Fluoroolfinek

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2014. szeptember 29-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .

A fluorolefinek olyan alkének , amelyekben egy vagy több hidrogénatomot fluoratom helyettesít . A fluorolefinek telítetlen szerves fluorvegyületek , és monomerként szolgálnak hőálló és kémiailag ellenálló polimerek és kopolimerek ( fluoroplasztok és fluorgumik ) szintéziséhez. Egyes fluor-olefinek nagyon mérgezőek ( perfluor -izobutilén stb.). [egy]

Néhány fluor-olefinek alapvető fizikai tulajdonságai [1] [2]

Név	Kémiai formula	Molekulatömeg	Olvadáspont, °C	Forráspont, °C
Tetrafluor-etilén	CF2 = CF2_ _	100.016	-131,15	-76,5
Trifluor-klór-etilén	CF2 = CFCl	116.470	-154,9	-27.8
Trifluor-etilén	CF2 = CFH	82.025		-60.4
Vinilidén-fluorid	CF2 = CH2_ _	64.035	-144	-83,7
Vinil-fluorid	CFH= CH2	46.044	-160,5	-72.2
Hexafluorpropilén	CF 3 CF = CF 2	150.023	-156.2	-29.1
1,1,3,3,3 - pentafluorpropilén	CF 3 CH = CF 2	132.033	-153	-20.7
3,3,3 - trifluorpropilén	CF 3 CH = CH 2	96.052	-145	-25.5
perfluor-izobutilén	(CF 3 ) 2 C = CF 2	200.031	-130	6.1
perfluor-metil-vinil-éter	CF 3 OCF = CF 2	166.023		-22
Perfluor-propil-vinil-éter	C 3 F 7 OCF = CF 2	266.038		34
α,β,β - trifluorsztirol	C 6 H 5 CF = CF 2	158.124	-23	69 (69 Hgmm-en)

A fluor-olefinek kémiai tulajdonságai

A fluorolefinek a nem fluorozott és részben fluorozott olefinekkel ( alkének ) ellentétben könnyen reagálnak nukleofilekkel , addíciós és szubsztitúciós termékeket adva. Például:

$CF_{2}=CFCl+R_{2}NH\jobbra nyíl R_{2}NCF_{2}CFCIH;$

$2CF_{3}CF=CF_{2}+2RONa\jobbra nyíl CF_{3}CF=CFOR+ROCF_{2}CF=CF_{2}+2NaF;$ [egy]

$(CF_{3})_{2}C=CF_{2}+2H_{2}O\jobbra nyíl (CF_{3})_{2}CHCOOH+2HF$ [2]

A fluor-olefinek hidrogénezési reakcióba lépnek, például:

$CF_{2}=CFCl+H_{2}{\xjobbra nyíl {Pd/Al_{2}O_{3}}}CF_{2}=CFH+HCl;$ [2]

Könnyen rögzíthető a hidrogén-halogenidek erős megvilágítás mellett, katalizátor hatására és magas hőmérsékleten:

$CF_{2}=CFCl+HBr{\xjobbra nyíl {CaSO_{4};90^{0}C}}CF_{2}BrCFClH$ [2]

A kapott terméket halotán (halotán) előállítására használják, amely rendkívül hatékony inhalációs érzéstelenítés (halotán anesztézia) [2] :

$CF_{2}BrCFClH{\xjobbra nyíl {Al_{2}O_{3}}}CF_{3}CClBrH$

A fluorolefinek klórt , brómot és jódot adnak hozzá fotokémiai iniciálással vagy megemelt hőmérsékleten, aktív szén jelenlétében, például:

$CF_{2}=CF_{2}+Br_{2}{\xjobbra nyíl {h\nu }}CF_{2}BrCF_{2}Br$ [2]

A fluorolefinek polimerizációba és kopolimerizációba lépnek más olefinekkel , így fluortartalmú polimereket és kopolimereket (fluor-műanyagokat és fluor-kaucsukokat) képeznek.

Lásd még

Jegyzetek

↑ 1 2 3 Kémiai enciklopédikus szótár / ch. szerk. I. L. Knunyants. - M . : Szov. Enciklopédia, 1983. - 792 p.
↑ 1 2 3 4 5 6 Ipari szerves fluor termékek: Ref. szerk. / B. N. Maksimov, V. G. Barabanov, I. L. Seruskin et al. és további .. - Szentpétervár. : "Kémia", 1996. - 544 p.

Irodalom

Fokin A. V. , Landau M. A. Foszfor-fluoridok és fluor-olefinek: szerkezet, mágneses magrezonancia, reakciómechanizmusok. — M .: Nauka, 1989. — 272 p. — ISBN 5-02-001345-5 .