Hexobarbitál | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
Bruttó képlet | C12H16N2O3 _ _ _ _ _ _ _ |
CAS | 56-29-1 |
PubChem | 3608 |
gyógyszerbank | 01355 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | N05CA16 , N01AF02 |
Más nevek | |
Hexal | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A hexobarbitál (Geksenal) egy nem inhalációs érzéstelenítésre szolgáló gyógyszer .
Vízben és alkoholban nagyon könnyen oldódik, éterben gyakorlatilag nem oldódik. A hexenal vizes oldatai instabilak, könnyen hidrolizálódnak és a sterilizálás során lebomlanak. Az oldatokat aszeptikus körülmények között, izotóniás nátrium-klorid-oldatban vagy steril, injekcióhoz való vízben kell elkészíteni közvetlenül a felhasználás előtt. Az oldatokat legfeljebb egy órán keresztül tárolhatja. Csak teljesen átlátszó oldatok alkalmasak a felhasználásra.
A Hexenal hipnotikus és kábító hatású.
A Hexalt intravénás érzéstelenítésre használják. A hexenal vizes oldatának intravénás beadása után gyorsan kialakul a narkotikus hatás, amely egyetlen adag után körülbelül 30 percig tart.
A vérplazmában a gyógyszer vízoldható formája gyorsan nem ionizált lipofil formává alakul, amely könnyen áthatol a vér-agy gáton .
A légzőszervi és vazomotoros központokra kifejtett gátló hatása miatt általában nem alkalmazzák a hexenállal végzett hosszú távú intravénás érzéstelenítést, főként indukciós érzéstelenítésre használják, dinitrogén-oxiddal , halotánnal, éterrel vagy más alapvető érzéstelenítésre használt eszközökkel kombinálva.
Az érzéstelenítés független szereként a hexenalt főként rövid távú üregen kívüli műtétekhez (legfeljebb 15-20 percig) és endoszkópiához használják . A geksenális érzéstelenítés kombinálható helyi érzéstelenítéssel.
A Hexalt intravénásan lassan, általában 1 ml/perc sebességgel adják be. A toxikus hatás (légzés- és keringési depresszió) növekszik a hexenal (és más barbiturátok ) oldatának beadási sebességének és koncentrációjának növekedésével . Érzéstelenítéshez általában 1-2%-os hexenal-oldatot használnak (egyes esetekben 2,5-5%-os oldatot). Kezdetben 1-2 ml-t kell beadni, majd 30-40 másodpercen belüli mellékhatások hiányában további mennyiségű oldatot kell beadni. A teljes dózis a beavatkozás típusától, a beteg általános állapotától stb. függően 0,5-0,7 g gyógyszer (8-10 mg / kg).
Legyengült betegeknél, szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél és gyermekeknél 1% -os oldatot alkalmaznak.
A tiobarbiturátoknál ( tiopentál-nátrium ) kevésbé aktiváló gyógyszerként a hexenalt gyakran használják érzéstelenítés indukálására bronchoszkópia során. Vénába fecskendezve (2-3 percen belül) 1-2%-os oldatot 400-600 mg sebességgel.
A hexenal legnagyobb egyszeri (napi) dózisa felnőtteknek vénában 1 g.
A hexenallal végzett érzéstelenítés előtt atropint (vagy metacint) adnak be a betegnek, hogy megelőzzék a vagus ideg gerjesztésével kapcsolatos mellékhatásokat.
A mentális izgalom megállítása érdekében a hexenalt vénába fecskendezik: 2-10 ml 5% -os vagy 10% -os oldatot, a beteg állapotától függően. Akut alkoholos pszichózis (és egyéb akut mentális zavarok) esetén a hexenalt (7-10 ml 10% -os oldat intravénásan) intramuszkuláris klórpromazin adagolásával kell kiegészíteni (4-5 ml 2,5% -os oldat).
Császármetszés esetén nem javasolt hexenális érzéstelenítés alkalmazása, mivel a gyógyszer átjut a placenta gáton, és magzati fulladást okozhat.
A hexenal alkalmazásával összefüggő szövődmények (légzésdepresszió és károsodott szívműködés) esetén a bemegrid alkalmazható . A kalcium-kloridot intravénásan is beadják (legfeljebb 10 ml 10% -os oldat).
A Hexal ellenjavallt a májfunkció megsértése esetén (a gyógyszer főként a májban metabolizálódik), valamint a vesék kiválasztó funkciójában, szepszisben, a nasopharynx gyulladásos betegségeiben, lázas állapotokban, oxigénhiányban, kifejezett keringési rendellenességekkel. Bélelzáródás esetén a hexenállal végzett érzéstelenítés nem javasolt, mivel gátolja a bél motoros aktivitását.
Fehér habos massza. Levegőben szén-dioxid és vízgőz hatására lebomlik. Nedvszívó.
Tárolás: B lista. Száraz, hűvös, sötét helyen.
N01A ) | Általános érzéstelenítők (|
---|---|
Éterek |
|
Halogénezett szénhidrogének |
|
Barbiturátok |
|
Barbiturátok más gyógyszerekkel kombinálva | Narkobarbitál |
Opioid érzéstelenítők |
|
Egyéb általános érzéstelenítők |
|
A gyógyszerekre vonatkozó adatok a bejegyzett gyógyszernyilvántartás és a TKFS 2008. 10. 15-i dátummal összhangban vannak megadva (* - a gyógyszert kivonták a forgalomból) Keresés a gyógyszeradatbázisban . Az Orosz Föderáció Roszdravnadzor Szövetségi Állami Intézménye NTs ESMP (2008. október 28.). Letöltve: 2008. november 12. |