| Pentazol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
Pentazol | ||
| Chem. képlet | HN 5 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Moláris tömeg | 71,0414 g/ mol | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 289-19-0 | ||
| PubChem | 6451467 | ||
| MOSOLYOK | N1N=NN=N1 | ||
| InChI | InChI=1S/HN5/c1-2-4-5-3-1/h(H,1,2,3,4,5)WUHLVXDDBHWHLQ-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 4953932 | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A pentazol egy aromás, öttagú rendszer, amely öt nitrogénatomból áll. A szénatomok hiánya ellenére ezt a rendszert hagyományosan a szerves heterociklusos vegyületek kémiájában hagyományosan egy öttagú, n egytől ötig terjedő nitrogénatomszámú gyűrűsorozatban vették figyelembe: pirrol ( n = 1), pirazol és imidazol ( n = 2), triazolok ( n = 3), tetrazol ( n = 4) és pentazol ( n = 5). Szabad formában nem került elő, csak az aromás csoportok hidrogén helyettesítésének termékei ismertek.
2017 - ben megjelent egy cikk, amely szerint kínai tudósoknak sikerült előállítaniuk a sók hidratált formáit, amelyek N 5 - pentazolát aniont és magnézium- , nátrium- , vas- , mangán- , kobalt- vagy ammónium- kationt tartalmaztak [1] . A kapott vegyületek szokatlanul stabilnak bizonyultak.
Diazóniumsók és fém-azidok kölcsönhatásával nyerik alacsony hőmérsékleten.
Valamennyi ismert származék instabil, és hevítéskor eltávolítja a nitrogént, és aril-azidokat képez. A stabilitás növekszik, ha elektrondonor szubsztituenseket viszünk be az aromás széngyűrűbe. A szubsztituálatlan fenil -pentazol 0 °C-on, a 4-dimetil-amino-fenil-pentazol 50 °C-on bomlik.
| nitrogéntartalmú heterociklusok | |
|---|---|
| Háromtagú | |
| Négyszeres | |
| Öttagú | |
| Hattagú |
|
| Héttagú | |
| magasabb | |