Krotonsav

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2017. december 4-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 7 szerkesztést igényelnek .
Krotonsav [1] [2]
Tábornok
Szisztematikus
név		 transz -2-buténsav
Hagyományos nevek krotonsav
Chem. képlet C4H6O2 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen kristályok
Moláris tömeg 86,08 g/ mol
Sűrűség 0,964 g/cm³
Ionizációs energia 960 kJ/mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 71,4-71,7 °C
 •  forralás Olvadáspont: 184,7 °C
 •  villog 87 °C
Robbanási határok 2,2-15,1%
Gőznyomás 0,19 Hgmm Művészet.
Kémiai tulajdonságok
Sav disszociációs állandó 4.676
Oldhatóság
 • vízben 54,6 g/100 ml
 • etanolban 52,5 g/100 ml
 • ecetsavban 53 g/100 ml
 • toluolban 37,5 g/100 ml
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1,4228 (80°C)
Szerkezet
Dipólmomentum 2,13  D
Osztályozás
Reg. CAS szám 107-93-7
PubChem 24847127
Reg. EINECS szám 203-533-9
MOSOLYOK   CC=CC(=O)O
InChI   InChI=1S/C4H6O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H,1H3,(H,5,6)/b3-2+LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N
RTECS GQ2900000
CHEBI 41131
ChemSpider 552744
Biztonság
LD 50 0,4–0,8 g/kg (patkányok, szájon át)
Rövid karakter. veszély (H) H302 , H312 , H314
elővigyázatossági intézkedések. (P) P280 , P305+P351+P338 , P310
GHS piktogramok A CGS rendszer "korróziója" piktogramjaA CGS rendszer "felkiáltójel" piktogramja
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Krotonsav ( 2-buténsav ) A CH3 - CH=CH-COOH egy egybázisú telítetlen karbonsav . Nevét a Croton hashajtó ( Croton tiglium ) növényről kapta, melynek olajából telítetlen savat izoláltak, amely összetételében megfelelt az írott képletnek. Később kiderült, hogy ennek az olajnak az összetétele sokkal bonyolultabb, és hogy a krotonolajban lévő krotonsav kis mennyiséget tartalmaz, de a név megmaradt.

Tulajdonságok

Színtelen kristályok. Szerkezeti és geometriai izomerek formájában létezik . A transz-izomer olvadáspontja 71,4-71,7 °C, forráspontja 184,7 °C; részben oldódik vízben (17,6% 20 °C-on, 6,56% 40 °C-on) és dietil-éterben is . A cisz-izomer (izokrotonsav, β-krotonsav, kvartenilsav, allokrotonsav, folyékony krotonsav, cisz-béta-metil-akrilsav) olvadáspontja 15,5 °C, forráspontja 169 °C, ez az izomer kisebb. stabil és melegítés hatására transz-izomerré változik. A fordított átalakulás ultraibolya besugárzással történik. A krotonsav szerkezeti izomerjei közé tartozik a metakrilsav (2-metil-2-propénsav) CH 2 =C(CH 3 )-COOH és vinil-ecetsav (3-buténsav) CH 2 =CH-CH 2 -COOH.

A természetben lenni

A krotonsav a zsírsavak bioszintézisének és oxidációjának köztes terméke a szervezetben. A krotonolajon kívül a fa száraz desztillációjának termékeiben is megtalálható.

Alkalmazás

A krotonsavamid egyes származékai gyógyszerek [3] . A krotonsav kopolimereket széles körben használják a papíriparban. A vinil-acetátot tartalmazó kopolimer  helyettesíti a sellakot . A 4,6-dinitro-2-(1-metil-heptil)-fenil-éter (karatán) gomba- és akaricid . Szintetikus gyanták, műanyagok előállítására, kenőolajok adalékanyagaként, kiváló minőségű elektromosan szigetelő üvegszövetek gyártásához használják.

Jegyzetek

  1. ↑ JA Lange dékán kémia kézikönyve. - McGraw-Hill, 1999. - ISBN 0-07-016384-7 .
  2. ↑ Sigma-Aldrich. 98%-os krotonsav Letöltve: 2013. június 7. Az eredetiből archiválva : 2013. június 8..
  3. ↑ Izoxazol és krotonsavamid származékai . Letöltve: 2013. június 5. Az eredetiből archiválva : 2013. szeptember 26..