Kapronsav

Hexánsav (kapronsav).
Tábornok
Szisztematikus név	Hexánsav
Hagyományos nevek	Kapronsav
Chem. képlet	C6H12O2 _ _ _ _ _
Patkány. képlet	CH3 ( CH2 ) 4COOH _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg	116,15828 g/ mol
Sűrűség	0,920 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	-3,4°C
•  forralás	Olvadáspont: 202-203 °C
•  villog	102 °C
•  spontán gyulladás	380 °C
Kémiai tulajdonságok
Sav disszociációs állandó	4.88
Oldhatóság
• metanolba	7,98 M
Optikai tulajdonságok
Törésmutató	1,4170
Osztályozás
Reg. CAS szám	142-62-1
PubChem	8892
Reg. EINECS szám	205-550-7
MOSOLYOK	CCCCCC(=O)O
InChI	InChI=1S/C6H12O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H2,1H3,(H,7,8)FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	30776
ChemSpider	8552
Biztonság
LD 50	3000 mg/kg
NFPA 704	egy 3 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A kapronsav (hexánsav, kémiai képlet - C 6 H 12 O 2 vagy C 5 H 11 COOH ) egy gyenge kémiai szerves sav , amely a telített karbonsavak osztályába tartozik .

Normál körülmények között a kapronsav egy egybázisú karbonsav , amely színtelen, kellemetlen szagú folyadék.

A kapronsav sóit és anionjait kapronátoknak nevezzük .

Izomerizmus

A kapronsav mellett további 7 C 5 H 11 COOH általános képletű szerkezeti izomer létezik:

• 4-metil-pentánsav : CH3 - CH(CH3 ) -CH2 - CH2 - COOH
• 3 -metil-pentánsav : CH3 - CH2 - CH(CH3 )-CH2 - COOH
• 2-metil-pentánsav : CH3 - CH2 - CH2 - CH (CH3 )-COOH
• 2-etil-butánsav : CH3 - CH2 - CH(CH2 - CH3 ) -COOH
• 3,3-dimetil-butánsav : CH3 - C(CH3 ) 2 - CH2 - COOH
• 2,2-dimetil-butánsav : CH3 - CH2 - C(CH3 ) 2 - COOH
• 2,3 -dimetil-butánsav : CH3 - CH(CH3 )-CH(CH3 )-COOH

és az osztályok közötti izoméria 5 izomerje:

• Valeriánsav-metil-észter (metil-valerianát) : CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - COO- CH3
• Vajsav-etil-észter (etil-butirát) : CH3 - CH2 - CH2 - COO- CH2 - CH3
• Propionsav propil-észtere (propil-propionát) : CH3 - CH2 - COO- CH2 - CH2 - CH3
• Ecetsav-butil-észter (butil-acetát) : CH3 - COO -CH2 - CH2 - CH2 - CH3
• Hangyasav-pentil-észter (pentil-formiát) : COO-CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Fizikai tulajdonságok

A kapronsav színtelen olajos folyadék, kellemetlen szaggal. Vízben rosszul oldódik 9,68 g/l (20°C), 11,71 g/l (60)°C. Jól oldódik metanolban , etanolban , éterben .

Kémiai tulajdonságok

Kémiai tulajdonságait tekintve a kapronsav a telített alifás karbonsavak tipikus képviselője. Közepes erősségű sav ( pKa 4,88). Sókat és észtereket, savhalogenideket és anhidrideket képez. Az α-helyzetben brómmal foszfor jelenlétében brómozott .

Természetben lenni és lenni

A természetben a kapronsav-észterek különféle állati zsírokban és a babassu pálmaolajban ( 0,2%) találhatók. A Goupia glabra (= tomentosa ) fájában található; előállítható: nitrilből - H 3 C [CH 2 ] 4 CN, normál hexanol oxidációja , ricinusolajban lévő ricinolsav oxidációja ; a cukor rothadt sajt jelenlétében történő erjesztése során keletkezik, ezért a vajsavas erjesztés mellékterméke ; fibrinből streptococcusok hatására képződik . A tejzsír összetételében szerepel (3,6-7,2%). Az extrakcióhoz a nyers vajsav frakcionálása javasolt, a frakciók vízzel történő mosásával egybekötve (a vajsav relatíve jobban oldódik).

Alkalmazás

Aromaanyagként használt észterek előállítására használják. Hexilfenolok előállításához.

Biztonság

Lobbanáspont - 102 ° C, öngyulladási hőmérséklet - 380 ° C. Robbanási határok 1,3-9,3%. MPC 5 mg/m3 . LD50 - 3000 mg/kg (patkányok szájon át).

Irodalom

• Kapronsav // Brockhaus és Efron enciklopédikus szótára  : 86 kötetben (82 kötet és további 4 kötet). - Szentpétervár. , 1890-1907.
• Chemical Encyclopedia, T2. Szerk. Knunyantsa L.I. - M.: Szovjet Enciklopédia, 1990. - S.616