Haplocsoport M (mtDNS)

Az emberi populációgenetikában az M haplocsoport a mitokondriális DNS (mtDNS) szekvencia elemzésével azonosított haplocsoportok egyike . Ez a haplocsoport széles körben elterjedt Ázsiában [4] , különösen Indiában [5] . Ennek ellenére maga az M makrocsoport az L3 mitokondriális haplocsoport egyik ága , amelytől 60-75 ezer évvel ezelőtt vált el [2] [1] . A nem afrikai M alaphaplocsoport TMRCA körülbelül 49 ezer év (95%-os konfidencia intervallum: 54,8-43,6 ezer év) [6] . Az ősi L3 haplocsoport viszont egy hipotetikus leszármazottaiból származik.Mitokondriális Éva Afrikából.

Az M haplocsoport Etiópiában való jelenléte, az M1, arra a feltételezésre vezetett, hogy az M haplocsoport körülbelül 60 ezer évvel ezelőtt keletkezhetett Kelet-Afrikában. n., majd eljut Ázsiába [7] . 2006-ban azonban A. Olivieri arról számolt be [8] , hogy körülbelül 45-40 ezer liter. n. a jelenleg uralkodó észak-afrikai M1 és U6 haplocsoportok Délnyugat-Ázsiában keletkeztek, és együtt költöztek Afrikába [9] .

Az M71d haplocsoport TMRCA értéke körülbelül 22,21 ezer év (95%-os konfidencia intervallum: 14,4-31,52 ezer év). Az M71d haplocsoportot Thaiföldön, Laoszban és Mianmarban azonosították, és Dél-Kína modern populációiban nem találták meg [10] .

Stephen Oppenheimer javasolta a Manyu klán nevét az M makrocsoport számára. Thomas Kivisild és Richard Willems észt genetikusok tanulmányára hivatkozva azt írta, hogy az M1 alklád hordozói az utolsó jégkorszakban keltek át a Vörös-tengeren, és léptek be a mai Etiópia területére [11] .

Az M makrocsoport több haplocsoport őse. A legfontosabbak közülük:

• haplogroup CZ
  • C haplocsoport  - az észak-ázsiai népek, az amerikai indiánok és a spanyolok körében gyakori [12] [13] ;
  • haplocsoport Z  - gyakori Koreában, Észak-Kínában és Közép-Ázsiában. Leggyakrabban azonban Oroszország egyes népeinél és Észak-Skandináviában a számiknál ​​található;
• D haplocsoport  - Közép-Ázsiában, a Távol-Keleten és az amerikai indiánok körében található [14] ;
• E haplocsoport  - Délkelet-Ázsia szigetein (ISEA) és a melanéziai Salamon-szigeteken található, ami az ausztronéz beszélők neolitikus terjeszkedését tükrözi;
• G haplocsoport  - Ázsia északi, keleti és középső részén elterjedt [15] . A legnagyobb gyakorisággal Szibéria északkeleti részén fordul elő;
• M1 haplocsoport - Nyugat-Eurázsiában és Afrika szarvában [16] [1] [17] található . 40 ezer évvel ezelőtt a Levantában keletkezett [18] ; Afrikában és a Közel-Keleten az M1b és M1a alkládokat közösen osztják el, a Kaukázusban csak az M1a alklád gyakori [19] . Az M1 mitokondriális haplocsoport hordozói Thomas Kivisild és Richard Willems észt genetikusok tanulmánya szerint az utolsó jégmaximum idején keltek át a Vörös-tengeren, és Arábiából Afrika szarvára és az Etióp-felföldre jutottak át [11] [20] .
• az M2 - M6, valamint az M18 és M25 vonalak csak Indiában találhatók [21] [22] [23] [24] [25] [26] ;
• M7 - M10 és M21 - Eurázsia keleti és délkeleti részén elterjedt [27] [28] [29] [30] [31] ;
  • Az M9 két makroágat foglal magában: M9a'b és E. Az M9a'b jelenleg a kelet-ázsiai szárazföldön elterjedt, déli eredetű és északi terjeszkedéssel körülbelül 18-28 kyr ezelőtt;
• M11 - csak a kínaiak között található [32] ;
• Az M12 egy kis csoport Japánban [32] ;
• 2009-ben két független publikáció számolt be az M23 alklád [33] [34] felfedezéséről Madagaszkár ausztronéz lakosságában ;
• az M27 - M29 és Q - haplocsoportok Melanéziában és az ausztrál őslakosok körében lokalizálódnak [35] [36] ;
• M31, M31a1 és M32 haplocsoportok - az Andamán-szigeteken [37] [38] ;
• M33, M33a, M34, M34a, M35, M37a és M39 - M41 - haplocsoportok Dél- és Délkelet-Ázsiában [39] [24] [40] [41] [42] [43] ;

Paleogenetika

• Az M haplocsoportot a bulgáriai Bacho Kiro barlangból származó késő paleolit ​​F6-620 és AA7-738 mintákban határozták meg [44]
• Az M haplocsoportot a belga Goyet (Goyet) barlang késő paleolit ​​lakóiban azonosították , akik kb. 34 ezer liter n. és egy késő paleolit ​​lakos a franciaországi La Rochette-ből, aki 28 ezer évvel ezelőtt élt [45]
• Az M haplocsoportot az Ostuni1 mintában határoztuk meg, kb. 27 ezer liter n. ( Olaszország gravette ) [46]
• Az M haplocsoportot Minato 1-ben azonosították, Okinawa szigetének palelit lakosában , aki 20 ezer évvel ezelőtt élt (Minatogawa lelőhely) [47]
• Az M7a-t az SRH 242 (20 000 BP ) , SRH 292 combcsont (16 000 - 9 000 BP) és SRH 188 (4574 - 4452 BP) mintákban azonosították a Shiraho-Saonetabaru japán barlangból az Ishiraho -Saonetabaru szigeten [48].
• Az M1b-t a marokkói Taforaltából származó ibero-mauritániai kultúra TAF014 (14,48 ezer évvel ezelőtti) mintájában határozták meg [49] [50] [51]
• Az M9-et (T16304C mutáció) azonosították az MZR mintában (Mengzi Ren, koponya sapka MLDG-1704, 14 kyr BP) a Szarvasbarlangból (Kína) [52]
• Az M71d-t két neolitikus példányból azonosították Dél-Kínában, amelyek több mint 11 000 éves múltra tekintenek vissza. Az egyik példány a Guangxi Zhuang autonóm régióban található Longlin Laomocao-barlangból , a másik a Guizhou tartománybeli Qingshuiyuan Dadongból (QSYDD) származik [10]
• Az M71+151-et a Longlin_1 (10686-10439 évvel ezelőtt ) mintájában azonosították Kínából (Guangxi Zhuang Autonóm Region) [53]
• Az M haplocsoportot a DevilsGate2 mintában (Kr. e. 5726–5622) azonosították a primorye-i Ördögkapu barlangból [ 54].
• Az M80'D-t egy Higa020 példányban azonosították (kezdeti Jōmon , Higashimyou shell midden) [47]
• Az M7a1a-t a Higa006 (kezdeti Jōmon, Higashimyou shell midden, 7.934–7.792 ka), Todo5 (korai Jōmon, Todoroki shell midden, 6.210–6.094 ka) és MB-TB27, ] kései Mabuuni [ 7.
• Az M7a-t a Kaso6 példányban határozták meg (középső Jōmon, Kasori kagyló középen) [47]
• Az M5-öt a Laoszból származó Hoa Binh kultúra (kb. 7888 évvel ezelőtt) La368 mintájából határozták meg [55]
• Az M haplocsoportot (M1 alklúd [56] ) a neolitikum előtti Toale kultúra fiatal képviselőjében (7,3-7,2 ezer évvel ezelőtt ) azonosították az indonéziai Sulawesi szigetén található Leang Panninge mészkőbarlangból [57].
• Az M haplocsoportot a Maikop kultúra egyik képviselőjében azonosították [58]
• Az M7c1b-t és az M7b1a-t a vietnami bronzkori Dong Son-kultúra képviselőiben azonosították, az M21b1a -t a Malajziából származó Ma91-es (kb. 4319 évvel ezelőtti), az M13c-t a malajziai neolitikumból származó Ma912-es példányban (2447 évvel ezelőtt), M20 in. Vt833 példány (kb. 4171 évvel ezelőtt) a vietnami neolitikumból [55]
• Az M1a1b1-et a közép -ibériai Camino de las Yeseras ( San Fernando de Henares település ) (Kr.e. 2473-2030) I4246 -os mintájában (harangpohár -kultúra ) találták meg [59]
• Az M1-et a transzbaikáliai irk078 mintában határozták meg (3700 évvel ezelőtt ) [ 60]
• Az M haplocsoportot a Mezhovskaya kultúra egy képviselőjében azonosították a Kapova-barlangból [61]
• Az M1a1-et a Középbirodalom korának 12. dinasztiájának (Kr.e. 1985-1773) két magas rangú egyiptomi múmiájában azonosították (Nakht-Ankh és Khnum-Nakht) , amelyeket Sir William Flinders talált meg 1907-ben a Deir Reefben ( en:Rifeh ). Petrie és Ernest McKay [62]
• Az Abusirból származó múmiákban azonosított M1a1, M1a1i, M1a1e és M1a2a [ 63] [64]
• Az M7b1a1-et a BalongKD10 példányban (1568–1409 évvel ezelőtt) és a BalongKD06 példányban (1500 évvel ezelőtt) azonosították Kínából (Guangxi Zhuang Autonóm Region). Az M7b1a1a a BalongKD08 mintában (1500 évvel ezelőtt), az M10 a CenxunKP13 mintában (1511–1310 évvel ezelőtt), az M7b1a1+ (16192) a CenxunKP05 mintában (1467–1307 évvel ezelőtt), az M7b1a1a-ban a KP1a1ay-17-17. 1307 éve) és CenxunKP07 (1366–1293 éve) [53]
• Az M65a-t az I6197-es (Kr.e. 1200-800) mintából, az M30c1-et az I12149-es mintából (Kr.e. 1000-800), az M30g-t az I12134-es mintából (Kr.e. 1000-800), az M4a-t az I12136-os mintából (1000000000) határoztuk meg. ), M5a-t az I13222-es (Kr.e. 1000-800) mintából a Swat -völgyből (Pakisztán), az M30b-t az I6549-es mintából (Kr.e. 167-46 év, Butkara_IA, Swat-völgy), az M3a2-t az I12450-es mintából (Kr.e. 1000-800) határozták meg. , Butkara_II), M35b az I5397-es mintából (Kr.e. 968-833, Katelai_IA, Swat-völgy ) [65] , M3a2-t az I12450-es mintában határoztunk meg (824-792 calBCE, Butkara_IA) [66]
• M1a1 az I8809 kenyai mintából (Kisima Farm, A5/Purcupine Cave, Pastoral_Neolithic (PN klaszter), 3030–2860 BP, M1a1f meghatározva az I8820 kenyai mintából (Kisima Farm, A5/ Porcupine Cave, Pastoral_N2olitush 4 (PN2olith4) 2740 BP), M1a1b (valószínűleg) az I8923 Rigo-barlang (GrJh3), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (PN klaszter), 2690-2350 BP kenyai példányból került meghatározásra. Kr.e.), az M1a1b-t az I8830 kenyai mintában azonosították (Naivasha Burial Site, Pastoral_Neolithic (PN klaszter), 2360–2210 BP) [67]
• Az M7a1a4-et egy Yayoi_1 példányból határozták meg ( Yayoi periódus , Japán) [68]
• Az M10a1a1a-t a moldvai Glinoe falu közelében lévő temetőből származó scy332 (248-391) mintában találták meg [69]
• Az M6-ot a magyarországi Szegvár-Oromdülő 6-7. századi avar temetőjéből származó Szeg076.422B példányban találtuk [70]
• Az M7b1a1a1-et a birodalmi időszak Kofun JpIw33 mintájában azonosították (1295–1355 évvel ezelőtt) [68]
• Az M1a1b1d-t a PLEper200-as példányban, az M1b2*-t a Kárpát-medencei MHper26-os példányban határozták meg (10-11. század) [71]
• Az M7c1a1a1-et a chiyalik kultúra egyik képviselőjében azonosították (XI-XIV. század) [72]
• Az M7c2-t a Vt719 vietnami példányban határozták meg, amelyet 229±69 éve temettek el [55]

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 3 Revathi Rajkumar et al., Phylogeny and antiquity of M macrohaplogroup inferred from full mt DNS szekvencia of Indian specific lineages Archiválva : 2011. május 25., a Wayback Machine , BMC Evolutionary Biology 2005, 5:26 doi 8-6147. 2148-5-26
2. ↑ 1 2 Gonzalez és munkatársai, Az M1 mitokondriális vonal korai emberi visszaáramlást mutat Afrikába , BMC Genomics 2007, 8:223 doi:10.1186/1471-2164-8-223
3. ↑ Semino et al. (2000), The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens in Extant Europeans: AY Chromosome Perspective Archivált : 2017. október 9., a Wayback Machine , Science. 2000. november 10.; 290(5494):1155-9.
4. ↑ Ghezzi et al. (2005) szerint a mitokondriális DNS K haplocsoport a Parkinson-kór alacsonyabb kockázatával jár az olaszoknál Archiválva : 2016. október 28., a Wayback Machine , European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748-752 .
5. ↑ Edwin et al. (2002), Mitokondriális DNS-diverzitás öt dél-indiai törzsi populáció között Archiválva : 2011. június 7., a Wayback Machine , CURRENT SCIENCE, VOL. 83. sz. 2, 2002. július 25.
6. ↑ Cosimo Posth et al. A pleisztocén mitokondriális genomok a nem afrikaiak egyszeri nagy szétszóródását és a késői glaciális populáció forgalmát javasolják Európában Archiválva : 2017. április 14., a Wayback Machine , 2016
7. ↑ Quintana-Murci L., Semino O., Bandelt HJ., Passarino G., McElreavey K. et al. (1999) Genetikai bizonyítékok a Homo sapiens sapiens korai kilépésére Afrikából keleten keresztül // Africa Nat Genet 23: 437–441
8. ↑ Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) A levantei korai felső paleolitikum mtDNS öröksége Afrikában. Science 314:1767
9. ↑ Adimoolam Chandrasekar et al. A mitokondriális DNS M makrohaplocsoport törzsfejlődésének frissítése Indiában: A modern ember elterjedése a dél-ázsiai folyosón Archiválva 2021. augusztus 31-én a Wayback Machine -nél , október 20.
10. ↑ 1 2 Fan Bai, Xinglong Zhang, Xueping Ji, Peng Cao, Xiaotian Feng, Ruowei Yang, Minsheng Peng, Shuwen Pei, Qiaomei Fu . Ősi mitokondriális genomok által feltárt paleolit ​​genetikai kapcsolat Dél-Kína és Délkelet-Ázsia szárazföldje között Archiválva : 2021. január 10. a Wayback Machine -nél , 2020. július 11.
11. ↑ 12 Stephen Oppenheimer . Az Édenből. 2004, Constable és Robinson ISBN 1-84119-894-3 A The Real Eve brit címe.
12. ↑ Haplocsoport C. Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2011. július 24. (határozatlan)
13. ↑ Haplocsoport C1 . Letöltve: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 23.. (határozatlan)
14. ↑ D. Comas et al., Keveredés, vándorlások és szétszóródások Közép-Ázsiában: anyai DNS-vonalak bizonyítékai . EJHG, 2004 . Letöltve: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2011. május 25. (határozatlan)
15. ↑ Haplocsoport G. Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
16. ↑ Haplocsoport M1 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
17. ↑ AD Holden et al., MtDNS variation in North, East, and Central African populations támpontokat ad egy lehetséges visszavándorlásra a Közel-Keletről Archiválva : 2016. március 3. at the Wayback Machine , Program of the Seventy-Fourth Annual Meeting of the American Fizikai Antropológusok Szövetsége (2005)
18. ↑ Alexander Markov . Az emberi evolúció: majmok, csontok és gének. 2011
19. ↑ Erwan Pennarun et al. Az M1 és U6 mtDNS haplocsoportok késői felső paleolitikus demográfiai történeteinek válása Afrikában Archiválva : 2015. szeptember 20. a Wayback Machine -nél
20. ↑ Kivisild T. et al. (1999) A nyugat-ázsiai anyai genetikai vonalak lehetséges hatása az utolsó jégkorszak utáni kelet-afrikaiakra. Cold Springs Harbor szimpózium az emberi eredetről és a halálozásról.
21. ↑ Haplocsoport M2 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
22. ↑ Haplocsoport M3 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
23. ↑ Haplocsoport M4 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
24. ↑ 1 2 K. Thangaraj és munkatársai, Az 'M' mitokondriális makrohaplocsoport mélyen gyökerező vonalainak in situ eredete Indiában . BMC Genomics, 2006 . Letöltve: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2008. október 15.. (határozatlan)
25. ↑ Haplogroup M5 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
26. ↑ Haplocsoport M6 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
27. ↑ Haplocsoport M7 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
28. ↑ Haplocsoport M8 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
29. ↑ Haplocsoport M9 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
30. ↑ Haplocsoport M10 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
31. ↑ Haplocsoport M21 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
32. ↑ 12 Haplocsoportok M11 és 12 . Letöltve: 2022. június 19. Az eredetiből archiválva : 2020. szeptember 22. (határozatlan)
33. ↑ Dubut ; V; Cartault, F; Payet, C; Thionville, M. D.; Murail, P. et al. Teljes mitokondriális szekvenciák az M23 és M46 haplocsoportokhoz: betekintés a madagaszkári populáció ázsiai származásába  //  Human Biology : folyóirat. - 2009. - 1. évf. 81 , sz. 4 . - P. 495-500 . - doi : 10.3378/027.081.0407 . — PMID 20067372 .
34. ↑ Ricaut, FX; Razafindrazaka, H; Cox képviselő; Dugoujon, JM; Guitard, E; Sambo, C; Mormina, M; Mirazon-Lahr, M; Ludes, B; Crubezy, Eric et al. Az eurázsiai mtDNS makrohaplocsoport M új, mély ága további összetettséget tár fel Madagaszkár megtelepedésével kapcsolatban  //  BMC Genomics : folyóirat. - 2009. - 1. évf. 10 . — 605. o . - doi : 10.1186/1471-2164-10-605 . — PMID 20003445 .
35. ↑ Haplocsoport M27-29 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 20. (határozatlan)
36. ↑ Q haplocsoport . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
37. ↑ Haplocsoport M31 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
38. ↑ Haplocsoport M32 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
39. ↑ Haplocsoport M33 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
40. ↑ Haplocsoport M34 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
41. ↑ Haplocsoport M35 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
42. ↑ Haplocsoport M39 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
43. ↑ Haplogroup M40 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 3. Az eredetiből archiválva : 2009. február 19. (határozatlan)
44. ↑ Jean-Jacques Hublin et al. Kezdeti felső paleolit ​​Homo sapiens a Bacho Kiro-barlangból, Bulgáriából Archiválva 2020. június 19-én a Wayback Machine -nél , 2020. május 11.
45. ↑ Cosimo Posth et al. A pleisztocén mitokondriális genomok a nem afrikaiak egyszeri nagy szétszóródását és a késői glaciális populáció forgalmát javasolják Európában Archiválva : 2017. április 14., a Wayback Machine , 2016
46. ↑ Qiaomei Fu et al. A jégkorszak európai genetikai története , 2016
47. ↑ 1 2 3 4 Fuzuki Mizuno et al. A teljes mitokondriális genomszekvenciák által feltárt populációdinamika a japán szigetvilágban a pleisztocén óta // Tudományos jelentések, 2021
48. ↑ Ken-ichi Shinoda, Noboru Adach . A paleolit ​​Ryukyu-szigetek ősi DNS-elemzése archiválva 2021. március 29-én a Wayback Machine -nél // Ez a szöveg a Philip J. Piper, Hirofumi Matsumura és David Bulbeck által szerkesztett New Perspectives in Southeast Asian and Pacific Prehistory című kiadványból származik, 2017-ben az ANU Press. Az Ausztrál Nemzeti Egyetem, Canberra, Ausztrália
49. ↑ M. van de Loosdrecht el al. A pleisztocén észak-afrikai genomok összekapcsolják a közel-keleti és a szubszaharai afrikai emberi populációkat , Science (2018)
50. ↑ Ókori epigenomika . Letöltve: 2018. március 18. Az eredetiből archiválva : 2018. március 17. (határozatlan)
51. ↑ Kiegészítő anyagok a. S16 táblázat. Y-haplocsoport hozzárendelés hat taforalt hímhez. Minden egyed besorolható az E1b1b haplocsoportba, és közülük öt pontosabban az E1b1b1a1 (M-78). . Letöltve: 2018. március 18. Az eredetiből archiválva : 2018. március 18. (határozatlan)
52. ↑ Xiaoming Zhang et al. Késő pleisztocén emberi genom Délnyugat-Kínából , 2022. július 14.
53. ↑ 1 2 Tianyi Wang et al. Az emberi populáció története Kelet- és Délkelet-Ázsia találkozásánál 11 000 évvel ezelőtt // Cell, 2021. június 24.
54. ↑ Veronica Siska et al. Az egész genomra kiterjedő adatok két korai neolitikus kelet-ázsiai egyedtől, 7700 évvel ezelőtt Archiválva : 2018. július 27., a Wayback Machine , 2017
55. ↑ 1 2 3 Hugh McColl et al. Az ókori genomika négy őskori migrációs hullámot tár fel Délkelet-Ázsiába , 2018
56. ↑ SI 17. táblázat archiválva : 2021. augusztus 26. a Wayback Machine -nél // Kiegészítő információ: Egy Wallacea-i holocén középső vadász-gyűjtögető genomja
57. ↑ Selina Carlhoff et al. Egy Wallacea-i középső holocén vadász-gyűjtögető genomja archiválva 2021. augusztus 26-án a Wayback Machine -nél, 2021. augusztus 25.
58. ↑ Sokolov AS et al. Hat teljes mitokondriális genom kora bronzkori emberekből Észak-Kaukázusban Archiválva : 2017. május 11. a Wayback Machine -nél
59. ↑ Iñigo Olalde et al. Az Ibériai-félsziget genomiális története az elmúlt 8000 évben Archiválva 2020. február 21-én a Wayback Machine -nél , 2019
60. ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Az emberi populáció dinamikája és a Yersinia pestis az ősi Északkelet-Ázsiában Archiválva : 2021. június 17., a Wayback Machine , 2021
61. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Archiválva : 2016. április 30., a Wayback Machine , 2015
62. ↑ Konstantina Drosou et al. Két 12. dinasztia múmia rokonsága, amelyet ősi DNS-szekvenálás fedezett fel. Archiválva : 2018. január 17., a Wayback Machine , 2018
63. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Az ókori egyiptomi múmiagenomok a szubszaharai afrikai ősök megnövekedésére utalnak a római utáni időszakokban Archiválva : 2019. szeptember 30., a Wayback Machine , 2017. május 30.
64. ↑ Jean-Philippe Gourdine, SOY Keita, Jean-Luc Gourdine, Alain Anselin . Ókori egyiptomi genomok Észak-Egyiptomból: további megbeszélés Archivált 2018. augusztus 18-án a Wayback Machine -nél
65. ↑ Vagheesh M Narasimhan et al. Dél- és Közép-Ázsia genomiális formációja archiválva : 2018. április 1., a Wayback Machine , 2018. március 31.
66. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et al. Az emberi populációk kialakulása Dél- és Közép-Ázsiában Archiválva : 2021. április 4. a Wayback Machine -nél, 2019. szeptember 6.
67. ↑ Mary E. Prendergast et al. Az ősi DNS feltárja az első pásztorok többlépcsős terjedését a szubszaharai Afrikába Archiválva : 2019. június 1. a Wayback Machine -nél (S7. táblázat (külön fájl) mtDNS haplogroups), 2019
68. ↑ 1 2 Niall P. Cooke et al. Az ókori genomika feltárja a japán populációk háromoldalú eredetét Archiválva : 2021. szeptember 18. a Wayback Machine -nél // Science Advances • 2021. szeptember 17. • 7. kötet, 38. szám
69. ↑ Maja Krzewińska et al. Az ókori genomok a keleti pontikusi-kaszpi sztyeppét sugallják a nyugati vaskori nomádok forrásaként Archiválva : 2018. október 7., a Wayback Machine , 2018.
70. ↑ Csősz Aranka et al. 10. századi magyarok anyai genetikai ősei és öröksége Archivált 2019. március 23. a Wayback Machine -nél, 2016. szeptember 16.
71. ↑ Kitti Mar et al. Anyai leszármazások a Kárpát-medence 10.–11. századi közös temetőiből archiválva 2021. március 30-án a Wayback Machine -ben, 2021. március
72. ↑ Szeifert Bea et al. Ősmagyarok genetikai kapcsolatainak nyomon követése a Volga-Urál régió 6-14. századi populációihoz Archiválva : 2022. február 12. a Wayback Machine -nél , 2022. február 08.

Lásd még

Linkek

• M YFull MTree 1.01.15226 (építés alatt)
• PhyloTree.org – mtDNS fa 17. Build (2016. február 18.): M részfa
• A Haplogroup M terjedése a National Geographic -tól
• Az M haplocsoport fája 2006-ban
• Haplogroup M (mtDNA) érdekcsoport a Facebookon
• Kínai DNS érdekcsoport a Facebookon
• [www.familytreedna.com/public/india The India DNA] földrajzi projekt a Family Tree DNA -nál
• [www.familytreedna.com/public/china The China DNA] földrajzi projekt a Family Tree DNA -nál
• Egy másik fa, amely az andamán és nikobár populációt hangsúlyozza más, magas M jelenléttel rendelkező népekkel összehasonlítva
• K. Tharanghaj et al. A mitokondriális makrohaplocsoport M mélyen gyökerező vonalainak in situ eredete Indiában (PDF dokumentum)