O3 (Y-DNS)

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2013. április 8-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 14 szerkesztést igényelnek .
Haplocsoport O3
Típusú Y-DNS
Megjelenési idő 10-30 ezer évvel ezelőtt
Spawn helye Kelet-Ázsia vagy Délkelet-Ázsia
Ősi csoport O
testvércsoportok O1 és O2
Marker mutációk M122

Haplocsoport O3  - Y-kromoszómális haplocsoport . Ős - O haplocsoport .

Eredet

Egyes adatok szerint az O3 haplocsoport Kínából körülbelül 10 ezer évvel ezelőtt [1] , mások szerint Délkelet-Ázsiából 25-30 ezer évvel ezelőtt [2] . A tanulmányok azt mutatják, hogy Kelet-Ázsiában dominál , ahol elterjedésének aránya eléri a 44,3%-ot. Dél -Kelet-Ázsiában nagyobb az alcsoportok sokfélesége a populációk között, mint északon, ami az O3 déli eredete mellett szól . [2]

Elosztás

Az O3 haplocsoport a kínaiakra jellemző , akiknél az esetek több mint felében található meg. Különösen Guangxiban volt 30% [3] , Fujian tartomány lakosai között pedig  74% [4] .

Gyakori még a mandzsuk , koreaiak és vietnamiak (kb. 40%), filippínók (33%-ról [5] 62%-ra [6] [7] ), malájok (11%-ról [8] 56%-ra [8] ) között. , tibetiek (10%-ról [9] 45%-ra [10] ), és (20%-ról [11] 44%-ra [10] [12] ), zsuangok [13] és indonézek [14] (körülbelül 25%) , japán (16%-ról [15] [16] 20%-ra [5] ). Közép-Ázsiában is megtalálható ( Dungans  - 40% [17] , Salars  - 30% [18] , Baoan  - 28% [18] , Dongxiang  - 24% [18] , Buryats  - 18-23% [5] , ujgurok  - 6-12% [17] , kazahok  - 9-44% [17] , altájok  - 6% [19] , üzbégek  - 4% [17] ) és Óceánia ( polinézek  - 25%-ról [5] 33%-ra ) [8] , mikronézek  - 18%-ról [5] 27%-ra [8] , melanéziaiak  - 5% [20] ). Azt is meg kell jegyezni, hogy a "tiszta" haplocsoport O3 * egyes etnikai csoportokban gyakrabban fordul elő, mint a kínaiakban, emellett Közép- és Kelet-Ázsia, valamint Óceánia különböző népeiben is megtalálható, ami inkább azt jelzi, hogy közösek. az ősökről, mint a kölcsönös befolyásról.

Az O3 haplocsoport gyakori még Északkelet-Indiában ( garo  - 59% [21] , Khasi  - 32% [21] ), Nepálban ( Tamangi  - 87%, Newars  - 21%, Katmandu  - 21%) [22] .

Az O3 haplocsoport leginkább a miao-yao , kínai , tibeti-burmai nyelvcsoportok képviselőire jellemző. Elterjedési gyakoriságuk eléri az 50%-ot vagy többet. A kínai és a tibeti-burmai nyelvek a közös kínai-tibeti nyelvcsaládhoz tartoznak. Ennek ellenére a D haplocsoport nagyon elterjedt a tibetiek között, sokkal kevésbé gyakori Kelet- , Délkelet- és Közép-Ázsia más etnikai csoportjai között .

Óceániában az O3 haplocsoport elterjedése az ausztronéz kulturális zónára korlátozódik.

Az O3a5 (M134) alcsoport a kínai-tibeti nyelvek beszélőire jellemző, és az általuk befolyásolt más régiókban (például Korea, Japán, Vietnam, Malajzia, a Fülöp-szigetek és Indonézia) gyakorlatilag nem található. Ez alól Nyugat-Szamoa kivétel , ahol O3a5 hordozókat találtak. Ez az alcsoport az ausztrál őslakosok 1-3%-ánál is megtalálható .

Alcsoport fa


Az emberi Y-kromoszóma haplocsoportokevolúciós fája
Y-kromoszómális Ádám
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
én J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) K R  


Jegyzetek

  1. ↑ Spencer Wells et al. , The Genographic Project, Atlas of the Human Journey Az eredetiből archiválva 2011. február 5-én.
  2. ↑ 1 2 Hong Shi, Yong-li Dong, Bo Wen et al. , "Y-Chromosome Evidence of the Southern Origin of the East Asian-Specif Haplogroup O3-M122", American Journal of Human Genetics 77:408-419, 2005.
  3. ↑ Rui-Jing Gan, Shang-Ling Pan, Laura F. Mustavich et al. , "A pinghua populáció a han kínai koherens genetikai szerkezetének kivételeként", Journal of Human Genetics (2008) 53:303-313.
  4. ↑ Wen B., Li H., Lu D et al. A genetikai bizonyítékok alátámasztják a Han kultúra demic diffúzióját  (angol)  // Nature : Journal. - 2004. - szeptember ( 431. évf. , 7006. sz.). - P. 302-305 . - doi : 10.1038/nature02878 . — PMID 15372031 . . — " 2. kiegészítő táblázat: NRY haplocsoportok megoszlása ​​a Han populációkban ".
  5. ↑ 1 2 3 4 5 A japánok kettős eredete: a vadászó-gyűjtögető és a gazdálkodó Y kromoszómák közös alapja  (hivatkozás nem érhető el) , Michael F. Hammer et al., Journal of Human Genetics (2006. január)
  6. ↑ Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith és Wook Kim (2009), "Korea népe, amelyet a mitokondriális DNS és az Y-kromoszóma markerek elemzése tárt fel", PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  7. ↑ Matthew E. Hurles, Bryan C. Sykes, Mark A. Jobling és Peter Forster, "A madagaszkár kettős eredete Délkelet-Ázsiában és Kelet-Afrikában: Anyai és apai származású bizonyítékok", American Journal of Human Genetics 76: 894-901, 2005.
  8. ↑ 1 2 3 4 Bing Su, Li Jin, Peter Underhill et al. , "Polinéz eredet: Insights from the Y chromosome", PNAS , vol. 97, sz. 15, 8225-8228 (2000. július 18.). H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) 18/73-ban = 24,7% és H8 (=O3a3c-M134) 2/73-ban = 2,7%, összesen 20/73 = 27,4% O3- M122 hét Mikronéziából származó mintából álló poolban. 13/40 = 32,5% O3-M122 (xO3a3b-M7, O3a3c-M134) három polinéziai mintából álló poolban. 9/27 = 33,3% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) plusz 6/27 = 22,2% H8 (=O3a3c-M134), összesen 15/27 = 55, 6% O3- M122 a "maláj" mintában és 2/19 = 10,5% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) a " Kota Kinabalu " mintában.
  9. ↑ Ruixia Zhou, Daqun Yang, Hua Zhang és társai. , "Két Yugur-alklán eredete és fejlődése Északnyugat-Kínában: esettanulmány az apai genetikai tájról", Annals of Human Biology 35:2, 198-211 (2008).
  10. ↑ 1 2 Bo Wen, Xuanhua Xie, Song Gao et al. , "Analysis of Genetic Structure of Tibeto-Burman Populations Reveals Sex-Biased Admixture in Southern Tibeto-Burmans", American Journal of Human Genetics 74:856-865, 2004
  11. ↑ WEN Bo, SHI Hong, REN Ling et al. , "A Mosuo emberek eredete az mtDNS és az Y kromoszóma variációi alapján," Science in China Ser. C Life Sciences 2004 Vol.47 No.1 1-10.
  12. ↑ Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al. , "Kelet-Ázsia apai népességének története: források, minták és mikroevolúciós folyamatok", American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001.
  13. ↑ Chen Jing, Li Hui et al. , "Y-kromoszóma genotipizálás és a Zhuang populációk genetikai szerkezete", Acta Genetica Sinica (2006. december)
  14. ↑ Hui Li, Bo Wen, Shu-Juo Chen, Bing Su, Patcharin Pramoonjago, Yangfan Liu, Shangling Pan, Zhendong Qin, Wenhong Liu, Xu Cheng, Ningning Yang, Xin Li, Dinhbinh Tran, Daru Lu, Mu-Tsu Hsu, Ranjan Deka, Sangkot Marzuki, Chia-Chen Tan és Li Jin, "Apai genetikai rokonság a nyugati ausztronéziaiak és a daikus populációk között", BMC Evolutionary Biology 2008, 8:146 doi:10.1186/1471-2148-8-146. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/8/146
  15. ↑ Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai és társai. "A mongol etnikai csoportok Y-kromoszóma-analízissel feltárt genetikai jellemzői", Gene (2004)
  16. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x Y-kromoszómális bináris haplocsoportok a japán populációban és kapcsolatuk a 16 Y-STR polimorfizmussal , 07. február 2. 07. Archived Polymorphisms the Wayback Machine , I. Nonaka et al., Annals of Human Genetics (2007. február)
  17. ↑ 1 2 3 4 Wells RS, Yuldasheva N., Ruzibakiev R. et al . Az eurázsiai szívvidék: az Y-kromoszóma diverzitás kontinentális perspektívája  (angol)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : Journal. - 2001. - augusztus ( 98. évf. , 18. sz.). - P. 10244-10249 . - doi : 10.1073/pnas.171305098 . — PMID 11526236 . . — " 1. táblázat: Y-kromoszóma haplotípus gyakorisága 49 eurázsiai populációban, földrajzi régiók szerint felsorolva ."
  18. ↑ 1 2 3 Wei Wang, Cheryl Wise, Tom Baric et al. , "A három együttlakó kínai muszlim populáció eredete és genetikai szerkezete: a Salar, Bo'an és Dongxiang", Human Genetics (2003) 113: 244–252.
  19. ↑ VN Kharkov, VA Stepanov, OF Medvedeva, MG Spiridonova, MI Voevoda, VN Tadinova és VP Puzirev, "Genepool különbségek az északi és dél-altájiak között az Y-kromoszóma haplocsoportokra vonatkozó adatokból következtetve", Russian Journal of Genetics , 43. kötet 5. szám (2007. május)
  20. ↑ Balinéz Y-kromoszóma perspektíva Indonézia népességére: Genetikai hozzájárulások a pre-neolitikus vadászgyűjtőktől, osztrák földművesektől és indiai kereskedőktől , Tatiana M. Karafet, JS Lansing, Alan J. Redd, Joseph C. Watkins, SPK Surata, WA Arthawiguna, Laura Mayer, Michael Bamshad, Lynn B. Jorde és Michael F. Hammer, Human Biology (2005. február)
  21. ↑ 1 2 B. Mohan Reddy, BT Langstieh, Vikrant Kumar et al. (2007), "Az északkelet-indiai osztrák-ázsiai törzsek eddig hiányzó genetikai kapcsolatot biztosítanak Dél- és Délkelet-Ázsia között", PLoS ONE 2(11): e1141. doi:10.1371/journal.pone.0001141.
  22. ↑ Tenzin Gayden, Alicia M. Cadenas, Maria Regueiro et al. , "A Himalája mint a génáramlás irányadó akadálya", American Journal of Human Genetics 2007;80:884-894.

Linkek