A magmembrán , vagy magburok , vagy karyolemma , vagy karyotheca [1] , vagy nucleolemma [2] egy lipid kettős réteg , egy membrán , amely körülveszi az eukarióta sejtekben a sejtmagot .
A nukleáris membrán két lipid kettős rétegből áll, a külső magmembránból és a belső magmembránból. A membránok közötti teret perinukleáris térnek nevezzük ; az endoplazmatikus retikulumból (EPR) származó üreggel egyetlen kompartmentet alkot . A perinukleáris tér szélessége általában 20-40 nm [3] . Bár a belső és a külső magmembránok folytonosak, eltérő fehérjekészletet hordoznak [4] .
A külső magmembrán közvetlenül átjut az endoplazmatikus retikulum membránjába [5] , de a külső magmembrán sokkal nagyobb koncentrációban tartalmaz különféle fehérjéket , mint az ER-ben [6] .
A belső membrán határolja a nukleoplazmát , és belülről a nukleáris lamina borítja , egy köztes filamentumok hálózata , amely megőrzi a magmembrán alakját, biztosítja a kromatin kötődését a magburokhoz , és részt vesz a génexpresszió szabályozásában [6] . A nukleáris lamina laminált fehérjékből áll . A belső membrán mindkét membránon átívelő nukleáris pórusokon keresztül kapcsolódik a külső membránhoz. Bár az ER és mindkét membrán össze van kötve egymással, az őket alkotó fehérjék közül sok rögzül a membránban, és nem diffundál szabadon benne [7] .
A nukleáris membránt számos nukleáris pórus hatja át. Ezek nagy fehérjekomplexek, amelyek átmérője körülbelül 100 nm, belső üregük körülbelül 40 nm széles [6] . Összekötik a belső és a külső magmembránokat. A nukleáris pórusok száma a különböző sejttípusokban eltérő, és a sejtmag transzkripciós aktivitásától függően változhat.
Az interfázis G 2 -fázisában a magmembrán felülete megnő, a magpórusok száma esetenként megduplázódik [6] .
Egyes alacsonyabb rendű eukariótákban, például élesztőben , amelyeknek zárt mitózisa van, a sejtmembrán érintetlen marad a sejtosztódás során . Orsójuk a membrán alatt jön létre [6] . A félig zárt mitózis során nagy lyukak keletkeznek a nukleáris burokban. Az extranukleáris orsóval zárt mitózisban (dinoflagellatákban) a kromoszóma centromerek beépülnek a magburokba.
A magasabb rendű eukariótákban – állatokban és növényekben – a magmembrán a mitózis prometafázisa során lebomlik , lehetővé téve a hasadási orsó külső megjelenését. A nukleáris membrán megsemmisítésének és átstrukturálódásának mechanizmusa még nem teljesen ismert.
Emlősökben a sejtmag membránja egymás után, lépésről lépésre bomlik le. Először is, a polipeptidek - nukleoporinok szelektíven kerülnek át a nukleáris membránból. Ezt követően a megmaradt nukleáris póruskomplexek egyidejűleg elpusztulnak. Biokémiai vizsgálatok kimutatták, hogy a nukleáris pórusok nem rövid polipeptidláncokká, hanem stabil fragmensekre bomlanak [6] .
Elektron- és fluoreszcens mikroszkóppal kimutatták , hogy a magmembránt az endoplazmatikus retikulum elnyeli – normális esetben a magfehérjék nem találhatók az ER-ben, de ott megjelennek a mitózis során [6] .
Továbbra is vitatott kérdés , hogy a nukleáris membrán hogyan épül újra össze a telofázis során. Két elmélet létezik [6] :
![]() | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Nukleáris membrán / Nukleáris lamina |
| ||||||||
nucleolus |
| ||||||||
Egyéb |
|
Sejtmembrán szerkezetek | |
---|---|
Membrán lipidek | |
Membránfehérjék |
|
Egyéb |
|