| 2-metil-piridin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2-metil-piridin, 2-metilazin |
| Hagyományos nevek | Alfa-pikolin, alfa-metil-piridin |
| Chem. képlet | C6H7N _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | folyékony |
| Moláris tömeg | 93,127 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | -70 °C [1] |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 109-06-8 |
| PubChem | 7975 |
| Reg. EINECS szám | 203-643-7 |
| MOSOLYOK | CC1=CC=CC=N1 |
| InChI | InChI=1S/C6H7N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h2-5H, 1H3BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 50415 |
| ChemSpider | 13839199 |
| Biztonság | |
| LD 50 | 230 mg/kg [2] |
| Toxicitás | 5 mg/m³ [3] |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A 2-metil-piridin ( 2-pikolin , α-pikolin ) egy szerves anyag, heterociklusos vegyület , amelynek általános képlete C 6 H 7 N. Színtelen, a piridinhez hasonló kellemetlen szagú folyadék . A 2-metil -piridint 2-vinil-piridin és nitropirin előállítására használják .
A 2-metil-piridin volt az első piridin-származék , amelyet tiszta formában kaptak. T. Anderson [4] 1846-ban 2-pikolint izolált szénből . Jelenleg a 2-metil-piridint két fő módszerrel állítják elő: acetaldehid vagy formaldehid ammóniával történő kondenzációjával , valamint nitrilekből és acetilénből egy ciklus kialakításával .
A 2-metil-piridin reakcióinak többsége a metilcsoporton keresztül megy végbe. Például a 2-vinil -piridint 2-metil-piridinből állítják elő . A reakció a 2-metil-piridin és a formaldehid kölcsönhatásával megy végbe .
A 2-vinilpiridin, butadién és sztirol polimerjét autógumik gyártásához használják . A 2-metil-piridint nitro-piridin előállítására is használják, amely megakadályozza a műtrágyák ammóniaveszteségét. A kálium-permanganáttal végzett oxidáció lehetővé teszi pikolinsav előállítását [5] .
| nitrogéntartalmú heterociklusok | |
|---|---|
| Háromtagú | |
| Négyszeres | |
| Öttagú | |
| Hattagú |
|
| Héttagú | |
| magasabb | |