Szecnidazol | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
IUPAC | alfa,2-dimetil-5-nitro-1 H -imidazol-1-etanol |
Bruttó képlet | C7H11N3O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Moláris tömeg | 185,180 g/mol |
CAS | 3366-95-8 |
PubChem | 71815 |
gyógyszerbank | 12834 |
Összetett | |
Osztályozás | |
Pharmacol. Csoport | Szintetikus antibakteriális szerek |
ATX | P01AB07 |
ICD-10 | A 06 , A 06.4 , A 07.1 , A 59 , A 59.0 |
Farmakokinetika | |
Biológiailag hozzáférhető | 80% |
Anyagcsere | biotranszformáció a májban |
Adagolási formák | |
tabletta 1 g | |
Az adagolás módjai | |
orálisan | |
Más nevek | |
PM 185184, RP 14539, Solosec, Seknidoks |
A szecnidazol antimikrobiális és antiprotozoális szer, az 5-nitroimidazol származéka. Szerkezetileg hasonló a metronidazolhoz . Baktericid hatással van a legtöbb anaerob baktériumra és számos protozoára, köztük a Trichomonasra is. Felhasználásra engedélyezett: USA (2017).
Kölcsönhatásba lép a mikrobiális sejtek DNS-ével , megzavarja annak spiralizációját, és szálai elszakadnak; gátolja a nukleinsavak szintézisét; gátolja az anaerobokra jellemző gyógyulási folyamatokat .
Orális adagolás után jól felszívódik, a gyógyszer biohasznosulása körülbelül 80%. A gyógyszer maximális koncentrációja 4 óra elteltével jön létre.A májban biotranszformálódik. Lassan ürül ( felezési ideje körülbelül 20 óra), főleg a vizelettel.
Bakteriális vaginosis , trichomoniasis [1] , bél- és májamőbiasis, giardiasis kezelésére használják .
Allergia , beleértve más imidazol-származékokat , kóros elváltozások a vérképletben, a központi idegrendszer szerves betegségei az aktív stádiumban. A gyógyszer átjut a placenta gáton , és kiválasztódik az anyatejbe , ezért terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
ATC kódok P01 ) | Antiprotozoális gyógyszerek (|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Az amőbiasis kezelésére szolgáló gyógyszerek |
| ||||||||||
A malária kezelésére szolgáló gyógyszerek |
| ||||||||||
Gyógyszerek a leishmaniasis és a trypanosomiasis kezelésére |
|